Marktbericht zu künstlichen Blutersatzstoffen in Nordamerika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für künstliche Blutersatzstoffe in Nordamerika

• Der nordamerikanische Markt für künstliche Blutersatzstoffe hatte im Jahr 2025 einen Wert von 8,81 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 57,40 Millionen US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 26,4 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende klinische Nachfrage zur Überwindung des Spenderblutmangels, die zunehmende Zahl von Traumata und Notfalloperationen sowie die rasanten technologischen Fortschritte bei sauerstofftransportierenden Therapeutika angetrieben.
•  Darüber hinaus stärken die zunehmende Verwendung von Hämoglobin-basierten Sauerstoffträgern (HBOCs), günstige regulatorische Rahmenbedingungen und erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung im gesamten Gesundheitswesen die führende Rolle Nordamerikas bei künstlichen Blutersatzlösungen und treiben die nachhaltige Marktakzeptanz im Prognosezeitraum voran.

Marktanalyse für künstliche Blutersatzstoffe in Nordamerika

• Künstliche Blutersatzstoffe, darunter Hämoglobin-basierte Sauerstoffträger (HBOCs) und Perfluorcarbon-basierte Lösungen, gewinnen zunehmend an Bedeutung bei der Bewältigung von Blutknappheit, der Traumabehandlung und dem Bedarf an chirurgischen Transfusionen. Sie bieten eine synthetische Alternative, die Sauerstoff sowohl im klinischen Alltag als auch in Notfallsituationen sicher transportieren kann.
• Die steigende Nachfrage nach künstlichen Blutersatzstoffen wird in erster Linie durch die Zunahme von Traumata und chirurgischen Eingriffen, die begrenzte Verfügbarkeit von Spenderblut sowie Fortschritte in der Biotechnologie und klinischen Forschung angetrieben, welche die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Ersatzstoffe erweitern.
• Die Vereinigten Staaten dominierten den Markt für künstliche Blutersatzstoffe mit dem größten Umsatzanteil von 85,2 % im Jahr 2025. Dies wurde durch die frühe Einführung fortschrittlicher Gesundheitstechnologien, eine starke Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur, günstige regulatorische Rahmenbedingungen und die hohe Prävalenz von Traumata und chirurgischen Eingriffen begünstigt. Kontinuierliche Innovationen bei Hämoglobin-basierten Produkten treiben die Akzeptanz in Krankenhäusern und Notfallambulanzen voran.
• Kanada dürfte im Prognosezeitraum aufgrund steigender Investitionen im Gesundheitswesen, zunehmendem Bewusstsein für synthetische Blutlösungen und steigenden Operationszahlen das am schnellsten wachsende Land auf dem Markt für künstliche Blutersatzstoffe sein.
• Hämoglobinbasierte Sauerstoffträger (HBOCs) dominierten 2025 mit einem Marktanteil von 45,3 % den Markt für künstliche Blutersatzstoffe. Dies ist auf ihre nachgewiesene Wirksamkeit beim Sauerstofftransport und ihre breitere klinische Anwendung in der Trauma- und Chirurgieversorgung zurückzuführen.

Berichtsgegenstand und Marktsegmentierung für künstliche Blutersatzstoffe in Nordamerika 

Markttrends für künstliche Blutersatzstoffe in Nordamerika

Fortschritte bei Hämoglobin-basierten Sauerstoffträgern (HBOCs)

