Prognosezeitraum 
Marktgröße (Basisjahr) 
Marktgröße (Prognosejahr)
CAGRNordamerikanischer Markt für genetische Tests, nach Typ (Trägertests, diagnostische Tests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, andere Typen), Technologie (DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), andere), Krankheiten (seltene genetische Störung, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, Fragiles-X-Syndrom, Muskeldystrophie Duchenne, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister, private Labore), Branchentrends und Prognose bis 2029
Marktanalyse und Einblicke
Der nordamerikanische Markt für genetische Tests wird von Faktoren wie der hohen Prävalenz genetischer Störungen, wachsenden technologischen Fortschritten auf dem Markt für genetische Tests, die die Nachfrage steigern, sowie steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung angetrieben, die zu Marktwachstum führen. Derzeit sind die Gesundheitsausgaben in Industrie- und Schwellenländern gestiegen, was den Herstellern voraussichtlich einen Wettbewerbsvorteil bei der Entwicklung neuer und innovativer Märkte für genetische Tests verschaffen wird. Allerdings sind mit genetischen Tests hohe Kosten verbunden und es gibt strenge regulatorische Rahmenbedingungen für genetische Tests.
Der Bericht zum nordamerikanischen Markt für genetische Tests enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen und Produktpipeline-Analysen, den Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Umsatzbereiche, Änderungen der Marktvorschriften, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team wird Ihnen helfen, eine Umsatzauswirkungslösung zu entwickeln, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen. Die Skalierbarkeit und Geschäftsausweitung der Einzelhandelseinheiten in den Entwicklungsländern verschiedener Regionen und die Partnerschaft mit Lieferanten für den sicheren Vertrieb von Maschinen- und Arzneimittelprodukten sind die Haupttreiber, die die Nachfrage des Marktes im Prognosezeitraum angetrieben haben.
Marktdefinition
Genetische Tests sind medizinische Tests, die Veränderungen in Genen, Chromosomen oder Proteinen feststellen. Das Ergebnis eines genetischen Tests kann eine vermutete genetische Erkrankung bestätigen oder ausschließen oder dabei helfen, die Wahrscheinlichkeit einer Person zu bestimmen, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben. Derzeit sind über 77.000 genetische Tests im Einsatz und weitere werden entwickelt.
Die zunehmenden Innovationen und Technologien, die steigende Zahl der Marktteilnehmer und die Markteinführung neuer Produkte treiben das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Gentests ebenfalls voran.
Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für genetische Tests im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 an Marktwachstum gewinnt. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,6 % wächst und von 5.688,94 Millionen USD im Jahr 2021 auf 17.887,74 Millionen USD im Jahr 2029 ansteigen dürfte.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
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Basisjahr |
2021 |
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Historische Jahre |
2020 |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD |
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Abgedeckte Segmente |
Nach Typ (Trägertests, diagnostische Tests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, andere Typen), Technologie (DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), andere), Krankheiten (seltene genetische Störung, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, Fragiles-X-Syndrom, Muskeldystrophie Duchenne, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister, private Labore) |
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Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (eine Tochtergesellschaft von Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc. und andere |
Nordamerikanischer Markt für Gentests Dynamik
Treiber
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Wachsende Prävalenz genetischer Krankheiten
Genetische Störungen können so schwerwiegende gesundheitliche Probleme verursachen, dass sie mit dem Leben unvereinbar sind. In den schlimmsten Fällen können diese Erkrankungen eine Fehlgeburt eines betroffenen Embryos oder Fötus verursachen. Die steigende Prävalenz genetischer Krankheiten und Geburtsfehler erhöht die Nachfrage nach genetischen Tests
Gemäß dem Artikel Genetische Störungen und angeborene Anomalien: Strategien zur Verringerung der Belastung in der Region, 2022,
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Genetische Störungen und angeborene Anomalien treten bei etwa 2 bis 5 % aller Lebendgeburten auf. Dies ist für bis zu 30 % der Krankenhauseinweisungen von Kindern verantwortlich und verursacht etwa 50 % der Todesfälle bei Kindern in Industrieländern.
Daher steigt die Nachfrage auf dem Markt für genetische Tests.
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Zunahme der Nutzung von Next-Generation-Sequencing
Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.
NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit und hat das Potenzial, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.
Zum Beispiel,
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NGS wurde auch zur umfassenden Profilierung der Pharmakogenetik mit Relevanz für die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Arzneimitteln untersucht. Erste Berichte aus dem Jahr 2017 deuten darauf hin, dass diese Technologie ein zuverlässiges und effizientes Instrument zur Entdeckung sowohl häufiger als auch seltener genetischer Variationen in diesen Genen darstellen könnte.
