Globaler Markt für transarterielle Chemoembolisation (TACE) – Branchentrends und Prognose bis 2031

Globaler Markt für transarterielle Chemoembolisation (TACE), nach Verfahrenstyp (konventionelle TACE, DEB-TACE), Produkttyp (Chemotherapeutika, Radiotherapeutika, Arzneimittelfreisetzende Partikel), Indikation (nicht resektables HCC, HCC im Frühstadium), Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Krebsforschungszentren) – Branchentrends und Prognose bis 2031.

Marktanalyse und -größe für die transarterielle Chemoembolisation (TACE)

Auf dem Markt für transarterielle Chemoembolisation (TACE) bezieht sich neoadjuvante Therapie auf die Verwendung von TACE als präoperative Behandlung von Leberkrebs. Durch die Verabreichung von TACE vor der Operation wollen Ärzte den Tumor verkleinern und die Durchführbarkeit und Erfolgsrate nachfolgender chirurgischer Eingriffe wie Leberresektion oder -transplantation verbessern. Neoadjuvante TACE kann dazu beitragen, die Tumorgröße zu reduzieren, das Tumorwachstum zu kontrollieren und möglicherweise die Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Tumorentfernung während der Operation zu erhöhen. Dieser Ansatz unterstreicht die Rolle von TACE als wertvolles Instrument in der umfassenden Behandlung von Leberkrebs und bietet Patienten die Chance auf verbesserte Operationsergebnisse und eine bessere Gesamtprognose.

Der globale Markt für transarterielle Chemoembolisation (TACE) hatte im Jahr 2023 einen Wert von 2,29 Milliarden US-Dollar und soll bis 2031 4,32 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer CAGR von 8,25 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Marktdefinition

Die transarterielle Chemoembolisation (TACE) wird zur Behandlung von Leberkrebs eingesetzt. Dabei werden Chemotherapeutika direkt in die Blutgefäße gespritzt, die den Tumor versorgen. Anschließend werden winzige Partikel eingebracht, die diese Gefäße verstopfen. Dadurch wird die Blutversorgung des Tumors unterbrochen und hohe Dosen Chemotherapie werden direkt an die Krebszellen abgegeben. TACE zielt darauf ab, Tumore zu verkleinern, Symptome zu lindern und möglicherweise die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern.

Marktdynamik für transarterielle Chemoembolisation (TACE)

Treiber

• Hohe Nachfrage nach transarterieller Chemoembolisation (TACE) wegen Minimal invasive Natur

Patienten und Gesundheitsdienstleister sind von TACE angezogen, weil es im Vergleich zu herkömmlichen Operationen weniger invasiver Ansatz ist, was zu kürzeren Genesungszeiten und Krankenhausaufenthalten führt. Diese Attraktivität schlägt sich in einer höheren Akzeptanz und Zufriedenheit der Patienten nieder und treibt die Nachfrage nach TACE-Verfahren an. Darüber hinaus verbessert das geringere Risiko von Komplikationen, das mit minimalinvasiven Techniken verbunden ist, das Sicherheitsprofil von TACE, was es zu einer attraktiven Option für eine breitere Patientenpopulation macht. Infolgedessen treibt die wachsende Präferenz für minimalinvasive Behandlungen die Expansion des TACE-Marktes voran und bietet Patienten wirksame Therapieoptionen mit weniger Verfahrensrisiken und verbesserter Lebensqualität.

• Schnelle technologische Fortschritte verbessern die Präzision der Verfahren

Innovationen bei bildgebenden Verfahren wie der Cone-Beam-Computertomographie und Magnetresonanztomographie, ermöglichen eine bessere Visualisierung von Tumoren und umgebenden Gefäßen und unterstützen eine präzise Katheterplatzierung und Medikamentenverabreichung. Darüber hinaus ermöglichen Fortschritte in der Kathetertechnologie eine genauere und kontrolliertere Embolisation tumorversorgender Gefäße, wodurch Komplikationen reduziert und die Ergebnisse verbessert werden. Die Entwicklung neuartiger Emboliemittel mit verbesserten Eigenschaften, wie z. B. erhöhter Biokompatibilität und verlängerter Medikamentenfreisetzung, verbessert die therapeutische Wirksamkeit von TACE weiter. Diese technologischen Fortschritte ziehen sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleister an, fördern eine stärkere Akzeptanz von TACE und treiben das Marktwachstum voran.

Gelegenheiten

• Wachsende Screening-Programme Erhöht die Nachfrage nach transarterieller Chemoembolisation (TACE)

Vorsorgeuntersuchungen Programme erhöhen die Früherkennungsraten und identifizieren Lebertumore in früheren, besser behandelbaren Stadien. Dadurch werden mehr Patienten zu geeigneten Kandidaten für TACE, was die Nachfrage und Akzeptanz steigert. Früherkennung durch Screening-Programme verbessert auch die Gesamtergebnisse und Überlebensraten der Patienten. Darüber hinaus veranlasst ein erhöhtes Bewusstsein für Risikofaktoren für Leberkrebs mehr Menschen, sich Screenings zu unterziehen, wodurch der Kreis potenzieller TACE-Empfänger erweitert wird. Insgesamt stärkt das Wachstum der Screening-Initiativen den Markt für TACE, da mehr Patienten identifiziert werden, die von dieser minimalinvasiven Behandlungsoption profitieren können.

