Nordamerikanischer Markt für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik, nach Testtyp (Bildgebung, Biopsie, Immunhistochemie, Biomarker, genetischer Test, Zytogenetik, Lumbalpunktion, Bluttest, Zytochemie und andere), Krebsstadium (Stadium IV, Stadium III, Stadium II, Stadium I und Stadium 0), Tumortyp (aggressive Lymphome und indolente Lymphome), Produkt (instrumentenbasierte Produkte, plattformbasierte Produkte, Kits und Reagenzien und andere Verbrauchsmaterialien), Technologie (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung, Sequenzierung der nächsten Generation, Fluorimmunoassay, vergleichende genomische Hybridisierung, Immunhistochemie und andere), Anwendung (Screening, Diagnostik und Vorhersage, Prognose und Forschung), Endbenutzer (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Krebsforschungszentren, akademische Institute, ambulante chirurgische Zentren und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke zur Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik in Nordamerika
Das zunehmende Bewusstsein für das Non-Hodgkin-Lymphom in Nordamerika hat die Nachfrage auf diesem Markt erhöht. Die steigenden Gesundheitsausgaben für bessere Gesundheitsdienste tragen ebenfalls zum Wachstum des Marktes bei. Die wichtigsten Marktteilnehmer konzentrieren sich in dieser entscheidenden Phase auf die Einführung und Zulassung verschiedener Dienste. Darüber hinaus trägt auch die Zunahme verbesserter Diagnoseverfahren und -techniken zur steigenden Nachfrage nach Diagnostiktests für das Non-Hodgkin-Lymphom bei.
Der nordamerikanische Markt für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik dürfte im Prognosejahr aufgrund der Zunahme der Marktteilnehmer und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Dienste wachsen. Darüber hinaus betreiben die Hersteller Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um neue Dienste auf den Markt zu bringen. Die zunehmende Forschung im Bereich der Diagnose und Entwicklung von Non-Hodgkin-Lymphomen fördert das Marktwachstum weiter. Schwierigkeiten bei den Screeningtechniken für Non-Hodgkin-Lymphome könnten jedoch das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik im Prognosezeitraum behindern.
Steigende Gesundheitsausgaben für die Diagnose und Behandlung von Krebs dürften dem Markt Chancen eröffnen, die Behandlung zu verbessern. Die hohen Testkosten und die strengen Vorschriften und Standards für die Zulassung und Vermarktung von Krebsdiagnostikprodukten könnten das Marktwachstum jedoch behindern.
Der nordamerikanische Markt für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik ist unterstützend und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der nordamerikanische Markt für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,1 % wachsen wird.
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen USD und Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Testtyp (Bildgebung, Biopsie, Immunhistochemie, Biomarker, Gentest, Zytogenetik, Lumbalpunktion, Bluttest, Zytochemie und andere), Krebsstadium (Stadium IV, Stadium III, Stadium II, Stadium I und Stadium 0), Tumortyp (aggressive Lymphome und indolente Lymphome), Produkt (instrumentenbasierte Produkte, plattformbasierte Produkte, Kits und Reagenzien und andere Verbrauchsmaterialien), Technologie (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung, Sequenzierung der nächsten Generation, Fluorimmunoassay, vergleichende genomische Hybridisierung, Immunhistochemie und andere), Anwendung (Screening, Diagnose und Vorhersage, Prognose und Forschung), Endbenutzer (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Krebsforschungszentren, akademische Institute, ambulante chirurgische Zentren und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und andere) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Präfektur Tochigi, Japan), Koninklijke Philips NV (Amsterdam, Niederlande), Siemens Healthcare GmbH (Erlangen, Deutschland), Danaher (Washington, USA), Bio-Rad Laboratories, Inc (Kalifornien, USA), General Electric Company (Massachusetts, USA), Sysmex Corporation (Hyogo, Japan), Grail (Kalifornien, USA), F. Hoffmann-La Roche (Basel, Schweiz), Neusoft Corporation (Shenyang, China), Agilent Technologies, Inc. (Kalifornien, USA), NeoGenomics Laboratories (Florida, USA), Hologic, Inc (Massachusetts, USA), Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV (Rostock, Deutschland), Merit Medical Systems (Utah, USA), Invitae Corporation (Kalifornien, USA), PerkinElmer Inc. (Massachusetts, USA), QIAGEN (Kalifornien, USA) und GeneDx, LLC (Connecticut, USA) unter Andere. |
Marktdefinition
Krebs beginnt in den Lymphen und tritt am häufigsten bei Rauchern auf. Es gibt zwei Haupttypen von Non-Hodgkin-Lymphomen: aggressives Non-Hodgkin-Lymphom und indolentes Non-Hodgkin-Lymphom. Zu den Ursachen von Non-Hodgkin-Lymphomen zählen Rauchen, Passivrauchen, Kontakt mit bestimmten Giftstoffen und familiäre Vorbelastung.
