Globaler Markt für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung – Branchentrends und Prognose bis 2030

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Globaler Markt für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung – Branchentrends und Prognose bis 2030

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Jan 2024
  • Global
  • 350 Seiten
  • Anzahl der Tabellen: 220
  • Anzahl der Abbildungen: 60

Global Whole Genome And Exome Sequencing Market

Marktgröße in Milliarden USD

CAGR :  % Diagram

Diagramm Prognosezeitraum
2023 –2030
Diagramm Marktgröße (Basisjahr)
USD 1,099.22 million
Diagramm Marktgröße (Prognosejahr)
USD 4,719.86 million
Diagramm CAGR
%
Diagramm Wichtige Marktteilnehmer
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>Globaler Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms, nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Sonstiges), Produkten und Dienstleistungen (Produkte, Systeme, Kits, Dienstleistungen, Sequenzierungsdienste, Datenanalysedienste, Sonstiges), Anwendungen (Diagnostik, Krebs, monogene Erkrankungen, Diabetes, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, Landwirtschaft und Tierforschung, Sonstiges), Endbenutzer (Forschungszentren, akademische und staatliche Einrichtungen, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Sonstiges) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Markt für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung

Marktanalyse und -größe für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms

Die wichtigsten Faktoren, die den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms antreiben, sind zunehmende Anwendungen in der klinischen Diagnostik und die wachsende Nachfrage nach der Diagnose seltener Krankheiten, zunehmende Forschung und Entwicklung in den Bereichen Genomik und Sequenzierung der nächsten Generation sowie die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. So berichtete beispielsweise ein im März 2022 im British Medical Journal veröffentlichter Artikel, dass die Sequenzierung des gesamten Exoms für ausgewählte Patienten zur Routinediagnose seltener genetischer Erkrankungen im Kindesalter verfügbar ist. Der Artikel besagte auch, dass die Sequenzierung der nächsten Generation es ermöglicht, Hunderte oder Tausende von Genen schnell und zu viel geringeren Kosten zu sequenzieren. Aufgrund der Vorteile der Exomsequenzierung wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.

Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass die zunehmende Nutzung der personalisierten Medizin im Prognosezeitraum potenzielle Chancen für das Wachstum des gesamten Marktes für Genom- und Exomsequenzierung bietet.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der gesamte Markt für Genom- und Exomsequenzierung, der im Jahr 2022 1.099,22 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 4.719,86 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 21,20 % aufweisen wird. Dies deutet auf den Marktwert hin. „Krankenhäuser und Kliniken“ dominieren das Endbenutzersegment des gesamten Marktes für Genom- und Exomsequenzierung aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Produkten. Neben den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und Hauptakteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Berichtsmetrik

Details

Prognosezeitraum

2023 bis 2030

Basisjahr

2022

Historische Jahre

2021 (anpassbar auf 2014–2020)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Sonstiges), Produkten und Dienstleistungen (Produkte, Systeme, Kits, Dienstleistungen, Sequenzierungsdienste, Datenanalysedienste, Sonstiges), Anwendungen (Diagnostik, Krebs, monogene Störungen, Diabetes, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, Landwirtschaft und Tierforschung, Sonstiges), Endbenutzer (Forschungszentren, akademische und staatliche Einrichtungen, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Sonstiges)

Abgedeckte Länder

USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika

Abgedeckte Marktteilnehmer

DIGIRAD CORPORATION (USA), Neusoft Corporation (China), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan), SurgicEye GmbH (Deutschland), Mediso Ltd. (Ungarn), CMR Naviscan. (USA), DDD-Diagnostic A/S (Dänemark), Absolute Imaging Inc. (Kanada), Bartec Technologies Ltd. (Großbritannien), BCL X-Ray Canada Inc. (Kanada), TTG Imaging Solutions, LLC (USA), Mirion Technologies (Capintec), Inc. (USA), LANDAUER (USA), Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgien), Lucerno Dynamics, LLC. (USA), Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Deutschland), Incom, Inc. (USA), Siemens (USA), Koninklijke Philips NV (Niederlande), Spectrum Dynamics Medical (Schweiz)

Marktchancen

  • Rasch sinkende Sequenzierungspreise
  • Zunehmende Akzeptanz der WES-Technologie bei den Verbrauchern
  • Strategische Allianzen zwischen bedeutenden Unternehmen und Forschungsinstituten
  • Verstärkter Einsatz der WES-Technologie für neue wissenschaftliche Anwendungen

Marktdefinition

Die Sequenzierung des gesamten Genoms liefert umfassende Informationen zu einzelnen Nukleotid-, Struktur- oder Kopienzahlvarianten, während die Exomsequenzierung oft sinnvoller ist, wenn Zeit oder Ressourcen begrenzt sind. Die Exomsequenzierung wird auch als Gesamtexomsequenzierung (WES) bezeichnet und ist ein genomisches Verfahren zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom.

