Global Pediatric Neuroblastoma Treatment Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
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2025 –2032 |
![]() | USD 1.21 Billion |
![]() | USD 2.55 Billion |
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>Global Pediatric Neuroblastoma Treatment Market Segmentation, By Treatment Type (Chemotherapy, Radiation Therapy, Surgery, Immunotherapy, Stem Cell Transplantation, and Targeted Therapy), Drug Type (Alkylating Agents, Monoclonal Antibodies, Cytotoxic Drugs, and Biologic Therapy Drugs), Diagnosis Type (Imaging, Biopsy, Blood Tests, and Bone Marrow Aspiration), Age Group (Infants (0-1 year), Toddlers (1-3 years), Children (4-12 years), and Adolescents (13-18 years)), Therapy Mode (Monotherapy and Combination Therapy), End-User (Hospitals, Cancer Treatment Centers, and Ambulatory Surgical Centers) – Industry Trends and Forecast to 2032
Pediatric Neuroblastoma Treatment Market Analysis
The global pediatric neuroblastoma treatment market is driven by the increasing incidence of neuroblastoma in children, which remains one of the most common cancers affecting children under the age of 5. Neuroblastoma accounts for approximately 6-10% of all childhood cancers, with around 650 new cases diagnosed annually in the U.S. alone. The disease is predominantly diagnosed in children younger than 5, and while it can arise in various parts of the body, it most often starts in the adrenal glands. The survival rate for localized neuroblastoma is high, but for advanced or metastatic cases, the prognosis remains challenging, with survival rates dropping significantly. Advances in treatment options, including chemotherapy, immunotherapy, and targeted therapies, are continuously improving outcomes, although the need for more effective and less toxic treatments remains critical. Additionally, the increasing prevalence of relapsed and refractory neuroblastoma highlights the demand for innovative therapies that can offer better long-term survival and quality of life for pediatric patients. Ongoing clinical trials and breakthroughs in precision medicine are expected to play a crucial role in the future treatment environment.
Pediatric Neuroblastoma Treatment Market Size
Global pediatric neuroblastoma treatment market size was valued at USD 1.21 billion in 2024 and is projected to reach USD 2.55 billion by 2032, with a CAGR of 9.40% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.
Pediatric Neuroblastoma Treatment Market Trends
“Advancements in Early Diagnosis”
Fortschritte bei der Frühdiagnose von Neuroblastomen bei Kindern werden zu einem bedeutenden Trend, der durch die Entwicklung präziserer und effizienterer Diagnosetechniken gekennzeichnet ist. Moderne Bildgebungstechnologien wie hochauflösende Ultraschall-, MRT- und PET-Scans verbessern die Fähigkeit, Tumore in früheren Stadien zu erkennen. Darüber hinaus erleichtert die Identifizierung spezifischer Biomarker in Blut und Urin nicht-invasive Diagnosemethoden, wodurch Neuroblastome früher erkannt werden können. Der Trend umfasst auch Innovationen bei genetischen Tests, bei denen die molekulare Profilierung von Tumoren hilft, Mutationen oder spezifische Merkmale zu identifizieren, was zu genaueren Diagnosen beiträgt. Die Rolle der Frühdiagnose bei der Verbesserung der Behandlungsergebnisse wird zunehmend anerkannt, da die Identifizierung von Neuroblastomen in einem früheren Stadium effektivere Eingriffe und höhere Überlebensraten ermöglicht.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung für die Behandlung von pädiatrischem Neuroblastom
Eigenschaften |
Wichtige Markteinblicke in die Behandlung von pädiatrischem Neuroblastom |
Abgedeckte Segmente |
