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Globaler Markt für Thymus(T)-Zelltherapie – Branchentrends und Prognose bis 2029

Pharmazeutische

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Globaler Markt für Thymus(T)-Zelltherapie – Branchentrends und Prognose bis 2029

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  • Juni 2022
  • Allgemein
  • 350 Seiten
  • Anzahl Tische: 220
  • Anzahl der Figuren: 60

Globaler Markt für Thymus(T)-Zelltherapie – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktgröße in Milliarden USD

CAGR: % Diagram

Diagram Prognosezeitraum 2021–2029
Diagram Marktgröße (Basisjahr) 5,45 Milliarden USD
Diagram Marktgröße (Prognosejahr) 21,28 Milliarden USD
Diagram CAGR %

Globaler Markt für Thymus(T)-Zelltherapie, nach Modalität (Forschung, Kommerzialisierung), Therapie (auf CAR-T-Zellen basierend, auf T-Zell-Rezeptor (TCR) basierend, auf tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL) basierend), Indikation (hämatologische Malignome, solide Tumore, andere), Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2029

Thymus (T)-Cell Therapy Market

Marktanalyse und Größe

Die T-Zelltherapie ist eine Form der Immuntherapie, die zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem T-Zellen, die Teil des Immunsystems sind, verändert werden. T-Zellen wurden aus der Blutprobe einer Person entnommen und dann gentechnisch so verändert, dass sie auf ihrer Oberfläche bestimmte Strukturen entwickeln, die als chimäre Antigenrezeptoren (CARs) bezeichnet werden. Die T-Zelltherapie ist derzeit von der FDA als Standardbehandlung für bestimmte Arten von aggressivem, rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom zugelassen, wie z. B. diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, primäres mediastinales B-Zell-Lymphom, hochgradiges B-Zell-Lymphom, transformiertes follikuläres Lymphom und Mantelzell-Lymphom. Die T-Zellbehandlung ist auch für Patienten unter 25 Jahren zugelassen, die an rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie leiden.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Thymus-(T)-Zelltherapien im Jahr 2021 einen Wert von 5,45 Milliarden USD hatte und bis 2029 voraussichtlich 21,28 Milliarden USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,55 % während des Prognosezeitraums von 2022 bis 2029 entspricht. Der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht umfasst eine eingehende Expertenanalyse, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Berichtsmetrik

Einzelheiten

Prognosezeitraum

2022 bis 2029

Basisjahr

2021

Historische Jahre

2020 (anpassbar auf 2014–2019)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Mrd. USD, Volumen in Einheiten, Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Modalität (Forschung, Kommerzialisierung), Therapie (auf Basis von CAR-T-Zellen, T-Zell-Rezeptoren (TCR), Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TIL) basierend), Indikation (Hämatologische Malignome, solide Tumoren, Sonstige), Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstige)

Abgedeckte Länder

USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika

Abgedeckte Marktteilnehmer

Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Sanofi (Frankreich), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), Merck KGaA (Deutschland), Aurora Health Care (USA), bluebird bio, Inc. (USA), Amgen Inc. (USA), Gilead Sciences, Inc. (USA), Aurora Biopharma. (USA), Fate Therapeutics (USA), Mustang Bio (USA), Sorrento Therapeutics Inc. (USA), TCR² Therapeutics (USA), Bayer AG (Deutschland), Bellicum Pharmaceuticals Inc. (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA)

Marktchancen

  • Neue Produkteinführungen von Branchenakteuren
  • Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Marktdefinition

Die T-Zelltherapie ist eine Immuntherapietechnik, die als adoptiver Zelltransfer (ACT) bekannt ist und bei der die körpereigenen Immunzellen des Patienten zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden. Dabei werden T-Zellen mittels Apherese gewonnen und im Labor neu konstruiert. Diese neu konstruierten Zellen werden dann reproduziert und in den Körper injiziert, wo sie Krebszellen erkennen und abtöten, die bestimmte Antigene auf ihrer Oberfläche aufweisen. Immer mehr T-Zellbehandlungen werden derzeit in klinischen Studien getestet. Eine dieser Studien ist die Entwicklung einer gebrauchsfertigen Technologie zur Entnahme von Immunzellen gesunder Spender und deren sofortiger Einsatz.

Thymus (T)-Zelltherapie Marktdynamik

Treiber

  • Hohe Prävalenzrate von Krebs

Der Anstieg der Krebsrate wird ein wichtiger Treiber sein, der zu einer Ausweitung der Wachstumsrate des Marktes führen wird. Zunehmender Tabakkonsum, ungesunde Essgewohnheiten und ein sitzender Lebensstil der Menschen tragen alle zu einem erhöhten Krebsrisiko bei. Infolgedessen wird erwartet, dass der Markt als Reaktion auf die steigende globale Krebsrate wächst. Laut der American Cancer Society werden im Jahr 2040 voraussichtlich 28,4 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Dies ist zusammen mit einer Zunahme der Zahl der Menschen, bei denen Knochenmarks- und blutbildende Gewebeerkrankungen diagnostiziert werden, einer der Hauptfaktoren, die die Nachfrage nach T-Zelltherapie antreiben.

  • Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur

Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für Thymus-(T)-Zelltherapie beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen. Darüber hinaus zielen verschiedene Regierungsorganisationen darauf ab, die Gesundheitsinfrastruktur durch eine Erhöhung der Mittel zu verbessern, was die Marktdynamik weiter beeinflussen wird.

Darüber hinaus werden zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Sensibilisierung und die wachsende geriatrische Bevölkerung den Markt für Thymus-(T)-Zelltherapien erweitern. Darüber hinaus werden günstige Erstattungsrichtlinien und zunehmende staatliche Initiativen zur Erweiterung des Marktes für Thymus-(T)-Zelltherapien führen.

Gelegenheiten

  • Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten      

Darüber hinaus wird das Wachstum des Marktes durch eine Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Dies wird dem Marktwachstum der Thymus-(T)-Zelltherapie günstige Möglichkeiten bieten. Die weit verbreitete Verbreitung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) hat Forscher auf der ganzen Welt dazu veranlasst, die T-Zelltherapie als Behandlungsoption für Hochrisikopatienten in Betracht zu ziehen. T-Zelltherapien wurden kürzlich auch von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) zur Behandlung von Kindern mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und Erwachsenen mit fortgeschrittenen Lymphomen zugelassen. Daher wird erwartet, dass die Hersteller von attraktiven Aussichten profitieren und der Markt wachsen wird.

  • Neue Produkteinführungen

Im Prognosezeitraum dürften neue Produkteinführungen von Branchenakteuren auf dem Markt für Thymus-(T)-Zelltherapie aufgrund der hohen Nachfrage der breiten Öffentlichkeit neue Marktchancen schaffen. So hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Juli 2020 Tecartus (Brexucabtagene autoleucel), eine zellbasierte Gentherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit Mantelzelllymphom (MCL) zugelassen, die auf vorherige Behandlungen nicht reagiert oder einen Rückfall erlitten haben. Die FDA hat Tecartus, eine chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie, als erste zellbasierte Gentherapie für MCL zugelassen.

Darüber hinaus werden steigende Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher Technologien und die Zunahme der Zahl aufstrebender Märkte im Prognosezeitraum weitere günstige Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes für Thymus-(T)-Zelltherapien bieten.

Einschränkungen/Herausforderungen

Andererseits werden die hohen Kosten der Behandlung die Wachstumsrate des Marktes für Thymus-(T)-Zelltherapien im Prognosezeitraum 2022–2029 behindern. Der Mangel an Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern und der Mangel an qualifizierten Fachkräften werden den Markt für Thymus-(T)-Zelltherapien vor Herausforderungen stellen. Darüber hinaus werden mit der Therapie verbundene Nebenwirkungen wie Übelkeit, Haarausfall, Erbrechen und andere sowie mangelndes Bewusstsein für die Behandlung die Wachstumsrate des Marktes im Prognosezeitraum 2022–2029 hemmen und weiter behindern.

Dieser Marktbericht zur Thymus-(T)-Zelltherapie enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Thymus-(T)-Zelltherapie zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Patientenepidemiologische Analyse

Der Markt für Thymus-(T)-Zelltherapie bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Thymus(T)-Zelltherapie

Der private Gesundheitssektor ist einer der Bereiche, in denen die Pandemie erhebliche Auswirkungen hatte. Die Coronavirus-Pandemie hatte einen erheblichen Einfluss auf die Entwicklung, Produktion und Versorgung von Medikamenten sowie auf die Geschäfte verschiedener Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt. Da Krebspatienten anfälliger für Virusinfektionen sind, insbesondere nach Chemotherapie, Stammzelltransplantationen oder Operationen, ist der Markt für T-Zelltherapien besonders anfällig für Störungen durch den Coronavirus-Ausbruch. COVID-19 hat zu Verzögerungen bei klinischen Studien zu CAR-T-Therapiemedikamenten geführt. Die Produktion wird auch aufgrund der internationalen Ausgangssperre eingestellt, was zu Bedenken in der Lieferkette führt. Da COVID-19-Impfstoffe nun jedoch leicht verfügbar sind, versuchen zahlreiche Behörden sicherzustellen, dass lebensrettende Medikamente und Impfstoffe ohne Unterbrechung geliefert werden. Infolgedessen wird erwartet, dass sich der Markt in Zukunft stabilisieren wird.

