Global Pharmacogenomics Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2031

Pharmacogenomics Market Analysis

The pharmacogenomics market is experiencing significant growth, driven by advancements in personalized medicine and the increasing recognition of the role genetics play in drug efficacy and safety. Recent developments in this field include the integration of next-generation sequencing (NGS) technologies and bioinformatics tools, which enhance the ability to analyze genetic variations that affect drug response. For instance, companies such as Oxford Nanopore Technologies are launching innovative programs to combine their sequencing platforms with other genomic technologies, thereby facilitating the development of tailored treatment plans. Additionally, healthcare institutions, such as Nicklaus Children's Hospital, are adopting pharmacogenomics technologies to create personalized therapies, minimizing adverse drug reactions and optimizing therapeutic outcomes. The rise of collaborations between pharmaceutical companies and biotech firms is further propelling the market, as these partnerships aim to develop new pharmacogenomic tests and applications. Regulatory bodies are also supporting this growth by promoting the use of genetic testing in clinical settings, ensuring safer and more effective medication choices. Overall, the pharmacogenomics market is poised for continued expansion, with ongoing innovations enhancing the precision of healthcare delivery.

Pharmacogenomics Market Size

The global pharmacogenomics market size was valued at USD 8.69 billion in 2023 and is projected to reach USD 19.74 billion by 2031, with a CAGR of  10.80% during the forecast period of 2024 to 2031. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Pharmacogenomics Market Trends

“Increasing Adoption of Next-Generation Sequencing (NGS) Technologies”

Der Markt für Pharmakogenomik erlebt ein starkes Wachstum, das durch Fortschritte in der personalisierten Medizin und die zunehmende Anerkennung der Rolle der Genetik bei der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten vorangetrieben wird. Ein bemerkenswerter Trend auf dem Markt für Pharmakogenomik ist die zunehmende Nutzung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) zur Verbesserung der personalisierten Medizin. NGS ermöglicht die schnelle und umfassende Analyse genetischer Variationen, die den Stoffwechsel und die Wirksamkeit von Medikamenten beeinflussen, sodass Gesundheitsdienstleister Behandlungen auf der Grundlage ihres genetischen Profils auf einzelne Patienten zuschneiden können. Unternehmen wie Illumina stehen beispielsweise an der Spitze dieses Trends und bieten fortschrittliche Sequenzierungsplattformen an, die die Identifizierung genetischer Marker erleichtern, die mit verschiedenen Krankheiten in Zusammenhang stehen. Da immer mehr Gesundheitseinrichtungen den Wert von NGS in der Pharmakogenomik erkennen, wird die Nachfrage nach genetischen Tests voraussichtlich steigen. Dieser Trend wird durch wachsende Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Diagnostikfirmen weiter unterstützt, die darauf abzielen, gezielte Therapien zu entwickeln, die unerwünschte Arzneimittelwirkungen minimieren und die Patientenergebnisse verbessern. Durch die Integration von NGS in die klinische Praxis ebnet der Pharmakogenomik-Markt den Weg für einen individuelleren Ansatz bei der Medikamentenverwaltung. Dadurch wird letztlich die Wirksamkeit der Behandlungen verbessert und gleichzeitig werden die Kosten gesenkt, die mit der Verschreibung nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“ verbunden sind.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Pharmakogenomik

Pharmakogenomik Marktdefinition

Die Pharmakogenomik untersucht, wie die genetische Ausstattung eines Menschen dessen Reaktion auf Medikamente beeinflusst. Sie kombiniert Pharmakologie (die Lehre von Medikamenten) und Genomik (die Lehre von Genen und ihren Funktionen), um zu verstehen, wie genetische Variationen den Stoffwechsel, die Wirksamkeit und die Sicherheit von Medikamenten beeinflussen. Durch die Analyse des genetischen Profils einer Person zielt die Pharmakogenomik darauf ab, Arzneimitteltherapien anzupassen, um Behandlungsergebnisse zu optimieren, Nebenwirkungen zu minimieren und die allgemeine Gesundheitsversorgung zu verbessern, indem sichergestellt wird, dass Patienten die am besten geeigneten Medikamente auf der Grundlage ihrer einzigartigen genetischen Merkmale erhalten.

