Markt für generische Injektionsmittel in Indien und Europa – Branchentrends und Prognose bis 2035

Markt für generische Injektionsmittel in Indien und Europa, nach therapeutischer Anwendung (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Schmerzbehandlung, Stoffwechselstörungen (Diabetes) und immunologische Erkrankungen), Biosimilar-Medikamente (Semaglutid, Ibutidlidfumarat, Evolocumab, Alirocumab, Anidulafungin, Dulaglutid, Lixisenatid, Exenatid, Liraglutid und Adalimumab), Endverbraucher (Direktvertriebshändler, Pharmagroßhändler, Drogerien, Apotheken, Einkaufsgemeinschaften (GPOs) und andere), Vertriebskanäle (Pharmagroßhändler, Vertragshersteller, Apothekenketten, Einkaufsgemeinschaften (GPOs) und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2035.

Marktanalyse und Größe für generische Injektionsmittel in Indien und Europa

Generische Injektionspräparate sind wirtschaftlicher als ihre Markenprodukte und bieten eine attraktive Lösung für Gesundheitssysteme, die Kosten senken wollen, ohne Kompromisse bei der Qualität einzugehen. Das treibt das Marktwachstum an. Der Anstieg des Marktwachstums durch eine stärkere Betonung der Auftragsforschungsproduktion dürfte eine Chance für Marktwachstum schaffen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für generische Injektionsmittel in Indien und Europa im Prognosezeitraum von 2024 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,0 % wächst und von 43.499,40 Millionen USD im Jahr 2023 auf 119.063,77 Millionen USD im Jahr 2031 ansteigen dürfte. Die zunehmende Häufigkeit chronischer Krankheiten und ein Anstieg bei der Entwicklung und Produktion generischer Injektionsmittel dürften das Marktwachstum vorantreiben.

Marktdefinition

Der Begriff „generisches Injektionsmittel“ beschreibt die Verabreichung von Arzneimitteln durch Injektion mithilfe von Generika. Diese Verabreichungsmethode wird bevorzugt, da sie eine genaue Dosierung ermöglicht und als Ersatz dient, wenn eine orale Verabreichung nicht möglich oder nicht so wirksam ist. Die Verabreichung von generischen Injektionsmedikamenten ist für die Gesundheitsversorgung von wesentlicher Bedeutung, da sie preisgünstige Ersatzmittel bietet, ohne die therapeutischen Anforderungen zu beeinträchtigen.

Marktdynamik für generische Injektionsmittel in Indien und Europa

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:

Treiber

• Anstieg bei der Entwicklung und Produktion von generischen injizierbaren

Der Markt erlebt einen bemerkenswerten Aufschwung aufgrund der zunehmenden Entwicklung und Produktion von generischen Injektionspräparaten. Dieser Aufschwung wird durch mehrere Faktoren vorangetrieben, darunter die zunehmende Betonung der Kosteneffizienz im Gesundheitswesen.

Generische Injektionsmittel sind wirtschaftlicher als ihre Markengegenstücke und stellen daher eine attraktive Lösung für Gesundheitssysteme dar, die Kosten senken möchten, ohne Kompromisse bei der Qualität einzugehen.

Der Ablauf der Patente für verschiedene Marken-Injektionsmedikamente hat weitere Möglichkeiten für generische Alternativen eröffnet, einen gesunden Wettbewerb gefördert und die Auswahlmöglichkeiten für Gesundheitsdienstleister erweitert. Regulatorische Unterstützung und günstige Rahmenbedingungen in Europa spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Zulassung und Markteinführung generischer Injektionspräparate. Darüber hinaus trägt die steigende Nachfrage nach Biosimilars, insbesondere generischen Versionen komplexer biologischer Injektionspräparate, erheblich zur wachsenden Landschaft der Entwicklung generischer Injektionspräparate bei.

• Zunahme chronischer Erkrankungen

Dieser Anstieg chronischer Krankheiten hat eine beispiellose Nachfrage nach gezielten und effizienten therapeutischen Interventionen geschaffen. Injektionssysteme haben sich als unverzichtbare Werkzeuge erwiesen, um die Komplexität dieser anhaltenden Gesundheitsprobleme zu bewältigen. Die inhärente Natur chronischer Krankheiten erfordert oft eine präzise Dosierungskontrolle und kontinuierliche Medikamentenverabreichung, Bereiche, in denen Injektionssysteme hervorragend sind. Der Markt gewinnt an Bedeutung, indem er Lösungen anbietet, die zu verbesserten Behandlungsergebnissen, verbessertem Patientenmanagement und erhöhter therapeutischer Wirksamkeit führen, da Gesundheitssysteme weltweit mit der zunehmenden Belastung durch chronische Krankheiten zu kämpfen haben.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Richtung des Marktes eng mit seiner Fähigkeit verknüpft ist, die komplexen Anforderungen an die Gesundheitsversorgung zu erfüllen, die sich aus der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten ergeben. Der Markt festigt seine zentrale Rolle als