• Hohe Nachfrage für Transarterielle Chemoembolisation (TACE) wegen Günstig Rückerstattungsrichtlinien

Wenn Versicherungsträger oder staatliche Gesundheitssysteme eine Kostenerstattung für TACE-Verfahren anbieten, ermutigt dies mehr Patienten, sich für diese Behandlung zu entscheiden, was die Marktnachfrage erhöht. Darüber hinaus sind Gesundheitseinrichtungen eher bereit, TACE-Dienste anzubieten, wenn sie angemessen vergütet werden, was zu einer besseren Zugänglichkeit und Verfügbarkeit des Verfahrens führt. Eine günstige Erstattung motiviert Gesundheitsdienstleister auch dazu, in moderne Ausrüstung und Schulung zu investieren, was die Qualität und Akzeptanz von TACE-Behandlungen weiter verbessert. Insgesamt spielen solide Erstattungsrichtlinien eine entscheidende Rolle bei der Förderung der weit verbreiteten Einführung von TACE und dem Marktwachstum bei der Behandlung von Leberkrebs.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohes Komplikationsrisiko Begrenzt die Anwendung der transarteriellen Chemoembolisation (TACE)

Obwohl TACE im Allgemeinen als sicher gilt, können Komplikationen wie Leberschäden, Postembolisationssyndrom und Infektionen auftreten, die sich auf die Behandlungsergebnisse und das Vertrauen der Patienten in das Verfahren auswirken. Diese Risiken können dazu führen, dass sowohl Patienten als auch medizinisches Personal zögern, sich für TACE als Behandlungsoption für Leberkrebs zu entscheiden. Bedenken hinsichtlich unerwünschter Ereignisse können auch zu längeren Entscheidungsprozessen oder alternativen Behandlungsoptionen führen, was sich letztlich auf die Nachfrage nach TACE-Verfahren auswirkt und das Marktwachstum bremst.

• Kostenüberlegungen Geschenkkörbe die Nachfrage nach transarterieller Chemoembolisation (TACE)

Trotz Erstattungsrichtlinien können die mit TACE-Verfahren verbundenen Kosten, einschließlich der Kosten für Chemotherapeutika, Bildgebungsstudien, Krankenhausaufenthalte und Nachsorge, erheblich sein. Patienten, insbesondere solche ohne ausreichenden Versicherungsschutz oder in Regionen mit hohen Eigenbeteiligungen, können aufgrund der finanziellen Belastung von einer TACE-Behandlung abgehalten werden. Diese Kostenbeschränkungen schränken die Einführung von TACE ein, insbesondere in Gesundheitssystemen mit eingeschränkten Budgets oder begrenzten Ressourcen, was sich letztlich auf das Marktwachstum auswirkt.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Kürzliche Entwicklungen

• Im Mai 2023 startete Bristol-Myers Squibb die CheckMate 74W-Studie, in der Nivolumab mit Ipilimumab und Nivolumab allein in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) für Teilnehmer mit Leberkrebs im mittleren Stadium untersucht wird. Nivolumab und Ipilimumab sind Immuntherapeutika, die wirken, indem sie die Immunantwort des Körpers gegen Krebszellen verstärken, während TACE eine lokalisierte Behandlung ist, die Chemotherapie und Embolisation kombiniert, um Lebertumoren direkt anzugreifen. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Behandlungskombinationen zu bewerten und möglicherweise neue Therapieoptionen für Personen mit dieser Krebsart zu bieten.

Transarterielle Chemoembolisation (TACE) Marktumfang

Der Markt ist nach Verfahrenstyp, Produkttyp, Indikation und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern wertvolle Marktübersichten und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Prozedurtyp

• Konventionelle TACE
• DEB-TACE

Produktart

• Chemotherapeutika
• Radiotherapeutika
• Arzneimittelfreisetzende Partikel

Indikation

• Nicht resezierbares HCC
• HCC im Frühstadium

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Krebsforschungszentren

Transarterielle Chemoembolisation (TACE) Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Verfahrenstyp, Produkttyp, Indikation und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika wird den Markt voraussichtlich dominieren, da das Bewusstsein für Leberzellkarzinome (HCC) zunimmt und Fortschritte bei Frühdiagnosetechniken erzielt werden. Die Region profitiert von erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung, die die Marktexpansion weiter vorantreiben. Diese Faktoren tragen gemeinsam zur Bedeutung Nordamerikas im Bereich TACE bei und spiegeln ein robustes Ökosystem zur Behandlung von Leberkrebs und zur Förderung von Innovationen bei Behandlungsmethoden wider.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird ein deutliches Wachstum erwartet, das auf die steigende Zahl von Fällen von Leberzellkarzinomen (HCC) in der Region zurückzuführen ist. In Japan ist Hepatitis C nach wie vor ein Hauptfaktor für HCC-Fälle, während in weiten Teilen Asiens das Hepatitis-B-Virus die Hauptursache ist. Diese Unterscheidung unterstreicht die regionalen Unterschiede in der Ätiologie von Leberkrebs, die den Behandlungsbedarf bestimmen und die Bedeutung maßgeschneiderter Gesundheitsstrategien in verschiedenen Teilen Asiens hervorheben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Produktarten für den Markt, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2016–2021 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und Marktanalyse für transarterielle Chemoembolisation (TACE)

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind:

• Questex (USA)
• Siemens Healthcare GmbH (Deutschland)
• Intermountain Healthcare (USA)
• Provinzielle Gesundheitsbehörde (Kanada)
• Krebsforschungsinstitut (USA)
• Bellicum Pharmaceuticals Inc. (UNS)
• Boston Scientific Corporation (USA)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordanien)
• Isofol Medical AB (publ) (Schweden)
• Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japan)
• Novartis AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australien)
• Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Bayer AG (Deutschland)
• Hepion Pharmaceuticals (USA)
• Polaris Pharmaceuticals (USA)
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
• Merck & Co., Inc. (USA)