Nordamerika: Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für Selbstinjektionen – Branchentrends und Prognose bis 2031

Marktanalyse für Selbstinjektionen

Der nordamerikanische Markt für Selbstinjektionen wird durch die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten , den technologischen Fortschritt bei Selbstinjektionen, die zunehmende Autonomie der Patienten und die Zunahme mobiler Gesundheitsanwendungen angetrieben. Der Markt ist durch die Präsenz wichtiger Akteure, laufende Forschung und Entwicklung sowie strategische Kooperationen gekennzeichnet. Die Expansion des Marktes wird auch durch günstige regulatorische Rahmenbedingungen und steigende Gesundheitsausgaben unterstützt. Selbstinjektionsgeräte, darunter Autoinjektoren , Pen -Injektoren und tragbare Injektoren , erfreuen sich aufgrund ihrer Bequemlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Fähigkeit, die Compliance der Patienten zu verbessern, indem sie es den Personen ermöglichen, sich ihre Medikamente zu Hause selbst zu verabreichen, wodurch die Notwendigkeit häufiger Arztbesuche reduziert wird, immer größerer Beliebtheit. Technologische Innovationen wie vernetzte Geräte, die die Therapietreue der Patienten verfolgen und überwachen, treiben das Marktwachstum weiter an.

Marktgröße für Selbstinjektionen

Der nordamerikanische Markt für Selbstinjektionen hatte im Jahr 2023 einen Wert von 19,52 Milliarden US-Dollar und soll bis 2031 41,75 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,2 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Markttrends für Selbstinjektionen

„Benutzerfreundliche und wegwerfbare Geräte rücken zunehmend in den Fokus“

Ein wichtiger Trend auf dem nordamerikanischen Markt für Selbstinjektionen ist die steigende Nachfrage nach benutzerfreundlichen Einweggeräten. Da immer mehr Patienten an chronischen Krankheiten wie Diabetes, rheumatoider Arthritis und Multipler Sklerose leiden, besteht ein wachsender Bedarf an benutzerfreundlichen Selbstverabreichungssystemen. Selbstinjektionsgeräte wie Autoinjektoren und vorgefüllte Spritzen sollen die Patientencompliance verbessern, indem sie den Injektionsprozess vereinfachen. Dieser Trend steht im Einklang mit einer breiteren Verlagerung hin zur häuslichen Pflege, bei der die Patienten ermutigt werden, mehr Kontrolle über ihre Behandlungspläne zu übernehmen, wodurch die Notwendigkeit häufiger Besuche in Gesundheitseinrichtungen reduziert wird.

Auch technologische Fortschritte treiben die Innovation in diesem Markt voran. Hersteller integrieren intelligente Funktionen wie Dosisverfolgung und Echtzeit-Feedback in Selbstinjektionsgeräte. Diese Funktionen sind besonders für Patienten von Vorteil, die häufig Injektionen benötigen, da sie die Präzision verbessern und das Risiko einer Unter- oder Überdosierung verringern. Die Kombination aus verbesserter Sicherheit, Komfort und digitaler Integration dürfte die Einführung von Selbstinjektionsgeräten in Nordamerika beschleunigen, insbesondere in Regionen mit wachsender Patientenzahl und zunehmendem Gesundheitsbewusstsein.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung        für Selbstinjektionen

Marktdefinition für Selbstinjektionen

Der nordamerikanische Markt für Selbstinjektionen ist eine Branche, die sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Geräten und Technologien konzentriert, die es Patienten ermöglichen, sich Medikamente selbst zu verabreichen, ohne dass eine direkte Beteiligung von medizinischem Fachpersonal erforderlich ist. Diese Geräte, wie Autoinjektoren, vorgefüllte Spritzen, Pen-Injektoren und tragbare Injektoren, sind für die Verabreichung einer breiten Palette von Behandlungen konzipiert, darunter Biologika, Insulin, Hormone und Therapien für chronische Erkrankungen wie Diabetes, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose. Der Markt wird von mehreren Faktoren getrieben, darunter die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, eine wachsende Präferenz für häusliche Gesundheitspflege, die steigende Nachfrage nach Biologika und personalisierter Medizin sowie Fortschritte in der Arzneimittelverabreichungstechnologie, bei denen benutzerfreundliches Design, Sicherheit und Zuverlässigkeit im Vordergrund stehen.

