Markt für Long-Read-Sequenzierung im Nahen Osten und in Afrika – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für Long Read-Sequenzierung im Nahen Osten und in Afrika

Etwa 72.000 Neugeborene sind von Sichelzellenanämie betroffen, einer schweren genetischen Störung. Alpha- und Beta-Thalassämie sind die weltweit am häufigsten vererbten, von einem einzelnen Gen betroffenen genetischen Störungen und machen die überwiegende Mehrheit der Fälle aus. Die Krankheit ist weit verbreitet, beispielsweise im Iran, wo nach Schätzungen der WHO jedes Jahr etwa 8.000 Schwangerschaften gefährdet sind. Da die Nachfrage nach Frühdiagnosen steigt, wird außerdem erwartet, dass andere genetische Krankheiten wie Farbenblindheit, Down-Syndrom, Mukoviszidose und häufige Fälle von DNA-, RNA- und Proteinsynthesestörungen das Wachstum des Marktes für Langlesesequenzierung vorantreiben werden.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Long-Read-Sequenzierung, der im Jahr 2022 23,11 Millionen USD beträgt, bis 2030 voraussichtlich 96,10 Millionen USD erreichen wird, was einer CAGR von 19,5 % während des Prognosezeitraums 2023 bis 2030 entspricht. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Umfang und Segmentierung des Marktes für Langlesesequenzierung im Nahen Osten und in Afrika

Marktdefinition

Long-Read-Sequenzierung, auch als Sequenzierung der dritten Generation bekannt, ist eine Technik zur Datenanalyse im großen Maßstab. Mit dieser Technologie können DNA-Partikel in Echtzeit sequenziert werden, was zu langen Reads führt. Diese Sequenzierungsreaktionen werden häufig ohne Verwendung einer PCR-Amplifikation durchgeführt. Single Molecule Real-Time (SMRT) und Nanopore-Sequenzierung sind zwei Long-Read-Sequenzierungstechniken.

Marktdynamik für Langlesesequenzierung im Nahen Osten und in Afrika

Treiber

• Der Anstieg der Fälle genetischer Störungen

Die steigende Zahl genetischer Störungen wird in den kommenden Jahren zum Marktwachstum beitragen. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention gibt es in den Vereinigten Staaten etwa 100.000 Patienten mit Sichelzellanämie. Die Fortschritte bei der Behandlung von Patienten werden das Interesse vieler wichtiger Unternehmen wecken, was das Marktwachstum ankurbeln dürfte.

• Zunehmende Nutzung der Sequenzierung langer Leseabschnitte

Die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten bietet gegenüber Kurzsequenzierungstechniken oder Sequenzierungstechniken der zweiten Generation zahlreiche Vorteile, was das Marktwachstum beschleunigt. Beispielsweise bieten lange Leseabschnitte der Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) einen umfassenden Überblick über das gesamte Genom und werden verwendet, um verschiedene genetische und strukturelle Varianten zu erkennen. Forscher schätzten 2015, dass die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten verwendet werden könnte, um Dutzende bakterieller und viraler Genome zusammenzusetzen. Abgesehen davon treiben das zunehmende Bewusstsein für die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten und erhöhte F&E-Investitionen das Marktwachstum voran.

Gelegenheiten

• Zunehmende Nutzung von Sequenzanalysemethoden

Die zunehmende Akzeptanz moderner medizinischer Diagnoseverfahren ist einer der Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum. Die wachsende Popularität der LRS-Technologie ist auch auf ihre Portabilität und Echtzeitgeschwindigkeit zurückzuführen. Sie wird auch verwendet, um eine genaue Referenzkarte von Chromosomen-Zentromeren zu erstellen. Darüber hinaus entwickeln mehrere Biotech-Unternehmen neuartige Technologien, die eine neue Methode zur Bibliotheksvorbereitung mit Genomanalyse-Tools kombinieren. Mehrere Studien haben die Bedeutung der LRS-Technologie bei der Identifizierung neuartiger pathogener Mutationen bei menschlichen Krankheiten mit unbekannten genetischen Ursachen gezeigt. Dies eröffnet Forschern eine Fülle von Möglichkeiten, die Technologie bei der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) anzuwenden und so die medizinische Genetik voranzutreiben.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Höhere Kosten pro Base im Vergleich zur Short-Read-Sequenzierung

