Globaler Markt für RNA-Therapeutika – Branchentrends und Prognose bis 2031

Marktanalyse und Größe für RNA-Therapeutika

Der Markt für RNA-Therapeutika verzeichnet weltweit ein starkes Wachstum, wobei Nordamerika aufgrund verstärkter Forschungsaktivitäten und erheblicher Finanzierungsverfügbarkeit den Markt anführt. Der Markt wird durch die steigende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen und Infektionskrankheiten angetrieben , bei denen RNA-basierte Therapien vielversprechende Ergebnisse zeigen. Darüber hinaus haben Fortschritte in der RNA-Technologie, einschließlich mRNA und siRNA, die potenziellen Anwendungen von RNA-Therapeutika erweitert und so das Marktwachstum vorangetrieben.

Der weltweite Markt für RNA-Therapeutika wurde im Jahr 2023 auf 6,23 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 16,80 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,20 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung       

Marktdefinition

RNA-Therapeutika sind Arzneimittel, die Ribonukleinsäuremoleküle (RNA) verwenden, um Krankheiten zu behandeln, indem sie bestimmte Gene oder Proteine ​​angreifen. RNA-Therapeutika können in mehrere Kategorien unterteilt werden, darunter Messenger-RNA (mRNA), kleine interferierende RNA (siRNA) und Antisense-Oligonukleotide (ASOs). mRNA-Therapeutika sind darauf ausgelegt, Zellen genetische Anweisungen zu übermitteln, damit diese Proteine ​​produzieren können, die Krankheiten behandeln oder vorbeugen können.            

Marktdynamik für RNA-Therapeutika

Treiber

• Fortschritte in der RNA-Technologie 

Auf dem Gebiet der RNA-Therapeutika wurden bedeutende Fortschritte erzielt, insbesondere bei der Entwicklung von Technologien für Messenger-RNA (mRNA) und kleine interferierende RNA (siRNA). Die mRNA-Technologie hat beispielsweise die Impfstoffentwicklung revolutioniert, wie die rasante Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 zeigt. Diese Technologie kann auch für Proteinersatztherapien eingesetzt werden, bei denen mRNA verwendet wird, um Zellen anzuweisen, fehlende oder defekte Proteine ​​zu produzieren, was einen vielversprechenden Ansatz zur Behandlung genetischer Störungen und anderer Krankheiten bietet. Diese Fortschritte in der RNA-Technologie erweitern die Möglichkeiten für RNA-Therapeutika, machen sie präziser, wirksamer und vielseitiger und treiben so das Marktwachstum voran.             

• Zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten

Chronische Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen und Infektionskrankheiten treten weltweit immer häufiger auf, was zu einer wachsenden Nachfrage nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten führt. RNA-Therapeutika bieten eine vielversprechende Lösung, da sie auf bestimmte Gene oder Proteine ​​abzielen können, die an Krankheitsverläufen beteiligt sind, und so im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen einen gezielteren und potenziell wirksameren Ansatz bieten. Da die Belastung durch chronische Krankheiten weiter zunimmt, wird erwartet, dass die Nachfrage nach neuartigen und wirksamen Therapien wie RNA-Therapeutika das Marktwachstum vorantreiben wird.

Gelegenheiten

• Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen

Im Bereich der Arzneimittelverabreichungssysteme wurden erhebliche Fortschritte erzielt, insbesondere im Zusammenhang mit RNA-Therapeutika. Nanopartikelbasierte Verabreichungssysteme bieten einen vielversprechenden Ansatz, um RNA-Moleküle mit verbesserter Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen an Zielzellen zu liefern. Lipidbasierte Formulierungen hingegen können die Stabilität und Bioverfügbarkeit von RNA-Therapeutika verbessern und so ihr therapeutisches Potenzial steigern. Diese Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen verbessern nicht nur die Wirksamkeit und Sicherheit von RNA-Therapeutika, sondern erweitern auch ihre Anwendungsmöglichkeiten bei verschiedenen Krankheiten, was neue Chancen für Marktwachstum eröffnet.           