Marktdynamik für Selbstinjektionen

Treiber  

• Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten    

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Arthritis und Multiple Sklerose ist ein wichtiger Treiber für den Markt für Selbstinjektionen. Patienten mit diesen Krankheiten benötigen häufig eine kontinuierliche Medikation, weshalb Selbstinjektionsgeräte sowohl praktisch als auch unverzichtbar sind. Angesichts der Alterung der Weltbevölkerung steigt die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für zu Hause weiter an. Selbstinjektionssysteme ermöglichen es Patienten, ihre Krankheiten selbständig zu behandeln, wodurch die Notwendigkeit von Krankenhausbesuchen deutlich reduziert wird. Dieser Wandel verbessert nicht nur die Therapietreue und Lebensqualität der Patienten, sondern entlastet auch die Gesundheitssysteme und treibt so das weitere Marktwachstum voran. Der zunehmende Fokus auf personalisierte Gesundheitslösungen unterstützt die Verbreitung von Selbstinjektionstechnologien und geht auf die Bedürfnisse einer vielfältigen Patientengruppe ein, die nach mehr Autonomie bei ihren Behandlungsplänen sucht.

So hieß es beispielsweise
im Januar 2024 laut einem im NCBI veröffentlichten Artikel: „Chronische Krankheiten wie Diabetes und Herzkrankheiten sind die Hauptursachen für Morbidität und Mortalität weltweit, wobei die Kosten bis 2030 voraussichtlich 47 Billionen US-Dollar erreichen werden.“ Die Prävalenz chronischer Krankheiten wie Diabetes fungiert also als Treiber für den Markt.              

• Technologischer Fortschritt bei Selbstinjektionen             

Jüngste Innovationen in der Medizintechnik haben zur Entwicklung fortschrittlicher Selbstinjektionsgeräte geführt, bei denen Benutzerfreundlichkeit und Effizienz im Vordergrund stehen. Funktionen wie Autoinjektoren, vorgefüllte Spritzen und intelligente Geräte, die in mobile Anwendungen integriert sind, verbessern das Benutzererlebnis erheblich, indem sie Feedback und Erinnerungen in Echtzeit bieten. Diese Verbesserungen erhöhen die Genauigkeit der Medikamentenverabreichung und verringern die Fehlerwahrscheinlichkeit, was die Selbstinjektion für Patienten attraktiver macht. Da sich das Gesundheitswesen zunehmend in Richtung eines patientenzentrierten Modells bewegt, wird erwartet, dass die Nachfrage nach diesen technologisch fortschrittlichen Lösungen steigen wird. Dieser Trend wird den Markt für Selbstinjektionen wahrscheinlich vorantreiben und Patienten ansprechen, die mehr Autonomie und ein verbessertes Management ihres Gesundheitszustands suchen. Solche Innovationen erhöhen nicht nur die Patientenzufriedenheit, sondern tragen auch insgesamt zu besseren Gesundheitsergebnissen bei.

So wird beispielsweise
in einem im Oktober 2023 in Frederick Furness Publishing veröffentlichten Artikel über innovative Lösungen zur Bewältigung der Herausforderungen bei der Injektion hochviskoser Medikamente berichtet, die mit herkömmlichen Geräten oft schwer zu verabreichen sind. Durch die Hervorhebung technologischer Fortschritte wird erörtert, wie verbesserte Spritzendesigns und automatisierte Verabreichungssysteme die Benutzerfreundlichkeit und Wirksamkeit der Selbstinjektion verbessern, was als Treiber des Marktwachstums fungiert.