Marktdynamik der Pharmakogenomik

Treiber

• Steigende Inzidenz unerwünschter Arzneimittelwirkungen

Die steigende Zahl unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) ist zu einem erheblichen Problem im Gesundheitswesen geworden und hat zu einem erhöhten Bewusstsein und einer erhöhten Nachfrage nach pharmakogenomischen Tests geführt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sind UAW für 5–10 % der Krankenhauseinweisungen verantwortlich und können zu längeren Krankenhausaufenthalten, erhöhten Gesundheitskosten und sogar Todesfällen führen. Eine im Journal of the American Medical Association veröffentlichte Studie hob hervor, dass in den USA jährlich etwa 2 Millionen schwere UAW auftreten, von denen fast 100.000 zum Tod führen. Dieser alarmierende Trend unterstreicht, wie wichtig es ist, die genetischen Variationen zu verstehen, die den Arzneimittelstoffwechsel und die Wirkung darauf beeinflussen. Pharmakogenomische Tests ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, Patienten mit UAW-Risiko zu identifizieren, indem sie bestimmte genetische Marker analysieren, und so eine individuellere Medikamentenauswahl zu ermöglichen. Beispielsweise können Personen mit Variationen im CYP2D6-Gen bestimmte Medikamente wie Antidepressiva und Opioide anders verstoffwechseln, was ihr Risiko für schwere Nebenwirkungen erhöht. Durch die Integration pharmakogenomischer Erkenntnisse in die klinische Praxis können Angehörige der Gesundheitsberufe die mit ADRs verbundenen Risiken deutlich minimieren, die Patientensicherheit verbessern und die Wirksamkeit der Behandlung steigern, was letztlich das Marktwachstum vorantreibt.

• Zunehmende Verbreitung verschiedener Störungen

Die zunehmende Verbreitung verschiedener Erkrankungen ist ein wichtiger Treiber für den Pharmakogenomik-Markt, da sie die Notwendigkeit einer personalisierten Medizin unterstreicht, die auf das individuelle Patientenprofil zugeschnitten ist. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) nehmen chronische Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu und sind für über 70 % der weltweiten Todesfälle pro Jahr verantwortlich. So schätzt die American Cancer Society, dass im Jahr 2023 allein in den Vereinigten Staaten etwa 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert werden, was den dringenden Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten unterstreicht, die genetische Faktoren berücksichtigen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten beeinflussen. Auch die Verbreitung von Diabetes ist sprunghaft angestiegen. Die International Diabetes Federation berichtet, dass weltweit etwa 537 Millionen Erwachsene mit dieser Krankheit leben, eine Zahl, die bis 2045 auf 783 Millionen steigen soll. Diese zunehmende Belastung durch Erkrankungen verstärkt die Nachfrage nach pharmakogenomischen Tests, da sie es Gesundheitsdienstleistern ermöglichen, besser zu verstehen, wie genetische Variationen die individuelle Reaktion auf Medikamente beeinflussen. Durch die Nutzung pharmakogenomischer Erkenntnisse können Klinikärzte ihre Behandlungspläne optimieren und die Zahl der Verschreibungen nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“ reduzieren und so letztlich das Marktwachstum vorantreiben.

Gelegenheiten

• Unterstützungsmaßnahmen der Regierung verstärken

Unterstützende staatliche Maßnahmen und Initiativen spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Integration der Pharmakogenomik in die klinische Praxis und fördern so die personalisierte Medizin. In den USA beispielsweise haben die National Institutes of Health (NIH) das All of Us Research Program ins Leben gerufen, das darauf abzielt, Gesundheitsdaten von einer Million Teilnehmern zu sammeln, um die Präzisionsmedizin, einschließlich der pharmakogenomischen Forschung, voranzutreiben. Darüber hinaus unterstützt die Food and Drug Administration (FDA) aktiv die Entwicklung pharmakogenomischer Tests, indem sie Richtlinien herausgibt und Datenbanken wie die Tabelle der pharmakogenomischen Biomarker in der Arzneimittelkennzeichnung erstellt, um Gesundheitsdienstleister über genetische Faktoren zu informieren, die die Arzneimittelwirkung beeinflussen. In ähnlicher Weise haben Länder wie Kanada und Australien Finanzierungsprogramme ins Leben gerufen, um die Forschung im Bereich der Pharmakogenomik zu fördern und ihre Anwendung in klinischen Umgebungen zu unterstützen. Diese staatlich geförderten Initiativen stellen die notwendigen Ressourcen für Forschung und Entwicklung bereit und schaffen ein Umfeld, das die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Industrie und Gesundheitsdienstleistern fördert, was letztlich die Einführung pharmakogenomischer Tests vorantreibt und die Ergebnisse der Patientenversorgung verbessert.

