Nordamerikanischer Markt für Tests auf erblichen Krebs – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Einblicke für Tests auf erblichen Krebs in Nordamerika

Krebs ist eine genetische Erkrankung, die durch bestimmte Mutationen in den Genen verursacht wird, die die Funktion von Zellen steuern und insbesondere deren Wachstum und Reproduktion beeinträchtigen. Vererbte genetische Mutationen sind für etwa 5–10 % aller Krebserkrankungen verantwortlich. Forscher haben Mutationen in bestimmten Genen mit mehr als 50 erblichen Krebssyndromen in Verbindung gebracht, die Menschen durch die Entwicklung bestimmter Krebsarten betreffen. Darüber hinaus sind etwa 5–10 % der Brustkrebsfälle mit von den Eltern geerbten genetischen Mutationen verbunden. Die zunehmende Verbreitung von Krebs treibt also das stetige Wachstum erblicher Krebserkrankungen und damit das Wachstum des Marktes für Tests auf erblichen Krebs voran. Darüber hinaus sind die erhöhte Nachfrage nach nicht-invasiven Testmethoden und die wachsende Nachfrage nach qualitativ besserer Gesundheitsversorgung und Frühdiagnose die größten Chancen für das Marktwachstum. Darüber hinaus sind ethische Herausforderungen bei Tests auf erblichen Krebs und der zunehmende Wettbewerb zwischen den Marktteilnehmern die wichtigsten Herausforderungen für das Marktwachstum.

Strenge Vorschriften zur Krebsdiagnose und die mit den Tests verbundenen hohen Kosten könnten das Wachstum dieses Marktes jedoch hemmen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der nordamerikanische Markt für Erbkrebstests bis 2029 voraussichtlich einen Wert von 5.596,19 Millionen USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,3 % während des Prognosezeitraums entspricht. Dieser Marktbericht behandelt auch ausführlich Preisanalysen, Patentanalysen und technologische Fortschritte.

Definition des nordamerikanischen Marktes für Tests auf erblichen Krebs

Erblicher Krebs ist jede Krebsart, die durch eine vererbte genetische Mutation verursacht wird. Schädliche Varianten in bestimmten Genen sind mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden. Genetische Tests können das lebenslange Risiko einer Person abschätzen, an Krebs zu erkranken. Dies kann durch die Suche nach Mutationen in ihren Genen, Chromosomen oder Proteinen erfolgen. Genetische Tests sind für mehrere Krebsarten verfügbar. Dazu gehören Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Schilddrüsen-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen-, Hautkrebs, Sarkome sowie Nieren- und Magenkrebs. Zahlreiche medizinische Studien zeigen, dass 5 bis 10 % der häufigen Krebsarten als erblich gelten. Genetische Tests werden durchgeführt, um festzustellen, ob eine Person eine schädliche genetische Variante trägt. Diese Tests helfen auch festzustellen, ob ein Familienmitglied, das noch keinen Krebs hatte, dieselbe Variante geerbt hat wie ein Familienmitglied, von dem bekannt ist, dass es eine alternative Krebsanfälligkeit hat.

Nordamerika: Marktdynamik für Tests auf erblichem Krebs

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:    

Treiber

• Steigende Inzidenz von erblichem Krebs

Krebs entsteht durch unkontrolliertes Zellwachstum. Krebs wird durch schädliche Veränderungen (Mutationen) in genetischen Botschaften (Genen) verursacht, die das Wachstum und die Teilung von Zellen kontrollieren und sie daran hindern, ihre Aufgabe effektiv zu erfüllen.

Bei erblich bedingtem Krebs erbt das Individuum von einem Elternteil eine Kopie des mutierten Wachstumsregulationsgens und vom anderen Elternteil eine funktionierende Kopie desselben Gens. Das mutierte Gen wird auch als „Krebsempfindlichkeitsgen“ bezeichnet. Da dieses Krebsempfindlichkeitsgen vererbt wird, ist es in jeder Zelle des Körpers zu finden, aber eine funktionierende Kopie des Gens sorgt dafür, dass jede Zelle richtig funktioniert. Wenn jedoch eine Mutation eine funktionsfähige Kopie eines Gens in einer Zelle beschädigt, kann die Zelle die Kontrolle über ihr Wachstum verlieren und krebsartig werden. Daher ist es bei Individuen, die ein Krebsgen erben, viel wahrscheinlicher, dass sie im Laufe ihres Lebens an bestimmten Krebsarten erkranken.

Somit erhöhen die steigenden Fälle von Erbkrebs die Nachfrage nach Tests auf Erbkrebs und könnten als Wachstumsmotor für den nordamerikanischen Markt für Tests auf Erbkrebs wirken.