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem nordamerikanischen Markt für künstliche Blutersatzstoffe ist die Entwicklung von Hämoglobin -basierten Sauerstoffträgern der nächsten Generation, die eine verbesserte Sauerstoffversorgung und längere Haltbarkeit bieten und somit ihre klinische Anwendbarkeit erhöhen.
  • So hat beispielsweise Hemopure® von OPK Biotech eine erweiterte Sauerstofftransportkapazität und Kompatibilität in Trauma- und Operationsumgebungen gezeigt, was eine breitere Anwendung in Krankenhäusern und Notfallstationen unterstützt.
• Technologische Verbesserungen bei HBOCs ermöglichen Eigenschaften wie reduzierte Immunogenität, erhöhte Stabilität und gezielten Sauerstofftransport, was die Patientenergebnisse verbessern und transfusionsbedingte Komplikationen reduzieren kann.
• Die Integration künstlicher Blutersatzstoffe in die Blutmanagementsysteme von Krankenhäusern ermöglicht es Klinikern, Transfusionsprotokolle zu optimieren, die Sauerstoffversorgung zu überwachen und die Effizienz der Patientenversorgung auf Intensivstationen zu verbessern.
• Dieser Trend hin zu sichereren, wirksameren und klinisch verträglicheren künstlichen Blutprodukten verändert die Transfusionspraxis in Nordamerika grundlegend. Unternehmen wie Sangart entwickeln daher HBOC-Formulierungen mit verbesserter Sauerstoffaffinität und Lagerstabilität.
• Die Nachfrage nach künstlichen Blutersatzstoffen mit verbesserter Wirksamkeit und Sicherheit wächst in den Bereichen Traumabehandlung, Chirurgie und Notfallmedizin rasant, da Gesundheitsdienstleister den Mangel an Spenderblut beheben und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern wollen.
• Die Integration digitaler Gesundheitstechnologien, wie z. B. Patientenüberwachungssysteme , mit künstlichen Blutersatzstoffen ermöglicht die Echtzeit-Beurteilung der Sauerstoffversorgung und damit personalisierte Transfusionsstrategien.

Marktdynamik für künstliche Blutersatzstoffe in Nordamerika

Treiber

Steigende Nachfrage aufgrund von Traumata und chirurgischen Eingriffen

• Die zunehmende Häufigkeit von Traumafällen, chirurgischen Eingriffen und Blutknappheit ist ein wichtiger Faktor für die verstärkte Verwendung künstlicher Blutersatzstoffe in Krankenhäusern und Notfallversorgungseinrichtungen.
  • So berichtete OPK Biotech beispielsweise im März 2025 über den erfolgreichen Einsatz von Hemopure® in Notfall-Traumazentren und demonstrierte damit eine schnellere Sauerstoffversorgung und eine verbesserte Patientenstabilisierung.
• Da Krankenhäuser vor der Herausforderung stehen, eine ausreichende Blutversorgung aufrechtzuerhalten, bieten künstliche Blutersatzstoffe eine zuverlässige Alternative, insbesondere bei seltenen Blutgruppen und dringendem Transfusionsbedarf.
• Darüber hinaus beschleunigt das wachsende Bewusstsein der Ärzte für die Risiken von Spenderbluttransfusionen, wie Infektionen und Immunreaktionen, die Einführung synthetischer Alternativen.
• Die praktischen, lange haltbaren Formulierungen, die gebrauchsfertigen Produkte und die Kompatibilität mit bestehenden Transfusionsprotokollen sind Schlüsselfaktoren für die zunehmende Akzeptanz in Krankenhäusern und chirurgischen Zentren.
• Staatliche und private Finanzierungsinitiativen zur Notfallvorsorge und zur Sicherstellung der Blutversorgungssicherheit bieten zusätzliche Anreize für die Einführung künstlicher Blutersatzstoffe.
• Die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen und die alternde Bevölkerung, die den Bedarf an chirurgischen Eingriffen und Bluttransfusionen erhöht, kurbeln das Marktwachstum zusätzlich an.

Zurückhaltung/Herausforderung

Regulatorische Hürden und Sicherheitsbedenken

• Bedenken hinsichtlich der klinischen Sicherheit, potenzieller Nebenwirkungen und strenger regulatorischer Anforderungen der FDA stellen erhebliche Herausforderungen für eine breitere Marktdurchdringung von künstlichen Blutersatzstoffen dar.
  • Beispielsweise haben Berichte über kardiovaskuläre Komplikationen in frühen Studien mit Hämoglobin-basierten Sauerstoffträgern einige Kliniker hinsichtlich einer breiten Anwendung vorsichtig gemacht.
• Die Behebung dieser Sicherheits- und Regulierungsbedenken durch strenge klinische Studien, Marktüberwachung und die Einhaltung der FDA-Richtlinien ist entscheidend für das Vertrauen der medizinischen Fachkräfte.
• Zudem können die hohen Kosten moderner künstlicher Blutersatzstoffe im Vergleich zu Spenderblut die Anwendung in kleineren Krankenhäusern und budgetbewussten Gesundheitseinrichtungen einschränken.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch verbesserte Produktsicherheit, kosteneffiziente Fertigung und Bildungsinitiativen für Gesundheitsdienstleister wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.
• Das begrenzte Wissen einiger Gesundheitsdienstleister über die neuesten Technologien für künstliche Blutersatzstoffe könnte deren Einführung trotz klinischer Vorteile verlangsamen.
• Mögliche ethische Bedenken hinsichtlich synthetischer Blutprodukte bei bestimmten Patientengruppen könnten zu behördlicher Überprüfung führen und die Marktdurchdringung und Akzeptanz beeinträchtigen.