Gelegenheiten

• Regierungsinitiativen zu Selbstinjektionen

Regierungsinitiativen zur Förderung von Selbstinjektionstherapien bieten erhebliche Chancen auf dem globalen Markt für Selbstinjektionen. Viele Regierungen konzentrieren sich darauf, die patientenorientierte Gesundheitsversorgung zu verbessern und die Belastung überlasteter Gesundheitssysteme zu verringern. Um dies zu erreichen, fördern mehrere nationale Gesundheitsbehörden aktiv Selbstverabreichungspraktiken, indem sie Aufklärungsprogramme, Subventionen und regulatorische Unterstützung für Selbstinjektionsgeräte anbieten. Diese Initiativen zielen darauf ab, Patienten zu befähigen, chronische Krankheiten zu Hause zu behandeln, den Zugang zur Behandlung in ländlichen oder unterversorgten Gebieten zu verbessern und Krankenhausbesuche zu reduzieren. Darüber hinaus bieten günstige Erstattungsrichtlinien für Selbstinjektionsgeräte und -medikamente sowohl Patienten als auch Herstellern zusätzliche Anreize. Staatliche Unterstützung in Form von Finanzmitteln für die Forschung und Entwicklung innovativer Selbstinjektionstechnologien sowie die Rationalisierung der behördlichen Genehmigungsverfahren beschleunigen die Verfügbarkeit sichererer, benutzerfreundlicherer Geräte. Diese wachsende staatliche Unterstützung erleichtert die Marktexpansion, indem sie ein förderliches Umfeld für die Einführung von Selbstinjektionen schafft und letztlich ein erhöhtes Wachstumspotenzial für Hersteller und Gesundheitsdienstleister gleichermaßen fördert.    

Zum Beispiel,

Im Oktober 2023 veröffentlichte der UNFPA (Bevölkerungsfonds der Vereinten Nationen) Informationen. Der UNFPA ist eine Sonderorganisation der Vereinten Nationen, die sich für die Verbesserung der reproduktiven Gesundheit und der Müttergesundheit weltweit einsetzt. Er wirbt für die Aufnahme von subkutanem Injektionsdepot-Medroxyprogesteronacetat (DMPA-SC) als selbst injizierbares Verhütungsmittel in das nationale Familienplanungsprogramm Indiens. Dies stellt eine vielversprechende und zeitgemäße Gelegenheit dar und spielt eine entscheidende Rolle bei der Deckung des ungedeckten Bedarfs an Verhütungsmitteln bei Frauen, insbesondere bei Frauen aus gefährdeten Gemeinschaften, die auf zahlreiche Hindernisse beim Zugang zu Verhütungsmitteln stoßen. Die Selbstinjektion spielt eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung und Diversifizierung der Auswahlmöglichkeiten und der Förderung von Selbstpflegepraktiken.

• Verstärkte Forschung und Entwicklung im Bereich der Selbstinjektion

Verstärkte Forschung und Entwicklung (F&E) im Bereich der Selbstinjektionstechnologien stellt eine wichtige Chance auf dem globalen Markt für Selbstinjektionstechnologien dar, da sie Innovationen vorantreibt, die den sich entwickelnden Bedürfnissen von Patienten und Gesundheitssystemen gerecht werden. Neue Fortschritte konzentrieren sich auf die Entwicklung intuitiverer, benutzerfreundlicherer Geräte, die Sicherheit, Komfort und Patienten-Compliance verbessern. Zu diesen Innovationen gehören die Entwicklung intelligenter Injektoren mit digitalen Gesundheitsfunktionen, nadelfreie Systeme und Autoinjektoren, die für eine einfachere Handhabung und weniger Schmerzen konzipiert sind. Darüber hinaus erweitert F&E das Angebot an injizierbaren Medikamenten, die selbst verabreicht werden können, insbesondere in Bereichen wie Biologika, Insulin und Krebstherapien, was das Marktpotenzial erhöht. Die Integration von Konnektivitätsfunktionen, die es Patienten ermöglichen, Echtzeitdaten mit Gesundheitsdienstleistern zu teilen, verbessert das personalisierte Behandlungserlebnis weiter und entspricht dem globalen Wandel hin zu einer patientenzentrierten Versorgung. Da Pharmaunternehmen und Gerätehersteller in Spitzentechnologien investieren, erweitern diese Fortschritte nicht nur die Anwendung von Selbstinjektionsgeräten, sondern fördern auch die Akzeptanz und eröffnen neue Wachstumschancen auf dem Weltmarkt.   