• Technologien zur Genomeditierung

Die Entwicklung von Technologien zur Genomeditierung wie CRISPR-Cas9 hat den Bereich der RNA-Therapeutika revolutioniert, da sie präzise und gezielte Veränderungen am Genom ermöglicht. Mithilfe der CRISPR-Cas9-Technologie können krankheitsverursachende Gene bearbeitet oder krankheitsverursachende Gene stillgelegt werden, wodurch potenzielle Heilmittel für genetische Störungen und andere Krankheiten entstehen. Diese Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung schaffen neue Möglichkeiten für Marktwachstum im Bereich der RNA-Therapeutika, da das Potenzial für innovative und gezielte Therapien weiter zunimmt.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Off-Target-Effekte   

Off-Target-Effekte sind Effekte, bei denen die therapeutischen RNA-Moleküle mit unbeabsichtigten Zielen im Körper interagieren können, was zu unbeabsichtigten Folgen und Sicherheitsbedenken führt. Diese Off-Target-Effekte können zu Nebenwirkungen führen und die Wirksamkeit von RNA-Therapeutika einschränken, was ihre Akzeptanz und ihr Marktwachstum behindern könnte. Forscher streben aktiv danach, Off-Target-Effekte zu reduzieren, indem sie das RNA-Design und die RNA-Liefersysteme verbessern und ein tieferes Verständnis der RNA-Biologie und ihrer Wechselwirkungen im Körper erlangen. Diese Off-Target-Effekte stellen eine große Herausforderung für das Marktwachstum dar.            

• Hohe Entwicklungskosten 

Die Entwicklung von RNA-Therapeutika ist mit erheblichen Kosten verbunden, darunter Forschungs- und Entwicklungskosten, präklinische und klinische Studien sowie behördliche Genehmigungen. Diese Kosten können insbesondere für kleine Biotechnologieunternehmen und Startups unerschwinglich hoch sein, was ihre Fähigkeit, RNA-Therapeutika auf den Markt zu bringen, behindern könnte. Darüber hinaus kann der langwierige und komplexe behördliche Genehmigungsprozess für RNA-Therapeutika weiter zu den hohen Entwicklungskosten und Verzögerungen bei der Markteinführung beitragen.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Januar 2024 sicherte sich Circular Genomics in einer Finanzierungsrunde der Serie A 8,3 Millionen USD, um den weltweit ersten klinischen Test auf circRNA-Basis auf den Markt zu bringen. Dieser Test soll die Behandlung von Depressionen verbessern, indem er die Reaktionen der Patienten auf Antidepressiva vorhersagt und so die Patientenversorgung verbessert und Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit der Therapie und geringer klinischer Ergebnisse ausräumt.
• Im Februar 2023 ging Tevard Biosciences eine Partnerschaft mit Vertex Pharmaceuticals ein, um im Rahmen einer Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung neuartige tRNA-basierte Therapien für die Duchenne-Muskeldystrophie zu entwickeln
• Im Januar 2023 arbeitete Esperovax im Rahmen einer Produktentwicklungsvereinbarung mit Gingko Bioworks zusammen, um zirkuläre RNA-Therapeutika gegen Dickdarmkrebs zu entwickeln.

Marktumfang für RNA-Therapeutika

Der Markt ist nach Modalitätstyp, Molekültyp, Therapiebereich, Anwendung, Verabreichungsweg und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Art der Modalität

• Therapeutika
• Impfungen

 Molekültyp

• Replizierende RNA (repRNA)
• Selbstverstärkende RNA (saRNA)
• Selbstaktivierende RNA (sacRNA)
• Selbstaktivierende mRNA (samRNA)
• Transfer-RNA (tRNA)

 Therapiebereich

• Infektionskrankheiten
• Onkologische Erkrankungen
• Lungenerkrankungen

 Anwendung    

• Genetische Störungen
• Autoimmunerkrankungen

 Verabreichungsweg

• Intradermal
• Intramuskulär
• Intravenös

 Endbenutzer      

• Forschungsinstitute
• Krankenhäuser und Kliniken

Regionale Analyse/Einblicke zum RNA-Therapeutika-Markt

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Modalitätstyp, Molekültyp, Therapiebereich, Anwendung, Verabreichungsweg und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, übriges Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, übriger Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika.

Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich dominieren und ein signifikantes Wachstum verzeichnen, da die Forschungsaktivitäten mit Schwerpunkt auf RNA-basierten Behandlungen stark zugenommen haben und erhebliche Forschungsmittel zur Verfügung stehen. Die Dominanz der Region wird voraussichtlich anhalten, da Regierungsinitiativen die Entwicklung und Einführung von RNA-Therapeutika weiter fördern. Diese Initiativen, die auf die Weiterentwicklung RNA-basierter Behandlungen abzielen, werden voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Produktarten für den Markt, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2016–2021 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und RNA-Therapeutika Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind:

• Quark Software Inc. (USA)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Dicerna Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Tekmira Pharmaceuticals (Kanada)
• Arbutus Biopharma (Kanada)
• Benitec Biopharma (Australien)
• Sanofi (Frankreich)
• Ionis Pharmaceuticals (USA)
• Silence Therapeutics (Großbritannien)
• Cenix BioScience (Deutschland)
• Sirnaomics (USA)
• CureVac SE (Deutschland)
• BioNTech SE (Deutschland)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Adhera Therapeutics (USA)
• Marina Biotech, Inc. (USA)

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