Markt für erbliche Krebstests im Nahen Osten und in Afrika – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Einblicke für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und Afrika

Krebs ist eine genetische Erkrankung, die durch bestimmte Mutationen in den Genen verursacht wird, die die Funktion von Zellen steuern und insbesondere deren Wachstum und Reproduktion beeinträchtigen. Vererbte genetische Mutationen sind für etwa 5–10 % aller Krebserkrankungen verantwortlich. Forscher haben Mutationen in bestimmten Genen mit mehr als 50 erblichen Krebssyndromen in Verbindung gebracht, die Menschen durch die Entwicklung bestimmter Krebsarten betreffen. Darüber hinaus sind etwa 5–10 % der Brustkrebsfälle mit von den Eltern geerbten genetischen Mutationen verbunden. Die zunehmende Verbreitung von Krebs treibt also das stetige Wachstum erblicher Krebserkrankungen und damit das Wachstum des Marktes für Tests auf erblichen Krebs voran. Darüber hinaus sind die erhöhte Nachfrage nach nicht-invasiven Testmethoden und die wachsende Nachfrage nach qualitativ besserer Gesundheitsversorgung und Frühdiagnose die größten Chancen für das Marktwachstum. Darüber hinaus sind ethische Herausforderungen bei Tests auf erblichen Krebs und der zunehmende Wettbewerb zwischen den Marktteilnehmern die wichtigsten Herausforderungen für das Marktwachstum.

Strenge Vorschriften zur Krebsdiagnose und die mit den Tests verbundenen hohen Kosten könnten das Wachstum dieses Marktes jedoch hemmen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und Afrika bis 2029 voraussichtlich einen Wert von 361,76 Millionen USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,2 % während des Prognosezeitraums entspricht. Dieser Marktbericht behandelt auch ausführlich Preisanalysen, Patentanalysen und technologische Fortschritte.

Marktdefinition für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und Afrika

Erblicher Krebs ist jede Krebsart, die durch eine vererbte genetische Mutation verursacht wird. Schädliche Varianten in bestimmten Genen sind mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden. Genetische Tests können das lebenslange Risiko einer Person abschätzen, an Krebs zu erkranken. Dies kann durch die Suche nach Mutationen in ihren Genen, Chromosomen oder Proteinen erfolgen. Genetische Tests sind für mehrere Krebsarten verfügbar. Dazu gehören Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Schilddrüsen-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen-, Hautkrebs, Sarkome sowie Nieren- und Magenkrebs. Zahlreiche medizinische Studien zeigen, dass 5 bis 10 % der häufigen Krebsarten als erblich gelten. Genetische Tests werden durchgeführt, um festzustellen, ob eine Person eine schädliche genetische Variante trägt. Diese Tests helfen auch festzustellen, ob ein Familienmitglied, das noch keinen Krebs hatte, dieselbe Variante geerbt hat wie ein Familienmitglied, von dem bekannt ist, dass es eine alternative Krebsanfälligkeit hat.

Marktdynamik für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und Afrika

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:    

Treiber

• Steigende Inzidenz von erblichem Krebs

Krebs entsteht durch unkontrolliertes Zellwachstum. Krebs wird durch schädliche Veränderungen (Mutationen) in genetischen Botschaften (Genen) verursacht, die das Wachstum und die Teilung von Zellen kontrollieren und sie daran hindern, ihre Aufgabe effektiv zu erfüllen.

• Bei erblich bedingtem Krebs erbt das Individuum von einem Elternteil eine Kopie des mutierten Wachstumsregulationsgens und vom anderen Elternteil eine funktionierende Kopie desselben Gens. Das mutierte Gen wird auch als „Krebsempfindlichkeitsgen“ bezeichnet. Da dieses Krebsempfindlichkeitsgen vererbt wird, ist es in jeder Zelle des Körpers zu finden, aber eine funktionierende Kopie des Gens sorgt dafür, dass jede Zelle richtig funktioniert. Wenn jedoch eine Mutation eine funktionsfähige Kopie eines Gens in einer Zelle beschädigt, kann die Zelle die Kontrolle über ihr Wachstum verlieren und krebsartig werden. Daher ist es bei Individuen, die ein Krebsgen erben, viel wahrscheinlicher, dass sie im Laufe ihres Lebens an bestimmten Krebsarten erkranken.

Somit erhöhen die steigenden Fälle von Erbkrebs die Nachfrage nach Erbkrebstests und könnten als Wachstumsmotor für den Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika wirken.

•  Zunahme der geriatrischen Bevölkerung

Krebs kann eine Krankheit älterer Patienten sein. Weltweit nimmt die Zahl der geriatrischen Menschen zu. Das Risiko von erblichem Krebs bei älteren Menschen ist viel höher. Die steigende Zahl geriatrischer Menschen kann zu einer besseren Versorgung des Marktes für erbliche Krebstests im Nahen Osten und in Afrika führen. Es wird mit einem Anstieg der Nachfrage auf dem Markt für erbliche Krebstests im Nahen Osten und in Afrika gerechnet. Eine alternde Bevölkerung führt zu einer Umverteilung der demografischen Struktur, die sich auf die Zukunft der Gesundheitsversorgung auswirken wird. Zweifellos steigt das Krebsrisiko mit dem Alter exponentiell an.

