Prognosezeitraum 
Marktgröße (Basisjahr) 
Marktgröße (Prognosejahr)
CAGRNordamerikanischer SJS/TEN-Behandlungsmarkt, nach Behandlung (Medikamente, unterstützende Pflege, Krankenhausaufenthalt, Isolierung, Salben und andere), Diagnose (körperliche Untersuchung, Hautbiopsie, Anamnese, Bluttest, Kulturen und andere), Ursache (spezifische Behandlung, Infektion und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, topisch und andere), Arzneimitteltyp (Marken- und Generika), Therapiebereich (Kombinationstherapie und Monotherapie), Patiententyp (Geriatrie, Erwachsene und Kinder), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Einzelhandelsapotheken, Direktausschreibungen und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke zur SJS/TEN-Behandlung in Nordamerika
Der Markt für die Behandlung des Stevens-Johnson-Syndroms (SJS) und der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) ist aufgrund der Seltenheit dieser Erkrankungen relativ klein.
Der nordamerikanische Markt für die Behandlung von SJS/TEN wird von Medikamenten dominiert, da Medikamente die Hauptbehandlungsform für diese Erkrankungen sind. Kortikosteroide, intravenöse Immunglobuline (IVIG) und Antibiotika sind die am häufigsten verwendeten Medikamente zur Behandlung von SJS/TEN.
Der nordamerikanische Markt für SJS/TEN-Behandlungen wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich ein Marktwachstum verzeichnen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % wächst und von 1.930,49 Millionen USD im Jahr 2022 auf 3.485,81 Millionen USD im Jahr 2030 ansteigen dürfte.
Der nordamerikanische Marktbericht zur SJS/TEN-Behandlung enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen und Produktpipeline-Analysen, den Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Umsatzbereiche, Änderungen der Marktvorschriften, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team hilft Ihnen bei der Entwicklung einer umsatzsteigernden Lösung, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen. Die Skalierbarkeit und Geschäftsausweitung der Einzelhandelseinheiten in den Entwicklungsländern verschiedener Regionen sowie die Partnerschaft mit Lieferanten für den sicheren Vertrieb von Maschinen- und Arzneimittelprodukten sind die Haupttreiber, die die Nachfrage des Marktes im Prognosezeitraum angetrieben haben.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2022 |
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Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD |
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Abgedeckte Segmente |
Behandlung (Medikamente, unterstützende Pflege, Krankenhausaufenthalt, Isolierung, Salben und andere), Diagnose (körperliche Untersuchung, Hautbiopsie, Anamnese, Bluttest, Kulturen und andere), Ursache (spezifische Behandlung, Infektion und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, topisch und andere), Arzneimitteltyp (Marken- und Generika), Therapiebereich (Kombinationstherapie und Monotherapie), Patiententyp (Geriatrie, Erwachsene und Kinder), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Einzelhandelsapotheken, direkte Ausschreibung und andere) |
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Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
3M (USA), Cardinal Health (USA), BD (USA), Smith + Nephew (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA), Amgen Inc. (USA), Pfizer Inc. (USA), Colgate-Palmolive Company (USA), Merck & Co., Inc. (USA), Mölnlycke Health Care AB. (Schweden), Xttrium Laboratories (USA), Schülke & Mayr GmbH (Deutschland), ICPA Health Products Ltd (Indien), Purdue Pharma LP (USA), eugia (Tochtergesellschaft von Aurobindo Pharma) und AdvaCare Pharma (USA) unter anderem |
Marktdefinition
Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) sind seltene, aber lebensbedrohliche Hauterkrankungen, die in der Regel durch schwere Arzneimittelreaktionen verursacht werden. Bei diesen Erkrankungen löst sich die oberste Hautschicht von den darunter liegenden Schichten, was zu schmerzhaften Blasen und Wunden führt, die einen Großteil des Körpers bedecken können. SJS betrifft einen kleineren Teil der Haut, während TEN einen größeren Teil der Haut betrifft.
Die Definition des SJS/TEN-Behandlungsmarktes bezieht sich auf Produkte und Dienstleistungen zur Behandlung dieser Erkrankungen. Es gibt Medikamente, Therapien und andere Behandlungen auf dem Markt, die zur Linderung der SJS/TEN-Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten beitragen können. Der Arzneimittelmarkt zur Behandlung von SJS/TEN umfasst eine Reihe von Medikamenten, die zur Linderung der Symptome und zur Behandlung der zugrunde liegenden Ursache eingesetzt werden.