Zum Beispiel,

Im Mai 2023 wurde laut dem in Springer veröffentlichten Artikel das Injektionsgerät SMARTCLIC/CLICWISE, ein von der PHC Corporation (Tokio, Japan) entwickelter elektromechanischer Autoinjektor, zur subkutanen Verabreichung biologischer Therapien eingeführt. Das Forschungs- und Entwicklungsprogramm für dieses Gerät wurde strategisch darauf ausgelegt, einen benutzerfreundlichen, mehrfach verwendbaren Autoinjektor speziell für die Anwendung bei einem Patienten zu entwickeln. Diese Innovation zielt darauf ab, Patienten und Pflegepersonal eine erweiterte Verabreichungsmöglichkeit zu bieten, die über traditionelle Selbstinjektionsmethoden wie Fläschchen mit leeren Spritzen, vorgefüllte Pens oder Spritzen und frühere Autoinjektormodelle hinausgeht.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für Selbstinjektoren    

Die hohen Kosten von Selbstinjektoren stellen eine erhebliche Einschränkung auf dem globalen Markt für Selbstinjektionen dar, da sie die Zugänglichkeit für viele Patienten und Gesundheitsdienstleister einschränken. Trotz ihrer Bequemlichkeit und des Potenzials, Krankenhausbesuche zu reduzieren, sind moderne Selbstinjektionsgeräte wie Autoinjektoren und tragbare Systeme aufgrund ihrer hohen Preise für einen großen Teil der Bevölkerung unerschwinglich, insbesondere in Regionen mit niedrigem Einkommen oder für Personen ohne umfassenden Versicherungsschutz. Diese finanzielle Barriere führt häufig dazu, dass die Patienten die verschriebenen Behandlungen nicht einhalten, da sich viele die notwendigen Geräte für eine langfristige Anwendung nicht leisten können. Außerdem zögern Gesundheitssysteme möglicherweise, in diese teuren Lösungen zu investieren, was ihre Einführung und Marktdurchdringung weiter verlangsamt. Die Lösung des Problems der Erschwinglichkeit ist daher von entscheidender Bedeutung, um die Reichweite und Wirksamkeit von Selbstinjektionstechnologien zu erhöhen.       

Zum Beispiel,

Laut dem im Juli 2022 im NCBI veröffentlichten Artikel stellen die hohen Kosten von Adrenalin-Autoinjektoren für Patienten mit Anaphylaxierisiko eine erhebliche Hürde für den Zugang zu dieser lebensrettenden Behandlung dar. Zwischen 2014 und 2020 verdreifachte sich der Listenpreis des führenden Autoinjektors, des Marken-EpiPen, während sich die jährlichen Eigenkosten für privat Versicherte verdoppelten. Im Jahr 2019 lagen die mittleren Eigenkosten pro Zweierpackung bei 736 USD für Auvi-Q, 63 USD für den Marken-EpiPen und nur 10 USD für nicht markengebundene Alternativen. Insgesamt betrugen die jährlichen Eigenkosten für Adrenalin-Autoinjektoren im Jahr 2019 für 96.073 Patienten (50,8 %) 200 USD, während sie für 11.863 Patienten (9,5 %) über 500 USD lagen. Diese hohen Kosten der Selbstinjektion beeinträchtigen den Zugang der Patienten zur erforderlichen Behandlung und ihre Einhaltung erheblich.  

• Regulatorische Hürden und Bedarf an angemessener Schulung für Selbstinjektionsgeräte 

Regulatorische Hürden und die Notwendigkeit einer angemessenen Schulung wirken sich als erhebliche Hemmnisse auf dem globalen Markt für Selbstinjektionsgeräte aus und verlangsamen sowohl die Produktverfügbarkeit als auch die Akzeptanz. Strenge Vorschriften und unterschiedliche Zulassungsverfahren in verschiedenen Ländern können die Markteinführung innovativer Selbstinjektionsgeräte verzögern, da die Hersteller komplexe und zeitaufwändige Zulassungsverfahren durchlaufen müssen. Dies behindert nicht nur Innovationen, sondern schränkt auch die globale Reichweite dieser Produkte ein. Auch nach der behördlichen Zulassung wird die Notwendigkeit einer angemessenen Schulung zu einem Hindernis. Selbstinjektionsgeräte erfordern, dass Patienten und Gesundheitsdienstleister mit ihrer Verwendung vertraut sind, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Ohne umfassende Schulungsprogramme können Patienten die Geräte falsch verwenden, was zu falscher Dosierung, Gesundheitsrisiken und geringerer Therapietreue führen kann. Gesundheitsdienstleister müssen außerdem Zeit und Ressourcen in die Schulung der Patienten investieren, was in bereits überlasteten Gesundheitssystemen eine Belastung darstellen kann. Der Mangel an umfassender Schulungsinfrastruktur, insbesondere in Entwicklungsregionen, begrenzt das potenzielle Wachstum des Selbstinjektionsmarktes zusätzlich. Daher sind sowohl regulatorische Komplexitäten als auch die Nachfrage nach Patientenschulungen Schlüsselfaktoren, die die Expansion des Marktes bremsen.

