Globaler Markt für Sichelzellenanämie – Branchentrends und Prognose bis 2029

Globaler Markt für Sichelzellenanämie, nach Typ (Sichelzellenanämie, Sichelhämoglobin-C-Krankheit, Sichel-Beta-Plus-Thalassämie, Sichelhämoglobin-D-Krankheit, Sichelhämoglobin-O-Krankheit, Sonstige), Diagnose (Screening-Tests, Neugeborenen-Screening, Pränatales Screening, Sonstige), Komplikationstyp (Schlaganfall, Akutes Thoraxsyndrom, Pulmonale Hypertonie, Organschäden, Sonstige), Behandlungstyp (Medikamente, Bluttransfusion, Knochenmarktransplantation, Sonstige), Verabreichungsweg (oral, parenteral, Sonstige), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstige) – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Größe

Sichelzellenanämie (Sickle Cell Disease, SCD) ist ein Problem der roten Blutkörperchen (RBC), das durch eine genetische Mutation verursacht wird, die Hämoglobin schädigt, ein Protein, das Sauerstoff durch den Körper transportiert. Akutes Thoraxsyndrom, Anämie und vaso-okklusive Krisen (VOC) sind nur einige der Probleme. SCD wird derzeit durch eine Blut- und Knochenmarktransplantation behandelt, die von Ärzten normalerweise empfohlen wird. Dabei wird das erkrankte Knochenmark entfernt und durch gesundes Knochenmark eines Spenders ersetzt. Andere erfolgreiche Therapien, darunter Medikamente und Bluttransfusionen, werden ebenfalls eingesetzt, da sie wirksam sind. Sie werden auch eingesetzt, um Patienten zu helfen, bestimmte Symptome zu lindern und länger zu leben.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Sichelzellenanämie im Jahr 2021 einen Wert von 2.177,16 Millionen USD hatte und bis 2029 voraussichtlich 5.874,47 Millionen USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,21 % während des Prognosezeitraums von 2022 bis 2029 entspricht. Zusätzlich zu den Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Marktdefinition

Sichelzellanämie (Sickle Cell Disease, SCD) ist eine Blutkrankheit, die von Generation zu Generation weitergegeben wird. Ein Symptom ist defektes Hämoglobin. Dies ist das sauerstofftransportierende Protein in den roten Blutkörperchen. Infolgedessen behindert Sichelzellanämie die Sauerstoffversorgung des Gewebes. Symptomatische Linderung und Palliativversorgung sind derzeit für Sichelzellanämie verfügbar. Obwohl eine Knochenmarktransplantation die einzige Heilung für SCD ist, wird sie normalerweise Personen unter 16 Jahren vorbehalten, da das Risiko einer Knochenmarktransplantation bei Erwachsenen zu groß ist. Bluttransfusionen, Schmerzmittel und Knochenmarktransplantationen sind allesamt gängige Behandlungen. Die einzigen beiden für SCD zugelassenen Medikamente sind Hydroxyharnstoff und Endari. Die mögliche Einführung vielversprechender Pipeline-Kandidaten wie Crizanlizumab (SEG 101), Voxelotor (GBT 440), Altemia und Rivipansel dürfte die rasche Expansion des Pharmakotherapiemarktes vorantreiben.

Marktdynamik für Sichelzellanämie

Treiber

• Zunehmende Verbreitung von Sichelzellenanämie

Die weltweit steigende Verbreitung der Sichelzellenanämie wird das Marktwachstum voraussichtlich steigern. Sichelzellenanämie kann genotypische und phänotypische Unterschiede aufweisen, die auf unterschiedlichen Mutationen in Hämoglobin-Genen beruhen. Jedes Jahr werden etwa 300.000 Neugeborene mit Sichelzellenanämie geboren, und 20 bis 25 Millionen Menschen weltweit haben die Merkmale der Sichelzellenanämie geerbt. Menschen afrikanischer, nahöstlicher und südasiatischer Abstammung sind häufiger von Sichelzellenanämie betroffen. Der globale Markt wird wahrscheinlich durch Gründe wie zunehmende Einwanderung, verbesserte Gesundheitsdienste und eine große Bevölkerung afrikanischer Abstammung angetrieben.

• Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur

Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für Sichelzellenanämie beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen. Darüber hinaus zielen verschiedene Regierungsorganisationen darauf ab, die Gesundheitsinfrastruktur durch eine Erhöhung der Mittel zu verbessern, was die Marktdynamik weiter beeinflussen wird.

Darüber hinaus werden zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Sensibilisierung den Markt für Sichelzellenanämie erweitern. Darüber hinaus sind das steigende verfügbare Einkommen und die steigende Zahl von Fällen blutbedingter Erkrankungen die Hauptfaktoren, die voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes im Prognosezeitraum 2022–2029 ankurbeln werden.

Gelegenheiten

• Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten      

Darüber hinaus wird das Wachstum des Marktes durch eine Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Dies wird dem Markt für Sichelzellenanämie günstige Wachstumschancen bieten. Um Forscher und Pharmaunternehmen zur Entwicklung neuartiger Medikamente zu ermutigen, finanziert die Regierung Forschungs- und Entwicklungsinitiativen (F&E). Forscher am National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) in den Vereinigten Staaten entwickeln beispielsweise Gentherapien, um ein verlorenes Gen wiederherzustellen oder einen neuen DNA-Stamm hinzuzufügen, um die Zellfunktion zu verbessern.