Die neueste Entwicklung

  • Im Dezember 2021 hatte Novartis die Einführung einer CAR-T-Plattform der nächsten Generation namens T-Charge angekündigt, die als Grundlage für verschiedene neue CAR-T-Zelltherapien in der Novartis-Pipeline dienen soll. Die T-Charge-Plattform bewahrt die Stammzelleneigenschaften der T-Zellen, also die Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Entwicklung, was zu einem Produkt mit erhöhtem Proliferationspotenzial und weniger ermüdeten T-Zellen führt. T-Charge ermöglicht es CAR-T-Zellen, sich überwiegend im Körper eines Patienten (in vivo) auszudehnen, wodurch eine längere Kultivierungszeit außerhalb des Körpers (ex vivo) entfällt.

Globaler Markt für Thymus (T)-Zelltherapie

Der Markt für Thymus-(T)-Zelltherapien ist nach Modalität, Therapie, Indikation, Endnutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Modalität

  • Forschung
  • Kommerzialisiert

Therapie

  • CAR T-Zell-basiert
  • T-Zell-Rezeptor (TCR) basierend
  • Basierend auf Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TIL)

Indikation

  • Hämatologische Malignome
    • Lymphom
    • Leukämie
    • Myelom
  • Solide Tumoren
    • Melanom
    • Gehirn und zentrales Nervensystem
    • Leberkrebs
    • Andere
  • Andere

Endnutzer

  • Krankenhäuser
  • Spezialkliniken
  • Heimpflege
  • Andere

Vertriebsweg

  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke
  • Andere

Thymus (T)-Zelltherapie Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt für Thymus-(T)-Zelltherapie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Modalität, Therapie, Indikation, Endnutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Thymus-(T)-Zelltherapie abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas

Nordamerika dominiert den Markt für Thymus-(T)-Zelltherapien in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure zurückzuführen, und steigende Gesundheitsausgaben werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben. Darüber hinaus werden zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2022–2029 aufgrund der zunehmenden Forschung und Entwicklung in dieser Region wachsen. Darüber hinaus werden der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und wachsende Regierungsinitiativen die Wachstumsrate des Marktes in dieser Region weiter vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Thymus (T)-Zelltherapie Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Thymus-(T)-Zelltherapien liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Thymus-(T)-Zelltherapien.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Thymus-(T)-Zelltherapie zählen:

  • Pfizer Inc. (USA)
  • GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
  • Novartis AG (Schweiz)
  • Sanofi (Frankreich)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
  • Bristol-Myers Squibb Company (USA)
  • Merck KGaA (Deutschland)
  • Aurora Health Care (USA)
  • bluebird bio, Inc. (USA)
  • Amgen Inc. (USA)
  • Gilead Sciences, Inc. (USA)
  • Aurora Biopharma. (USA)
  • Fate Therapeutics (USA)
  • Mustang Bio (USA)
  • Sorrento Therapeutics Inc. (USA)
  • TCR² Therapeutics (USA)
  • Bayer AG (Deutschland)
  • Bellicum Pharmaceuticals Inc. (UNS)
  • AstraZeneca (Großbritannien)
  • Johnson & Johnson Private Limited (USA)


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Forschungsmethodik:

Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalysen und Schlüsseltrendanalysen die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder hinterlassen Sie Ihre Anfrage.

Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören Vendor Positioning Grid, Marktzeitlinienanalyse, Marktübersicht und -leitfaden, Company Positioning Grid, Patentanalyse, Preisanalyse, Unternehmensmarktanteilsanalyse, Messstandards, Global versus Regional und Vendor Share Analysis. Um mehr über die Forschungsmethode zu erfahren, senden Sie eine Anfrage, um mit unseren Branchenexperten zu sprechen.

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Anpassung verfügbar:

Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu Ergebnissen klinischer Studien, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und der Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien durchgeführt werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten benötigen, und zwar in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

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HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Der Marktwert für den Thymus(T)-Zelltherapiemarkt wird bis 2029 voraussichtlich 21,28 Milliarden USD betragen.
Der Markt für Thymus(T)-Zelltherapie soll der Prognose zufolge bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18,55 % wachsen.
Die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Thymus(T)-Zelltherapie sind Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Sanofi (Frankreich), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), Merck KGaA (Deutschland), Aurora Health Care (USA), bluebird bio, Inc. (USA), Amgen Inc. (USA), Gilead Sciences, Inc. (USA), Aurora Biopharma. (USA), Fate Therapeutics (USA), Mustang Bio (USA), Sorrento Therapeutics Inc. (USA), TCR² Therapeutics (USA), Bayer AG (Deutschland), Bellicum Pharmaceuticals Inc. (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA).
Die wichtigsten Länder, die vom Markt für Thymus(T)-Zelltherapie abgedeckt werden, sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
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