Nordamerikanischer Markt für Kieselgel in pharmazeutischer Qualität, nach Typ (flüssig und fest), Gelbrottyp (weißes Kieselgelbrot, oranges Kieselgelbrot und blaues Kieselgelbrot), Form (Farbstoffe, Schmier- und Gleitmittel, Bindemittel, Sprengmittel, Geschmacksstoffe, Kapseln, Lösungsmittel, Beschichtungen, Konservierungsmittel, Füll- und Verdünnungsmittel, Suspension, Viskositätsmittel und andere), Verpackungsart (Kanister, Beutel, Sachets, Päckchen, Behälter, Flaschen und andere), Chromatographie (analytische Chromatographie, präparative Chromatographie, Prozesschromatographie und Schwerkraftchromatographie). Branchentrends und Prognose bis 2029.
Marktanalyse und Einblicke
Nordamerika Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität wird im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer CAGR von 3,2 % wächst und bis 2029 voraussichtlich 50.289,86 Tausend USD erreichen wird.
Die wichtigsten Wachstumsfaktoren auf dem Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität sind die steigende Nachfrage nach Arzneimitteln, der umfangreiche Einsatz von F&E in der Pharmabranche und steigende Ausgaben für Biotechnologie, die zur Erkennung molekularer Komponenten die Chromatographie einsetzt.
Kieselgel als stationäre Phase gilt weitgehend als eines der besten Adsorptionsmittel, das in der Säulenchromatographie und anderen Trennverfahren verwendet wird. Einer der Hauptvorteile ist seine enorme Affinität zur Adsorption. Darüber hinaus ist es im Handel in verschiedenen Größen und Typen sehr leicht erhältlich. Der wichtigste Grund für die Verwendung von Kieselgel als stationäre Phase in der Säulenchromatographie besteht darin, dass es möglich ist, die für eine bestimmte Methode erforderliche Partikelgröße zu extrahieren.
Kieselgel ist ein polares Adsorbens, das leicht sauer ist und eine starke Kapazität zur Adsorption von basischen Substanzen besitzt. Kieselgel wird am häufigsten in der Umkehrphasen-Verteilungschromatographie verwendet und hat ein breites Anwendungsspektrum, das aus der Trennung von Steroiden, Aminosäuren, Lipiden, Alkaloiden und mehreren pharmazeutischen Prozessen besteht.
Der Marktbericht für Silicagel in pharmazeutischer Qualität für Nordamerika enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Umsatzquellen, Änderungen der Marktvorschriften, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analyst Briefing. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine Umsatzlösung zu entwickeln, mit der Sie Ihr gewünschtes Ziel erreichen.
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
Basisjahr |
2021 |
Historische Jahre |
2020 (Anpassbar auf 2019 – 2014) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Tausend USD, Mengen in Kilotonnen, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Nach Typ (flüssig und fest), Gelbrottyp (weißes Kieselgelbrot, oranges Kieselgelbrot und blaues Kieselgelbrot), Form (Farbstoffe, Schmier- und Gleitmittel, Bindemittel, Sprengmittel, Geschmacksstoffe, Kapseln, Lösungsmittel, Beschichtungen, Konservierungsmittel, Füllstoffe und Verdünnungsmittel, Suspension, Viskositätsmittel und andere), Verpackungstyp (Kanister, Beutel, Sachets, Päckchen, Behälter, Flaschen und andere), Chromatographie (analytische Chromatographie, präparative Chromatographie, Prozesschromatographie und Schwerkraftchromatographie) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
BASF SE, DuPont, Solvay, Merck KGAA, WR Grace & Co.-Conn, Evonik Industries AG, Multisorb Technologies, Clariant AG, Fuji Silysia Chemical |
Marktdynamik für pharmazeutisches Kieselgel
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
Treiber
- Steigende Nachfrage nach Arzneimitteln
Die wachsende Pharmaindustrie hat das Wachstum der Arzneimittelproduktion vorangetrieben, was im Laufe der Jahre den Verbrauch von Kieselgel erhöht hat. Die Nachfrage nach Kieselgel wird voraussichtlich weiter steigen, da mit Kieselgel Chromatographie durchgeführt werden kann. Kieselgelsäulenchromatographie wird in der Pharmaindustrie häufig verwendet, um verschiedene Arzneimittelkomponenten zu sammeln oder zu trennen.