Gelegenheit

• Steigendes Marktwachstum durch verstärkte Betonung der Auftragsforschungsfertigung

Auftragsforschungs- und -herstellungsorganisationen (CRMOs) erfreuen sich bei Pharmaunternehmen, insbesondere bei solchen, die Generika entwickeln, zunehmender Beliebtheit. Auftragshersteller nutzen spezialisiertes Fachwissen, verbessern Verfahren und steigern die Produktion von Generika. Durch die Nutzung von CRMOs zur Abwicklung der Produktion können sich Pharmaunternehmen auf ihre Kernkompetenzen konzentrieren, zu denen Marketing, Forschung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften gehören. Der Pharmasektor verändert sich und mit ihm steigt der Bedarf an Effizienz, Wirtschaftlichkeit und Flexibilität bei der Arzneimittelentdeckung und -produktion. CRMOs oder Auftragsforschungs- und -herstellungsorganisationen sind unverzichtbar, um Generikaherstellern dabei zu helfen, diese Erwartungen zu erfüllen, da sie spezialisierte Dienstleistungen anbieten. Pharmaunternehmen lagern aufgrund eingeschränkter gesetzlicher Anforderungen, der zunehmenden Komplexität der Arzneimittelforschungsverfahren und der Notwendigkeit innovativer Fertigungstechnologien verschiedene Phasen ihrer Betriebsabläufe aus.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Sicherstellung und Aufrechterhaltung hoher Qualitätsstandards

Die strengen Qualitätskontrollprozesse bei der Herstellung injizierbarer Medikamente erfordern in jeder Phase akribische Aufmerksamkeit für Details. Die Einhaltung dieser Standards erfordert erhebliche Investitionen in Technologie, Infrastruktur und Fachpersonal, was zu höheren Produktionskosten führen kann. Darüber hinaus können die strengen Compliance-Anforderungen auch die Markteinführungszeit neuer injizierbarer Medikamente verlängern. Trotz dieser Herausforderungen ist die Verpflichtung zur Aufrechterhaltung hoher Qualität unerlässlich, um die Patientensicherheit zu gewährleisten und die Integrität der Gesundheitspraktiken aufrechtzuerhalten.

Trotz der Herausforderungen, die sich durch Einschränkungen bei der Qualitätssicherung ergeben, ist dies ein zentraler Aspekt, der das unermüdliche Engagement der Branche unterstreicht, sichere und wirksame injizierbare Medikamente bereitzustellen. Dieses Engagement spielt eine grundlegende Rolle bei der Sicherung des Vertrauens und des Wohlbefindens der Patienten weltweit.

• Logistik aufgrund spezieller Lager- und Transportanforderungen

Generika werden häufig von mehreren Herstellern hergestellt, was zu unterschiedlichen Rezepturen und Verpackungen führt. Obwohl Generika in verschiedenen Rezepturen erhältlich sind, können sie während der Lagerung und des Transports anfälliger für Feuchtigkeits- und Temperaturschwankungen sein. Das Problem ergibt sich aus der Möglichkeit, dass einige Generika, insbesondere solche mit besonderen Stabilitätsanforderungen, möglicherweise spezielle Lagerbedingungen erfordern, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewahren.

Bestimmte komplexe Rezepturen und Generika können empfindlich auf Temperaturschwankungen und Lichteinwirkung reagieren. Die Unversehrtheit dieser Medikamente kann durch unsachgemäße Lagerung beeinträchtigt werden, was zu einer verminderten therapeutischen Wirksamkeit oder sogar zu Sicherheitsproblemen bei der Verabreichung führen kann. Darüber hinaus sind Großhändler und Distributoren nur zwei der zahlreichen Zwischenhändler, die häufig an den weltweiten Vertriebsnetzen für Generika beteiligt sind. Ungünstige Lagerbedingungen stellen in jeder Phase der Lieferkette ein Risiko dar. Dies wird besonders wichtig in Gebieten mit weniger entwickelter Infrastruktur oder ungleichmäßiger Temperaturregelung beim Transport.