Zum Beispiel,

Im Dezember 2022, so der im NCBI veröffentlichte Artikel, unterliegt das Design von Pen-Injektoren strengen Vorschriften verschiedener Regierungsbehörden, darunter der US-amerikanischen Food and Drug Administration, und muss Industriestandards wie ISO 11608 und ISO 60601 entsprechen. Diese Vorschriften erfordern umfangreiche Tests, um sicherzustellen, dass die abgegebene Dosis der eingestellten Dosis entspricht, insbesondere bei Pen-Injektoren mit mehreren Dosen. Darüber hinaus müssen die Hersteller Biokompatibilitätstests für alle Komponenten des Geräts und der Formulierung durchführen und dabei potenzielle auslaugbare oder extrahierbare Stoffe und deren Auswirkungen auf die Insulinformulierung bewerten. Weitere regulatorische Überlegungen umfassen Haltbarkeitsstabilität, die Auswirkungen von Umgebungsbedingungen auf die Geräteleistung, Sterilisation, Gebrauchstauglichkeitstests und visuelle Inspektionsmöglichkeiten. Bei Smart Pens mit elektronischen Komponenten müssen die Tests auch die Leistung unter verschiedenen Umgebungsbedingungen wie Hitze und Feuchtigkeit berücksichtigen, um Sicherheit und Genauigkeit zu gewährleisten.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang für Selbstinjektionen

Der Markt ist nach Produkttyp, Darreichungsform, Verabreichungsweg, Anwendung, Altersgruppe, Geschlecht und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkttyp

• Selbstinjektionsgeräte
  •  Autoinjektoren
    • Einweg
    • Wiederverwendbar
  •  Pen-Injektoren
    • Einweg
    • Wiederverwendbar
  •  Tragbare Injektoren
    • Einweg
    • Wiederverwendbar
  •  Nadelfreie Injektoren
    • Einweg
    • Wiederverwendbar
•  Selbstinjektionsformulierung

Darreichungsform

• Einzeldosis
• Mehrfachdosis

Verabreichungsweg

• Subkutan
• Intramuskuläre
• Sonstiges

Anwendung

• Autoimmunerkrankungen
  • Diabetes
  •  Schuppenflechte
  •  Multiple Sklerose
  •  Sonstiges
•  Schmerztherapie
• Notfallmedikamente
  • Atemtherapie
  •  Migräne
  •  Anaphylaktischer Schock
  •  Sonstiges
•  Onkologie
•  Hormonelle Störungen
  • Osteoporose
  •  Hypogonadismus
  •  Nebenniereninsuffizienz
  •  Sonstiges
•  Sonstiges

Altersgruppe

• Erwachsene
• Geriatrie
• Pädiatrie

Geschlecht

• Männlich
• Weiblich

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibung
• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Sonstiges

Regionale Analyse des Marktes für Selbstinjektionen

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkttyp, Darreichungsform, Verabreichungsweg, Anwendung, Altersgruppe, Geschlecht und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko.

