Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends im Bereich Pharmakogenomik – Branchenüberblick und Prognose bis 2031

Pharmakogenomik Marktanalyse

Der Markt für Pharmakogenomik verzeichnet ein erhebliches Wachstum, das durch Fortschritte in der personalisierten Medizin und die zunehmende Anerkennung der Rolle der Genetik bei der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten vorangetrieben wird. Zu den jüngsten Entwicklungen in diesem Bereich gehört die Integration von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) und Bioinformatik-Tools, die die Fähigkeit zur Analyse genetischer Variationen verbessern, die die Arzneimittelwirkung beeinflussen. Beispielsweise starten Unternehmen wie Oxford Nanopore Technologies innovative Programme, um ihre Sequenzierungsplattformen mit anderen Genomtechnologien zu kombinieren und so die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungspläne zu erleichtern. Darüber hinaus setzen Gesundheitseinrichtungen wie das Nicklaus Children's Hospital Pharmakogenomik-Technologien ein, um personalisierte Therapien zu entwickeln, unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu minimieren und therapeutische Ergebnisse zu optimieren. Die Zunahme von Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Biotech-Unternehmen treibt den Markt weiter an, da diese Partnerschaften auf die Entwicklung neuer pharmakogenomischer Tests und Anwendungen abzielen. Auch Regulierungsbehörden unterstützen dieses Wachstum, indem sie den Einsatz genetischer Tests in klinischen Umgebungen fördern und so sicherere und wirksamere Medikamentenentscheidungen gewährleisten. Insgesamt ist für den Markt der Pharmakogenomik eine weitere Expansion zu erwarten, da laufende Innovationen die Präzision der Gesundheitsversorgung verbessern.

Pharmakogenomik Marktgröße

Der globale Markt für Pharmakogenomik wurde im Jahr 2023 auf 8,69 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 19,74 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,80 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Markttrends in der Pharmakogenomik

„ Zunehmende Nutzung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS)“

Der Markt für Pharmakogenomik erlebt ein starkes Wachstum, das durch Fortschritte in der personalisierten Medizin und die zunehmende Anerkennung der Rolle der Genetik bei der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten vorangetrieben wird. Ein bemerkenswerter Trend auf dem Markt für Pharmakogenomik ist die zunehmende Einführung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) zur Verbesserung der personalisierten Medizin. NGS ermöglicht die schnelle und umfassende Analyse genetischer Variationen, die den Stoffwechsel und die Wirksamkeit von Medikamenten beeinflussen, sodass Gesundheitsdienstleister Behandlungen auf der Grundlage ihres genetischen Profils auf einzelne Patienten zuschneiden können. Unternehmen wie Illumina stehen beispielsweise an der Spitze dieses Trends und bieten fortschrittliche Sequenzierungsplattformen an, die die Identifizierung genetischer Marker erleichtern, die mit verschiedenen Krankheiten in Zusammenhang stehen. Da immer mehr Gesundheitseinrichtungen den Wert von NGS in der Pharmakogenomik erkennen, wird erwartet, dass die Nachfrage nach genetischen Tests stark ansteigen wird. Dieser Trend wird durch wachsende Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Diagnostikfirmen weiter unterstützt, die darauf abzielen, gezielte Therapien zu entwickeln, die unerwünschte Arzneimittelwirkungen minimieren und die Patientenergebnisse verbessern. Durch die Integration von NGS in die klinische Praxis ebnet der Pharmakogenomik-Markt den Weg für einen individuelleren Ansatz bei der Medikamentenverwaltung. Dadurch wird letztlich die Wirksamkeit der Behandlungen verbessert und gleichzeitig werden die Kosten gesenkt, die mit der Verschreibung nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“ verbunden sind.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Pharmakogenomik

Pharmakogenomik Marktdefinition

Die Pharmakogenomik untersucht, wie die genetische Ausstattung eines Menschen dessen Reaktion auf Medikamente beeinflusst. Sie kombiniert Pharmakologie (die Lehre von Medikamenten) und Genomik (die Lehre von Genen und ihren Funktionen), um zu verstehen, wie genetische Variationen den Stoffwechsel, die Wirksamkeit und die Sicherheit von Medikamenten beeinflussen. Durch die Analyse des genetischen Profils einer Person zielt die Pharmakogenomik darauf ab, Arzneimitteltherapien anzupassen, um Behandlungsergebnisse zu optimieren, Nebenwirkungen zu minimieren und die allgemeine Gesundheitsversorgung zu verbessern, indem sichergestellt wird, dass Patienten die am besten geeigneten Medikamente auf der Grundlage ihrer einzigartigen genetischen Merkmale erhalten.