• Steigendes Bewusstsein für personalisierte Medizin

Das zunehmende Bewusstsein für personalisierte Medizin treibt das Wachstum des Pharmakogenomik-Marktes erheblich voran, da immer mehr Verbraucher nach maßgeschneiderten Gesundheitslösungen suchen, die auf ihr individuelles genetisches Profil zugeschnitten sind. Dieses gesteigerte Bewusstsein wird weitgehend durch Bildungsinitiativen und erfolgreiche Fallstudien gefördert, die die Vorteile personalisierter Behandlungspläne aufzeigen, die zu besseren Gesundheitsergebnissen und weniger unerwünschten Arzneimittelwirkungen führen können. So hat beispielsweise der Einsatz pharmakogenomischer Tests in der Onkologie an Aufmerksamkeit gewonnen, da Onkologen damit gezielte Therapien basierend auf den im Tumor eines Patienten vorhandenen genetischen Mutationen auswählen können. Unternehmen wie Myriad Genetics haben Tests entwickelt, die handlungsrelevante Mutationen identifizieren und Gesundheitsdienstleistern bei der Auswahl der wirksamsten Behandlungen für Erkrankungen wie Brust- und Lungenkrebs helfen. Da Patienten bei ihren Gesundheitsentscheidungen immer besser informiert und selbstbestimmter werden, wird die Nachfrage nach Pharmakogenomik-Dienstleistungen voraussichtlich steigen, was Gesundheitsdienstleister dazu veranlasst, diese Lösungen in die klinische Praxis zu integrieren und weitere Marktchancen zu schaffen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe mit den Tests verbundene Kosten

Die hohen Kosten, die mit pharmakogenomischen Tests verbunden sind, stellen ein erhebliches Hindernis für ihre breite Einführung dar und wirken sich sowohl auf Patienten als auch auf Gesundheitssysteme aus. So können die Kosten für genetische Tests je nach Komplexität der Analyse und Anzahl der untersuchten Gene zwischen mehreren Hundert und mehreren Tausend Dollar liegen. Zusätzlich zu den Testkosten können auch damit verbundene Gesundheitskosten anfallen, wie etwa Konsultationen mit Fachärzten und Nachsorge, die die Finanzen der Patienten zusätzlich belasten können. Folglich wirkt sich der eingeschränkte Zugang zu diesen wesentlichen Dienstleistungen auf die individuelle Patientenversorgung aus und behindert auch die allgemeine Weiterentwicklung der personalisierten Medizin in Gesundheitssystemen, was letztlich das gesamte Marktwachstum behindert.

• Datenschutzbedenken

Datenschutzbedenken im Zusammenhang mit genetischen Tests wirken sich erheblich auf die Bereitschaft der Patienten aus, an pharmakogenomischen Studien teilzunehmen. Die Erfassung und Verwaltung sensibler genetischer Informationen wirft ethische Fragen im Zusammenhang mit der Speicherung, Weitergabe und dem potenziellen Missbrauch dieser Daten auf. Viele Menschen befürchten, dass ihre genetischen Daten von Unbefugten abgerufen werden könnten, was zu Diskriminierung bei der Beschäftigung oder Versicherung aufgrund genetischer Veranlagungen führen könnte. Solche Befürchtungen können Patienten davon abhalten, sich genetischen Tests zu unterziehen, selbst wenn solche Tests zu maßgeschneiderten und wirksameren Behandlungsmöglichkeiten führen könnten. Darüber hinaus verstärken Vorfälle von Datenschutzverletzungen, wie der Ransomware-Angriff auf einen Gesundheitsdienstleister im Jahr 2021, bei dem sensible Patientendaten kompromittiert wurden, diese Ängste. Infolgedessen steht der Pharmakogenomik-Markt vor der Herausforderung, das Vertrauen der Patienten aufzubauen und sicherzustellen, dass robuste Datenschutzmaßnahmen vorhanden sind, um eine breitere Teilnahme an Initiativen für genetische Tests zu fördern.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang der Pharmakogenomik