Marktumfang für künstliche Blutersatzstoffe in Nordamerika

Der Markt ist segmentiert nach Produkttyp, Quelle, Anwendung und Endnutzer.

• Nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Perfluorcarbone (PFCs) und Hämoglobin-basierte Sauerstoffträger (HBOCs) unterteilt. Das HBOC-Segment dominierte den Markt mit dem größten Marktanteil von 45,3 % im Jahr 2025. Dies ist auf die nachgewiesene Wirksamkeit beim Sauerstofftransport und die breite klinische Anwendung in der Trauma- und Chirurgieversorgung zurückzuführen. HBOCs werden in Krankenhäusern aufgrund ihrer schnellen Sauerstoffabgabe und Kompatibilität mit Standard-Transfusionsprotokollen bevorzugt. Kliniker setzen HBOCs insbesondere für Intensivpatienten ein, vor allem in Notaufnahmen und Operationssälen, wo Spenderblut möglicherweise nicht sofort verfügbar ist. Die Dominanz des Segments wird durch kontinuierliche Produktinnovationen, wie z. B. HBOCs der nächsten Generation mit verbesserter Stabilität und reduzierter Immunogenität, weiter gestärkt. Hohe Bekanntheit und klinische Validierung in nordamerikanischen Krankenhäusern gewährleisten eine starke Akzeptanz und eine stetige Nachfrage.

Für das Segment der permeabilisierten Flüssigkeiten (PFCs) wird von 2026 bis 2033 ein Wachstum von 19,8 % erwartet. Grund dafür ist die Fähigkeit der PFCs, große Mengen Sauerstoff zu lösen und diesen gezielt an Gewebe von Patienten mit schwerer Anämie oder Atemnot abzugeben. Aufgrund ihrer Biokompatibilität und der schnellen Sauerstofffreisetzung gewinnen PFCs zunehmend an Bedeutung in der Neonatologie und bei Organtransplantationen. Forschung und klinische Studien, die ihre Sicherheit und Wirksamkeit belegen, fördern die breitere Anwendung in Krankenhäusern. Darüber hinaus beschleunigen Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen und medizinischen Zentren die Produktentwicklung und die Markteinführung. Ihre Vielseitigkeit in verschiedenen Notfall- und Operationsszenarien macht PFCs zum am schnellsten wachsenden Produktsegment im Prognosezeitraum.

• Nach Quelle

Basierend auf der Blutquelle ist der Markt in Humanblut, Tierblut, mikroorganismenbasiertes rekombinantes Hämoglobin (rHb), synthetische Polymere und Stammzellen unterteilt. Das Segment des mikroorganismenbasierten rekombinanten Hämoglobins (rHb) dominierte den Markt im Jahr 2025 aufgrund seiner Fähigkeit, konsistente, keimfreie Sauerstoffträger ohne die Notwendigkeit menschlicher oder tierischer Spender herzustellen. rHb-Produkte werden in der Trauma- und Chirurgieversorgung weit verbreitet eingesetzt und bieten eine vorhersagbare Sauerstoffversorgung bei minimalem immunogenem Risiko. Krankenhäuser bevorzugen rHb-basierte Alternativen, da diese die Abhängigkeit von herkömmlichen Blutkonserven verringern und regulatorische Standards leichter erfüllen. Die Dominanz dieses Segments wird durch kontinuierliche Investitionen in Biotechnologie und skalierbare Herstellungsverfahren gestärkt. Klinische Erfolgsgeschichten und Zulassungen in den Vereinigten Staaten bestärken das Vertrauen der medizinischen Fachkräfte.

