Markt für vollständige Exomsequenzierung im Nahen Osten und in Afrika – Branchentrends und Prognose bis 2029

Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms im Nahen Osten und in Afrika, nach Komponente (Sequenzierung der zweiten und dritten Generation), Produkt und Dienstleistung (Systeme, Kits und Dienstleistungen), Anwendung (Arzneimittelforschung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere), Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere), Vertriebskanal (Direkthandel, Einzelhandelsverkäufe und andere), Branchentrends und Prognose bis 2029.

Marktanalyse und Einblicke

Es wird erwartet, dass der Markt für Exomsequenzierung im Nahen Osten und Afrika im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 an Marktwachstum gewinnt. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,2 % wächst. Der Anstieg der Gesundheitsausgaben und -finanzierung sind die Haupttreiber, die die Nachfrage des Marktes im Prognosezeitraum ankurbelten.

Nebenwirkungen, die mit der Behandlung der Exomsequenzierung verbunden sind, können jedoch das zukünftige Wachstum des Marktes für die Exomsequenzierung behindern. Die Annahme strategischer Allianzen wie Partnerschaften und Übernahmen durch wichtige Marktteilnehmer bietet Chancen für das Wachstum des Marktes für die Exomsequenzierung.

Sequenzierung des gesamten Exoms Markt Definition

Whole Exome ist eine genomische Technik zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom. Die Whole Exome-Sequenzierung steht Patienten zur Verfügung, die nach einer einheitlichen Diagnose für mehrere Erkrankungen suchen. Ein Laborverfahren, das zur Bestimmung der Nukleotidsequenz hauptsächlich der exonischen (oder proteinkodierenden) Regionen des Genoms einer Person und verwandter Sequenzen verwendet wird, die etwa 1 % der vollständigen DNA-Sequenz ausmachen, auch WES genannt. Whole Exome-Sequenzierung ist eine weit verbreitete Methode zur Sequenzierung des gesamten Exoms, bei der die proteinkodierenden Regionen des Genoms sequenziert werden. Das menschliche Exom macht weniger als 2 % des Genoms aus, enthält jedoch ~85 % der bekannten krankheitsbezogenen Varianten, was diese Methode zu einer kostengünstigen Alternative zur Whole Genome-Sequenzierung macht.

Die Exomsequenzierung mittels Exomanreicherung kann codierende Varianten in einer Vielzahl von Anwendungen effizient erkennen, darunter Populationsgenetik, genetische Krankheiten und Krebsforschung. Das Wachstum des globalen Marktes für die vollständige Exomsequenzierung ist auf die Reduzierung von Zeit und Kosten für die Sequenzierung zurückzuführen. Mit der Entwicklung neuer Technologien und der Behandlung von Krebsheilmitteln hat der Markt für die vollständige Exomsequenzierung in der klinischen Onkologie in den kommenden Jahren ein enormes Potenzial.

Marktdynamik für die Sequenzierung des gesamten Exoms im Nahen Osten und Afrika

Treiber

• Zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)

Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere von Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit, die das Potenzial haben, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.

• Zunehmender Einsatz gezielter Sequenzierungsmethoden

Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere von Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit, die das Potenzial haben, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.

Zurückhaltung

• Weniger umfassende Abdeckung von Exons

Nicht alle Exons werden umfassend erfasst. Das wichtige Exon ist möglicherweise nicht in den aktuellen Standardannotationen des menschlichen Genoms enthalten; und mit der aktuellen WES-Technologie ist es äußerst mühsam, 100 % des Exoms abzudecken. Folglich bleiben krankheitsverursachende Varianten in diesen „fehlenden“ Exons unentdeckt.

WES hat eine geringe Sensitivität für strukturelle Variationen, daher ist die Erkennung begrenzt. Obwohl einige CNVs, einschließlich Indels und Duplikationen, durch WES erkannt werden können, bedeutet die technische Einschränkung, dass andere wahrscheinlich übersehen werden

Gelegenheit

• Strategische Initiativen des wichtigsten Marktteilnehmers

Die Nachfrage nach Exomsequenzierung steigt auf dem Markt aufgrund der zunehmenden Häufigkeit genetischer Erkrankungen und der zunehmenden geriatrischen Bevölkerung in der gesamten Region. Daher haben die führenden Marktteilnehmer die Strategie der Zusammenarbeit mit anderen Marktteilnehmern umgesetzt, um den Geschäftsbetrieb und die Rentabilität zu verbessern.

Herausforderung

• Ethische und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit der Sequenzierung des gesamten Exoms

Schnelle Fortschritte bei Hochdurchsatz-Genomtechnologien und Next-Generation-Sequencing machen medizinische Genomforschung leichter zugänglich und erschwinglicher, einschließlich der Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms von Patienten und Kontrollpersonen, um genetische Faktoren aufzuklären, die Krankheiten zugrunde liegen. Die Fortschritte bei Hochdurchsatz-Genomtechnologien und Next-Generation-Sequencing-Methoden (NGS) in den letzten Jahren haben den Umfang menschlicher Genomstudien verändert. Diese Fortschritte haben es möglich gemacht, routinemäßig Studien zur Sequenzierung des gesamten Exoms (WES) durchzuführen.