Der Markt ist nach Produkt und Service, Krankheitsbereich, Technologie, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkt und Service

• Kits und Reagenzien
  • Sequenzierungskits und Reagenzien
  • PCR-Kits und Reagenzien
  • Microarray-Kits und Reagenzien
  • Andere Kits und Reagenzien
• Dienstleistungen

Krankheitsbereich

• Krebs
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Neurologische Erkrankungen
• Andere Krankheitsbereiche

Technologie

• DNA-Sequenzierung
• Mikroarray
• Polymerase-Kettenreaktion
• Elektrophorese
• Massenspektrometrie

Anwendung

• Arzneimittelforschung
• Neurologie
• Onkologie
• Schmerztherapie
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Forschungsorganisationen
• Sonstiges

Regionale Analyse des Pharmakogenomik-Marktes

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt und Dienstleistung, Krankheitsbereich, Technologie, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika nimmt sowohl in Bezug auf Marktanteil als auch Umsatz eine führende Position auf dem Pharmakogenomik-Markt ein und wird diese Dominanz voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums beibehalten. Dies ist in erster Linie auf die Konzentration wichtiger Branchenakteure in der Region zurückzuführen, sowie auf eine robuste Gesundheitsinfrastruktur, die fortschrittliche Forschung und Entwicklung ermöglicht. Darüber hinaus verbessert die zunehmende Betonung einer frühen Diagnose für verbesserte Behandlungsergebnisse, gepaart mit unterstützenden Erstattungsrichtlinien, die Wachstumsaussichten des Marktes in Nordamerika weiter.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die höchste Wachstumsrate aufweisen, was auf die steigende Zahl von Magen-Darm-Erkrankungen in der Bevölkerung zurückzuführen ist. Dieser Anstieg der Fälle hat die Regierungen dazu veranlasst, ihre Initiativen und Unterstützung im Gesundheitswesen zu verstärken und so ein günstigeres Umfeld für die Entwicklung der Pharmakogenomik zu schaffen. Darüber hinaus dürften steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und -forschung die Fortschritte in der personalisierten Medizin beschleunigen und das Marktwachstum in dieser dynamischen Region weiter vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.  

Marktanteil der Pharmakogenomik

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Pharmacogenomics Market Leaders Operating in the Market Are:

• Novartis AG (Switzerland)
• Viatris Inc. (U.S.)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (U.K.)
• GSK plc (U.K.)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Lilly (U.S.)
• Merck & Co., Inc. (Germany)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• NATCO Pharma Limited (India)
• Lupin (India)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

Latest Developments in Pharmacogenomics Market

• In May 2024, Oxford Nanopore Technologies launched a new Pharmacogenomics (PGx) Beta Program aimed at advancing personalized medicine by integrating Twist Bioscience’s next-generation sequencing (NGS) target enrichment technology with Oxford Nanopore’s sequencing platform
• In February 2024, Nicklaus Children's Hospital in South Florida implemented the next-generation pharmacogenomics technology, specifically the Applied Biosystems PharmacoScan Solution and GeneTitan MC Fast Scan Instrument, to create personalized treatment plans for patients, thereby minimizing complications from drug interactions and side effects
• In July 2023, Illumina Inc. formed a partnership with Pillar Biosciences Inc. to incorporate Pillar's oncology assays into Illumina's global oncology product offerings. This collaboration will merge various next-generation sequencing solutions, resulting in an exceptional array of complementary tools. The advancements in sequencing methodologies are expected to enhance the efficiency, accuracy, and cost-effectiveness of oncology testing, ultimately aiming to expand patient access to personalized cancer treatment alternatives
• In April 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. completed the acquisition of Archer NGS research assays from Invitae Corporation, enhancing the xGen NGS product lineup and accelerating oncology research, particularly in the identification of new cancer fusions. This integration into IDT's extensive xGen NGS portfolio provides researchers with streamlined solutions for uncovering critical biomarkers, especially those related to significant cancer fusions
• In January 2023, QIAGEN announced the acquisition of Verogen, a company specializing in next-generation sequencing (NGS) technologies for human identification (HID) and forensic application

SKU-53083