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Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika |
Wichtige Marktteilnehmer |
F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), Johnson & Johnson Services, Inc. (USA), Novartis AG (Schweiz), Eli Lilly and Company (USA), Amgen Inc. (USA), Merck & Co., Inc. (USA), Pfizer Inc. (USA), Bayer AG (Deutschland), Sanofi SA (Frankreich), AbbVie Inc. (USA), GSK plc. (Großbritannien), Astellas Pharma Inc. (Japan), Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA), NantKwest, Inc. (USA), Ionis Pharmaceuticals, Inc. (USA) und andere. |
Marktchancen |
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Wertschöpfende Dateninfosets |
Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen. |
Globale Marktdefinition für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern
Die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern bezieht sich auf die medizinischen Eingriffe zur Behandlung und Heilung von Neuroblastomen, einer Krebsart, die häufig bei Kindern auftritt, insbesondere bei Kindern unter 5 Jahren. Sie umfasst eine Kombination von Therapien, die darauf abzielen, die Krebszellen zu eliminieren und die Größe oder Ausbreitung des Tumors zu verringern. Zu den Behandlungsmöglichkeiten können Chemotherapie, Strahlentherapie, Operation, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie und Stammzelltransplantation gehören. Die Wahl der Behandlung hängt von Faktoren wie dem Stadium der Krankheit, dem Alter des Kindes und dem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Früherkennung und aggressive Behandlung sind entscheidend, um die Prognose und Überlebensraten für pädiatrische Patienten mit Neuroblastom zu verbessern.
Marktdynamik für die Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen
Treiber
- Zunehmende Inzidenz von Neuroblastomen bei Kindern
Die zunehmende Inzidenz von Neuroblastomen bei Kindern ist ein Schlüsselfaktor für das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern. Neuroblastome sind eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Kindern und betreffen insbesondere Kinder unter 5 Jahren. Mit etwa 650 Neuerkrankungen, die jährlich allein in den USA diagnostiziert werden, setzt die weltweit steigende Zahl der Diagnosen die Gesundheitssysteme unter Druck, wirksamere Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Da die Krankheit in verschiedenen Formen auftreten kann, von lokalisiert bis metastasiert, erfordert sie spezielle Therapien, um ihre unterschiedlichen Stadien zu behandeln. Diese wachsende Inzidenz unterstreicht nicht nur die Notwendigkeit besserer Behandlungsmethoden, sondern regt auch Investitionen in Forschung und klinische Studien an, die sich auf die Verbesserung der Behandlungsergebnisse konzentrieren. Das zunehmende Bewusstsein und die Diagnose von Neuroblastomen sowie Fortschritte bei der Früherkennung und Behandlung werden voraussichtlich die Nachfrage nach innovativen Therapien weiter ankurbeln und zur Expansion des Marktes für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern beitragen. Laut einem im August 2024 von RedHill Biopharma Ltd. veröffentlichten Artikel ist das Neuroblastom beispielsweise eine seltene Krebserkrankung, jedoch die häufigste bösartige Erkrankung bei Säuglingen, wobei das mittlere Diagnosealter bei 17 Monaten liegt. In den USA macht es etwa 10 % aller Krebsfälle bei Kindern und 15 % aller krebsbedingten Todesfälle bei Kindern aus. Die hohe Prävalenz und Sterblichkeitsrate des Neuroblastoms bei Kindern dürfte die Nachfrage nach verbesserten Behandlungen steigern und das Marktwachstum ankurbeln, da Forscher und Gesundheitsdienstleister sich auf die Entwicklung wirksamerer Therapien und Methoden zur Früherkennung konzentrieren.