Erblicher Krebs, einschließlich seiner Häufigkeit und des damit verbundenen Risikos, war unter Verwendung der weltweit größten Datenbank für vollständige Familienstrukturen und medizinisch bestätigte Krebserkrankungen in der Bevölkerung im Alter von 8 bis 20 Jahren, deren Eltern oder Geschwister keine Verwandten hatten, etwa doppelt so hoch. Das Risiko für Dünndarm-, Hoden-, Schilddrüsen- und Knochenkrebs war fünf- bis achtmal höher.

Daher ist davon auszugehen, dass die Zunahme von Krebserkrankungen in der geriatrischen Bevölkerung ein treibender Faktor für das Wachstum des Marktes für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika sein wird.

Zurückhaltung

• Hohe Kosten für Tests auf erblichen Krebs

Bei der Diagnose von Erbkrebs kommen technologisch hochentwickelte Produkte zum Einsatz. Die Entwicklung dieser Produkte erfordert strenge Forschungs- und Entwicklungsarbeit seitens der Entwickler. Daher bleiben die Verfahren und Produktkosten hoch, was die Kosten der Tests proportional erhöht. Testkits sind teuer, weil sie unglaublich ressourcenintensiv sind und hochbezahlte Ärzte, Transport und teure Medikamente erfordern.

• Darüber hinaus werden Testverfahren auch bei Krebsvorsorgeuntersuchungen eingesetzt. Allerdings sind solche Verfahren sehr teuer und können mit Komplikationen und schlechteren Langzeitergebnissen verbunden sein.

Daher könnten die hohen Kosten von Krebstests mit modernen Methoden und Technologieprodukten ein wesentlicher hemmender Faktor für das Wachstum des Marktes für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika sein.

Gelegenheit

• Strategische Initiativen von Marktteilnehmern

Der Anstieg des Marktes für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika erhöht den Bedarf an strategischen Geschäftsideen. Dazu gehören Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und andere Entwicklungen. Der Anstieg der Nachfrage nach Behandlungen für Erbkrebs erhöht die Nachfrage nach diagnostischen Testmethoden erheblich. Die geplanten Strategien ermöglichen es den Marktteilnehmern, sich an den funktionalen Aktivitäten der Organisation auszurichten, um die gesetzten Ziele zu erreichen. Sie leiten die Diskussionen und Entscheidungen des Unternehmens bei der Bestimmung des Ressourcen- und Budgetbedarfs zur Erreichung der Ziele und steigern so die Betriebseffizienz.

Diese strategischen Initiativen, wie Produkteinführungen, Vereinbarungen und Geschäftserweiterungen der wichtigsten Marktteilnehmer, werden das Marktwachstum ankurbeln und voraussichtlich eine Chance für den Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und Afrika darstellen. Die strategischen Initiativen werden voraussichtlich das Wachstum fördern und das Produktportfolio des Unternehmens verbessern, was letztendlich zu mehr Umsatz führt. Daher wird erwartet, dass diese strategischen Initiativen der Marktteilnehmer eine Chance für Wachstum auf dem Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und Afrika darstellen.

Herausforderung

• Ethische Herausforderungen bei der Untersuchung auf erblichen Krebs

Bei genetischen Tests auf erblichen Krebs ist eines der größten ethischen Hindernisse der Mangel an Grundkenntnissen des medizinischen Personals über genetische Tests und seine mangelnde Sicherheit bei der Interpretation familiärer Krankheitsmuster. Die Herausforderung für die Gesundheitsdienstleister besteht darin, ausreichende Informationen bereitzustellen, um die Entscheidungsfindung der Patienten zu unterstützen - und Beweise für die Argumentation hinter ihren Vorschlägen zu liefern.

Die fehlende Kostenerstattung schafft wirtschaftliche Barrieren für die Behandlung. Der Prozess der Risikobewertung und Beratung bei erblichem Krebs ist zeitaufwändig und es ist unklar, wie diese Leistung am besten dokumentiert und in Rechnung gestellt werden kann. Onkologen sind oft gezwungen, sich in einem potenziell unsicheren Erstattungsumfeld für genetische Tests zurechtzufinden, da die Erstattungsrichtlinien der Drittzahler unterschiedlich sind.

