Globaler Markt für Peptidsynthese – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und Größe für die Peptidsynthese   

Bei der Peptidsynthese handelt es sich um den Prozess der chemischen Herstellung von Peptiden durch die Kombination von Aminosäuren in einer bestimmten Reihenfolge. Sie wird in der pharmazeutischen Forschung zur Entwicklung neuer Medikamente und zur Untersuchung ihrer Wechselwirkungen eingesetzt. Sie ermöglicht die Herstellung maßgeschneiderter Peptide zur Untersuchung der Proteinstruktur und -funktion sowie zur Entwicklung peptidbasierter Therapien und Diagnostika. Die Peptidsynthese unterstützt auch das Hochdurchsatz-Screening und die Arzneimittelentdeckung.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Peptidsynthese, der im Jahr 2022 4,7 Milliarden USD betrug, bis 2030 auf 8,82 Milliarden USD anwachsen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 8,20 % aufweisen wird. „Therapeutika“ dominieren das Anwendungssegment des Peptidsynthesemarktes aufgrund der zunehmenden Verwendung von Peptiden für verschiedene Krankheitszustände. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Peptidsynthese

Marktdefinition

Unter Peptidsynthese versteht man den chemischen Prozess der Herstellung von Peptiden, kurzen Aminosäureketten, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind. Dabei werden Aminosäuren schrittweise in einer bestimmten Reihenfolge zusammengesetzt und es ist oft der Schutz bestimmter funktioneller Gruppen erforderlich, um die Reaktion zu steuern. Die Peptidsynthese kann durch verschiedene Methoden erreicht werden, wie etwa Festphasensynthese, Lösungsphasensynthese oder rekombinante DNA-Technologie. Ziel der Peptidsynthese ist die Herstellung von Peptiden mit präzisen Sequenzen und gewünschten Modifikationen für verschiedene Anwendungen, darunter Forschung, Arzneimittelentwicklung, Diagnostik und Therapie.

Marktdynamik für Peptidsynthese

Treiber

• Steigende Nachfrage nach Peptid-basierten Therapeutika

Peptide bieten als Therapeutika einzigartige Vorteile, wie hohe Spezifität, geringe Toxizität und günstige pharmakokinetische Eigenschaften. Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, darunter Krebs, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, treibt die Nachfrage nach peptidbasierten Medikamenten an. Die Entwicklung innovativer Peptidtherapeutika und der Bedarf an effizienten Peptidsynthesemethoden sind die wichtigsten Treiber des Marktes.

• Erweiterte Anwendungen in der Diagnostik und Bildgebung

Peptide spielen eine entscheidende Rolle in diagnostischen Anwendungen, einschließlich der Entwicklung von peptidbasierten Biosensoren, Bildgebungsmitteln und Biomarkern . Die steigende Nachfrage nach nicht-invasiven und gezielten Diagnoseinstrumenten wie peptidbasierten Bildgebungsmitteln für die molekulare Bildgebung und peptidbasierten Biosensoren zur Krankheitserkennung treibt das Marktwachstum voran.

Gelegenheiten

• Fortschritte in der Therapie seltener Erkrankungen

Peptide bieten potenzielle Lösungen für die Behandlung seltener genetischer Störungen und seltener Krankheiten. Das Wachstum des Marktes für Peptidsynthese bietet die Möglichkeit, Peptid-basierte Therapeutika für diese Erkrankungen zu entwickeln und herzustellen. Unternehmen können sich auf die Entwicklung und Synthese von Peptiden konzentrieren, die spezifische molekulare Ziele im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten ansprechen und so ungedeckten medizinischen Bedarf decken.

• Personalisierte Medizin und Präzisionstherapie

Peptide können auf spezifische Patientenprofile zugeschnitten werden, was zum Konzept der personalisierten Medizin führt. Mit den Fortschritten in der Genomik , Proteomik und Bioinformatik haben Unternehmen, die sich mit Peptidsynthese beschäftigen, die Möglichkeit, maßgeschneiderte Peptidtherapien zu entwickeln, die auf individuelle Patientenmerkmale wie genetische Mutationen oder Proteinexpressionsmuster abgestimmt sind. Dieser Ansatz kann zu wirksameren und gezielteren Behandlungsstrategien führen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Reinigung und Qualitätskontrolle

Die Gewinnung hochreiner Peptide ist für ihre erfolgreiche Anwendung in Forschung und Therapie entscheidend. Aufreinigungsmethoden wie die Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) können zeitaufwändig sein und müssen für jede Peptidsequenz optimiert werden. Qualitätskontrollmaßnahmen sind unerlässlich, um die Genauigkeit, Konsistenz und Sicherheit synthetisierter Peptide zu gewährleisten. Die Einhaltung hoher Qualitätsstandards und effizienter Aufreinigungsprozesse kann für den Markt der Peptidsynthese eine Herausforderung darstellen.