Marktdynamik der Pharmakogenomik

Treiber

• Steigende Inzidenz unerwünschter Arzneimittelwirkungen

Die steigende Zahl unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) ist zu einem erheblichen Problem im Gesundheitswesen geworden und hat zu einem erhöhten Bewusstsein und einer erhöhten Nachfrage nach pharmakogenomischen Tests geführt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sind UAW für 5–10 % der Krankenhauseinweisungen verantwortlich und können zu längeren Krankenhausaufenthalten, erhöhten Gesundheitskosten und sogar Todesfällen führen. Eine im Journal of the American Medical Association veröffentlichte Studie hob hervor, dass in den USA jährlich etwa 2 Millionen schwere UAW auftreten, von denen fast 100.000 zum Tod führen. Dieser alarmierende Trend unterstreicht, wie wichtig es ist, die genetischen Variationen zu verstehen, die den Arzneimittelstoffwechsel und die Wirkung darauf beeinflussen. Pharmakogenomische Tests ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, Patienten mit UAW-Risiko zu identifizieren, indem sie bestimmte genetische Marker analysieren und so eine individuellere Medikamentenauswahl ermöglichen. Beispielsweise können Personen mit Variationen im CYP2D6-Gen bestimmte Medikamente wie Antidepressiva und Opioide anders verstoffwechseln, was ihr Risiko für schwere Nebenwirkungen erhöht. Durch die Integration pharmakogenomischer Erkenntnisse in die klinische Praxis können Angehörige der Gesundheitsberufe die mit ADRs verbundenen Risiken deutlich minimieren, die Patientensicherheit verbessern und die Wirksamkeit der Behandlung steigern, was letztlich das Marktwachstum vorantreibt.

• Zunehmende Verbreitung verschiedener Störungen

Die zunehmende Verbreitung verschiedener Erkrankungen ist ein wichtiger Treiber für den Pharmakogenomik-Markt, da sie die Notwendigkeit einer personalisierten Medizin unterstreicht, die auf das individuelle Patientenprofil zugeschnitten ist. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) nehmen chronische Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu und sind für über 70 % der weltweiten Todesfälle pro Jahr verantwortlich. So schätzt die American Cancer Society, dass im Jahr 2023 allein in den Vereinigten Staaten etwa 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert werden, was den dringenden Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten unterstreicht, die genetische Faktoren berücksichtigen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten beeinflussen. Auch die Verbreitung von Diabetes ist sprunghaft angestiegen. Die International Diabetes Federation berichtet, dass weltweit etwa 537 Millionen Erwachsene mit dieser Krankheit leben, eine Zahl, die bis 2045 auf 783 Millionen steigen soll. Diese zunehmende Belastung durch Erkrankungen verstärkt die Nachfrage nach pharmakogenomischen Tests, da sie es Gesundheitsdienstleistern ermöglichen, besser zu verstehen, wie genetische Variationen die individuelle Reaktion auf Medikamente beeinflussen. Durch die Nutzung pharmakogenomischer Erkenntnisse können Klinikärzte ihre Behandlungspläne optimieren und die Zahl der Verschreibungen nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“ reduzieren und so letztlich das Marktwachstum vorantreiben.

Gelegenheiten

• Unterstützungsmaßnahmen der Regierung verstärken

Unterstützende staatliche Maßnahmen und Initiativen spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Integration der Pharmakogenomik in die klinische Praxis und fördern so die personalisierte Medizin. In den USA beispielsweise haben die National Institutes of Health (NIH) das All of Us Research Program ins Leben gerufen, das darauf abzielt, Gesundheitsdaten von einer Million Teilnehmern zu sammeln, um die Präzisionsmedizin, einschließlich der pharmakogenomischen Forschung, voranzutreiben. Darüber hinaus unterstützt die Food and Drug Administration (FDA) aktiv die Entwicklung pharmakogenomischer Tests, indem sie Richtlinien herausgibt und Datenbanken wie die Tabelle der pharmakogenomischen Biomarker in der Arzneimittelkennzeichnung erstellt, um Gesundheitsdienstleister über genetische Faktoren zu informieren, die die Arzneimittelwirkung beeinflussen. In ähnlicher Weise haben Länder wie Kanada und Australien Finanzierungsprogramme ins Leben gerufen, um die Forschung im Bereich der Pharmakogenomik zu fördern und ihre Anwendung in klinischen Umgebungen zu unterstützen. Diese staatlich geförderten Initiativen stellen die notwendigen Ressourcen für Forschung und Entwicklung bereit und schaffen ein Umfeld, das die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Industrie und Gesundheitsdienstleistern fördert, was letztlich die Einführung pharmakogenomischer Tests vorantreibt und die Ergebnisse der Patientenversorgung verbessert.