Zu den Symptomen gehören Husten (oft mit Blut), Brustschmerzen, Keuchen und Gewichtsverlust. Diese Symptome treten oft erst auf, wenn der Krebs fortgeschritten ist. Die Behandlungen variieren, können aber Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte medikamentöse Therapie und Immuntherapie umfassen.
Marktdynamik für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostika in Nordamerika
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
- Erhöhter Anstieg der Prävalenz von Non-Hodgkin-Lymphomen
Lymphom ist der allgemeine Name für viele verwandte Krebsarten, die aus einer Art weißer Blutkörperchen namens „Lymphozyten“ entstehen. Lymphom wird in zwei Hauptkategorien unterteilt: Hodgkin-Lymphom (HL) und Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Non-Hodgkin-Lymphom ist eine allgemeine Kategorie von Lymphomen. Es gibt viele Unterarten, die in diese Kategorie fallen. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom gehören zu den häufigsten Unterarten. Die Zahl der Lymphomkrebsfälle nimmt weltweit zu. Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist eine der häufigsten Krebsarten in den Vereinigten Staaten und macht etwa 4 % aller Krebserkrankungen aus.
Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Mann im Laufe seines Lebens an NHL erkrankt, liegt bei etwa 1 zu 43; bei einer Frau beträgt das Risiko etwa 1 zu 53. Im Jahr 2020 wurden laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) weltweit schätzungsweise 544.352 Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert.
- Steigendes Bewusstsein für Non-Hodgkin-Lymphom
Die Aufklärungskampagne zum Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Gelegenheit, das Wissen über diese Krankheiten zu erweitern und die Forschung zu ihren Ursachen, ihrer Vorbeugung, Diagnose, Behandlung und Überlebenschancen in den Vordergrund zu rücken. Ziel ist es, Menschen zu helfen, die von Lymphomen betroffen sind, und gesunde Gewohnheiten zu fördern.
Die fünfthäufigste Krebsart weltweit ist das Lymphom. Laut Bericht der Weltgesundheitsorganisation hat Asien mit 241.270 Patienten in den letzten 5 Jahren die höchste Inzidenzrate. Außerdem sind 7,4 % aller Krebstodesfälle in Asien auf das Non-Hodgkin-Lymphom zurückzuführen. Die Sterberate steigt jedes Jahr sehr langsam an.
Jedes Jahr werden weltweit mehrere Aufklärungskampagnen, Webinare und Konferenzen geplant, um die Menschen über das Non-Hodgkin-Lymphom aufzuklären. Verschiedene Organisationen übernehmen dabei die Führung. Dies dürfte das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik vorantreiben.
- Mangel an ausgebildetem und qualifiziertem medizinischem Fachpersonal
Die Dichte des gesamten Gesundheitspersonals wird auf 29 pro 10.000 Einwohner geschätzt, aber nur 16 pro 10.000 ausgebildete Arbeitskräfte. Der Bedarf an qualifizierten und zertifizierten Fachkräften ist eine große Einschränkung für den nordamerikanischen Markt für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik. Die Nachfrage nach Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung steigt aufgrund der zunehmenden Fälle von Krebserkrankungen und genetischen Anomalien, aber die geringere Zahl an qualifizierten Fachkräften dürfte das Wachstum des Marktes behindern.