Das Segment der synthetischen Polymere wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind Fortschritte in der Polymerchemie, die die Herstellung individualisierbarer Sauerstoffträger mit verbesserter Stabilität und längerer Haltbarkeit ermöglichen. Synthetische Polymere lassen sich für spezifische medizinische Anwendungen, wie Organerhaltung und Notfalltransfusionen, anpassen. Erhöhte Forschungs- und Entwicklungsgelder sowie Partnerschaften zwischen Universitäten und Biotech-Startups beschleunigen die Produktinnovation. Die rasche Verbreitung des Segments wird zudem durch das wachsende Bewusstsein für synthetische Alternativen in Krankenhäusern unterstützt, die den Mangel an Spenderblut abmildern wollen. Seine Vielseitigkeit und geringe Immunogenität machen es für ein breites Anwendungsgebiet äußerst attraktiv.

• Durch Bewerbung

Basierend auf den Anwendungsgebieten ist der Markt in Herz-Kreislauf-Erkrankungen, maligne Neubildungen, Verletzungen, Neugeborenenerkrankungen, Organtransplantationen und mütterliche Erkrankungen unterteilt. Das Segment Verletzungen dominierte den Markt im Jahr 2025 mit dem größten Umsatzanteil, bedingt durch die hohe Prävalenz von Traumata, Unfällen und Notfalloperationen in Nordamerika. Künstliche Blutersatzstoffe sind in der Notfallversorgung für die schnelle Sauerstoffversorgung unerlässlich, wenn kein Spenderblut verfügbar ist. Krankenhäuser priorisieren diese Anwendung, da sie die Überlebensraten der Patienten verbessert und kritische Fälle stabilisiert. Das wachsende Bewusstsein unter Ärzten und die Integration in Traumaprotokolle stärken die Marktführerschaft zusätzlich. Investitionen in Traumazentren und Notfallvorsorgeprogramme fördern die nachhaltige Anwendung. Darüber hinaus bestärken positive Ergebnisse aus klinischen Studien und der praktische Einsatz in großen Krankenhäusern das Vertrauen in künstliche Blutersatzstoffe für die Verletzungsbehandlung.

Das Segment „Neonatale Erkrankungen“ wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Grund dafür ist der zunehmende Einsatz künstlicher Blutersatzstoffe bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit niedrigem Hämoglobinspiegel. PFC- und rHb-Produkte tragen zur Optimierung der Sauerstoffversorgung auf neonatologischen Intensivstationen (NICUs) bei und reduzieren Komplikationen durch herkömmliche Transfusionen. Das steigende Bewusstsein für bewährte Verfahren in der Neonatalversorgung und die staatliche Förderung fortschrittlicher neonataler Therapien treiben das Wachstum an. Forschungsinitiativen und Pilotprojekte in Krankenhäusern beschleunigen die Anwendung zusätzlich. Das Segment profitiert von seiner entscheidenden Rolle bei der Verbesserung der Überlebensraten und der Entwicklungsergebnisse von gefährdeten Neugeborenen.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Krankenhäuser und Kliniken, Blutbanken und Sonstige unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken dominierte den Markt im Jahr 2025 mit dem größten Umsatzanteil, da es direkt in die Traumabehandlung, Operationen und Notfalleinsätze eingebunden ist. Krankenhäuser sind die Hauptanwender, da künstliche Blutersatzstoffe den unmittelbaren Transfusionsbedarf decken und die Abhängigkeit von Spenderblut reduzieren. Die Dominanz dieses Segments wird durch hohe klinische Akzeptanz, behördliche Zulassungen und die umfassende Integration in die Patientenversorgungsprotokolle gestützt. Große Krankenhausnetzwerke und Traumazentren in den USA und Kanada fördern die schnelle Einführung von HBOCs und PFCs. Die kontinuierliche Weiterbildung von Klinikern zu den Vorteilen von synthetischem Blut stärkt die Nachfrage zusätzlich. Das Segment profitiert außerdem von engen Kooperationen mit Biotechnologieunternehmen für Produktstudien und -validierung.

Das Segment der Blutbanken wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist die zunehmende Verwendung künstlicher Blutersatzstoffe zur Aufrechterhaltung von Notfallreserven und zur Bewältigung von Blutknappheit. Blutbanken integrieren vermehrt rHb und synthetische Polymerprodukte in ihre Lagerungsprotokolle, um die Verfügbarkeit für Krankenhäuser in Bedarfsspitzenzeiten sicherzustellen. Das Wachstum wird durch staatliche Initiativen zur Verbesserung der nationalen Blutversorgungssicherheit und Investitionen in Kühlkettenlösungen für synthetische Ersatzstoffe befeuert. Das wachsende Bewusstsein für die Grenzen von Spenderblut ermutigt Blutbanken zur Anwendung künstlicher Alternativen. Die Expansion des Segments wird durch kostengünstige, lange haltbare Formulierungen unterstützt, die Verschwendung reduzieren und die Notfallvorsorge verbessern.