- Umfangreicher Einsatz von F&E im Pharmasektor
Der wachsende Bedarf an Datenintegrität und Automatisierung hat zur Integration anspruchsvoller Software in moderne Chromatographiesysteme geführt. Diese technologischen Fortschritte bei der Entwicklung verbesserter Systeme, innovativer Einwegsäulen, leistungsstärkerer Harze und anderer Zubehörteile können zu einem deutlichen Marktwachstum beitragen.
- Steigende Ausgaben für Biotechnologie mit Chromatographie zur Erkennung molekularer Komponenten
Bei der Bioverkapselung werden Gewebe oder biologisch aktive Substanzen in eine halbdurchlässige Membran eingehüllt, um die eingeschlossenen biologischen Strukturen wie Zellen, Enzyme, Medikamente und magnetische Materialien zu schützen. Die kontinuierliche Forschung und Entwicklung von auf Kieselgel basierenden Techniken wie Chromatographie aus der Biotechnologie wird zum Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Kieselgel in pharmazeutischer Qualität führen.
Gelegenheiten
- Lukrative Aussichten auf interne Forschung und Entwicklung
Die Chromatographie ist eine sich ständig weiterentwickelnde Technik und die steigende Nachfrage nach Chromatographieinstrumenten und -reagenzien für Forschung und Entwicklung ist ein wichtiger Faktor für Wachstum und Nachfrage auf dem nordamerikanischen Markt für Kieselgel in pharmazeutischer Qualität.
- Einfache Verfügbarkeit von Rohstoffen durch etablierte strategische Partner
Die amorphe Form von Siliziumdioxid wird zur Herstellung von Silicagel für pharmazeutische Zwecke verwendet. Die enorme Verfügbarkeit verschiedener Rohstoffe auf der Erdoberfläche sowie die Fähigkeit, diese Rohstoffe synthetisch herzustellen, zusammen mit den Unternehmen, die Silicagel für pharmazeutische Zwecke herstellen, haben gut etablierte Partnerschaften mit verschiedenen Lieferanten und Partnern, die diese Akteure kontinuierlich mit hochwertigen Rohstoffen für die Herstellung von Silicagel versorgen.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Strenge Vorschriften der Regierung
Die Arzneimittelstandards der USP werden in den USA von der Food and Drug Administration (FDA) durchgesetzt und in über 140 Ländern weltweit angewendet. Im indischen Pharmacy Act von 1948 gibt es verschiedene strenge Vorschriften zur Zusammensetzung von Arzneimitteln, die von Apothekern/Chemikern verlangen, verschiedene Verfahren und Prüfungen durchzuführen, um eine behördliche Zulassung zu erhalten. Diese strengen Regeln und Vorschriften könnten eine der größten Hemmnisse für den nordamerikanischen Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität sein.
- Die Verfügbarkeit von Ersatzstoffen
Freie Silanole auf der Oberfläche von Silica sind für schädliche Wechselwirkungen dieser Verbindungen mit der stationären Phase verantwortlich. Diese weisen eine schlechte Spitzenform und geringe Effizienz auf. Dies hat Hersteller auch dazu veranlasst, auf auf dem Markt vorhandene Ersatzstoffe zurückzugreifen. Aus diesen Gründen werden mehrere neue stationäre Phasen auf den Markt gebracht, wie zum Beispiel stationäre Phasen ohne Silica, die weniger und/oder abgeschirmte Silanole aufweisen.
- Pharmazeutische Produkte erfüllen strenge Qualitätskontroll- und Leistungsstandards
Weltweit gibt jede Regierung einen erheblichen Teil ihres gesamten Gesundheitsbudgets für Medikamente und pharmazeutische Produkte aus. In Entwicklungsländern werden erhebliche administrative und technische Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass Patienten und Verbraucher wirksame Medikamente guter Qualität erhalten, ohne dass Kompromisse bei der Qualität gemacht werden müssen.