Globale Marktdynamik für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung

Treiber

  • Steigende Prävalenz von Krebs

Der wichtigste Wachstumstreiber dieses Marktes ist die Zunahme von Krebserkrankungen und die zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation in der Krebsforschung. Dies ist auf die weltweit zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation zur Behandlung von Krebs zurückzuführen. Immer mehr Menschen wenden diese Therapien zur Behandlung an, da sie wirksamer sind und nur wenige Nebenwirkungen haben, was das Wachstum des Marktes erheblich fördert. Forscher nutzen diese Techniken, um genetische Variationen aufzudecken, die mit Krankheiten, personalisierter Medizin und anderen wichtigen Forschungsbereichen in Zusammenhang stehen.

  • Steigende Akzeptanz von Next-Generation-Sequencing-Methoden

Der Gesamtmarkt wird durch die zunehmende Akzeptanz von Sequenzierungsansätzen der nächsten Generation zur Vorhersage, Behandlung und Überwachung einer Vielzahl chronischer Krankheiten wie Krebs angetrieben. Darüber hinaus hat die Integration der Genomsequenzierung in klinische und diagnostische Umgebungen den Markt erweitert. Sie wird zur Diagnose verschiedener genetischer Störungen und als Screening-Tool in der pränatalen und Neugeborenenpflege eingesetzt.

  • Niedrige Kosten und hohe Geschwindigkeit der Technologie

Die Kosten für die Sequenzierung sind im Laufe der Jahre deutlich gesunken, wodurch sie für Forscher, Kliniker und Patienten zugänglicher geworden ist. Diese Kostensenkung hat die Reichweite des Marktes vergrößert und die Akzeptanz erhöht. Im Vergleich zur Sequenzierung des gesamten Genoms ist die Sequenzierung des gesamten Exoms daher kostengünstiger, was das Wachstum des Marktes voraussichtlich weiter vorantreiben wird.

Gelegenheit

  • Technologische Weiterentwicklung von Therapien zur Behandlung

Kontinuierliche Verbesserungen bei Sequenzierungstechnologien und Bioinformatik-Tools haben die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Effizienz der Gesamtgenom- und Exomsequenzierung verbessert. Dies wiederum wird den Marktteilnehmern im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 lukrativere Möglichkeiten eröffnen, indem eine umfassendere und kostengünstigere Sequenzierung ermöglicht wird.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms ein lukratives Wachstum verzeichnen wird, da die laufenden Entwicklungen in der Genomforschung die Anwendungsmöglichkeiten der Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms erweitert haben.

Einschränkung/Herausforderung

  • Fachkräftemangel

Andererseits wird erwartet, dass der Mangel an qualifizierten Fachkräften und die hohe Abhängigkeit von Zuschüssen das Wachstum des Marktes für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung im Zielzeitraum weiter behindern werden. Darüber hinaus könnten die ethischen und rechtlichen Bedenken in Bezug auf die Gesamtexomsequenzierung das Wachstum des Marktes für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung im Prognosezeitraum 2023–2030 weiter beeinträchtigen.

Dieser Marktbericht zur Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

  • Im Januar 2020 wurde das „Genome India Project“ vom Department of Biotechnology (DBT) (GIP) gestartet. Ziel der Initiative ist es, 10.000 genetische Proben von indischen Einwohnern zu sammeln, um ein Referenzgenom zu erstellen. Präzisionsmedizin, seltene genetische Erkrankungen, das Mutationsspektrum genetischer und komplexer Erkrankungen in der indischen Bevölkerung, die genetische Epidemiologie multifaktorieller Lebensstilkrankheiten und translationale Forschung sind einige der Schwerpunktbereiche dieses Projekts.