•  Zunahme der geriatrischen Bevölkerung

Krebs kann eine Krankheit älterer Patienten sein. Weltweit nimmt die Zahl der geriatrischen Menschen zu. Das Risiko für erblichen Krebs bei älteren Menschen ist viel höher. Die steigende Zahl älterer Menschen kann zu einer besseren Versorgung des nordamerikanischen Marktes für Tests auf erblichen Krebs führen. Es wird mit einem Anstieg der Nachfrage auf dem nordamerikanischen Markt für Tests auf erblichen Krebs gerechnet. Eine alternde Bevölkerung führt zu einer Umverteilung der demografischen Struktur , die sich auf die Zukunft der Gesundheitsversorgung auswirken wird. Zweifellos steigt das Krebsrisiko mit dem Alter exponentiell an.

Erblicher Krebs, einschließlich seiner Häufigkeit und des damit verbundenen Risikos, war unter Verwendung der weltweit größten Datenbank für vollständige Familienstrukturen und medizinisch bestätigte Krebserkrankungen in der Bevölkerung im Alter von 8 bis 20 Jahren, deren Eltern oder Geschwister keine Verwandten hatten, etwa doppelt so hoch. Das Risiko für Dünndarm-, Hoden-, Schilddrüsen- und Knochenkrebs war fünf- bis achtmal höher.

Daher ist davon auszugehen, dass die Zunahme von Krebserkrankungen in der geriatrischen Bevölkerung ein treibender Faktor für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Tests auf erblichen Krebs sein wird.

Zurückhaltung

• Hohe Kosten für Tests auf erblichen Krebs

Bei der Diagnose von Erbkrebs kommen technologisch hochentwickelte Produkte zum Einsatz. Die Entwicklung dieser Produkte erfordert strenge Forschungs- und Entwicklungsarbeit seitens der Entwickler. Daher bleiben die Verfahren und Produktkosten hoch, was die Kosten der Tests proportional erhöht. Testkits sind teuer, weil sie unglaublich ressourcenintensiv sind und hochbezahlte Ärzte, Transport und teure Medikamente erfordern.

Darüber hinaus werden Testverfahren auch bei Krebsvorsorgeuntersuchungen eingesetzt. Allerdings sind solche Verfahren sehr teuer und können mit Komplikationen und schlechteren Langzeitergebnissen verbunden sein.

Daher könnten die hohen Kosten von Krebstests mit modernen Methoden und Technologieprodukten ein wesentlicher hemmender Faktor für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Tests auf erblichen Krebs sein.

Gelegenheit

• Strategische Initiativen von Marktteilnehmern

Der Anstieg des nordamerikanischen Marktes für Tests auf erblichen Krebs erhöht den Bedarf an strategischen Geschäftsideen. Dazu gehören Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und andere Entwicklungen. Der Anstieg der Nachfrage nach Behandlungen für erblichen Krebs erhöht die Nachfrage nach diagnostischen Testmethoden erheblich. Die geplanten Strategien ermöglichen es den Marktteilnehmern, sich an den funktionalen Aktivitäten der Organisation auszurichten, um die gesetzten Ziele zu erreichen. Sie leiten die Diskussionen und Entscheidungen des Unternehmens bei der Bestimmung des Ressourcen- und Budgetbedarfs zur Erreichung der Ziele und steigern so die Betriebseffizienz.

Diese strategischen Initiativen, wie Produkteinführungen, Vereinbarungen und Geschäftserweiterungen der wichtigsten Marktteilnehmer, werden das Marktwachstum ankurbeln und voraussichtlich eine Chance für den nordamerikanischen Markt für Erbkrebstests darstellen. Die strategischen Initiativen werden voraussichtlich das Wachstum fördern und das Produktportfolio des Unternehmens verbessern, was letztendlich zu mehr Umsatz führt. Daher werden diese strategischen Initiativen der Marktteilnehmer voraussichtlich eine Chance für Wachstum auf dem nordamerikanischen Markt für Erbkrebstests darstellen.

Herausforderung

• Ethische Herausforderungen bei der Untersuchung auf erblichen Krebs

Bei genetischen Tests auf erblichen Krebs ist eines der größten ethischen Hindernisse der Mangel an Grundkenntnissen des medizinischen Personals über genetische Tests und seine mangelnde Sicherheit bei der Interpretation familiärer Krankheitsmuster. Die Herausforderung für die Gesundheitsdienstleister besteht darin, ausreichende Informationen bereitzustellen, um die Entscheidungsfindung der Patienten zu unterstützen - und Beweise für die Argumentation hinter ihren Vorschlägen zu liefern.

Die fehlende Kostenerstattung schafft wirtschaftliche Barrieren für die Behandlung. Der Prozess der Risikobewertung und Beratung bei erblichem Krebs ist zeitaufwändig und es ist unklar, wie diese Leistung am besten dokumentiert und in Rechnung gestellt werden kann. Onkologen sind oft gezwungen, sich in einem potenziell unsicheren Erstattungsumfeld für genetische Tests zurechtzufinden, da die Erstattungsrichtlinien der Drittzahler unterschiedlich sind.

Genetische Tests auf erblichen Krebs werfen ethische Fragen auf, die nicht mit den Patienten oder ihren Familienmitgliedern geklärt werden können. Die verschiedenen Aspekte ethischer, kultureller und religiöser Natur sollten kein Hindernis für Tests auf erblichen Krebs darstellen. All dies sind Probleme, die gelöst werden müssen. Daher wird erwartet, dass ethische Herausforderungen bei Tests auf erblichen Krebs das Marktwachstum behindern werden.

