Markt für Qualitätskontrolle im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten – Branchentrends und Prognose bis 2030

Markt für Qualitätskontrolle für In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten, nach Produkt und Dienstleistungen (Produkte und Dienstleistungen zur Qualitätskontrolle), Anwendung (Klinische Chemie, Immunchemie, Hämatologie, Molekulardiagnostik, Koagulation/Hämostase, Mikrobiologie und andere), Sektor (klinisch und nicht-klinisch), Endbenutzer (Klinische Labore, akademische und Forschungsinstitute, Blutbanken, Biotechnologiebranche, Pharmaindustrie und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und -größe für die Qualitätskontrolle im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten

Die steigende Verbreitung chronischer Krankheiten in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten hat die Marktnachfrage erhöht. Die steigenden Gesundheitsausgaben für bessere Gesundheitsdienste tragen ebenfalls zum Wachstum des Marktes bei. Die wichtigsten Marktteilnehmer konzentrieren sich in dieser entscheidenden Zeit auf verschiedene Produkteinführungen und -zulassungen. Darüber hinaus trägt auch die Zunahme verbesserter Qualitätskontrolldienste zur steigenden Nachfrage auf dem IVD-Qualitätskontrollmarkt bei.

Der Markt für Qualitätskontrolle im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten wird im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 voraussichtlich an Marktwachstum gewinnen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 mit einer CAGR von 4,8 % wächst und von 867.090 USD im Jahr 2022 auf 1.260.660 USD im Jahr 2030 ansteigen dürfte.

Marktdefinition

In-vitro-Diagnostika sind Reagenzien, Instrumente und Systeme, die zur Diagnose von Krankheiten oder anderen Zuständen, einschließlich der Bestimmung des Gesundheitszustands, bestimmt sind, um Krankheiten oder ihre Folgen zu heilen, zu lindern, zu behandeln oder ihnen vorzubeugen. Diese Produkte sind zur Entnahme, Aufbereitung und Untersuchung von Proben bestimmt, die dem menschlichen Körper entnommen wurden.

IVD-Qualitätskontrollen sind Proben/Materialien, die zur Validierung der Zuverlässigkeit des IVD-Testsystems verwendet werden, um die Genauigkeit der Testergebnisse sicherzustellen und die Auswirkungen von Faktoren wie Umgebungsbedingungen und Leistung des Bedieners auf die Testergebnisse zu bewerten. Darüber hinaus können sie auch zur Überwachung des Gesundheitszustands eines Patienten und zur Heilung von Krankheiten verwendet werden und ermöglichen es medizinischen Fachkräften, die wirksamste Behandlungsmethode oder Therapie für den Patienten zu ermitteln.

Marktdynamik für Qualitätskontrolle bei In-vitro-Diagnostika (IVD)

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Chancen, Beschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:

Treiber

• Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten

Chronische Krankheiten und Leiden nehmen weltweit zu. Eine alternde Bevölkerung und ein sitzender Lebensstil tragen zu einer stetigen Zunahme langfristiger Gesundheitsprobleme bei. Die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten hat dazu geführt, dass führende Marktteilnehmer Schnelldiagnose- und Testinstrumente auf den Markt gebracht haben. Darüber hinaus beschleunigt die zunehmende Verbreitung von Selbsttest- und Point-of-Care-Geräten das Wachstum von In-vitro-Diagnostikgeräten weltweit weiter.

Daher ist zu erwarten, dass die steigende Zahl chronischer Erkrankungen das Wachstum des Marktes für IVD-Qualitätskontrolle in naher Zukunft deutlich beschleunigen wird.

• Zunehmende Nutzung von Qualitätskontrolllösungen in Laboren und Krankenhäusern

Die Laboruntersuchung von Patientenproben kann ein komplexer Vorgang sein, der von klinischen Analysen, mikrobiologischen Studien oder Blutbanktests sowie anderen Aspekten des klinischen Labors abhängt. Die Qualitätskontrolle (QC) ist einer der wichtigsten Aspekte bei Laboruntersuchungen – sie gewährleistet sowohl die Präzision als auch die Genauigkeit der Ergebnisse von Patientenproben. Die Integrität der Qualitätskontrollproben ist sowohl für das Management der Gesamtqualität als auch für die Erfüllung der Anforderungen von Eignungsprüfungen wichtig.

Daher wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz von Qualitätskontrolllösungen in Laboren und Krankenhäusern das Marktwachstum vorantreiben wird.

Gelegenheiten

• Zunahme strategischer Akquisitionen und Partnerschaften zwischen Organisationen

In jüngster Zeit haben verschiedene Organisationen Partnerschaften und Kooperationen zur Entwicklung von IVDs angestrebt, die für die Krankheitserkennung unerlässlich sind. Darüber hinaus können beide Unternehmen mithilfe von Partnerschaften und Vereinbarungen eine neue Reihe von Technologien und Plattformen entwickeln, die bei der Krankheitserkennung helfen.

Mithilfe einer langfristigen Vereinbarung können beide Unternehmen dimensionale Preisgestaltungen für IVDs anbieten, um der Verbrauchernachfrage auf dem Markt gerecht zu werden. Eine solche Partnerschaft und gegenseitige Vereinbarung kommt nicht nur beiden Unternehmen zugute, sondern schafft auch viele Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes.

• Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Weltweit steigen die Ausgaben für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten aufgrund der öffentlichen Gesundheitsausgaben und der Wirtschaftsleistung. Wobei die Gesundheitsbranche bei den Ausgaben für Forschung und Entwicklung den zweiten Platz unter allen Branchen einnimmt. Steigende Gesundheitsausgaben haben außerdem zu besseren Forschungs- und Entwicklungsmöglichkeiten geführt. Folglich hat dies die Nachfrage nach Outsourcing-Dienstleistungen für IVD-Zulassungsangelegenheiten in der gesamten Region erhöht.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle und Wartung von IVD

In-vitro-Diagnostik (IVD) sind Tests, die an Proben wie Blut oder Gewebe durchgeführt werden, die dem menschlichen Körper entnommen wurden. In-vitro-Diagnostik kann Krankheiten oder andere Leiden erkennen und kann zur Überwachung des allgemeinen Gesundheitszustands einer Person verwendet werden, um Krankheiten zu heilen, zu behandeln oder vorzubeugen.

Die IVD von Analyten aus Körperproben, einschließlich Blut- und Gewebebiopsien, wird allein oder in Kombination mit klinischen Untersuchungen verwendet und gilt als wichtiges Instrument für hochwertige medizinische Ergebnisse. Daher sind die Kosten für die Aufrechterhaltung der IVD und die Qualitätskontrolle von IVD-Geräten zur Durchführung genauer Tests hoch.

Daher sind die steigenden Kosten für die Wartung von IVD zu einem entscheidenden Faktor für die Unternehmen im Wartungsprozess geworden, was das Marktwachstum in gewissem Maße weiter bremst.

• Strenge Vorschriften für IVD in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten

Die Verwendung von IVDs nimmt weltweit rapide zu, da die Bevölkerung älter wird und es immer mehr chronische Krankheiten gibt, die durch eine frühzeitige Diagnose und rechtzeitige Behandlung vermeidbar sind. Gleichzeitig müssen die Anbieter von IVD-Geräten auf dem Markt bestimmte Vorschriften einhalten, um die Zulassung der obersten Behörden für die Markteinführung des Produkts in einer Region zu erhalten. Diese strengen Richtlinien müssen eingehalten werden, und dies ist eine der schwierigsten Aufgaben von allen Schritten. Die Zulassung verschiedener Medizinprodukte vor der Markteinführung ist von Land zu Land unterschiedlich.

Daher wirken sich die strengen Regeln und Vorschriften für die Produktzulassung hemmend auf das Marktwachstum aus.

Die neueste Entwicklung

• Im Februar 2023 gaben Siemens Healthineers, ein führendes Medizintechnikunternehmen, und Unilabs, ein führender Anbieter von Diagnosedienstleistungen, eine mehrjährige Vereinbarung im Wert von über 200.000 Euro bekannt. Unilabs hat in Spitzentechnologie von Siemens Healthineers investiert und wird mehr als 400 Laboranalysegeräte erwerben, um seine Laborinfrastruktur weiter zu verbessern und seinen Kunden einen beispiellosen Service zu bieten. Diese Partnerschaft hat dazu beigetragen, die neueste diagnostische Testinfrastruktur zur Verbesserung der Patientenversorgung bereitzustellen.
• Im Juli 2021 gab Thermo Fisher Scientific, der weltweit führende Anbieter von Dienstleistungen für die Wissenschaft, eine Zusammenarbeit mit Ortho Clinical Diagnostics bekannt, um Thermo Scientific MAS-Qualitätskontrollen und LabLink xL-Qualitätssicherungssoftware zur Verwendung mit VITROS-Analysegeräten von Ortho Clinical Diagnostics zu vermarkten und zu vertreiben. Dies hat dem Unternehmen geholfen, seine globale Präsenz auf dem Markt zu erhöhen.

Marktumfang für Qualitätskontrolle in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten

Der Markt für Qualitätskontrollen in der In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten ist in vier wichtige Segmente unterteilt: Produkt und Dienstleistungen, Anwendung, Typ, Sektor und Endbenutzer. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Produkte und Dienstleistungen

• Produkte zur Qualitätskontrolle
• Qualitätskontrolldienste

Auf der Grundlage von Produkten und Dienstleistungen ist der Markt für Qualitätskontrolle im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten in Qualitätskontrollprodukte und Qualitätskontrolldienstleistungen segmentiert.

Anwendungen

• Klinische Chemie
• Immunchemie
• Hämatologie
• Molekulare Diagnostik
• Koagulation/Hämostase
• Mikrobiologie
• Andere

Basierend auf den Anwendungen ist der Markt für Qualitätskontrolle im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten in die Bereiche Klinische Chemie, Immunchemie, Hämatologie, Molekulardiagnostik, Koagulation/Hämostase, Mikrobiologie und andere unterteilt.

Sektor

• Klinisch
• Nicht-klinisch

Der Markt für Qualitätskontrollmaßnahmen im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten ist nach Sektoren in klinische und nicht-klinische Bereiche unterteilt.

Endbenutzer

• Klinische Labore
• Akademische und Forschungsinstitute
• Blutbanken
• Biotechnologie-Industrie
• Pharmaindustrie
• Andere

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt für Qualitätskontrolldienstleistungen für In-vitro-Diagnostika (IVD) in Saudi-Arabien, der Türkei und Ägypten in klinische Labore, akademische und Forschungsinstitute, Blutbanken, die Biotechnologiebranche, die Pharmaindustrie und andere segmentiert.

Wettbewerbsumfeld und Qualitätskontrolle für In-vitro-Diagnostik (IVD) Analyse der Marktanteile

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Qualitätskontrolle im Bereich In-vitro-Diagnostik (IVD) liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Details umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Ataxiemarkt.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Qualitätskontrolle in der In-vitro-Diagnostik (IVD) zählen unter anderem Bio-Rad Laboratories, Inc., Siemens Healthcare Private Limited, Sysmex Europe SE, Randox Laboratories Ltd., Sera Care, Thermo Fisher Scientific Inc., Beckman Coulter, Inc., Technopath Clinical Diagnostics, DiaSorin SpA, Agappe Diagnostics Ltd und Spectrum Diagnostics.