Globaler Markt für Sanger-Sequenzierung, nach Anwendung (Diagnostik, Biomarker und Krebs, reproduktive Gesundheit, personalisierte Medizin, Forensik, sonstige), Sequenzierung (Shotgun-Sequenzierung, gezielte Gensequenzierung, sonstige), Labor (Nasslabore, Trockenlabore), Forschung (intern, ausgelagert), Endverbrauch (akademische und staatliche Forschungsinstitute, Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen sowie Krankenhäuser und Kliniken) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Sanger-Sequenzierung Marktanalyse und Größe
In den letzten Jahren ist die Sanger-Sequenzierung für ihre Genauigkeit und Zuverlässigkeit bei der Gewinnung hochwertiger DNA-Sequenzierungsdaten bekannt geworden. Allerdings ist die Sanger-Sequenzierung in der Regel hinsichtlich der Anzahl der Proben, die gleichzeitig verarbeitet werden können, begrenzt. Darüber hinaus spielt die Sanger-Sequenzierung mit ihrer Fähigkeit, bestimmte Gene oder Bereiche von Interesse genau zu sequenzieren, eine entscheidende Rolle bei diagnostischen Tests, der Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen und der Überwachung der Behandlungsreaktion. Die zunehmende Nutzung der klinischen Genomik bietet Chancen für den Sanger-Sequenzierungsmarkt. Allerdings kann es schwierig sein, behördliche Genehmigungen und Kostenerstattungen für auf Sanger-Sequenzierung basierende Tests zu erhalten, da es Zeit und Ressourcen erfordert, sich im behördlichen Umfeld zurechtzufinden, was eine Herausforderung für das Wachstum des Marktes darstellt.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Sanger-Sequenzierung, der im Jahr 2022 2.275,20 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 8.846,40 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 18,50 % aufweisen wird. „Diagnostik“ dominiert das Anwendungssegment des Marktes für Sanger-Sequenzierung aufgrund der wachsenden Nachfrage nach besseren Diagnose- und Testmethoden bei Patienten. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2015–2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten und Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Anwendung (Diagnostik, Biomarker und Krebs, reproduktive Gesundheit, personalisierte Medizin, Forensik und andere), Sequenzierung (Shotgun-Sequenzierung, gezielte Gensequenzierung, andere), Labor (Nasslabore, Trockenlabore), Forschung (intern, ausgelagert), Endverbrauch (akademische und staatliche Forschungsinstitute, Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen sowie Krankenhäuser und Kliniken) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Schweiz, Türkei, Russland, Restliches Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Thermo Fisher Scientific Inc (USA), Source BioScience (Großbritannien), GenScript (USA), LGC Limited (Großbritannien), CeMIA (USA), Quintara Biosciences (USA), GenHunter Corporation (USA), GENEWIZ (USA), Nucleics (Großbritannien), SciGenom Labs Pvt. Ltd (Indien), Microsynth AG (Schweiz), Eurofins Scientific (Luxemburg), LGC Limited (Großbritannien), Fasteris SA (Schweiz) und StarSEQ GmbH (Deutschland) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Die Sanger-Technik der DNA-Sequenzierung beruht auf der zufälligen Einbindung von kettenabbrechenden Didesoxynukleotiden durch DNA-Polymerase während der DNA-Replikation in vitro und verwendet Elektrophorese. Für kleinere Initiativen und zur Validierung der Ergebnisse der Tiefensequenzierung wird der Sanger-Ansatz jedoch immer noch häufig verwendet. Er kann immer noch DNA-Sequenzen mit mehr als 500 Nukleotiden erstellen und dabei Genauigkeitsgrade von etwa 99,99 Prozent aufrechterhalten, was ihm einen Vorteil gegenüber Sequenzierungsmethoden mit kurzen Reads (wie Illumina) verschafft.
Globale Sanger-Sequenzierung Marktdynamik
Treiber
- Technologische Fortschritte
Der Markt für Sangers Sequenzierungsdienste wächst aufgrund technologischer Entwicklungen bei Sequenzierungsmethoden, Vorteilen der Sangers-Sequenzierung und einer Zunahme von Genomkartierungsinitiativen. Darüber hinaus haben Sequenzierungsanwendungen und erhöhte F&E-Ausgaben zur Expansion des Marktes beigetragen.
- Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E)
Die zunehmende Aufmerksamkeit, die Anbieter den Entwicklungsländern wie China, Indien und Südostasien widmen, dürfte die Marktexpansion fördern. Aufgrund steigender Ausgaben für Forschung und Entwicklung und eines Booms bei Sanger-Sequenzierungsanwendungen dürfte der Markt in naher Zukunft ein deutliches Wachstum verzeichnen.
- Anstieg genetischer Erkrankungen
Der zunehmende Einsatz von Gentest Bei Wirbeltieren und Pflanzen sind weitere Faktoren, die das Marktwachstum beeinflussen, die zunehmende Verbreitung und Bekanntheit genetischer Erkrankungen und maßgeschneiderter Medizin.