SJS/TEN-Behandlungsmarktdynamik in Nordamerika
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
Treiber
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Zunehmende Prävalenz und Inzidenz von SJS/TEN
Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) sind schwerwiegende und potenziell lebensbedrohliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute. SJS und TEN gelten als zwei Enden des Krankheitsspektrums, wobei SJS die mildere Form und TEN die schwerwiegendere Form darstellt. Ein charakteristisches Merkmal dieser Erkrankungen ist die Trennung der Epidermis (der äußeren Hautschicht) von der Dermis (der Schicht unter der Haut) aufgrund einer starken Immunreaktion.
Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) sind seltene, aber schwere Hauterkrankungen, die durch die Trennung der Epidermis von der Dermis gekennzeichnet sind. Die Inzidenz von SJS/TEN liegt Berichten zufolge bei etwa 1 pro Million Menschen pro Jahr. In den letzten Jahren gab es jedoch zunehmende Besorgnis über die Inzidenz und Prävalenz von SJS/TEN.
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Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung zur Behandlung von SJS/TEN
Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) sind ernste und potenziell lebensbedrohliche Erkrankungen, die eine sofortige und aggressive Behandlung erfordern. Obwohl es derzeit keine spezifischen Medikamente oder Behandlungen gibt, mit denen SJS/TEN geheilt werden kann, haben Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung zu besseren Behandlungsstrategien und Behandlungsergebnissen für betroffene Patienten geführt. Derzeit laufen jedoch verschiedene klinische Studien zur Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von SJS/TEN.
Zurückhaltung
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Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung von SJS/TEN
Einer der Hauptgründe, warum die Behandlung von SJS/TEN teuer ist, ist die Notwendigkeit einer intensiven und langfristigen Behandlung. Patienten mit SJS/TEN müssen häufig in spezialisierten Verbrennungsstationen stationär behandelt werden, wo sie rund um die Uhr von einem Team medizinischer Fachkräfte, darunter Dermatologen, Augenärzte und Intensivmediziner, betreut werden. Der Krankenhausaufenthalt kann mehrere Wochen und in schweren Fällen sogar Monate dauern. Dies kann zu hohen Krankenhausrechnungen und anderen damit verbundenen Kosten wie Transport, Unterkunft und Verpflegung führen.
Gelegenheit
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Entwicklung einer wirksamen und sicheren Behandlung für SJS/TEN
Die Stammzelltransplantation ist ein neuer Ansatz, der darauf abzielt, beschädigte Haut und Schleimhäute durch gesundes Gewebe zu ersetzen. Die autologe Stammzelltransplantation, bei der Stammzellen aus der Haut des Patienten entnommen und in Kultur gezüchtet werden, bevor sie wieder in den beschädigten Bereich transplantiert werden, hat in kleinen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt.
Herausforderung
- Strenge staatliche Vorschriften für die Zulassung einer Behandlung für SJS/TEN
Die strengen staatlichen Vorschriften für die Zulassung von SJS/TEN-Behandlungen hängen mit dem komplexen und strengen Prozess zusammen, den Pharmaunternehmen und ihre Medikamente durchlaufen müssen, um die Zulassung für eine SJS/TEN-Behandlung von Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu erhalten.
Der Zulassungsprozess für ein neues Medikament umfasst normalerweise mehrere Phasen klinischer Tests am Menschen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu beurteilen.
Kürzliche Entwicklungen
- Im Juni 2020 gab BD, ein führendes Medizintechnikunternehmen im asiatisch-pazifischen Raum, bekannt, dass es die Übernahme der Straub Medical AG, eines in Privatbesitz befindlichen Unternehmens, abgeschlossen hat. Mit dieser Übernahme hat das Unternehmen das wertvolle Fachwissen und die Erfahrung der Straub Medical AG hinzugefügt und sein Produktportfolio erweitert. Dies wird dem Unternehmen helfen, auf dem Markt zu expandieren und zu wachsen.
- Im Januar 2019 übernimmt Mölnlycke Health Care AB MandJ Airlaid Products A/S, um seine Kompetenzen im Bereich Wundversorgung weiter auszubauen. Im Rahmen der Übernahme werden MandJ und seine Mitarbeiter ein integraler Bestandteil von Mölnlycke. Die Übernahme wird Mölnlyckes Versorgungssicherheit für das Airlaid-Material verbessern, das zur Herstellung moderner Wundauflagen benötigt wird, und das Wachstum des Wundversorgungsgeschäfts fördern, indem Innovation und Produktentwicklung bei bestehenden und zukünftigen Produkten beschleunigt werden. Dies wird dem Unternehmen helfen, auf dem Markt zu expandieren und zu wachsen.