- Fortschritte in der Immuntherapie und zielgerichteten Therapien
Fortschritte in der Immuntherapie und zielgerichteten Therapien treiben das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern erheblich voran. Immuntherapien wie monoklonale Antikörper und Immuncheckpoint-Inhibitoren haben sich als äußerst vielversprechende Behandlungen erwiesen. Diese Therapien wirken, indem sie das Immunsystem stimulieren, Krebszellen besser zu erkennen und anzugreifen, und bieten einen gezielteren Ansatz im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie, die gesunde Zellen beeinträchtigen und erhebliche Nebenwirkungen verursachen kann. Zielgerichtete Therapien, die darauf abzielen, bestimmte Moleküle anzugreifen, die am Wachstum von Krebszellen beteiligt sind, gewinnen ebenfalls an Bedeutung. Diese Innovationen erweisen sich als wirksamer und haben weniger Nebenwirkungen, was zu verbesserten Patientenergebnissen führt, insbesondere in Hochrisikofällen oder bei rezidiviertem Neuroblastom. Infolgedessen erweitern die zunehmende Verfügbarkeit und Anwendung dieser fortschrittlichen Behandlungen den Markt, bieten pädiatrischen Patienten neue Hoffnung und verbessern die langfristigen Überlebensraten. Dieser Fortschritt bei den Behandlungsmodalitäten ist ein wichtiger Treiber für das anhaltende Wachstum des Marktes für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern. Laut einem im Dezember 2024 von ScienceDirect veröffentlichten Artikel haben jüngste Fortschritte in der Krebsimmuntherapie, darunter Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICIs) und CAR-T-Zelltherapie, die Krebsbehandlung erheblich verbessert. ICIs wie PD-1/PD-L1- und CTLA-4-Inhibitoren verstärken die Immunantwort gegen Tumore, während die CAR-T-Therapie bei der Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen erhebliche Erfolge zeigt. Diese Innovationen werden voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen vorantreiben, indem sie den Weg für gezielte Immuntherapien ebnen und potenzielle Durchbrüche bei der Behandlung von Neuroblastomen und ähnlichen Krebsarten bieten.
Gelegenheiten
- Entwicklung der personalisierten Medizin
Die Entwicklung der personalisierten Medizin stellt eine wichtige Chance auf dem globalen Markt für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern dar. Durch die Nutzung genetischer Profile und molekularer Diagnostik können Gesundheitsdienstleister Behandlungspläne an die spezifischen genetischen und molekularen Merkmale des Tumors jedes Patienten anpassen. Diese Anpassung gewährleistet eine effektivere Bekämpfung der Krebszellen bei gleichzeitiger Minimierung der Schäden an gesundem Gewebe und reduziert so die Nebenwirkungen, die bei herkömmlichen Therapien häufig auftreten. Die personalisierte Medizin ist insbesondere bei Hochrisiko- oder rezidivierenden Neuroblastomfällen von Vorteil, da sie einen präziseren Behandlungsansatz bietet und so die Erfolgschancen erhöht. Fortschritte in der Molekularbiologie, wie die Identifizierung tumorspezifischer Biomarker und Mutationen, erweitern das Potenzial für zielgerichtete Therapien. Dieser auf Präzision ausgerichtete Ansatz verbessert nicht nur die Wirksamkeit bestehender Behandlungen, sondern ebnet auch den Weg für die Entwicklung neuer Medikamente zur effizienteren Behandlung von Neuroblastomen, was letztlich die Überlebensraten und die Lebensqualität pädiatrischer Patienten verbessert. Laut einem im Januar 2024 veröffentlichten Artikel des NCBI konzentriert sich die Präzisionsmedizin beispielsweise darauf, Behandlungen auf der Grundlage individueller Patienten- und Tumormerkmale anzupassen, um die Wirksamkeit zu verbessern und die Toxizität zu minimieren und so Neuroblastompatienten (NB) neue Hoffnung zu geben. Dieser Ansatz stellt eine bedeutende Chance für den globalen Markt für die Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen dar, da er die Entwicklung personalisierter Therapien mit verbesserten Ergebnissen vorantreibt.
