Nordamerikanischer Markt für vollständige Exomsequenzierung – Branchentrends und Prognose bis 2030

Nordamerikanischer Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms, nach Komponenten (Sequenzierung des gesamten Exoms, Sequenzierung der zweiten Generation und Sequenzierung der dritten Generation), Produkten und Dienstleistungen (Systeme, Kits und Dienstleistungen), Anwendung (Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, Landwirtschaft und Tierforschung und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, klinische Labore und andere), Vertriebskanäle (Direkthandel, Einzelhandelsverkäufe und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Nordamerika Whole Exome Sequencing Marktanalyse und Einblicke

Die zunehmende Bevorzugung von WES gegenüber der Vollgenomsequenzierung aufgrund der kostengünstigen Sequenzierungsmöglichkeiten sind die Hauptfaktoren für das Marktwachstum im Prognosezeitraum. Hohe Instrumentenkosten, der Bedarf an qualifizierten Fachkräften und die starke Abhängigkeit von Zuschüssen und Mitteln können jedoch das zukünftige Wachstum des Marktes für die Vollexomsequenzierung behindern. Die Annahme strategischer Allianzen wie Partnerschaften und Übernahmen durch wichtige Marktteilnehmer bietet Chancen für das Wachstum des Marktes für die Vollexomsequenzierung.

Es wird erwartet, dass der Markt für die vollständige Exomsequenzierung im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 an Marktwachstum gewinnt. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,0 % wächst und von 435,97 Millionen USD im Jahr 2022 auf 2.192,73 Millionen USD im Jahr 2030 ansteigen dürfte.

Marktdefinition

Whole Exome ist eine genomische Technik zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom. Whole Exome Sequencing (WES) steht Patienten zur Verfügung, die nach einer einheitlichen Diagnose für mehrere Erkrankungen suchen. Ein Laborverfahren, das zur Bestimmung der Nukleotidsequenz hauptsächlich der exonischen (oder proteinkodierenden) Regionen des Genoms einer Person und verwandter Sequenzen verwendet wird, die etwa 1 % der gesamten DNA-Sequenz ausmachen, wird WES genannt. Whole Exome Sequencing ist eine weit verbreitete Methode zur Whole Exome Sequencing (WES), bei der die proteinkodierenden Regionen des Genoms sequenziert werden. Das menschliche Exom macht weniger als 2 % des Genoms aus, enthält aber ~85 % der bekannten krankheitsbezogenen Varianten, 1 was diese Methode zu einer kostengünstigen Alternative zur Whole Genome Sequencing macht.

Nordamerika: Marktdynamik für vollständige Exomsequenzierung

Treiber

• Zunehmende diagnostische Anwendungen der Exomsequenzierung

Es gibt über 7.000 identifizierte seltene Krankheiten und etwa 80 % davon sind auf genetische Ursachen zurückzuführen. Die Diagnose von Patienten mit seltenen Krankheiten kann oft eine Herausforderung sein – und führt zu langwierigen, teuren und emotionalen Diagnose-Odysseen.

Daher wird erwartet, dass die diagnostischen Anwendungen von WES das Marktvolumen steigern und im Prognosezeitraum als Treiber für den globalen Markt für die vollständige Exomsequenzierung fungieren werden.

• Zunehmende Nutzung gezielter Sequenzierungsmethoden

Die Sequenzierung der nächsten Generation (Next-Generation Sequencing, NGS) entwickelt sich zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumoren und spezifischer Rezeptoren bietet, da die auf die Genomik ausgerichtete Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere von Krebs, eine immer größere Rolle spielt.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit und hat das Potenzial, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test untersuchen kann, müssen zur Identifizierung der ursächlichen Mutation nicht mehr mehrere Tests angeordnet werden.

Gelegenheit

• Zunehmende Produkteinführungen in den letzten Jahren

Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Exomsequenzierungstechniken konzentrieren sich die Marktteilnehmer auf die Einführung neuer Produkte im Bereich der Exomsequenzierung. Der technologische Fortschritt hilft den Marktteilnehmern bei der Einführung mehrerer Produkte.

Die Produkteinführungen der letzten Jahre haben das Potenzial dieser Technologien gezeigt und die auf diesem Markt tätigen Unternehmen versuchen, fortschrittlichere Produkte auf den Markt zu bringen, die sich als Chance für den Markt darstellen und ihm im Prognosezeitraum Auftrieb verleihen werden.