Gelegenheiten
- Forschung und Entwicklung in der Genomik
Das Gebiet der Genomik entwickelt sich ständig weiter. In Bereichen wie Krebsgenomik, seltenen genetischen Störungen und Infektionskrankheiten werden laufend Forschungs- und Entwicklungsbemühungen unternommen. Die Sanger-Sequenzierung ist für Forscher ein wertvolles Werkzeug zur Validierung und Bestätigung genetischer Varianten, die durch Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation entdeckt wurden. Die Nachfrage nach Sanger-Sequenzierung in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bietet Chancen für Marktwachstum.
- Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin
Mit den Fortschritten in der Genomforschung und der personalisierten Medizin steigt der Bedarf an genauen und zuverlässigen Gensequenzierungstechnologien wie der Sanger-Sequenzierung. Diese Marktchance ergibt sich aus der steigenden Nachfrage nach Genomtests zur Erstellung personalisierter Behandlungspläne für verschiedene Krankheiten.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Konkurrenz durch Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS)
NGS-Technologien haben die genetische Sequenzierung revolutioniert, indem sie die Hochdurchsatzsequenzierung ganzer Genome oder Exome zu geringeren Kosten pro Base ermöglichen. Infolgedessen steht der Sanger-Sequenzierungsmarkt im Wettbewerb mit NGS-Plattformen, die breitere Anwendungen und höhere Durchsatzkapazitäten bieten.
- Einschränkungen der gezielten Sequenzierung
Die Sanger-Sequenzierung eignet sich gut für die gezielte Sequenzierung bestimmter Gene oder Bereiche von Interesse. Aufgrund ihres begrenzten Durchsatzes und der höheren Kosten pro Base ist sie jedoch möglicherweise nicht so gut für die Sequenzierung des gesamten Genoms oder des Exoms geeignet. Dies kann ihre Anwendung in bestimmten Forschungs- oder klinischen Umgebungen einschränken.
Dieser Marktbericht zur Sanger-Sequenzierung enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Sanger-Sequenzierung zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Die neueste Entwicklung
- Im Juni 2020 erteilte die FDA Illumina kürzlich die Notfallzulassung (EUA) für seinen COVIDSeq-Test, der zur Sequenzierung des gesamten Genoms des brandneuen SARS-CoV-2-Virus entwickelt wurde. Dieser Test kann mithilfe der Hochdurchsatztechnologie NovaSeq 6000 von Illumina mehr als 3.000 Proben verarbeiten, und die Ergebnisse liegen innerhalb von 24 Stunden vor.
Globaler Marktumfang für Sanger-Sequenzierung
Der Sanger-Sequenzierungsmarkt ist nach Anwendung, Sequenzierung, Labor, Forschung und Endverbrauch segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Anwendung
- Diagnose
- Biomarker und Krebs
- Reproduktive Gesundheit
- Personalisierte Medizin
- Forensik
- Andere
Sequenzierung
- Shotgun-Sequenzierung
- Gezielte Gensequenzierung
- Andere
Labor
- Nasslabore
- Trockenlabore
Forschung
- In-House
- Ausgelagert
Endverwendung
- Akademisch
- Staatliche Forschungsinstitute
- Pharmaunternehmen
- Biotechnologie-Unternehmen
- Krankenhäuser
- Kliniken
Globaler Sanger-Sequenzierung-Markt – Regionale Analyse/Einblicke
Der globale Sanger-Sequenzierungsmarkt wird analysiert und Einblicke und Trends in die Marktgröße werden nach Land, Anwendung, Sequenzierung, Labor, Forschung und Endnutzung wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zur Sanger-Sequenzierung abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, die Niederlande, Belgien, die Schweiz, die Türkei, Russland, das übrige Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum, Brasilien, Argentinien, der übrige Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Ägypten, Israel sowie der übrige Nahe Osten und Afrika.
Aufgrund der steigenden Zahl geriatrischer Menschen und der Einführung innovativer Medizintechnik wird Nordamerika voraussichtlich den Markt für Sanger-Sequenzierung dominieren.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 aufgrund höherer Ausgaben für Forschung und Entwicklung und einer verstärkten Nutzung der Sanger-Sequenzierung ein deutliches Wachstum erwartet.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Sanger-Sequenzierungsmarkt bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Sanger-Sequenzierungsmarkt, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenskurven und zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und zu deren Auswirkungen auf den Sanger-Sequenzierungsmarkt.
Wettbewerbsumfeld und Sanger-Sequenzierung Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft des Sanger-Sequenzierungsmarktes liefert Details zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Sanger-Sequenzierungsmarkt.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Sanger-Sequenzierungsmarkt zählen:
- Thermo Fisher Scientific Inc (USA)
- Quelle BioScience (Großbritannien)
- GenScript (USA)
- LGC Limited (Großbritannien)
- CeMIA (USA),
- Quintara Biosciences (USA)
- GenHunter Corporation (USA)
- GENEWIZ (USA), Nukleartechnik (Großbritannien)
- SciGenom Labs Pvt. Ltd (Indien)
- Microsynth AG (Schweiz)
- Eurofins Scientific (Luxemburg)
- LGC Limited (Großbritannien)
- Fasteris SA (Schweiz)
- StarSEQ GmbH (Deutschland)
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