Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose, nach Arzneimitteltyp (Tafamidis, Patisiran, Inotersen, andere), Krankheitstyp (hereditäre Transthyretin-Amyloidose, aa), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und -größe zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose

Transthyretin-Amyloidose entsteht durch Transthyretin, das in der Leber produziert wird und Dimere bildet, gefolgt von Monomeren. Bei familiärer Amyloid-Polyneuropathie werden die Symptome erstmals nach dem 30. Lebensjahr festgestellt, sie können jedoch auch schon Anfang 20 oder Ende 80 festgestellt werden. Kardiale Biomarker wie das N-terminale Fragment des natriuretischen Peptids des Gehirns und Troponin sind in ungewöhnlich hohen Konzentrationen im Herzen vorhanden und führen zu Amyloidablagerungen, die für die weitere Diagnose der Krankheit hilfreich sein können. Die Symptome können sich verschlimmern, wenn sich überschüssiges Amyloidprotein in den Nerven ansammelt. In Anbetracht dessen sind eine rechtzeitige Symptomerkennung, Diagnose und Behandlung wichtig für eine schnellere Genesung des Patienten.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des globalen Marktes für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des globalen Marktes für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen liegt im genannten Prognosezeitraum tendenziell bei etwa 8,1 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 5,10 Millionen USD geschätzt und würde bis 2030 auf 9,51 Millionen USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose

Marktdefinition

Transthyretin-Amyloidose ist eine langsam fortschreitende Krankheit, bei der es zu abnormen Ablagerungen eines Proteins namens Amyloid in den Organen und Geweben des Körpers kommt. Es handelt sich um eine seltene, fortschreitende und tödlich verlaufende Krankheit, die Nervenzellen zerstören kann. Sie ist oft schwer zu erkennen und richtig zu diagnostizieren, und die Behandlung ist im Allgemeinen kritisch. Die häufigsten Symptome sind jedoch Herzversagen, chronischer Durchfall, Gewichtsverlust, Mundtrockenheit, Verstopfung, Karpaltunnelsyndrom, eingeschränkte Nierenfunktion und Schwebeteilchen.

Globale Marktdynamik für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose

Treiber

• Zunahme der älteren Bevölkerung

Die zunehmende ältere Bevölkerung im Land wird voraussichtlich die Inzidenz von Transthyretin-Amyloidose im Prognosezeitraum erhöhen. Laut den NCBI-Daten betrifft eine altersbedingte Form der Amyloidose hauptsächlich das Herz und wird auch als Wildtyp-ATTR bezeichnet. So waren im Jahr 2020 weltweit etwa 727 Millionen Menschen 65 Jahre und älter. Es hat sich gezeigt, dass die ältere Bevölkerung weltweit mit einer Rate von 16,0 % deutlich wächst und im Jahr 2050 schätzungsweise 1,5 Milliarden erreichen wird. Dieser Faktor fördert das Marktwachstum.

• Robuste Pipeline für Transthyretin-Amyloidose-Therapeutika

Mehrere Marktteilnehmer betreiben intensive Forschungs- und Entwicklungsarbeit zur richtigen Diagnose und Behandlung der Krankheit. So erhielt Alnylam Pharmaceuticals, Inc. im August 2022 die FDA-Zulassung für das Medikament Onpattro, das zur Behandlung von Nervenschmerzen eingesetzt werden könnte, die durch erbliche Transthyretin-Amyloidose verursacht werden. Darüber hinaus zeigen die Daten aus Phase III, dass es das Potenzial hat, Patienten mit Herzproblemen aufgrund seltener Proteinkrankheiten zu helfen.

Gelegenheiten

• Verstärkte Initiativen staatlicher Stellen

Mehrere Initiativen staatlicher und nichtstaatlicher Stellen zur Sensibilisierung der Bevölkerung für die Krankheit und ihre Behandlungsvorteile sollen die Frühdiagnose der Krankheit fördern und so die Behandlungsrate erhöhen. So organisierte das Australian Amyloidosis Network im Mai 2021 alle zwei Jahre einen Wanderworkshop, um mehrere Angehörige der Gesundheitsberufe und Patienten mit ATTR-Amyloidose auf die Krankheit aufmerksam zu machen. Ziel war es, Ärzten und Patienten dabei zu helfen, die Komplexität der Krankheit zu verstehen, was wiederum dazu beitragen wird, neue Therapien zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose zu entwickeln.