Aufgrund des groß angelegten, kollaborativen Charakters der Studien sind ethische und rechtliche Fragen zunehmend besorgniserregend und haben wichtige Auswirkungen auf Afrika. Die afrikanischen Bevölkerungen sind von besonderem Interesse, denn obwohl sie die höchste genetische Vielfalt aufweisen, in einer Vielzahl von Umwelt- und Kulturumgebungen leben und unter einer hohen Krankheitslast leiden, die mit genomischen Ansätzen untersucht werden könnte, sind sie im WES mit rechtlichen Problemen konfrontiert.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für vollständige Exomsequenzierung

COVID-19 hat zu einem erheblichen Anstieg der Nachfrage nach medizinischem Bedarf sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch bei der breiten Öffentlichkeit als Vorsorgemaßnahme geführt. Hersteller dieser Artikel haben die Möglichkeit, von der gestiegenen Nachfrage nach medizinischem Bedarf zu profitieren, indem sie eine stetige Versorgung des Marktes mit persönlicher Schutzausrüstung sicherstellen. Es wird erwartet, dass COVID-19 große Auswirkungen auf den gesamten Markt für Exomsequenzierung haben wird.

Die neueste Entwicklung

• Im Mai 2022 haben sich Thermo Fisher Scientific, der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, und das Qatar Genome Program (QGP), ein Mitglied der Qatar Foundation (QF), zusammengeschlossen, um die Genomforschung und die klinischen Anwendungen der prädiktiven Genomik in Katar zu beschleunigen und so die Vorteile der Präzisionsmedizin auf die arabische Bevölkerung weltweit auszuweiten. Dies hat dem Unternehmen geholfen, seine Präsenz auszubauen.
• Im März 2022 gründeten mehrere führende Genomikunternehmen und -labore, darunter Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine kollaborative Gruppe, deren Ziel darin besteht, das Bewusstsein für Genomtests in der Kardiologie zu schärfen und deren Nutzung zu fördern. Die CGTA möchte Gesundheitsdienstleister und andere Interessengruppen über den Wert solcher Tests aufklären, um die Einhaltung bestehender Richtlinien professioneller medizinischer Gesellschaften sicherzustellen, das medizinische Management und Kaskadentests zu verbessern und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Richtlinien einzuhalten.

Marktsegmentierung für die Sequenzierung des gesamten Exoms im Nahen Osten und Afrika

Der Markt für Exomsequenzierung im Nahen Osten und Afrika ist nach Komponenten, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen, Endnutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Wachstumsnischen und Strategien zur Marktbearbeitung und zur Bestimmung Ihrer wichtigsten Anwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.

Komponente

• Sequenzierung der zweiten Generation
• Sequenzierung der dritten Generation

Auf der Grundlage der Komponenten ist der Markt für die Exomsequenzierung im Nahen Osten und in Afrika in Sequenzierung der zweiten Generation und Sequenzierung der dritten Generation segmentiert.

Produkte und Dienstleistungen

• Systeme
• Bausätze
• Dienstleistungen

Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der Markt für die Exomsequenzierung im Nahen Osten und Afrika in Systeme, Kits und Services segmentiert.

Anwendung

• Diagnose
• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Personalisierte Medizin
• Landwirtschaft und Tierforschung
• Andere

Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt für die Exomsequenzierung im Nahen Osten und Afrika in die Bereiche Arzneimittelforschung und -entwicklung, Agrar- und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere unterteilt.

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Klinische Labore
• Andere

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt für die Exomsequenzierung im Nahen Osten und in Afrika in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere unterteilt.

Vertriebsweg

• Direkthandel
• Einzelhandelsumsätze
• Andere

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für die gesamte Exomsequenzierung im Nahen Osten und Afrika in Direkthandel, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.

Gesamtexomsequenzierung Markt – Länderebene Analyse

Der gesamte Markt für Exomsequenzierung wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden nach Komponente, Produkt und Service, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.

Die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckten Länder sind Saudi-Arabien, Südafrika, die Vereinigten Arabischen Emirate, Israel, Ägypten und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Südafrika wird im Prognosezeitraum dominieren, da die Akzeptanz von Sequenzierungsmethoden der nächsten Generation zur Vorhersage und Behandlung zunimmt. Südafrika wird voraussichtlich aufgrund der Überwachung verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs wachsen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem Nahen Osten und Afrika sowie ihre Herausforderungen aufgrund der großen oder geringen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken und die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Der Markt für vollständige Exomsequenzierung bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, in dem die Gesundheitsbranche wächst. Darüber hinaus bietet er detaillierte Informationen zu Gesundheitsdienstleistungen und -behandlungen, Auswirkungen regulatorischer Szenarien und Trendparametern zum Markt für vollständige Exomsequenzierung.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens in Bezug auf den Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms.

Die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms tätig sind, sind unter anderem Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (ein Teil von Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (eine Tochtergesellschaft von PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc.

Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Asien-Pazifik vs. Region und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.