Regionale Analyse des nordamerikanischen Marktes für künstliche Blutersatzstoffe

• Die Vereinigten Staaten dominierten den Markt für künstliche Blutersatzstoffe mit dem größten Umsatzanteil von 85,2 % im Jahr 2025. Dies wurde durch die frühe Einführung fortschrittlicher Gesundheitstechnologien, eine starke Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur, günstige regulatorische Rahmenbedingungen und die hohe Prävalenz von Traumata und chirurgischen Eingriffen begünstigt. Kontinuierliche Innovationen bei Hämoglobin-basierten Produkten treiben die Akzeptanz in Krankenhäusern und Notfallambulanzen voran.
• Gesundheitsdienstleister in den USA schätzen die Zuverlässigkeit, Sicherheit und schnelle Sauerstoffversorgung durch künstliche Blutersatzstoffe, insbesondere durch Hämoglobin-basierte Sauerstoffträger (HBOCs) und Perfluorcarbone (PFCs), für Anwendungen in der Intensivmedizin, Notfallmedizin und Chirurgie.
• Diese breite Akzeptanz wird zusätzlich durch ein etabliertes Netzwerk von Krankenhäusern und Traumazentren, günstige regulatorische Rahmenbedingungen der FDA und ein wachsendes Bewusstsein für den Mangel an Spenderblut unterstützt, wodurch sich künstliche Blutersatzstoffe als bevorzugte Lösung für die Patientenversorgung in Notfall- und Operationssälen etablieren.

Einblick in den US-Markt für künstliche Blutersatzstoffe

Der US-amerikanische Markt für künstliche Blutersatzstoffe erzielte 2025 mit 85,2 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieses Wachstums sind die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, die hohe klinische Akzeptanz in der Trauma- und Chirurgieversorgung sowie erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich synthetischer Bluttechnologien. Krankenhäuser und Notfallzentren setzen zunehmend auf Hämoglobin-basierte Sauerstoffträger (HBOCs) und Perfluorcarbone (PFCs), um dem Spenderblutmangel zu begegnen. Die wachsende Nachfrage nach gebrauchsfertigen, lange haltbaren Blutersatzstoffen und die Integration von künstlichem Blut in die Transfusionsprotokolle von Krankenhäusern beflügeln den Markt zusätzlich. Darüber hinaus tragen FDA-Zulassungen und laufende klinische Studien maßgeblich zur Marktexpansion bei und etablieren die USA als führendes Zentrum für die Anwendung von synthetischem Blut.

Einblick in den kanadischen Markt für künstliche Blutersatzstoffe

Der kanadische Markt für künstliche Blutersatzstoffe wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind steigende Gesundheitsausgaben und staatliche Förderprogramme für die Notfallvorsorge. Krankenhäuser setzen künstliche Blutersatzstoffe in der Traumabehandlung, der Neugeborenenversorgung und bei chirurgischen Eingriffen ein. Die Gesundheitsdienstleister des Landes nutzen diese Produkte auch, um den Mangel an Spenderblut zu lindern, während laufende klinische Studien und Forschungsinitiativen die Akzeptanz weiter steigern. Kanadas zunehmender Fokus auf Patientensicherheit, moderne Krankenhausnetzwerke und die Einführung innovativer Medizintechnologien dürfte das Marktwachstum nachhaltig fördern.

Einblick in den mexikanischen Markt für künstliche Blutersatzstoffe

Der mexikanische Markt für künstliche Blutersatzstoffe wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das zunehmende Bewusstsein für die begrenzten Blutreserven und der Bedarf an schneller Sauerstoffversorgung im Rettungsdienst. Steigende Investitionen in die Krankenhausinfrastruktur und Schulungsprogramme für Klinikpersonal fördern die Anwendung von Hämoglobin- und Perfluorcarbon-basierten Ersatzstoffen. Mexikos wachsende Anzahl an Traumazentren und chirurgischen Einrichtungen sowie eine unterstützende Gesundheitspolitik tragen zur Integration künstlicher Blutersatzstoffe in die Standardbehandlung bei. Internationale Kooperationen mit US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen fördern die Marktentwicklung in Mexiko zusätzlich.