- Begrenzter Anwendungsbereich auf nichtflüchtige Verbindungen
Die Temperatur des Systems, das Silicagel für flüchtige Verbindungen verwendet, muss auf einem niedrigen Niveau gehalten werden, damit die Verbindung nicht sehr schnell verdampft und die Probe vollständig verloren geht, bevor sie verwendet und durch die Silicagelplatte getrennt wird. Daher ist der Anwendungsbereich von Silicagel auf nichtflüchtige Verbindungen beschränkt, was das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Silicagel in pharmazeutischer Qualität beeinträchtigen könnte.
Die neueste Entwicklung
- Im Februar 2022 startete DuPont ein neues Online-Verkaufsportal für die Bedürfnisse von Einkäufern in der Bioprozessindustrie. Die Bioprozesstechnik von DuPont ermöglicht anspruchsvolle Trennungen und Reinigungen für Therapeutika, wobei verschiedene DuPont-Marken wie AmberChrom und AmberLite in der Biopharmaindustrie sehr gut etabliert sind.
Marktumfang für Silicagel in pharmazeutischer Qualität in Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität wird nach Typ, Gelbrottyp, Form, Verpackungsart und Chromatographie kategorisiert. Das Wachstum in diesen Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse wichtiger Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Typ
- Solide
- Flüssig
Auf Grundlage des Typs ist der nordamerikanische Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität in fest und flüssig segmentiert.
Gelbrote Typ
- Weiße Kieselgelbrote
- Orangen-Kieselgelbrot
- Blaue Kieselgelbrote
Auf Grundlage der Art des Gelbrots ist der nordamerikanische Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität in weißes Silicagelbrot, oranges Silicagelbrot und blaues Silicagelbrot segmentiert.
Bilden
- Füllstoffe und Verdünnungsmittel
- Bindemittel
- Sprengmittel
- Schmierstoffe & Gleiten
- Farbstoffe
- Aromastoffe
- Konservierungsmittel
- Lösungsmittel
- Kapseln
- Viskositätsmittel
- Suspension
- Beschichtungen
Auf der Grundlage der Form ist der nordamerikanische Markt für Kieselgel in pharmazeutischer Qualität in Farbstoffe, Schmier- und Gleitmittel, Bindemittel, Sprengmittel, Geschmacksstoffe, Kapseln, Lösungsmittel, Beschichtungen, Konservierungsmittel, Füll- und Verdünnungsmittel, Suspensionen, Viskositätsmittel und andere Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, akademische Institute und andere unterteilt.
Verpackungsart
- Beutel
- Sachets
- Pakete
- Kanister
- Behälter
- Flaschen
- Andere
Auf der Grundlage der Verpackungsart ist der nordamerikanische Markt für Silikagel in pharmazeutischer Qualität in Kanister, Beutel, Sachets, Päckchen, Behälter, Flaschen und andere unterteilt.
Chromatographie
- Analytische Chromatographie
- Präparative Chromatographie
- Prozesschromatographie
Auf der Grundlage der Chromatographie ist der nordamerikanische Markt für Kieselgel in pharmazeutischer Qualität in analytische Chromatographie, präparative Chromatographie, Prozesschromatographie und Schwerkraftchromatographie unterteilt.
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für pharmazeutisches Kieselgel
Der Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Gelbrottyp, Form, Verpackungsart und Chromatographie wie oben angegeben bereitgestellt.
Der nordamerikanische Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität ist weiter in große Länder segmentiert, darunter die USA, Kanada und Mexiko.
Die USA dominieren in Nordamerika den Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und werden ihre Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure und eine gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur im Land zurückzuführen.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Marktvorschriften, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neu- und Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes und Import- und Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Darüber hinaus werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten die Präsenz und Verfügbarkeit nordamerikanischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund der hohen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für Silicagel in pharmazeutischer Qualität in Nordamerika
Die Wettbewerbslandschaft des nordamerikanischen Marktes für Silikagel in pharmazeutischer Qualität liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Silikagel in pharmazeutischer Qualität.
Zu den führenden Akteuren auf dem nordamerikanischen Markt für Silicagel in pharmazeutischer Qualität zählen BASF SE, DuPont, Solvay, Merck KGAA, WR Grace & Co.-Conn, Evonik Industries AG, Multisorb Technologies, Clariant AG und Fuji Silysia Chemical.
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Nordamerika vs. Region und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
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