Globaler Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms, nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Sonstiges), Produkten und Dienstleistungen (Produkte, Systeme, Kits, Dienstleistungen, Sequenzierungsdienste, Datenanalysedienste, Sonstiges), Anwendungen (Diagnostik, Krebs, monogene Störungen, Diabetes, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, Landwirtschaft und Tierforschung, Sonstiges), Endbenutzer (Forschungszentren, akademische und staatliche Einrichtungen, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Sonstiges) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und -größe für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms
Die wichtigsten Faktoren, die den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms antreiben, sind zunehmende Anwendungen in der klinischen Diagnostik und die wachsende Nachfrage nach der Diagnose seltener Krankheiten, zunehmende F&E in Genomik und Sequenzierung der nächsten Generation sowie steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. So berichtete beispielsweise ein im März 2022 im British Medical Journal veröffentlichter Artikel, dass die Exomsequenzierung für ausgewählte Patienten zur Routinediagnose seltener genetischer Erkrankungen im Kindesalter verfügbar ist. In dem Artikel hieß es auch, dass die Sequenzierung der nächsten Generation es ermöglicht, Hunderte oder Tausende von Genen schnell und zu viel geringeren Kosten zu sequenzieren. Aufgrund der Vorteile der Exomsequenzierung wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.
Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass die zunehmende Nutzung der personalisierten Medizin im Prognosezeitraum potenzielle Wachstumschancen für den gesamten Markt für Genom- und Exomsequenzierung bietet.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der gesamte Markt für Genom- und Exomsequenzierung, der im Jahr 2022 1.099,22 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 4.719,86 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 21,20 % aufweisen wird. Dies deutet darauf hin, dass der Marktwert. „Krankenhäuser und Kliniken“ aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Produkten das Endbenutzersegment des gesamten Marktes für Genom- und Exomsequenzierung dominieren. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und Hauptakteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2014–2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Sonstiges), Produkten und Dienstleistungen (Produkte, Systeme, Kits, Dienstleistungen, Sequenzierungsdienste, Datenanalysedienste, Sonstiges), Anwendungen (Diagnostik, Krebs, monogene Störungen, Diabetes, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, Landwirtschaft und Tierforschung, Sonstiges), Endbenutzer (Forschungszentren, akademische und staatliche Einrichtungen, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Sonstiges) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
DIGIRAD CORPORATION (USA), Neusoft Corporation (China), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan), SurgicEye GmbH (Deutschland), Mediso Ltd. (Ungarn), CMR Naviscan. (USA), DDD-Diagnostic A/S (Dänemark), Absolute Imaging Inc. (Kanada), Bartec Technologies Ltd. (Großbritannien), BCL X-Ray Canada Inc. (Kanada), TTG Imaging Solutions, LLC (USA), Mirion Technologies (Capintec), Inc. (USA), LANDAUER (USA), Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgien), Lucerno Dynamics, LLC. (USA), Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Deutschland), Incom, Inc. (USA), Siemens (USA), Koninklijke Philips NV (Niederlande), Spectrum Dynamics Medical (Schweiz) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Die Sequenzierung des gesamten Genoms liefert umfassende Informationen zu einzelnen Nukleotid-, Struktur- oder Kopienzahlvarianten, während die Exomsequenzierung oft sinnvoller ist, wenn Zeit oder Ressourcen begrenzt sind. Die Exomsequenzierung wird auch als Gesamtexomsequenzierung (WES) bezeichnet und ist ein genomisches Verfahren zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom.
Globale Marktdynamik für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung
Treiber
- Steigende Prävalenz von Krebs
Der wichtigste Wachstumstreiber dieses Marktes ist die Zunahme von Krebserkrankungen und die zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation in der Krebsforschung. Dies ist auf die weltweit zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation zur Behandlung von Krebs zurückzuführen. Immer mehr Menschen wenden diese Therapien zur Behandlung an, da sie wirksamer sind und nur wenige Nebenwirkungen haben, was das Wachstum des Marktes erheblich fördert. Forscher nutzen diese Techniken, um genetische Variationen aufzudecken, die mit Krankheiten, personalisierter Medizin und anderen wichtigen Forschungsbereichen in Zusammenhang stehen.
- Steigende Akzeptanz von Next-Generation-Sequencing-Methoden
Der Gesamtmarkt wird durch die zunehmende Akzeptanz von Sequenzierungsansätzen der nächsten Generation zur Vorhersage, Behandlung und Überwachung einer Vielzahl chronischer Krankheiten wie Krebs angetrieben. Darüber hinaus hat die Integration der Genomsequenzierung in klinische und diagnostische Umgebungen den Markt erweitert. Sie wird zur Diagnose verschiedener genetischer Störungen und als Screening-Tool in der pränatalen und Neugeborenenpflege eingesetzt.
- Niedrige Kosten und hohe Geschwindigkeit der Technologie
Die Kosten für die Sequenzierung sind im Laufe der Jahre deutlich gesunken, wodurch sie für Forscher, Kliniker und Patienten zugänglicher geworden ist. Diese Kostensenkung hat die Reichweite des Marktes vergrößert und die Akzeptanz erhöht. Im Vergleich zur Sequenzierung des gesamten Genoms ist die Sequenzierung des gesamten Exoms daher kostengünstiger, was das Wachstum des Marktes voraussichtlich weiter vorantreiben wird.