SJS/TEN-Behandlung Marktumfang Nordamerika
Der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt ist in neun wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Behandlung, Diagnose, Ursache, Verabreichungsweg, Arzneimitteltyp, Therapietyp, Patiententyp, Endverbraucher und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Nischenwachstumsbereichen und Strategien zur Marktbearbeitung und zur Bestimmung Ihrer wichtigsten Anwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.
Der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt ist basierend auf Behandlung, Diagnose, Ursache, Verabreichungsweg, Arzneimitteltyp, Therapietyp, Patiententyp, Endbenutzer und Vertriebskanal in neun wichtige Segmente unterteilt.
Behandlung
- Medikamente
- Unterstützende Pflege
- Salben
- Krankenhausaufenthalt
- Isolierung
- Andere
Auf der Grundlage der Behandlung ist der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt in Medikamente, unterstützende Pflege, Krankenhausaufenthalt, Isolierung, Salben und Sonstiges unterteilt.
Diagnose
- Körperliche Untersuchung
- Krankengeschichte
- Hautbiopsie
- Bluttest
- Kulturen
- Andere
Auf der Grundlage der Diagnose wird der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt in körperliche Untersuchung, Hautbiopsie, Anamnese, Bluttest, Kulturen und Sonstiges segmentiert.
Ursache
- Spezifische Behandlung
- Infektion
- Andere
Auf der Grundlage der Ursache ist der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt in spezifische Behandlungen, Infektionen und Sonstiges segmentiert.
Verabreichungsweg
- Oral
- Parenterale
- Aktuell
- Andere
Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der nordamerikanische Markt für SJS/TEN-Behandlungen in orale, parenterale, topische und andere Verabreichungsarten unterteilt.
Arzneimitteltyp
- Gebrandmarkt
- Generisch
Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps ist der nordamerikanische Markt für die Behandlung von SJS/TEN in Marken- und Generikaprodukte unterteilt.
Therapietyp
- Monotherapie
- Kombinationstherapie
Auf der Grundlage der Therapieart ist der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt in Kombinationstherapie und Monotherapie segmentiert.
Patiententyp
- Pädiatrie
- Erwachsene
- Geriatrie
Auf der Grundlage des Patiententyps ist der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt in Geriatrie, Erwachsene und Kinder segmentiert.
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Ambulantes Chirurgisches Zentrum
- Häusliche Pflege
- Andere
Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, Einrichtungen der häuslichen Pflege und andere unterteilt.
Vertriebsweg
- Direkte Ausschreibungen
- Einzelhandelsapotheken
- Andere
Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der nordamerikanische Markt für SJS/TEN-Behandlungen in Einzelhandelsapotheken, Direktausschreibungen und Sonstiges segmentiert.
SJS/TEN-Behandlungsmarkt in Nordamerika – Regionale Analyse/Einblicke
Der nordamerikanische SJS/TEN-Behandlungsmarkt ist in neun wichtige Segmente unterteilt: Behandlung, Diagnose, Ursache, Verabreichungsweg, Arzneimitteltyp, Therapietyp, Patiententyp, Endbenutzer und Vertriebskanal.
Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko.
Aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer im größten Verbrauchermarkt mit hohem BIP wird eine Dominanz der USA erwartet.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit nordamerikanischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für SJS/TEN-Behandlungen in Nordamerika
Die Wettbewerbslandschaft des nordamerikanischen SJS/TEN-Behandlungsmarktes bietet Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den nordamerikanischen SJS/TEN-Behandlungsmarkt.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem nordamerikanischen SJS/TEN-Behandlungsmarkt zählen unter anderem 3M (USA), Cardinal Health (USA), BD (USA), Smith + Nephew (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA), Amgen Inc. (USA), Pfizer Inc. (USA), Colgate-Palmolive Company (USA), Merck & Co., Inc. (USA), Mölnlycke Health Care AB. (Schweden), Xttrium Laboratories (USA), Schülke & Mayr GmbH (Deutschland), ICPA Health Products Ltd (Indien), Purdue Pharma LP (USA), eugia (Tochtergesellschaft von Aurobindo Pharma) und AdvaCare Pharma (USA).
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