Herausforderungen/Einschränkungen

• Bedenken hinsichtlich der Cybersicherheit in der Genomik

Software kann bekanntermaßen Schwachstellen aufweisen, die durch fehlerhaften Code oder Fehlkonfigurationen verursacht werden. NGS-bezogene Software, die zum Betrieb von Sequenzierungs- und Laborgeräten oder zur Durchführung bioinformatischer Analysen verwendet wird, bildet hier keine Ausnahme. Softwareschwachstellen werden ausgenutzt, um unbefugten Zugriff auf Computersysteme oder Netzwerke zu erlangen, Daten zu leaken, zum Absturz zu bringen oder verschiedene Dienste anderweitig zu stören.

Solche Vorfälle im Zusammenhang mit der vollständigen Exomsequenzierung und Datenschutzverletzungen sowie Cyberbedrohungen werden voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern.

• Fachkräftemangel

Die Interpretation von Daten aus der Exomsequenzierung (WES) erfordert Fachwissen in Genominformatik und klinischer Medizin, um eine genaue und sichere Berichterstattung der Ergebnisse zu gewährleisten. Der erste Schritt der WES umfasst die Gewinnung hochwertiger genomischer DNA (gDNA) aus biologischen Proben, die am häufigsten aus peripheren Blutleukozyten extrahiert werden. Fachleute sollten über Informationen zur Extraktion von gDNA verfügen. Darüber hinaus ist bei WES die Vorbereitung einer Exom-Anreicherungsbibliothek erforderlich, die vielen medizinischen Fachkräften nicht bekannt ist.

Den Fachleuten mangelt es an den Fähigkeiten, eine vollständige Exomsequenzierung durchzuführen, da die diagnostischen Proben der Patienten von großer Bedeutung sind. Der Bedarf an qualifizierter Gesundheitsversorgung ist gestiegen. Daher stellt der Mangel an qualifizierten Fachkräften zur Durchführung einer vollständigen Exomsequenzierung eine Herausforderung für das Wachstum des Marktes dar.

Die neueste Entwicklung

• Im März brachte Thermo Fisher Scientific den CE-IVD-gekennzeichneten Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine automatisierte Sequenzierungsplattform der nächsten Generation (NGS), die Ergebnisse an einem einzigen Tag liefert. Das vollständig validierte System ist für den Einsatz in klinischen Laboren konzipiert und ermöglicht es Benutzern, sowohl diagnostische Tests als auch klinische Forschung auf einem einzigen Instrument durchzuführen. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio weiterzuentwickeln

Umfang und Marktgröße der Exomsequenzierung in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Exomsequenzierung ist nach Komponenten, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen, Endbenutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Wachstumsnischen und Strategien zur Marktbearbeitung und zur Bestimmung Ihrer wichtigsten Anwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.

Komponente

• Sequenzierung des gesamten Exoms
• Sequenzierung der dritten Generation

Auf der Grundlage der Komponenten ist der nordamerikanische Markt für die Exomsequenzierung in die Exomsequenzierung insgesamt und die Sequenzierung der dritten Generation segmentiert.

Produkte und Dienstleistungen

• Systeme
• Bausätze
• Dienstleistungen

Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Systeme, Kits und Services segmentiert.

Anwendung

• Diagnose
• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Personalisierte Medizin
• Landwirtschaft und Tierforschung
• Andere

Auf Grundlage der Anwendung ist der nordamerikanische Markt für die Exomsequenzierung in Arzneimittelforschung und -entwicklung, Agrar- und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und Sonstiges segmentiert.

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Klinische Labore
• Andere

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser, klinische Labore und andere segmentiert.

Vertriebsweg

• Direkthandel
• Einzelhandelsumsätze
• Andere

Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) in Direkthandel, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.

Nordamerika Whole Exome Sequencing Markt Regionale Ebene Analyse

Der gesamte Markt für Exomsequenzierung wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden nach Komponente, Produkt und Service, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.

Die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung (WES) abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko.

Die USA werden den Markt voraussichtlich dominieren, da wichtige Marktteilnehmer auf dem größten Verbrauchermarkt mit dem höchsten BIP vertreten sind. Die USA werden voraussichtlich aufgrund des technologischen Fortschritts wachsen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit regionaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für die vollständige Exomsequenzierung in Nordamerika

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Exoms liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens in Bezug auf den Markt.

Zu den großen Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen Markt für Exomsequenzierung tätig sind, gehören unter anderem Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (ein Teil von Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (eine Tochtergesellschaft von PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen und Integrated DNA Technologies, Inc.