• Steigende Nachfrage nach zielgerichteter Therapie

Die zielgerichtete Therapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, da die wichtigsten Marktteilnehmer zunehmend Initiativen zur Unterstützung der Patienten ergreifen. So betreibt Akcea Therapeutics, Inc. beispielsweise ein Patientenhilfsprogramm namens „Akcea Connect“, um Patienten mit hATTR-Amyloidose zu unterstützen. Im Rahmen dieses Programms erhalten die berechtigten Personen und ihre Familien in den gesamten USA kostenlose, private und personalisierte Unterstützung. Dies wird das Bewusstsein für verfügbare Arzneimitteltherapien schärfen und Allgemeinmediziner ermutigen, diese Medikamente Patienten mit Transthyretin-Amyloidose zu verschreiben.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Fachkräftemangel

Der Mangel an qualifiziertem medizinischem Fachpersonal, das Patienten nicht mit geeigneten Behandlungsmethoden behandeln kann, könnte das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose während eines Prognosezeitraums begrenzen.

• Hohe Kosten der Transthyretin-Amyloidose

Die hohen Kosten neuer Medikamente werden das Marktwachstum voraussichtlich hemmen. So betragen die Kosten für Patisiran laut Berichten von Alnylam Pharmaceutical, Inc. vor Versicherungsschutz etwa 450.000 US-Dollar pro Jahr. Ein weiteres Medikament, Inotersen, das von Ionis Pharmaceuticals in Zusammenarbeit mit Akcea Therapeutics hergestellt wird, erhielt die Zulassung für die Indikation der hereditären Transthyretin-Amyloidose-Polyneuropathie und kostet jährlich 450.000 US-Dollar.

Dieser globale Marktbericht zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich negativ auf das Marktwachstum aus, da weniger klinische Studien für Medikamente durchgeführt wurden, die zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose eingesetzt werden könnten. So war im September 2020 die durchschnittliche Zahl der an klinischen Studien teilnehmenden Patienten um 74 % zurückgegangen. Patienten mit Transthyretin-Amyloidose haben aufgrund ihres Alters und der mit ATTR-Amyloidose verbundenen Organfunktionsstörung ein höheres Sterbe- und Krankheitsrisiko. Die Folgen einer verzögerten Diagnose und einer Unterbrechung der Behandlung von Patienten sollten unter Berücksichtigung des Risikos einer Virusexposition im Gesundheitswesen abgewogen werden.

Die neueste Entwicklung

• Im Juli 2019 genehmigte Health Canada ONPATTRO zur Behandlung von hATTR mit Polyneuropathie bei Erwachsenen

Globaler Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose

Der globale Markt für Transthyretin-Amyloidose-Behandlungen ist nach Arzneimitteltyp, Krankheitstyp, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Arzneimitteltyp

• Tafamidis
• Teilnehmer
• Inotersen
• Andere

Krankheitstyp

• Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
• Wilde Transthyretin-Amyloidose

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Andere

Vertriebsweg

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose

Der globale Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Arzneimitteltyp, Krankheitstyp, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im globalen Marktbericht zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose abgedeckt sind sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnete im gesamten Prognosezeitraum aufgrund verstärkter neuer Forschungen und Entwicklungen auf dem Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose ein positives Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der Präsenz wichtiger Hersteller und zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.

Wettbewerbsumfeld und globale Analyse der Marktanteile zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose bietet Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen im globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose

Zu den Hauptakteuren auf dem globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose gehören:

• Pfizer Inc (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Prothena Corporation plc (Irland)
• Ionis Pharmaceuticals (USA)
• BELLUS Health Inc (Kanada)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (USA)
• Eidos Therapeutics, Inc. (USA)
• ICH BIN BIOTECH (Spanien)
• Abbvie, Inc. (USA)
• Bausch Health Companies Inc. (USA)
• Bristol Myers Squibb Company (USA)
• GSK Plc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Sanofi (Frankreich)