• Steigendes Bewusstsein für personalisierte Medizin

Das zunehmende Bewusstsein für personalisierte Medizin treibt das Wachstum des Pharmakogenomik-Marktes erheblich voran, da immer mehr Verbraucher nach maßgeschneiderten Gesundheitslösungen suchen, die auf ihr individuelles genetisches Profil zugeschnitten sind. Dieses gesteigerte Bewusstsein wird weitgehend durch Bildungsinitiativen und erfolgreiche Fallstudien gefördert, die die Vorteile personalisierter Behandlungspläne aufzeigen, die zu besseren Gesundheitsergebnissen und weniger unerwünschten Arzneimittelwirkungen führen können. So hat beispielsweise der Einsatz pharmakogenomischer Tests in der Onkologie an Aufmerksamkeit gewonnen, da Onkologen damit gezielte Therapien basierend auf den im Tumor eines Patienten vorhandenen genetischen Mutationen auswählen können. Unternehmen wie Myriad Genetics haben Tests entwickelt, die handlungsrelevante Mutationen identifizieren und Gesundheitsdienstleistern bei der Auswahl der wirksamsten Behandlungen für Erkrankungen wie Brust- und Lungenkrebs helfen. Da Patienten bei ihren Gesundheitsentscheidungen immer besser informiert und selbstbestimmter werden, wird die Nachfrage nach Pharmakogenomik-Dienstleistungen voraussichtlich steigen, was Gesundheitsdienstleister dazu veranlasst, diese Lösungen in die klinische Praxis zu integrieren und weitere Marktchancen zu schaffen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe mit den Tests verbundene Kosten

Die hohen Kosten, die mit pharmakogenomischen Tests verbunden sind, stellen ein erhebliches Hindernis für ihre breite Einführung dar und wirken sich sowohl auf Patienten als auch auf Gesundheitssysteme aus. So können die Kosten für genetische Tests je nach Komplexität der Analyse und Anzahl der untersuchten Gene zwischen mehreren Hundert und mehreren Tausend Dollar liegen. Zusätzlich zu den Testkosten können auch damit verbundene Gesundheitskosten anfallen, wie etwa Konsultationen mit Fachärzten und Nachsorge, die die Finanzen der Patienten zusätzlich belasten können. Folglich wirkt sich der eingeschränkte Zugang zu diesen wesentlichen Dienstleistungen auf die individuelle Patientenversorgung aus und behindert auch die allgemeine Weiterentwicklung der personalisierten Medizin in Gesundheitssystemen, was letztlich das gesamte Marktwachstum behindert.

• Datenschutzbedenken

Datenschutzbedenken im Zusammenhang mit genetischen Tests wirken sich erheblich auf die Bereitschaft der Patienten aus, an pharmakogenomischen Studien teilzunehmen. Die Erfassung und Verwaltung sensibler genetischer Informationen wirft ethische Fragen im Zusammenhang mit der Speicherung, Weitergabe und dem potenziellen Missbrauch dieser Daten auf. Viele Menschen befürchten, dass ihre genetischen Daten von Unbefugten abgerufen werden könnten, was zu Diskriminierung bei der Beschäftigung oder Versicherung aufgrund genetischer Veranlagungen führen könnte. Solche Befürchtungen können Patienten davon abhalten, sich genetischen Tests zu unterziehen, selbst wenn solche Tests zu maßgeschneiderten und wirksameren Behandlungsmöglichkeiten führen könnten. Darüber hinaus verstärken Vorfälle von Datenschutzverletzungen, wie der Ransomware-Angriff auf einen Gesundheitsdienstleister im Jahr 2021, bei dem sensible Patientendaten kompromittiert wurden, diese Ängste. Infolgedessen steht der Pharmakogenomik-Markt vor der Herausforderung, das Vertrauen der Patienten aufzubauen und sicherzustellen, dass robuste Datenschutzmaßnahmen vorhanden sind, um eine breitere Teilnahme an Initiativen für genetische Tests zu fördern.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang der Pharmakogenomik

Der Markt ist nach Produkt und Service, Krankheitsbereich, Technologie, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkt und Service

• Kits und Reagenzien
  • Sequenzierungskits und Reagenzien
  • PCR-Kits und Reagenzien
  • Microarray-Kits und Reagenzien
  • Andere Kits und Reagenzien
• Dienstleistungen

Krankheitsbereich

• Krebs
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Neurologische Erkrankungen
• Andere Krankheitsbereiche