Aufgrund ihrer hochentwickelten Gesundheitsinfrastruktur, der hohen Verbreitung chronischer Krankheiten und der starken Verbreitung innovativer Medizintechnologien dürften die USA den Markt dominieren.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit nordamerikanischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil von Selbstinjektionen

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Nordamerika, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die Marktführer im Bereich Selbstinjektionen sind:

• Bayer AG (Deutschland)
• UCB Pharma (Belgien)
• Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. (Frankreich)
• Teva Pharmaceuticals Industries Ltd (Israel)
• Recipharm AB (Schweden)
• SCHOTT Pharma (Deutschland)
• Lilly (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Takeda Pharmaceuticals Company Limited (Japan)
• Novartis AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• AbbVie (USA)
• Biogen (USA)
• YPSOMED (Schweiz)
• Bausch Health Companies Inc. (Kanada)
• Merck & Co. (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Penjet (USA)
• PharmaJet (USA)
• Societe Industrielle de Sonceboz SA (Schweiz)
• Terumo Corporation (Japan)
• Haselmeier (Deutschland)
• Owen Mumford (Großbritannien)
• Midas Pharma GmbH (Deutschland)
• BD (USA)
• Phillips-Medisize (USA)
• West Pharmaceutical Services (USA)
• Gerresheimer AG (Deutschland)
• Injektionen aktivieren (USA)
• Credence Medsystems, Inc. (USA)
• Nemera (Frankreich)
• Oval Medical Technologies Ltd. (SMC Limited) (Großbritannien)
• SHL Medical AG (Schweiz)
• Novo Nordisk A/S (Dänemark)
• AptarGroup, Inc. (USA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• GSK plc (Großbritannien)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für Selbstinjektionen

• Im September 2024 stiegen die Aktien von Evotec um 6 %, nachdem das Unternehmen eine Technologieentwicklungspartnerschaft mit Novo Nordisk im Bereich Zelltherapie angekündigt hatte. Die Zusammenarbeit umfasst die Finanzierung von Entwicklungsaktivitäten in Deutschland und Italien sowie Vorauszahlungen, mögliche Meilensteine ​​und Lizenzgebühren. Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, äußerte sich optimistisch, dass diese Partnerschaft innovative Therapien auf Stammzellenbasis schaffen wird.
• Im September 2024 erhielt Tremfya (Guselkumab) von der FDA die Zulassung für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, zusätzlich zu den Zulassungen für Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. Es ist der erste doppelt wirkende Interleukin-23-Hemmer für diese Erkrankung und zeigte in der QUASAR-Studie signifikante Remissionsraten. Es wird als intravenöse Induktionsdosis von 200 mg verabreicht, gefolgt von subkutanen Erhaltungsdosen von 100 mg alle 8 Wochen oder 200 mg alle 4 Wochen. Diese Zulassung unterstreicht das Engagement von Johnson & Johnson, die Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen voranzutreiben
• Im Juli 2024 hat Biogen Human Immunology Biosciences (HI-Bio) übernommen und damit seine Immunologie-Pipeline um Felzartamab erweitert, einen vielversprechenden therapeutischen Kandidaten. Die Übernahme wird Felzartamab in Phase-3-Studien für verschiedene Indikationen bringen. In Phase-2-Studien für IgA-Nephropathie und antikörpervermittelte Abstoßung wurden positive Zwischenergebnisse gemeldet.
• Im Juli 2024 hat Biogen Human Immunology Biosciences (HI-Bio) übernommen und damit seine Immunologie-Pipeline um Felzartamab erweitert, einen vielversprechenden therapeutischen Kandidaten. Die Übernahme wird Felzartamab in Phase-3-Studien für verschiedene Indikationen bringen. In Phase-2-Studien für IgA-Nephropathie und antikörpervermittelte Abstoßung wurden positive Zwischenergebnisse gemeldet.
• Im Juli 2024 hatte AstraZeneca erfolgreich Amolyt Pharma für bis zu 1,05 Milliarden USD übernommen und damit seine Alexion-Pipeline für seltene Krankheiten erweitert. Dazu gehört das Phase-III-Peptid Eneboparatid gegen Hypoparathyreoidismus, wodurch AstraZenecas Fokus auf seltene endokrine Erkrankungen und Behandlungen zur Kalziumregulierung erweitert wird.
• Im Juni 2024 ging Aptar Digital Health eine Partnerschaft mit SHL Medical ein, um die Technologien für vernetzte Geräte durch die Integration seiner SaMD-Plattform zu verbessern. Ziel dieser Zusammenarbeit war es, die Patientenerfahrung bei der Selbstverabreichung injizierbarer Therapien zu verbessern und eine bessere Therapietreue und ein besseres Krankheitsmanagement für Patienten zu unterstützen.

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