Daher ist zu erwarten, dass dies als Wachstumsmotor für den Markt für genetische Tests wirken wird.
Gelegenheiten
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Steigendes verfügbares Einkommen
Die Ausgaben eines Landes für das Gesundheitswesen und deren Wachstumsrate im Laufe der Zeit hängen von einer Vielzahl wirtschaftlicher und sozialer Faktoren ab, darunter den Finanzierungsvereinbarungen und der Organisationsstruktur des Gesundheitssystems. Insbesondere besteht ein starker Zusammenhang zwischen dem Gesamteinkommensniveau eines Landes und den Ausgaben der Bevölkerung dieses Landes für die Gesundheitsversorgung.
Darüber hinaus werden die strategischen Initiativen der wichtigsten Marktakteure dem Markt für Gentests im Prognosezeitraum 2022–2029 strukturelle Integrität und Zukunftschancen verleihen.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten für genetische Tests
Genetische Tests können teuer sein und werden von manchen Krankenkassen nicht übernommen. Die Kosten der zahlreichen genetischen Tests unterscheiden sich je nach der Krankheit, auf die getestet wird.
Laut Breastcancer.org können die Kosten für genetische Krebstests stark variieren und zwischen 300 und 5.000 US-Dollar liegen. Wie viel genetische Tests kosten, hängt von der Art des Tests und seiner Komplexität ab.
Genetische Tests können zwischen 100 und über 2.000 US-Dollar kosten, je nach Art und Komplexität des Tests. Wenn mehr als ein Test erforderlich ist oder mehrere Familienmitglieder getestet werden müssen, um ein aussagekräftiges Ergebnis zu erhalten, steigen die Kosten. Die Kosten für Neugeborenen-Screenings variieren je nach Bundesstaat.
Auswirkungen von Covid-19 auf Die Nordamerikanischer Markt für Gentests
COVID-19 hat sich positiv auf den Markt ausgewirkt, da viele genetische und serologische Tests auf COVID-19 durchgeführt wurden, was die Nachfrage nach genetischen Tests in diesem Zeitraum erhöht.
Die neueste Entwicklung
- Im Dezember 2021 gab Thermo Fisher Scientific Inc. bekannt, dass es die Übernahme von PPD, Inc., einem weltweit führenden Anbieter klinischer Forschungsdienstleistungen für die Biopharma- und Biotech-Industrie, für 17,4 Milliarden US-Dollar abgeschlossen hat. Diese Übernahme trug dazu bei, mehr Umsatz zu generieren und das Marktwachstum anzukurbeln.
Marktumfang für genetische Tests in Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für genetische Tests ist nach Typ, Technologie, Krankheiten und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Typ
- Diagnostische Tests
- Pränatale Tests
- Neugeborenen-Screening
- Prädiktive und präsymptomatische Tests
- Trägertests
- Andere Arten
Auf der Grundlage des Typs ist der nordamerikanische Markt für genetische Tests in diagnostische Tests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, Trägertests und andere Typen segmentiert.
Technologie
- Polymerase Kettenreaktion
- DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests)
- Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mikroarrays
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
- Andere
Auf der Grundlage der Technologie ist der nordamerikanische Markt für genetische Tests in DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und Sonstiges unterteilt.
Krankheiten
- Krebs
- Sichelzellenanämie
- Thalassämie
- Seltene genetische Störung
- Fragiles X-Syndrom
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Huntington-Krankheit
- Mukoviszidose
- Andere
Auf der Grundlage von Krankheiten ist der nordamerikanische Markt für genetische Tests in seltene genetische Störungen, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, Fragiles-X-Syndrom und Sonstiges segmentiert.
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Diagnostikzentren
- Private Kliniken
- Labordienstleister
- Private Labore
Auf der Grundlage der Endbenutzer ist der nordamerikanische Markt für genetische Tests in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore segmentiert.
Markt für genetische Tests Regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für genetische Tests wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Technologie, Krankheiten und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.
Die USA sind das dominierende Land auf dem Markt, da in diesen Ländern die Prävalenz genetischer Störungen in der Bevölkerung zunimmt. Und sie dominieren den Markt für genetische Tests in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und werden ihre Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf genetische Defekte und Chromosomenaberrationen in der Bevölkerung in diesen Regionen zurückzuführen, und die schnelle Entwicklung der Forschung beflügelt den Markt.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Regulierungen auf dem Markt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Neu- und Ersatzverkäufe, Länderdemografie, Krankheitsepidemiologie und Import-Export-Zölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Darüber hinaus werden bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund der hohen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbslandschaft und Markt für genetische Tests Analyse teilen
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für genetische Tests liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt für genetische Tests.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für genetische Tests zählen unter anderem Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (eine Tochtergesellschaft von Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc.
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, globale vs. regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
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