Gelegenheit
- Technologische Weiterentwicklung von Therapien zur Behandlung
Kontinuierliche Verbesserungen bei Sequenzierungstechnologien und Bioinformatik-Tools haben die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Effizienz der Gesamtgenom- und Exomsequenzierung verbessert. Dies wiederum wird den Marktteilnehmern im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 lukrativere Möglichkeiten eröffnen, indem eine umfassendere und kostengünstigere Sequenzierung ermöglicht wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms ein lukratives Wachstum verzeichnen wird, da die laufenden Entwicklungen in der Genomforschung die Anwendungsmöglichkeiten der Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms erweitert haben.
Einschränkung/Herausforderung
- Fachkräftemangel
Andererseits wird erwartet, dass der Mangel an qualifizierten Fachkräften und die hohe Abhängigkeit von Zuschüssen das Wachstum des Marktes für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung im Zielzeitraum weiter behindern werden. Darüber hinaus könnten die ethischen und rechtlichen Bedenken in Bezug auf die Gesamtexomsequenzierung das Wachstum des Marktes für Gesamtgenom- und Exomsequenzierung im Prognosezeitraum 2023–2030 weiter beeinträchtigen.
Dieser Marktbericht zur Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Die neueste Entwicklung
- Im Januar 2020 wurde das „Genome India Project“ vom Department of Biotechnology (DBT) (GIP) gestartet. Ziel der Initiative ist es, 10.000 genetische Proben von indischen Einwohnern zu sammeln, um ein Referenzgenom zu erstellen. Präzisionsmedizin, seltene genetische Erkrankungen, das Mutationsspektrum genetischer und komplexer Erkrankungen in der indischen Bevölkerung, die genetische Epidemiologie multifaktorieller Lebensstilkrankheiten und translationale Forschung sind einige der Schwerpunktbereiche dieses Projekts.
Globaler Marktumfang für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms
Der gesamte Markt für Genom- und Exomsequenzierung ist nach Technologie, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Technologie
- Sequenzierung durch Synthese
- Ionen-Halbleiter-Sequenzierung
- Andere
Produkte und Dienstleistungen
- Produkte
- Systeme
- Bausätze
- Dienstleistungen
- Sequenzierungsdienste
- Datenanalysedienste
- Andere
Anwendungen
- Diagnose
- Krebs
- Monogene Störungen
- Diabetes
- Arzneimittelforschung und -entwicklung
- Personalisierte Medizin
- Landwirtschaft und Tierforschung
- Andere
Endbenutzer
- Forschungszentrum
- Akademische und staatliche Institutionen
- Krankenhäuser und Kliniken
- Pharma- und Biotechnologieunternehmen
- Andere
Globale Marktanalyse für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms – regionale Einblicke
Der gesamte Markt für Genom- und Exomsequenzierung wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen und Endbenutzern bereitgestellt, wie oben erwähnt.
Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Brasilien, Argentinien, der Rest von Südamerika, Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Belgien, Spanien, Russland, Türkei, Niederlande, Schweiz, der Rest von Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, der Rest des asiatisch-pazifischen Raums, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Ägypten, Südafrika, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.
Aufgrund der steigenden Zahl genetischer und chronischer Erkrankungen, darunter Krebs, wird Nordamerika voraussichtlich den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms dominieren. Darüber hinaus werden die wachsende geriatrische Bevölkerung und die steigende Nachfrage nach gezielter und personalisierter Medizin das Wachstum des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms in der Region im Prognosezeitraum weiter ankurbeln.
Aufgrund der regelmäßigen staatlichen Finanzierung wird für den Prognosezeitraum 2023 bis 2030 im asiatisch-pazifischen Raum die höchste Wachstumsrate erwartet. Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Konferenzen zur Exomsequenzierungstechnik das Wachstum des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Genoms und des Exoms in der Region in den kommenden Jahren weiter vorantreiben wird.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile von Gesamtgenom- und Exomsequenzierung
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms zählen:
- DIGIRAD CORPORATION (USA)
- Neusoft Corporation (China)
- CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan)
- SurgicEye GmbH (Deutschland)
- Mediso Ltd. (Ungarn)
- CMR Naviscan. (USA)
- DDD-Diagnostic A/S (Dänemark)
- Absolute Imaging Inc. (Kanada)
- Bartec Technologies Ltd. (Großbritannien)
- BCL X-Ray Canada Inc. (Kanada)
- TTG Imaging Solutions, LLC (USA)
- Mirion Technologies (Capintec), Inc. (USA)
- LANDAUER (U.S.)
- Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgien)
- Lucerno Dynamics, LLC. (USA)
- Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Deutschland)
- Incom, Inc. (USA)
- Siemens (US)
- Koninklijke Philips NV (Niederlande)
- Spectrum Dynamics Medical (Schweiz)
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