Prognosezeitraum 
Marktgröße (Basisjahr) 
Marktgröße (Prognosejahr)
CAGRMarkt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika, nach Typ (Trägertests, diagnostische Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, pränatale Tests, andere Typen), Technologie (DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere), Krankheiten (seltene genetische Störungen, Krebs, Mukoviszidose, genetische Tests der Fortpflanzungsorgane, genetische Tests für Gesundheit und Wellness, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Morbus Huntington, Fragiles-X-Syndrom und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore), Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika
Der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika wird von Faktoren wie der hohen Prävalenz genetischer Störungen, wachsenden technologischen Fortschritten auf dem Markt für genetische Tests, die die Nachfrage steigern, sowie steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung angetrieben, die zu Marktwachstum führen. Derzeit sind die Gesundheitsausgaben in Industrie- und Schwellenländern gestiegen, was den Herstellern voraussichtlich einen Wettbewerbsvorteil bei der Entwicklung neuer und innovativer Märkte für genetische Tests verschaffen wird.
Es wird erwartet, dass der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 an Marktwachstum gewinnt. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,6 % wächst und bis 2030 voraussichtlich 1.374,13 Millionen USD erreichen wird.
Der Marktbericht für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen und Produktpipeline-Analysen, den Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Umsatzquellen, Änderungen der Marktvorschriften, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine umsatzwirksame Lösung zu entwickeln, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2022 |
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Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2020–2015) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD |
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Abgedeckte Segmente |
Nach Typ (Trägertests, diagnostische Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, pränatale Tests, andere Arten), Technologie (DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere), Krankheiten (seltene genetische Störungen, Krebs, Mukoviszidose, genetische Tests der Fortpflanzungsorgane, genetische Tests für Gesundheit und Wellness, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Morbus Huntington, Fragiles-X-Syndrom und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore). |
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Abgedeckte Länder |
Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel, Rest des Nahen Ostens und Afrika. |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (eine Tochtergesellschaft von OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX und PacBio unter anderem. |
Marktdefinition
Genetische Tests sind medizinische Tests, die Veränderungen in Genen, Chromosomen oder Proteinen feststellen. Das Ergebnis eines genetischen Tests kann eine vermutete genetische Erkrankung bestätigen oder ausschließen oder dabei helfen, die Wahrscheinlichkeit einer Person zu bestimmen, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben. Derzeit sind über 77.000 genetische Tests im Einsatz und weitere werden entwickelt.
Die zunehmenden Innovationen und Technologien, die steigende Zahl der Marktteilnehmer und die Markteinführung neuer Produkte treiben auch das Wachstum des Marktes für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika voran.
Marktdynamik für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
Treiber/Chancen
- Wachsende Prävalenz genetischer Erkrankungen
Genetische Störungen können so schwere gesundheitliche Probleme verursachen, dass sie mit dem Leben unvereinbar sind. In den schlimmsten Fällen können diese Erkrankungen eine Fehlgeburt eines betroffenen Embryos oder Fötus verursachen. Die steigende Verbreitung genetischer Krankheiten und Geburtsfehler steigert die Nachfrage nach Gentests.
- Laut dem Artikel der Weltgesundheitsorganisation „Genetische Störungen und angeborene Anomalien: Strategien zur Reduzierung der Belastung in der Region, 2022“ sind genetische und angeborene Krankheiten in vielen Ländern der Region für einen erheblichen Anteil der perinatalen und neonatalen Sterblichkeit verantwortlich. Geburtsfehler gelten heute als Hauptursache für Säuglingssterblichkeit in den Vereinigten Arabischen Emiraten und als zweithäufigste Ursache in Bahrain, Kuwait, Oman und Katar. Berichte aus Saudi-Arabien zeigen, dass etwa 25-35 % der pränatalen Todesfälle in den beiden Krankenhäusern auf Geburtsfehler zurückzuführen sind.