Dieser Marktbericht zur Peptidsynthese enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Peptidsynthesemarkt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

• Im Mai 2023 haben PolyPeptide, ein fokussierter globaler CDMO für pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) auf Peptid- und Oligonukleotidbasis, und Numaferm, ein auf Prozessentwicklung und Produktion von Peptiden und Proteinen spezialisiertes deutsches Biotech-Unternehmen, eine Preferred Partner Collaboration Agreement für die Entwicklung und Produktion von Peptiden unterzeichnet. Dabei nutzen sie die cGMP-Herstellungskapazitäten, das regulatorische Know-how und den Marktzugang von PolyPeptide sowie die biochemische Produktionsplattform und Expertise von Numaferm in der nachhaltigen Peptidherstellung.
• Im Juni 2023 gab IRBM, ein innovatives Auftragsforschungsinstitut, heute bekannt, dass es eine neue Vereinbarung mit Merck & Co. Inc., Rahway NJ USA, außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, unterzeichnet hat, um ihre Zusammenarbeit im Bereich der Peptidtherapeutika fortzusetzen.

Globaler Marktumfang für Peptidsynthese

Der Markt für Peptidsynthese ist nach Typ, Produkt, Technologie, Anwendung und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• Unter 75 %
• 75 – 85 %
• Über 85 %

Produkt

• Ausrüstung
• Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
• Sonstiges

Technologie

• Festphasenpeptidsynthese (SPPS)
• Lösungsphasensynthese (SPS)
• Flüssigphasenpeptidsynthese (LPPS)
• Hybrid und rekombinant

Anwendung

• Therapeutika
• Diagnose
• Forschung

Endbenutzer

• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Auftragsfertigungsorganisation (CMO) oder Auftragsforschungsorganisation (CRO)
• Akademische und Forschungsinstitute

Regionale Analyse/Einblicke zum Peptidsynthese-Markt

Der Markt für Peptidsynthese wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Produkt, Technologie, Anwendung und Endbenutzer bereitgestellt, wie oben angegeben.

Die im Marktbericht zur Peptidsynthese abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas.

Aufgrund der starken Präsenz wichtiger Schlüsselakteure wird Nordamerika voraussichtlich den Markt für Peptidsynthese dominieren. Darüber hinaus werden die zunehmende Aufmerksamkeit in Bezug auf zugängliche Peptidsynthesetechnologien und die zunehmende Aufmerksamkeit für die kommerzielle Vermarktung von Peptidmedikamenten das Wachstum des Peptidsynthesemarkts in der Region im Prognosezeitraum weiter ankurbeln.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird aufgrund der steigenden Investitionen wichtiger Akteure ein deutliches Wachstum des Peptidsynthesemarktes erwartet. Darüber hinaus wird erwartet, dass das zunehmende Bewusstsein für neuartige Peptidbehandlungen und die steigenden Gesundheitsausgaben das Wachstum des Peptidsynthesemarktes in der Region in den kommenden Jahren weiter vorantreiben werden.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für Peptidsynthese bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Peptidsynthese, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für Peptidsynthese. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und Peptidsynthese Analyse der Marktanteile

Die Wettbewerbslandschaft des Peptidsynthesemarktes liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt für Peptidsynthese sind:

• PolyPeptide Group (Belgien)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Thermo Fisher Scientific (USA)
• Enamine Ltd (Ukraine)
• Alfa Chemie (China)
• CEM Corporation (USA)
• GenScript (USA)
• AAPPTec (USA)
• Bachem Holding (Schweiz)
• AnaSpec, Inc. (USA)
• Biotage (Schweden)
• GYROS PROTEIN TECHNOLOGIES AB (Schweden)
• Fortgeschrittene ChemTech (USA)
• New England Peptide, Inc. (USA)
• Guizhou Xinbang Pharmaceutical Co., Ltd. (China)
• Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. (China)
• USV Private Limited (Indien)
• ScinoPharm Taiwan (Taiwan)
• CPC Scientific Inc. (USA)

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