Auswirkungen von COVID-19 auf den nordamerikanischen Markt für Erbkrebstests

Viele Branchen weltweit waren in den letzten 18 Monaten benachteiligt. Dies könnte auf die erheblichen Störungen ihrer Industrie- und Lieferkettenprozesse aufgrund verschiedener Vorsichtsmaßnahmen wie Betriebsschließungen und anderer Einschränkungen zurückzuführen sein, die die Einrichtungen weltweit befolgen. Dasselbe gilt für den nordamerikanischen Markt für Erbkrebstests. Außerdem ist die Konsumnachfrage in der Folge zurückgegangen, da die Menschen nun mehr Möglichkeiten haben, nicht unbedingt notwendige Ausgaben aus ihrem Budget zu streichen, da die Gesamtfinanzen der meisten Menschen durch den Boom stark beeinträchtigt wurden. Es ist zu erwarten, dass diese oben genannten Faktoren die Umsatzmarge des nordamerikanischen Marktes für Erbkrebstests im Prognosezeitraum belasten werden.

Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um sich nach COVID-19 wieder zu erholen . Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten und Produktanläufe durch und gehen strategische Partnerschaften ein, um die Technologie und Testergebnisse auf dem Markt für Transplantationsdiagnostik zu verbessern.

Jüngste Entwicklung

• Im Juli 2022 gaben Helio Genomics und sein Geschäftspartner Fulgent Genetics (FLGT) bekannt, dass die American Medical Association (AMA) einen neuen Code für proprietäre Laboranalysen der Kategorie I der Current Procedural Terminology (CPT) für HelioLiver herausgegeben hat und dass in den USA eine breitere Einführung fortschrittlicher innovativer Überwachungstests für Leberkrebs erfolgt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.

Nordamerika Marktumfang für Tests auf erblichen Krebs

Der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs ist segmentiert nach Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endnutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen, Nischenwachstumsbereiche und Strategien zur Marktansprache zu analysieren und Ihre Kernanwendungsbereiche und die Unterschiede in Ihren Zielmärkten zu bestimmen.

NACH TESTTYP

• MULTI-PANEL-TEST
• GENETISCHER TEST AN EINER EINZELNEN STELLE

Auf der Grundlage des Testtyps ist der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs in Multipaneltests und Single-Site-Gentests segmentiert.

NACH DIAGNOSTYP

• BIOPSIE
• BILDGEBUNG
• LABORTESTS

Auf der Grundlage der Diagnoseart ist der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs in Biopsie, Bildgebung und Labortests segmentiert.

NACH TECHNOLOGIE

• Sequenzierung
• POLYMERASE-KETTENREAKTION (PCR)
• MIKROARRAY

Auf der Grundlage der Technologie ist der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs in die Segmente Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Microarray unterteilt.

NACH KRANKHEITSTYP

• Erbliches Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom
• COWDEN-SYNDROM
• LYNCH-SYNDROM
• Erbliche Leukämie und hämatologische maligne Erkrankungen
• FAMILIENLICHE ADENOMATÖSE POLYPOSE (FAP)
• LI-FRAUMENI-SYNDROM
• VON HIPPEL-LINDAU-KRANKHEIT
• MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN (MÄNNER) SYNDROM

Auf der Grundlage des Krankheitstyps ist der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs segmentiert in erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom, Cowden-Syndrom, Lynch-Syndrom, erbliche Leukämie und hämatologische Malignome, familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), Li-Fraumeni-Syndrom, Vol-Hippel-Lindau-Krankheit, multiple endokrine Neoplasien (MEN).

DURCH ENDBENUTZER

• KRANKENHÄUSER
• KLINIKEN
• LABORE
• RADIOLOGIEZENTREN​ 
• DIAGNOSEZENTREN
• ANDERE

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs in Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Radiologiezentren, Diagnosezentren und andere unterteilt.

NACH VERTRIEBSKANAL

• DIREKTE AUSSCHREIBUNG
• EINZELHANDELSVERKÄUFE

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs in Direktausschreibung und Einzelhandelsverkäufe segmentiert.

Nordamerika: Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für erbliche Krebstests

Der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden hinsichtlich Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko.

• Im Jahr 2022 dominieren die USA aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer auf dem größten Verbrauchermarkt mit hohem BIP und aufgrund ihrer neuesten Spitzentechnologien und Erfindungen zur Krebsdiagnose.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit nordamerikanischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Tests auf erblichen Krebs in Nordamerika

Die Wettbewerbslandschaft des nordamerikanischen Marktes für Erbkrebstests liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den nordamerikanischen Markt für Erbkrebstests.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem nordamerikanischen Markt für Tests auf erblichen Krebs zählen unter anderem Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid und Eurofins Scientific.

Forschungsmethodik: Nordamerikanischer Markt für Tests auf erblichen Krebs

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Nordamerika vs. Region und eine Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.

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