Die Fähigkeit eines qualifizierten Arztes, zahlreiche Tests durchzuführen, ist für das Wachstum des Gesundheits- und Medizinsektors von entscheidender Bedeutung. Das Hauptziel eines professionellen Teams besteht darin, zu garantieren, dass jedes lebensrettende medizinische Gerät auch dann noch effektiv funktioniert, wenn es am dringendsten benötigt wird. Der Techniker muss über die entsprechende Ausbildung und Zertifizierung der entsprechenden Hersteller und Behörden verfügen.
Techniker haben mit technischen Ausbildungslücken zu kämpfen, die sich auf Probleme bei der sicheren Anpassung fortgeschrittener Methoden zur effizienten Durchführung von Verfahren beziehen. Für die Diagnose von Lymphomen besteht ein hoher Bedarf an qualifizierten Fachkräften für Methodenentwicklung, Validierung, Betrieb und Fehlerbehebung.
- Strenge Vorschriften und Richtlinien für verschiedene Behandlungen und Diagnosen
Der Verkauf von Medizinprodukten oder Medikamenten in solchen Ländern kann mit erheblichen finanziellen Aufwendungen verbunden sein und Monate oder Jahre dauern. Wenn diese Einschränkungen nicht verstanden oder berücksichtigt werden, können Verzögerungen die Erfolgsaussichten in einem hart umkämpften Markt ernsthaft gefährden. Ihre Zulassung und Vermarktung in zahlreichen Regionen der Welt erfordert jedoch die Einhaltung strenger regulatorischer Standards und die Akzeptanz durch verschiedene Aufsichtsbehörden.
Die Unternehmen müssen die Produktspezifikationen sorgfältig prüfen, bevor sie sie gemäß den Protokollen der Food and Drug Administration (FDA) kategorisieren. Die Einrichtung von Arzneimittelentdeckungs- und -entwicklungsprogrammen in akademischen, gemeinnützigen und anderen biowissenschaftlichen Forschungsunternehmen erfordert sorgfältige Planung. Jedes Land hat seine eigene Regulierungsbehörde, und die Regulierungsbehörden haben nur eine minimale Aufsicht über Arzneimittelentdeckungsstudien, stellen jedoch bestimmte Anforderungen und eine klare Dokumentation, um Meilensteine während dieses Prozesses zu erreichen. Der Regulierungsrahmen zielt darauf ab, den Zugang für bessere Qualität zu verbessern und Leitlinien zur Stärkung der Regulierungskontrollen bereitzustellen.
Auswirkungen von COVID-19 auf den nordamerikanischen Markt für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik
Die hohe Belastung der Gesundheitssysteme durch COVID-19 weltweit hat bei medizinischen Onkologen Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen von COVID-19 auf die Diagnose und Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen geweckt. In dieser retrospektiven Kohortenstudie haben wir die Auswirkungen von COVID-19 auf die Diagnose und Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen vor und nach der COVID-19-Ära untersucht. Während der Pandemie gingen die Neudiagnosen von Non-Hodgkin-Lymphomen mit etwas fortgeschritteneren Krankheitsstadien zurück, und es gab einen signifikanten Anstieg der Radiochirurgie als erste definitive Behandlung sowie einen Rückgang sowohl der systemischen Behandlung als auch der Operation im Vergleich zur Zeit vor COVID-19. Im Vergleich zur Zeit vor COVID-19 gab es während der Pandemie keine signifikante Verzögerung beim Beginn der Chemotherapie und Strahlenbehandlung.
Während der Pandemie beobachteten wir jedoch eine Verzögerung bei der Operation von Non-Hodgkin-Lymphomen. COVID-19 scheint erhebliche Auswirkungen auf die Diagnosen und Behandlungsmuster von Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten in unserem Non-Hodgkin-Lymphom-Zentrum gehabt zu haben. Viele Onkologen sind besorgt, dass die Zahl der neu diagnostizierten Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten im kommenden Jahr steigen wird. Diese Forschung ist noch im Gange, und es werden weitere Informationen gesammelt und analysiert, um die Gesamtauswirkungen der COVID-19-Pandemie auf unsere Non-Hodgkin-Lymphom-Patientenpopulation besser zu verstehen.