Technologie

• DNA-Sequenzierung
• Mikroarray
• Polymerase-Kettenreaktion
• Elektrophorese
• Massenspektrometrie

Anwendung

• Arzneimittelforschung
• Neurologie
• Onkologie
• Schmerztherapie
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Forschungsorganisationen
• Sonstiges

Regionale Analyse des Pharmakogenomik-Marktes

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt und Dienstleistung, Krankheitsbereich, Technologie, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika nimmt sowohl in Bezug auf Marktanteil als auch Umsatz eine führende Position auf dem Pharmakogenomik-Markt ein und wird diese Dominanz voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums beibehalten. Dies ist in erster Linie auf die Konzentration wichtiger Branchenakteure in der Region zurückzuführen, sowie auf eine robuste Gesundheitsinfrastruktur, die fortschrittliche Forschung und Entwicklung ermöglicht. Darüber hinaus verbessert die zunehmende Betonung einer frühen Diagnose für verbesserte Behandlungsergebnisse, gepaart mit unterstützenden Erstattungsrichtlinien, die Wachstumsaussichten des Marktes in Nordamerika weiter.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die höchste Wachstumsrate aufweisen, was auf die steigende Zahl von Magen-Darm-Erkrankungen in der Bevölkerung zurückzuführen ist. Dieser Anstieg der Fälle hat die Regierungen dazu veranlasst, ihre Initiativen und Unterstützung im Gesundheitswesen zu verstärken und so ein günstigeres Umfeld für die Entwicklung der Pharmakogenomik zu schaffen. Darüber hinaus dürften steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und -forschung die Fortschritte in der personalisierten Medizin beschleunigen und das Marktwachstum in dieser dynamischen Region weiter vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.  

Marktanteil der Pharmakogenomik

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die auf dem Markt tätigen Marktführer im Bereich Pharmakogenomik sind:

• Novartis AG (Schweiz)
• Viatris Inc. (USA)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• GSK plc (Großbritannien)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Lilly (USA)
• Merck & Co., Inc. (Deutschland)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• NATCO Pharma Limited (Indien)
• Lupine (Indien)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• AbbVie Inc. (USA)
• Abbott (USA)
• Bayer AG (Deutschland)

Neueste Entwicklungen auf dem Pharmakogenomik-Markt

• Im Mai 2024 startete Oxford Nanopore Technologies ein neues Pharmacogenomics (PGx) Beta-Programm, das darauf abzielt, die personalisierte Medizin durch die Integration der Next-Generation-Sequencing (NGS)-Zielanreicherungstechnologie von Twist Bioscience mit der Sequenzierungsplattform von Oxford Nanopore voranzutreiben.
• Im Februar 2024 implementierte das Nicklaus Children's Hospital in Südflorida die Pharmakogenomik-Technologie der nächsten Generation, insbesondere die PharmacoScan-Lösung von Applied Biosystems und das GeneTitan MC Fast Scan Instrument, um personalisierte Behandlungspläne für Patienten zu erstellen und so Komplikationen durch Arzneimittelwechselwirkungen und Nebenwirkungen zu minimieren.
• Im Juli 2023 ging Illumina Inc. eine Partnerschaft mit Pillar Biosciences Inc. ein, um die Onkologietests von Pillar in das globale Onkologieproduktangebot von Illumina zu integrieren. Diese Zusammenarbeit wird verschiedene Sequenzierungslösungen der nächsten Generation zusammenführen, was zu einer außergewöhnlichen Palette sich ergänzender Tools führt. Die Fortschritte bei den Sequenzierungsmethoden werden voraussichtlich die Effizienz, Genauigkeit und Kosteneffizienz von Onkologietests verbessern und letztendlich den Patienten den Zugang zu personalisierten Krebsbehandlungsalternativen erweitern.
• Im April 2023 schloss Integrated DNA Technologies, Inc. die Übernahme der Archer NGS-Forschungstests von Invitae Corporation ab, wodurch die xGen NGS-Produktpalette erweitert und die onkologische Forschung beschleunigt wurde, insbesondere bei der Identifizierung neuer Krebsfusionen. Diese Integration in das umfangreiche xGen NGS-Portfolio von IDT bietet Forschern optimierte Lösungen zur Aufdeckung kritischer Biomarker, insbesondere solcher, die mit signifikanten Krebsfusionen zusammenhängen
• Im Januar 2023 gab QIAGEN die Übernahme von Verogen bekannt, einem Unternehmen, das auf Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) für die menschliche Identifikation (HID) und forensische Anwendungen spezialisiert ist.

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