Globaler Marktumfang für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms

Der gesamte Markt für Genom- und Exomsequenzierung ist nach Technologie, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Technologie

  • Sequenzierung durch Synthese
  • Ionen-Halbleiter-Sequenzierung
  • Sonstiges

Produkte und Dienstleistungen

  • Produkte
  • Systeme
  • Bausätze
  • Dienstleistungen
  • Sequenzierungsdienste
  • Datenanalysedienste
  • Sonstiges

Anwendungen                                                         

  • Diagnose
  • Krebs
  • Monogene Störungen
  • Diabetes
  • Arzneimittelforschung und -entwicklung
  • Personalisierte Medizin
  • Landwirtschaft und Tierforschung
  • Sonstiges

Endbenutzer

  • Forschungszentrum
  • Akademische und staatliche Institutionen
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Sonstiges

Globale Marktanalyse für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms – regionale Erkenntnisse

Der gesamte Markt für Genom- und Exomsequenzierung wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen und Endbenutzern bereitgestellt, wie oben erwähnt.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Brasilien, Argentinien, der Rest von Südamerika, Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Belgien, Spanien, Russland, Türkei, Niederlande, Schweiz, der Rest von Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, der Rest des asiatisch-pazifischen Raums, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Ägypten, Südafrika, Israel sowie der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Aufgrund der steigenden Zahl genetischer und chronischer Erkrankungen, darunter Krebs, wird Nordamerika voraussichtlich den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms dominieren. Darüber hinaus werden die wachsende geriatrische Bevölkerung und die steigende Nachfrage nach gezielter und personalisierter Medizin das Wachstum des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms in der Region im Prognosezeitraum weiter ankurbeln.

Aufgrund der regelmäßigen staatlichen Finanzierung wird für den Prognosezeitraum 2023 bis 2030 im asiatisch-pazifischen Raum die höchste Wachstumsrate erwartet. Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Konferenzen zur Exomsequenzierungstechnik das Wachstum des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms in der Region in den kommenden Jahren weiter vorantreiben wird.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile von Gesamtgenom- und Exomsequenzierung

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms zählen:

  • DIGIRAD CORPORATION (USA)
  • Neusoft Corporation (China)
  • CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan)
  • SurgicEye GmbH (Deutschland)
  • Mediso Ltd. (Ungarn)
  • CMR Naviscan. (USA)
  • DDD-Diagnostic A/S (Dänemark)
  • Absolute Imaging Inc. (Kanada)
  • Bartec Technologies Ltd. (Großbritannien)
  • BCL X-Ray Canada Inc. (Kanada)
  • TTG Imaging Solutions, LLC (USA)
  • Mirion Technologies (Capintec), Inc. (USA)
  • LANDAUER (US)
  • Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgien)
  • Lucerno Dynamics, LLC. (USA)
  • Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Deutschland)
  • Incom, Inc. (USA)
  • Siemens (US)
  • Koninklijke Philips NV (Niederlande)
  • Spectrum Dynamics Medical (Schweiz)


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Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.

Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.

Anpassung möglich

Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

Häufig gestellte Fragen

The Whole Genome and Exome Sequencing Market size will be worth USD 4,719.86 million by 2030 during the forecast period.
The Whole Genome and Exome Sequencing Market growth rate is 21.20% during the forecast period.
Low cost and high speed of the technology, Rise in the acceptance of next-generation sequencing methods, and Increasing prevalence of cancer are the growth drivers of the Whole Genome and Exome Sequencing Market.
The technology, products and services, applications and end-user are the factors on which the Whole Genome and Exome Sequencing Market research is based.
Major companies in the Whole Genome and Exome Sequencing Market are DIGIRAD CORPORATION (U.S.), Neusoft Corporation (China), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan), SurgicEye GmbH (Germany), Mediso Ltd. (Hungary), CMR Naviscan. (U.S.), DDD-Diagnostic A/S (Denmark), Absolute Imaging Inc. (Canada), Bartec Technologies Ltd. (U.K.), BCL X-Ray Canada Inc. (Canada), TTG Imaging Solutions, LLC (U.S.), Mirion Technologies (Capintec), Inc. (U.S.), LANDAUER (U.S.), Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgium), Lucerno Dynamics, LLC. (U.S.), Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Germany), Incom, Inc. (U.S.), Siemens (U.S.), Koninklijke Philips N.V. (Netherlands), Spectrum Dynamics Medical (Switzerland)