Die neueste Entwicklung
- Im November 2022 gab Danaher bekannt, dass es eine strategische Partnerschaft mit der Duke University eingegangen ist, um seinen ersten Danaher Beacon für Gentherapie-Innovation zu gründen. Das Programm investiert in Produktinnovationen, um externe F&E-Strategien mit Schwerpunkt auf genomischen Medikamenten, Präzisionsdiagnostik, Bioproduktion der nächsten Generation, menschlichen Systemen und Datenwissenschaften voranzutreiben.
- Im August 2022 übernahm Bio-Rad Laboratories Inc. Curiosity Diagnostics, einen in Polen ansässigen Entwickler innovativer Technologielösungen für den medizinischen Diagnostik- und Gesundheitsmarkt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio und seine Präsenz auf dem nordamerikanischen Markt zu erweitern.
Marktsegmentierung für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik in Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik ist in acht wichtige Segmente unterteilt, die auf Testtyp, Krebsstadium, Tumortyp, Produkt, Technologie, Anwendung, Endbenutzern und Vertriebskanal basieren. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Nischenwachstumsbereichen und Strategien zur Marktansprache sowie bei der Bestimmung Ihrer wichtigsten Anwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.
NACH TESTTYP
- Bildgebung
- Biopsie
- Immunhistochemie
- Biomarker-Test
- Genetischer Test
- Zytogenetik
- Lumbalpunktion (Spinalpunktion)
- Bluttest
- Zytochemie
- Andere
NACH KREBSSTADIUM
- Etappe 0
- Stufe I
- Stufe II
- Stufe III
- Stadium IV
NACH TUMORTYP
- Aggressive Lymphome
- Indolente Lymphome
NACH PRODUKT
- Instrumentenbasierte Produkte
- Plattformbasierte Produkte
- Kits und Reagenzien
- Andere Verbrauchsmaterialien
NACH TECHNOLOGIE
- Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung
- Sequenzierung der nächsten Generation
- Fluorimmunoassay
- Vergleichende genomische Hybridisierung
- Immunhistochemisch
- Andere
NACH ANWENDUNG
- Vorsorgeuntersuchungen
- Diagnostisch und prädiktiv
- Prognose
- Forschung
DURCH ENDBENUTZER
- Krankenhäuser
- Diagnostikzentren
- Krebsforschungszentren
- Akademische Institute
- Ambulante Chirurgische Zentren
- Andere
NACH VERTRIEBSKANAL
- Direkte Ausschreibung
- Einzelhandelsumsätze
- Andere
Nordamerika Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik Markt – Regionale Analyse/Einblicke
Der nordamerikanische Markt für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostik wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße nach Testtyp, Krebsstadium, Tumorart, Produkt, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostikbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko,
Die USA dominieren den nordamerikanischen Markt für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik. Die zunehmende Forschung im Bereich der Diagnose und Entwicklung von Non-Hodgkin-Lymphomen fördert das Wachstum des nordamerikanischen Marktes weiter. Die USA dominieren die nordamerikanische Region aufgrund des exponentiell wachsenden Bewusstseins für Krebsdiagnostik und Beratungsdienste im Land.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes beeinflussen. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalyse, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit nordamerikanischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für Non-Hodgkin-Lymphom-Diagnostika in Nordamerika
Die Wettbewerbslandschaft des nordamerikanischen Marktes für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Nordamerika, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt für Non-Hodgkin-Lymphomdiagnostik.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Koninklijke Philips NV, Siemens Healthcare GmbH, Danaher., Bio-Rad Laboratories, Inc., General Electric Company, Sysmex Corporation, Grail, F. Hoffmann-La Roche, Neusoft Corporation, Agilent Technologies, Inc., NeoGenomics Laboratories, Hologic, Inc, Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV, Merit Medical Systems, Invitae Corporation, PerkinElmer Inc., QIAGEN und GeneDx, LLC.
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