Der Markt für Langlesesequenzierung steht vor Herausforderungen, da es an hochmodernen Zentren für Genomtests mangelt, teure Installationsprozesse stattfinden und es an Experten mit fortgeschrittenen diagnostischen Fähigkeiten mangelt. Die Sequenzierungskosten werden pro Basenpaar berechnet und Sequenzierungstiefe und -länge werden häufig gegeneinander abgewogen. Längere Sequenzierungssysteme bieten im Vergleich zur Kurzlesesequenzierung häufig eine schlechtere Abdeckung, eine höhere Fehlerrate und höhere Kosten pro Base.

Dieser ausführliche Marktbericht zur Sequenzierung enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Sequenzierung zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

• Im Jahr 2019 wurde Flongle von Oxford Nanopore entwickelt, um kurze DNA/RNA-Sequenzen schnell zu analysieren. Flongle ist ein GridION X5-Desktop- und ein tragbarer MinION-Sequenzierungsadapter. Kleine Flange-Zellen mit bis zu 1,8 Gb Sequenzdatenkapazität und Spielraum für bis zu 3 Gb. Diese Warenaktion wird dem Unternehmen dabei helfen, sein Produktportfolio zu konsolidieren.
• Im Jahr 2020 veröffentlichte die Promega Corporation das Wizard HMW DNA Extraction Kit für Wissenschaftler, die mit großen genomischen DNA-Fragmenten arbeiten. Mit diesem Kit können Forscher DNA-Fragmente gewinnen, die die Leistung bei Sequenzierungsanwendungen mit langen Lesevorgängen in 90 Minuten verbessern. Dadurch ist das Produktportfolio des Unternehmens attraktiver, ansprechender und fortschrittlicher geworden.

Marktumfang für Langlesesequenzierung im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung ist nach Technologie, Produkt, Workflow, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

    Technologie

• Nanoporen-Sequenzierung
• Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT)

Produkt

• Verbrauchsmaterial
• Instrumente
• Dienstleistungen

Workflow

• Sequenzierung
• Datenanalyse
• Vorsequenzierung

Anwendung

• Sequenzierung des gesamten Genoms
• Epigenetik
• RNA-Sequenzierung
• Komplexe Bevölkerung
• Tandem-Wiederholungssequenzierung
• Identifizierung und Feinkartierung struktureller Variationen
• Virale und mikrobielle Sequenzierung
• Reproduktive Genomik
• Pseudogene Diskriminierung
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharmazeutische und biotechnologische Industrie
• Sonstiges                                                                                                                                                                          

Regionale Analyse/Einblicke zum Long Read Sequencing-Markt

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Produkt, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im ausführlichen Marktbericht zur Lesesequenzierung abgedeckten Länder sind Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA).

Saudi-Arabien dominiert den Markt für Langlese-Sequenzierung im Nahen Osten und in Afrika aufgrund der steigenden Anzahl von Unternehmen, der wachsenden F&E-Kapazitäten und der zunehmenden Verwendung der Sequenzierung der nächsten Generation in der Forschung und Krankheitsdiagnose.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt. 

Wettbewerbsumfeld und Long Read-Sequenzierung Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Long-Read-Sequenzierung liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Long-Read-Sequenzierung.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Langlese-Sequenzierung zählen:

• Illumina, Inc. (USA)
• MicrobesNG (USA)
• Roche-Sequenzierung (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• PacBio (USA)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien)
• Quantapore, Inc. (USA)
• FG Technologies (Schweiz)
• BaseClear BV (Niederlande)
• INSTITUT FÜR INTEGRATIVE ZELLBIOLOGIE UND PHYSIOLOGIE (Frankreich )
• Das Garvan Institute (Australien )
• France Génomique (Frankreich)
• Takara Holdings Inc. (Japan)
• Genexa AG (Schweiz)

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