Daher steigt die Nachfrage auf dem Markt für genetische Tests.
- Zunahme der Nutzung von Next-Generation-Sequencing
Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.
NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit und hat das Potenzial, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.
Daher ist zu erwarten, dass dies als Wachstumsmotor für den Markt für genetische Tests wirken wird.
- Steigendes verfügbares Einkommen
Die Ausgaben eines Landes für das Gesundheitswesen und deren Wachstumsrate im Laufe der Zeit hängen von einer Vielzahl wirtschaftlicher und sozialer Faktoren ab, darunter den Finanzierungsvereinbarungen und der Organisationsstruktur des Gesundheitssystems. Insbesondere besteht ein starker Zusammenhang zwischen dem Gesamteinkommensniveau eines Landes und den Ausgaben der Bevölkerung dieses Landes für das Gesundheitswesen.
Darüber hinaus werden die strategischen Initiativen der wichtigsten Marktakteure dem Markt für Gentests im Prognosezeitraum 2023–2030 strukturelle Integrität und Zukunftschancen verleihen.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten für genetische Tests
Genetische Tests können teuer sein und werden von manchen Krankenkassen nicht übernommen. Die Kosten der zahlreichen genetischen Tests unterscheiden sich je nach der Krankheit, auf die getestet wird.
- Laut Breastcancer.org können die Kosten für genetische Krebstests stark variieren und zwischen 300 und 5.000 USD liegen. Wie viel genetische Tests kosten, hängt von der Art des Tests und seiner Komplexität ab.
- Genetische Tests können zwischen 100 und über 2.000 USD kosten, je nach Art und Komplexität des Tests. Wenn mehr als ein Test erforderlich ist oder mehrere Familienmitglieder getestet werden müssen, um ein aussagekräftiges Ergebnis zu erhalten, steigen die Kosten. Die Kosten für das Neugeborenen-Screening variieren je nach Bundesstaat.
Daher könnten die hohen Kosten genetischer Tests das Wachstum des Marktes bremsen.
- Strenge Regulierungspolitik
Regulatory Affairs (RA) spielt in der Medizinproduktebranche eine entscheidende Rolle, da es hier um den Lebenszyklus von Gesundheitsprodukten geht. Es dient taktischen, strategischen und operativen Pfaden und hilft dabei, innerhalb der Vorschriften zu agieren, um die Bereitstellung und Entwicklung sicherer sowie wirksamer Krebs-Speicheltestgeräte und -produkte für die Bevölkerung weltweit zu beschleunigen. Die Rolle von Regulatory Affairs besteht darin, eine Regulierungsstrategie zu entwickeln und umzusetzen.
Viele Gesundheitsorganisationen und Regierungsbehörden legen regulatorische Richtlinien für die Markteinführung und Zulassung von Krebs-Speicheltestgeräten und -produkten fest. Die Zulassung des Produkts durch regionale Regulierungsbehörden spielt für das Arzneimittelentwicklungsteam eine wesentliche Rolle. Die Zulassung sichert die Arzneimittelentwicklungsaktivitäten des Unternehmens und unterscheidet das Unternehmen von der Konkurrenz.
Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Gentests im Nahen Osten und Afrika
Der Markt für genetische Tests wurde durch COVID-19 stark beeinträchtigt. Krankenhauseinweisungen wurden auf nicht unbedingt notwendige Behandlungen beschränkt und Kliniken wurden während der Pandemie vorübergehend geschlossen. Die Umsetzung von sozialer Distanzierung, die Sperrung der Bevölkerung und der eingeschränkte Zugang zu Kliniken haben den Markt stark beeinträchtigt. Die Verlangsamung der Patientenströme und Überweisungen wirkte sich ebenfalls auf das Marktwachstum aus. Der Markt wird jedoch in der Zeit nach der Pandemie aufgrund der Lockerung zuvor verhängter Beschränkungen weiter wachsen.
Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um nach COVID-19 wieder auf die Beine zu kommen. Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten und Produktanläufe durch und gehen strategische Partnerschaften ein, um die Technologie und die Testergebnisse auf dem Markt für genetische Tests zu verbessern.
Die neueste Entwicklung
- Am 10. November 2022 kündigte Myriad Genetics, Inc., ein führendes Unternehmen im Bereich genetischer Tests und Präzisionsmedizin, UroSuite an, eine umfassende Suite genetischer Risikobewertungstests, die alle Phasen der Prostatakrebsbehandlung abdecken. UroSuite umfasst Myriads Prolaris Prostatakrebstest, den MyRisk Hereditary Cancer Test, BRACAnalysis CDx und den Precise Tumor Molecular Profile Test. Die Kombination der Tests bietet einen integrierten genetischen Überblick und erleichtert die Behandlung und Auswahl klinischer Studien für Patienten.
- Im September 2022 kündigte Illumina, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen für DNA-Sequenzierung und arraybasierte Technologien, die Einführung der NovaSeq X-Serie (NovaSeq X und NovaSeq X Plus) an. Dabei handelt es sich um neue Sequenzer im Produktionsmaßstab, die die Grenzen der Genommedizin erweitern, indem sie eine schnellere, effizientere und nachhaltigere Sequenzierung ermöglichen. Mit seiner revolutionären neuen Technologie kann NovaSeq X Plus mehr als 20.000 vollständige Genome pro Jahr generieren – 2,5-mal so leistungsfähig wie frühere Sequenzer – und beschleunigt so die Genomentdeckung und klinische Erkenntnisse zum Verständnis der Krankheit und letztlich zur Veränderung des Lebens der Patienten dramatisch.
Marktumfang für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika
Der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika ist nach Typ, Technologie, Krankheiten und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse und Messung von Wachstumssegmenten in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Typ
- Diagnostische Tests
- Pränatale Tests
- Neugeborenen-Screening
- Prädiktive und präsymptomatische Tests
- Trägertests
- Andere Arten
Auf der Grundlage des Typs ist der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika in diagnostische Tests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, Trägertests und andere Arten segmentiert.
TECHNOLOGIE
- Polymerase Kettenreaktion
- DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests)
- Gesamtgenomsequenzierung
- Mikroarrays
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
- Andere
Auf der Grundlage der Technologie ist der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika in DNA-Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere unterteilt.
Krankheiten
- Krebs
- Sichelzellenanämie
- Thalassämie
- Seltene genetische Störung
- Fragiles X-Syndrom
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Huntington-Krankheit
- Mukoviszidose
- Reproduktionsgenetische Untersuchungen
- Genetische Tests für Gesundheit und Wohlbefinden
- Andere
Auf der Grundlage von Krankheiten ist der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika in seltene Genetische Störung, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, Fragiles-X-Syndrom, genetische Tests der Fortpflanzungsfähigkeit, genetische Tests für Gesundheit und Wohlbefinden und andere.
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Diagnostische Zentren
- Private Kliniken
- Labordienstleister
- Private Labore
Auf der Grundlage der Endnutzer ist der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore segmentiert.
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika
Der Markt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden nach Typ, Technologie, Krankheiten und Endbenutzer bereitgestellt.
Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Ägypten, Israel, der restliche Nahe Osten und Afrika.
Im Jahr 2023 wird Südafrika voraussichtlich dominieren, da die steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung das Marktwachstum ankurbeln dürften.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem Nahen Osten und Afrika sowie ihre Herausforderungen aufgrund der großen oder geringen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken und die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika
Wettbewerbsumfeld auf dem Markt für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika, bereitgestellt von einem Wettbewerber. Enthaltene Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den Markt für genetische Tests im Nahen Osten und Afrika.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für genetische Tests im Nahen Osten und in Afrika zählen unter anderem Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (eine Tochtergesellschaft von OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX und PacBio.
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Naher Osten und Afrika vs. regional und eine Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
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