Marktanteil von künstlichen Blutersatzstoffen in Nordamerika

Die nordamerikanische Branche für künstliche Blutersatzstoffe wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Hemoglobin Oxygen Therapeutics LLC (USA)
• OxyVita, Inc. (USA)
• NuvOx Pharma LLC (USA)
• KaloCyte, Inc. (USA)
• Haemonetics Corporation (USA)
• OPK Biotech LLC (USA)
• NanoBlood LLC (USA)
• Prolong Pharmaceuticals LLC (USA)
• Boston Therapeutics, Inc. (USA)
• HbO2 Therapeutics LLC (USA)
• Sanguine Biosciences, Inc. (USA)
• FluorO2 Therapeutics, Inc. (USA)
• HemoBioTech Inc. (USA)
• Sangart, Inc. (USA)
• Baxter (USA)
• Synthetic Blood International, Inc. (USA)
• HemaFlo Therapeutics, Inc. (USA)
• Oxygen Biotherapeutics, Inc. (USA)
• Alpha Therapeutic Corporation (USA)
• VisusMed Medical Center (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem nordamerikanischen Markt für künstliche Blutersatzstoffe?

• Im August 2025 entwickelten Wissenschaftler der Universität Maryland ein haltbares synthetisches Blutprodukt namens ErythroMer, das jahrelang bei Raumtemperatur gelagert und für Notfalltransfusionen mit Wasser rekonstituiert werden kann. Dadurch sind potenziell lebensrettende Maßnahmen vor der Ankunft im Krankenhaus möglich. Das gefriergetrocknete synthetische Blut verwendet hämoglobinhaltige Nanopartikel und hat sich in Tiermodellen bewährt. Es besteht die Hoffnung, dass klinische Studien am Menschen in den nächsten Jahren beginnen können.
• Im Juni 2025 begannen in Japan klinische Studien für ein universelles künstliches Blutprodukt, das Sauerstoff ohne Blutgruppenbestimmung transportiert. Dies markiert einen bedeutenden Schritt hin zur weltweiten Einführung universeller Blutprodukte. Nordamerikanische Forscher und Investoren verfolgen diese Entwicklungen aufmerksam, da sie das Potenzial haben, die Transfusionsmedizin grundlegend zu verändern.
• Im März 2025 erhielt ein von der Penn State University geleitetes, institutionsübergreifendes Forschungsteam einen NIH-Zuschuss in Höhe von 2,7 Millionen US-Dollar zur Entwicklung von synthetischem Blut der nächsten Generation. Dieses soll menschliche rote Blutkörperchen nachahmen und die Sauerstoffversorgung verbessern sowie gefriergetrocknete „Nano-RBC“-Ersatzstoffe für die Versorgung von Traumata und ländlichen Gebieten geeignet machen. Die Förderung unterstützt fortgeschrittene Forschung an verformbaren, auf Nanopartikeln basierenden Blutersatzstoffen, die dort eingesetzt werden könnten, wo kein Spenderblut verfügbar ist.
• Im Februar 2025 beleuchtete America's Blood Centers die laufenden Forschungsbemühungen im Bereich künstliches Blut in den USA. Dabei wurden insbesondere Arbeiten zur synthetischen Nachahmung des Sauerstofftransports sowie Initiativen wie die von DARPA geförderten Projekte zu haltbaren Blutersatzstoffen hervorgehoben, die die Traumabehandlung und Notfalltransfusionsprotokolle revolutionieren könnten. Der Artikel erörtert die langfristige Suche nach praktikablen Blutersatzstoffen für den klinischen Einsatz.
• Im Juli 2024 berichteten große Medien über die hohen Investitionen des US-Verteidigungsministeriums und anderer Bundesbehörden in die Entwicklung künstlicher Blutersatzstoffe, darunter Projekte, die sich auf im Feld einsetzbare, stabile Blutäquivalente für die Traumareanimation konzentrieren. Diese Bemühungen bekräftigen das Interesse des Militärs und der Notfallmedizin an Alternativen zur künstlichen Bluttransfusion.

SKU-63961