Kürzliche Entwicklungen

• Im Januar 2024 haben Sun Pharmaceutical Industries Limited und Taro Pharmaceutical Industries Ltd. offiziell eine endgültige Fusionsvereinbarung geschlossen. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird Sun Pharma als Mehrheitsaktionär von Taro alle ausstehenden Stammaktien von Taro erwerben, mit Ausnahme derjenigen, die bereits von Sun Pharma oder seinen Tochtergesellschaften gehalten werden. Der Erwerb erfolgt zu einem Barpreis von 43,00 USD pro Aktie ohne Zinsen. Durch diese Fusion soll ein robusteres und wettbewerbsfähigeres Unternehmen entstehen, das potenzielle Vorteile wie eine erhöhte Marktpräsenz, betriebliche Effizienz und erweiterte Kapazitäten für Sun Pharma und Taro Pharmaceutical Industries Ltd. mit sich bringt.
• Im November 2023 führte Fresenius Kabi Tyenne, sein Biosimilar von Tocilizumab, das auf RoActemra (Tocilizumab) verweist, in der Europäischen Union ein. Tyenne ist das erste Tocilizumab-Biosimilar in Europa zur Behandlung verschiedener entzündlicher und immunologischer Erkrankungen. Es erweitert seine Produktpalette
• Im August 2023 erhielt Aurobindo Pharma von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Genehmigung für die Herstellung und Vermarktung von Vancomycin Hydrochloride for Injection USP in Einzeldosisfläschchen mit Stärken von 1,25 g/Fläschchen und 1,5 g/Fläschchen. Diese Formulierungen sind bioäquivalent und therapeutisch gleichwertig mit dem Referenzarzneimittel (RLD), Vancomycin Hydrochloride for Injection USP, hergestellt von Mylan Laboratories Ltd.
• Im Juni 2023 kündigte Dr. Reddy's Laboratories Ltd. die Eröffnung seiner neuen, dedizierten Abteilung „RGenX“ an und damit seinen Eintritt in den indischen kommerziellen Generikamarkt. Dr. Reddy glaubt, dass dies den Patienten erschwinglichere und mehr Zugang zu einer größeren Produktauswahl bieten wird. Das neue Unternehmen wird das Ziel des Unternehmens voranbringen, bis 2030 mehr als 1,5 Milliarden Patienten zu versorgen. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Geschäft mit der Produktverfügbarkeit zu erweitern
• Im Dezember 2023 führte Hikma Pharmaceuticals PLC Phenylephrine HCl Injection, USP, ein, erhältlich in den Dosierungen 500 mcg/5 ml und 1.000 mcg/10 ml. Dieses Produkt ist jetzt in den Vereinigten Staaten in gebrauchsfertigen Fläschchen erhältlich. Es soll den Blutdruck bei Erwachsenen erhöhen, die an klinisch signifikanter Hypotonie leiden, die hauptsächlich durch eine Gefäßerweiterung während der Anästhesie verursacht wird. Dies half dem Unternehmen, seinen Markt zu erweitern.

Marktumfang für generische Injektionsmittel in Indien und Europa

Der indische und europäische Markt für generische Injektionspräparate ist in drei wichtige Segmente unterteilt, die auf therapeutischer Anwendung, Endverbraucher, Biosimilar-Medikamenten und Vertriebskanälen basieren. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Therapeutische Anwendung

• Onkologie
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Infektionskrankheiten
• Schmerztherapie
• Stoffwechselstörung (Diabetes)
• Immunologische Störungen

Auf der Grundlage der therapeutischen Anwendung ist der Markt in Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Schmerzbehandlung, Stoffwechselstörungen (Diabetes) und immunologische Erkrankungen segmentiert.

Biosimilar-Medikamente

• Semaglutid
• Ibutidlidfumarat
• Evolocumab
• Alirocumab
• Anidulafungin
• Exenatid
• Lixisenatid
• Dulaglutid
• Adalimumab

Auf der Grundlage von Biosimilar-Arzneimitteln ist der Markt in Semaglutid, Ibutilidfumarat, Evolocumab, Alirocumab, Anidulafungin, Exenatid, Lixisenatid, Dulaglutid und Adalimumab segmentiert.

Endbenutzer

• Direktvertriebshändler
• Pharmazeutische Großhändler
• Drogerien
• Apotheke
• Einkaufsgemeinschaften (GPOs)
• Andere

Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Direktvertriebshändler, Pharmagroßhändler, Drogerien, Apotheken, Einkaufsgemeinschaften (GPOs) und andere segmentiert.

Vertriebsweg

• Pharmazeutische Großhändler
• Fertigungsbetrieb
• Apothekenketten
• Einkaufsgemeinschaften (GPOs)
• Andere

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Pharmagroßhändler, Auftragshersteller, Apothekenketten, Group Purchasing Organizations (GPOs) und andere segmentiert.

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für generische Injektionsmittel in Indien und Europa

Der indische und europäische Markt für generische Injektionsmittel wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße nach therapeutischer Anwendung, Endverbraucher, Biosimilar-Medikamenten und Vertriebskanälen bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder/Regionen sind Indien und Europa.

Es wird erwartet, dass Europa den Markt für injizierbare Generika in Indien und Europa dominieren wird, da in der Region technologische Fortschritte bei injizierbaren Generikamolekülen erzielt werden.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit regionaler/nationaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Markt für generische Injektionsmittel in Indien und Europa: Wettbewerbslandschaft und Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des indischen und europäischen Marktes für generische injizierbare Arzneimittel liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, regionale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem indischen und europäischen Markt für generische Injektionspräparate zählen unter anderem Cipla Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Sanofi, Viatris Inc., Fresenius Kabi AG, Sandoz Group AG, GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD, Gland Pharma Limited, Par Pharmaceutical und Sun Pharmaceutical Industries Ltd.