Nordamerikanischer Markt für Long-Read-Sequenzierung – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und Größe für Long Read-Sequenzierung in Nordamerika

Das wachsende Bewusstsein für die Sequenzierung langer Leseabschnitte ist auch ein kumulativer Marktwert, da sich der Sequenzierungsprozess bei modifizierten Medikamenten als wichtig erwiesen hat. Derzeit werden viele Forschungsstudien durchgeführt, von denen erwartet wird, dass sie den Herstellern einen bescheidenen Vorsprung bei der Entwicklung neuer und fortschrittlicher Sequenzierung langer Leseabschnitte verschaffen und zahlreiche weitere Möglichkeiten auf dem Markt für Sequenzierung langer Leseabschnitte bieten.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Long-Read-Sequenzierung, der im Jahr 2022 515,64 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 3.305,5 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum 2023–2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 21,9 % aufweisen wird. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Umfang und Segmentierung des nordamerikanischen Marktes für Langlesesequenzierung

Marktdefinition

Long-Read-Sequenzierung, oft auch als Sequenzierung der dritten Generation bezeichnet, ist eine Technik zur Analyse großer Datenmengen. Dabei handelt es sich um eine Technologie, bei der DNA-Partikel direkt in Echtzeit sequenziert werden, und durch diese direkte Sequenzierung werden lange Reads erzeugt. Diese Sequenzierungsreaktionen werden oft ohne den Einsatz einer PCR-Amplifikation durchgeführt. Die Long-Read-Sequenzierung umfasst zwei Techniken: Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) und Nanoporensequenzierung.

Marktdynamik für Langlesesequenzierung in Nordamerika

Treiber

• Der Anstieg der Fälle genetischer Störungen

Die steigende Zahl von Menschen mit genetischen Erkrankungen wird in den kommenden Jahren zum Wachstum des Marktes beitragen. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention gibt es in den Vereinigten Staaten etwa 100.000 Menschen, die an Sichelzellenanämie leiden. Die Fortschritte der Patienten werden die Aufmerksamkeit vieler wichtiger Unternehmen auf sich ziehen, die Schlüsselfaktoren entwickeln, was das Wachstum des Marktes voraussichtlich vorantreiben wird.

• Zunehmende Nutzung von Sequenzanalysemethoden

Die zunehmende Akzeptanz moderner medizinischer Diagnoseverfahren ist einer der Schlüsselfaktoren, die das Marktwachstum ankurbeln. Die wachsende Popularität der LRS-Technologie ist auch auf ihre Portabilität und Echtzeitgeschwindigkeit zurückzuführen. Sie wird auch verwendet, um eine genaue Referenzkarte der Chromosomen-Zentromere zu erstellen. Darüber hinaus entwickeln mehrere Biotech-Unternehmen neuartige Technologien, die eine neue Methode zur Bibliotheksvorbereitung mit Genomanalyse-Tools kombinieren. Mehrere Studien zeigen, dass die LRS-Technologie für die Identifizierung neuartiger pathogener Mutationen bei menschlichen Krankheiten mit unbekannten genetischen Ursachen von entscheidender Bedeutung ist. Dies eröffnet Forschern zahlreiche Möglichkeiten, die Technologie bei der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) anzuwenden und so die medizinische Genetik voranzutreiben.

Gelegenheiten

• Zunehmende Nutzung der Sequenzierung langer Leseabschnitte

Die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten bietet viele Vorteile gegenüber Sequenzierungstechniken der kurzen oder zweiten Generation und treibt das Marktwachstum weiter an. Beispielsweise bieten lange Leseabschnitte, die durch Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) generiert werden, einen umfassenden Überblick über das gesamte Genom und werden für verschiedene genetische und strukturelle Varianten verwendet. Forscher schätzten 2015, dass sich mit der Sequenzierung mit langen Leseabschnitten Dutzende bakterieller und viraler Genome zusammensetzen ließen. Darüber hinaus treiben das zunehmende Bewusstsein für die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten und erhöhte Investitionen in F&E-Aktivitäten das Marktwachstum an.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Höhere Kosten pro Base im Vergleich zur Short-Read-Sequenzierung

Der Markt für die Sequenzierung langer Leseabschnitte steht vor Herausforderungen, da es an hochmodernen Zentren für Genomtests mangelt, die Installationsprozesse teuer sind und es an Experten mit fortschrittlichen diagnostischen Fähigkeiten mangelt.

Dieser ausführliche Marktbericht zur Sequenzierung enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Sequenzierung zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

• Im März 2019 wurde Flongle von Oxford Nanopore zur schnellen Analyse kurzer DNA/RNA-Sequenzen entwickelt. Flongle ist ein Adapter für GridION X5-Desktop- und MinION-Portable-Sequenzierungstechniken. Kleine Flange-Zellen mit einer Kapazität von bis zu 1,8 Gb Sequenzdaten und Spielraum für bis zu 3 Gb. Diese Warenaktion wird zur Konsolidierung des Produktportfolios des Unternehmens beitragen.
• Im Februar 2020 brachte die Promega Corporation das Wizard HMW DNA Extraction Kit für Wissenschaftler auf den Markt, die mit großen genomischen DNA-Fragmenten arbeiten. In einem 90-minütigen Protokoll können Forscher mit diesem Kit DNA-Fragmente gewinnen, die die Leistung bei Sequenzierungsanwendungen mit langen Lesevorgängen verbessern. Dadurch ist das Produktportfolio des Unternehmens attraktiver, ansprechender und fortschrittlicher geworden.

Umfang des nordamerikanischen Marktes für Langlesesequenzierung

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung ist nach Technologie, Produkt, Workflow, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

       Technologie

• Nanoporen-Sequenzierung
• Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT)

Produkt

• Verbrauchsmaterial
• Instrumente
• Dienstleistungen

Workflow

• Sequenzierung
• Datenanalyse
• Vorsequenzierung

Anwendung

• Sequenzierung des gesamten Genoms
• Epigenetik
• RNA-Sequenzierung
• Komplexe Bevölkerung

• Tandem-Wiederholungssequenzierung
• Identifizierung und Feinkartierung struktureller Variationen
• Virale und mikrobielle Sequenzierung
• Reproduktive Genomik
• Pseudogene Diskriminierung
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharmazeutische und biotechnologische Industrie
• Andere                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             

Regionale Analyse/Einblicke zum Long Read Sequencing-Markt

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Produkt, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Long-Read-Sequenzierung abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika.

Die USA dominieren den Markt für Langlese-Sequenzierung aufgrund der großen Anzahl an Unternehmen, F&E-Kapazitäten und Entwicklungen auf dem Markt für Langlese-Sequenzierung während des Prognosezeitraums.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wettbewerbsumfeld und Long Read-Sequenzierung Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Long-Read-Sequenzierung liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Long-Read-Sequenzierung.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Langlese-Sequenzierung zählen:

• Illumina, Inc. (USA)
• MicrobesNG (USA)
• Roche-Sequenzierung (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• PacBio (USA)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien)
• Quantapore, Inc. (USA)
• FG Technologies (Schweiz)
• BaseClear BV (Niederlande)
• INSTITUT FÜR INTEGRATIVE ZELLBIOLOGIE UND PHYSIOLOGIE (Frankreich )
• Das Garvan Institute (Australien )
• France Génomique (Frankreich)
• Takara Holdings Inc. (Japan)
• Genexa AG (Schweiz)

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