Darüber hinaus werden steigende Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher Technologien und eine Zunahme der Zahl aufstrebender Märkte im Prognosezeitraum günstige Chancen für das Wachstum des Marktes für Sichelzellenanämie bieten.

Einschränkungen/Herausforderungen

Andererseits werden die hohen Kosten der Behandlung das Wachstum des Marktes hemmen. Der Mangel an qualifizierten Fachkräften und die fehlende Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern werden den Markt für Sichelzellenanämie vor Herausforderungen stellen. Darüber hinaus werden die Nichtverfügbarkeit von Medikamenten in ländlichen Gebieten und die fehlende Kostenerstattung das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum 2022–2029 hemmen und weiter behindern.

Dieser Marktbericht zur Sichelzellenanämie enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zur Sichelzellenanämie zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Patientenepidemiologische Analyse

Sichelzellenanämie ist eine Reihe vererbter Anomalien der roten Blutkörperchen, die das sauerstofftransportierende Protein Hämoglobin schädigen. Mehr als 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und 20 Millionen Menschen weltweit sind von der Krankheit betroffen.

Der Markt für Sichelzellenanämie bietet Ihnen auch eine detaillierte Marktanalyse für Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.

Auswirkungen von COVID-19 auf Markt für Sichelzellenanämie

Die COVID-19-Pandemie hat weitreichende Auswirkungen auf die Gesundheitsbranche. Die Belastung der Gesundheitseinrichtungen und des medizinischen Personals wuchs parallel zum rasanten Anstieg der Patientenzahlen. Viele Krankenhäuser haben beschlossen, Behandlungen abzusagen oder zu verschieben. Die Pandemie hatte gemischte Auswirkungen auf den Markt für Sichelzellenbehandlungen. Die Epidemie hat die Blutversorgung sowohl hinsichtlich der Nachfrage als auch des Spenderpools belastet. Infolge der Ausgangssperren und Reisebeschränkungen ist die Zahl der Spender zurückgegangen und weltweit wurden unzählige Blutspendeaktionen abgesagt. Darüber hinaus wurden laut Angaben der Pandemie im März 2020 aufgrund der Blutspendedienste des Amerikanischen Roten Kreuzes mehr als 50.000 Blutspendeaktionen verschoben oder neu geplant. Infolgedessen ging die Nachfrage nach Bluttransfusionen und Knochenmarktransplantationen zurück. Trotz Lieferunterbrechungen und neuer behördlicher Genehmigungen verzeichneten Pharmaunternehmen im Jahr 2020 ein positives Wachstum.

Die neueste Entwicklung

• Im Dezember 2021 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung des Medikaments Oxbryta (Voxelotor) zur Behandlung der Sichelzellanämie bei Patienten im Alter von 4 bis 11 Jahren bekannt. Oxbryta stellt die richtige Form der roten Blutkörperchen eines Patienten wieder her und verringert so die Schädigung des Körpergewebes und der roten Blutkörperchen. In einer Phase-2-Studie wurden 45 Patienten mit Sichelzellanämie im Alter von vier bis elf Jahren auf die Wirksamkeit und Sicherheit von Oxbryta untersucht.

Globaler Marktumfang für Sichelzellenanämie

Der Markt für Sichelzellenanämie ist nach Art, Diagnose, Komplikationsart, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Endnutzern und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• Sichelzellenanämie
• Sichelhämoglobin-C-Krankheit
• Sichel-Beta-Plus-Thalassämie
• Sichelhämoglobin-D-Krankheit
• Sichelhämoglobin-O-Krankheit
• Andere

Komplikationen Typ

• Schlaganfall
• Akutes Thoraxsyndrom
• Pulmonale Hypertonie
• Organschaden
• Andere

Diagnose

• Screening-Tests
• Neugeborenen-Screening
• Pränatale Untersuchung
• Andere

Behandlung

• Medikamente
• Analgetika
• Crizanlizumab-tmca
• Voxelotor
• Penicillin
• Hydroxyharnstoff
• Andere
• Bluttransfusion
• Knochenmarktransplantation
• Andere

Verabreichungsweg

• Oral
• Parenterale
• Andere

Endnutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Heimpflege
• Andere

Vertriebsweg

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Andere

Sichelzellenanämie Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt für Sichelzellenanämie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Art, Diagnose, Komplikationsart, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Endnutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Sichelzellenanämie abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika

Nordamerika dominiert den Markt für Sichelzellanämie aufgrund der steigenden Inzidenzrate von durch Blut übertragenen Krankheiten und der steigenden Investitionen in die Behandlung der Sichelzellanämie in dieser Region. Darüber hinaus werden steigende Gesundheitsausgaben und die Präsenz wichtiger Akteure das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2022–2029 aufgrund der steigenden Patientenzahl und des steigenden verfügbaren Einkommens in dieser Region wachsen. Auch die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und zunehmende Regierungsinitiativen werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Sichelzellanämie Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Sichelzellenanämie liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Sichelzellenanämie.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Sichelzellenanämie zählen:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Mylan NV (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irland)
• Sanofi (Frankreich)
• Pfizer Inc. (USA)
• GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
• Novartis AG (Schweiz)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Allergan (Irland)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Johnson & Johnson Private Limited (USA)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Bayer AG (Deutschland)
• Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Lupine (Indien)
• Allergan (Irland)