Genetische Tests auf erblichen Krebs werfen ethische Fragen auf, die nicht mit den Patienten oder ihren Familienmitgliedern geklärt werden können. Die verschiedenen Aspekte ethischer, kultureller und religiöser Natur sollten kein Hindernis für Tests auf erblichen Krebs darstellen. All dies sind Probleme, die gelöst werden müssen. Daher wird erwartet, dass ethische Herausforderungen bei Tests auf erblichen Krebs das Marktwachstum behindern werden.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika

Viele Branchen weltweit waren in den letzten 18 Monaten benachteiligt. Dies könnte auf die erheblichen Störungen ihrer Industrie- und Lieferkettenprozesse aufgrund verschiedener Vorsichtsmaßnahmen wie Betriebsschließungen und anderer Einschränkungen zurückzuführen sein, die die Einrichtungen weltweit befolgen. Dasselbe gilt für den Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika. Außerdem ist die Konsumnachfrage in der Folge zurückgegangen, da die Menschen nun mehr Möglichkeiten haben, nicht unbedingt notwendige Ausgaben aus ihrem Budget zu streichen, da die Gesamtfinanzen der meisten Menschen durch den Boom stark beeinträchtigt wurden. Es ist zu erwarten, dass diese oben genannten Faktoren die Umsatzmarge des Marktes für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika im Prognosezeitraum belasten werden.

Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um sich nach COVID-19 wieder zu erholen . Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten und Produktanläufe durch und gehen strategische Partnerschaften ein, um die Technologie und Testergebnisse auf dem Markt für Transplantationsdiagnostik zu verbessern.

Jüngste Entwicklungen

• Im Juli 2022 gaben Helio Genomics und sein Geschäftspartner Fulgent Genetics (FLGT) bekannt, dass die American Medical Association (AMA) einen neuen Code für proprietäre Laboranalysen der Kategorie I der Current Procedural Terminology (CPT) für HelioLiver herausgegeben hat und dass in den USA eine breitere Einführung fortschrittlicher innovativer Überwachungstests für Leberkrebs erfolgt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
• Im März 2022 stellte Illumina, Inc. das N-vitro-Diagnostikkit (IVD) vor, einen Krebs-RNA-Sequenzer. Die Markteinführung führte zu einer Erweiterung der Sequenzierungsproduktlinie, gefolgt von der Zulassung nach der Markteinführung. Es wird ein lineares Marktwachstum dargestellt.

Marktumfang für erbliche Krebstests im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und Afrika ist nach Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Nischenwachstumsbereichen und Strategien zur Marktansprache sowie bei der Bestimmung Ihrer Hauptanwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.

TESTTYP

• MULTI-PANEL-TEST
• GENETISCHER TEST AN EINER EINZELNEN STELLE

Auf der Grundlage des Testtyps ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und in Afrika in Multipaneltests und genetische Tests an einer einzigen Stelle segmentiert.

NACH DIAGNOSTYP

• BIOPSIE
• BILDGEBUNG
• LABORTESTS

Auf der Grundlage der Diagnoseart ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und in Afrika in Biopsie, Bildgebung und Labortests segmentiert.

NACH TECHNOLOGIE

• Sequenzierung
• POLYMERASE-KETTENREAKTION (PCR)
• MIKROARRAY

Auf der Grundlage der Technologie ist der Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika in Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Microarray unterteilt.

NACH KRANKHEITSTYP

• Erbliches Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom
• COWDEN-SYNDROM
• LYNCH-SYNDROM
• Erbliche Leukämie und hämatologische maligne Erkrankungen
• FAMILIENLICHE ADENOMATÖSE POLYPOSE (FAP)
• LI-FRAUMENI-SYNDROM
• VON HIPPEL-LINDAU-KRANKHEIT
• MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN (MÄNNER) SYNDROM

Auf der Grundlage der Krankheitsart ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und in Afrika segmentiert in das erbliche Brust- und Eierstockkrebssyndrom, das Cowden-Syndrom, das Lynch-Syndrom, die erblichen Leukämie- und hämatologischen Malignomsyndrome, die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), das Li-Fraumeni-Syndrom, die Vol-Hippel-Lindau-Krankheit und das Syndrom der multiplen endokrinen Neoplasien (MEN).

DURCH ENDBENUTZER

• KRANKENHÄUSER
• KLINIKEN
• LABORE
• RADIOLOGIEZENTREN​ 
• DIAGNOSEZENTREN
• ANDERE

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und in Afrika in Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Radiologiezentren, Diagnosezentren und andere unterteilt.

NACH VERTRIEBSKANAL

• DIREKTE AUSSCHREIBUNG
• EINZELHANDELSVERKÄUFE

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und in Afrika in Direktausschreibungen und Einzelhandelsverkäufe segmentiert.

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für erbliche Krebstests im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Nahen Osten und in Afrika wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden nach Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht behandelten Länder Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas,

• Im Jahr 2022 dominiert Südafrika aufgrund der steigenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung im Bereich erblicher Krebserkrankungen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem Nahen Osten und Afrika sowie ihre Herausforderungen aufgrund der großen oder geringen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken und die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für erbliche Krebstests im Nahen Osten und Afrika

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Erbkrebstests im Nahen Osten und Afrika bietet Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und Afrika.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Erbkrebstests im Nahen Osten und in Afrika zählen unter anderem Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid und Eurofins Scientific.

Forschungsmethodik: Markt für erbliche Krebstests im Nahen Osten und in Afrika

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Naher Osten und Afrika vs. regional und eine Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.

SKU-69433