- Verstärkte Forschung und klinische Studien
Die Ausweitung klinischer Forschung und Studien zum pädiatrischen Neuroblastom bietet eine erhebliche Chance für Marktwachstum. Da Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen ihre Bemühungen zur Entwicklung neuartiger Therapien intensivieren, entwickelt sich die Behandlungslandschaft für Neuroblastome rasch weiter. Laufende klinische Studien mit Schwerpunkt auf innovativen Arzneimittelformulierungen, Gentherapien und fortgeschrittenen molekularen Zielen ebnen den Weg für neue, wirksamere Behandlungen. Diese Studien bieten nicht nur Hoffnung auf verbesserte Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten, sondern erhöhen auch die Wahrscheinlichkeit neuer Arzneimittelzulassungen und aktualisierter Behandlungsprotokolle, die für die Behandlung von Hochrisiko- oder Rückfallfällen von Neuroblastomen unerlässlich sind. Die Erforschung hochmoderner Therapien wie Immuntherapien, zielgerichteter Therapien und Genbearbeitungstechniken verspricht wirksamere und personalisiertere Behandlungen. Diese Fortschritte tragen sowohl zu Marktinnovationen als auch zu besseren Patientenergebnissen bei, treiben das Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen voran und verbessern die Überlebensraten betroffener Kinder. So ergab beispielsweise eine im April 2024 veröffentlichte klinische Studie des Institute of Cancer Research Anfang 2023, dass Lorlatinib, das ursprünglich für Lungenkrebs bei Erwachsenen entwickelt wurde, vielversprechend bei der Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern mit einer bestimmten ALK-Mutation ist. Dies bietet Gelegenheit für weitere Forschung und klinische Studien, unterstützt das Wachstum innovativer Therapien und unterstreicht den zunehmenden Fokus der Branche auf die Entwicklung gezielter Behandlungen für Krebs bei Kindern.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten der Neuroblastombehandlung
Die hohen Behandlungskosten sind eine große Einschränkung auf dem globalen Markt für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern. Viele der zur Behandlung von Neuroblastomen eingesetzten Therapien, darunter fortschrittliche Immuntherapien, Stammzelltransplantationen und zielgerichtete Therapien, sind mit erheblichen Kosten verbunden. Diese Behandlungen erfordern oft langwierige Therapieschemata, was die finanzielle Belastung der Familien und der Gesundheitssysteme weiter erhöht. Für Familien, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, können die Kosten unerschwinglich sein und den Zugang zu potenziell lebensrettenden Behandlungen einschränken. Die hohen Kosten solcher Therapien stellen auch Herausforderungen bei der Erstattungspolitik dar, da einige Patienten keine Kostenübernahme oder Finanzierung ihrer Behandlungen erhalten können. Dies begrenzt die Einführung dieser Therapien in größerem Umfang und behindert das Marktwachstum. Infolgedessen stellen die finanziellen Hürden für den Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen eine erhebliche Herausforderung dar und erschweren es, in verschiedenen Regionen einen gleichberechtigten Zugang zur bestmöglichen Versorgung für Kinder mit Neuroblastom zu gewährleisten.
- Begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für rezidiviertes Neuroblastom
Die begrenzten Behandlungsmöglichkeiten für rezidivierende Neuroblastome stellen eine große Herausforderung auf dem globalen Markt für die Behandlung von Neuroblastomen bei Kindern dar. Neuroblastome weisen insbesondere in ihren Hochrisiko- oder fortgeschrittenen Stadien eine hohe Rückfallrate auf, selbst nach aggressiven Therapien wie Chemotherapie, Bestrahlung und Stammzelltransplantationen. Nach einem Rückfall ist die Behandlung von Neuroblastomen schwieriger, da weniger wirksame Therapieoptionen zur Verfügung stehen. Der Krebs kann gegen herkömmliche Behandlungen resistent werden, was die Chancen auf eine Remission verringert. Darüber hinaus befinden sich viele der verfügbaren Optionen für rezidivierende Fälle noch in klinischen Studien oder gelten als experimentell, was Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Sicherheit mit sich bringt. Der Mangel an bewährten, standardisierten Behandlungen für rezidivierende Neuroblastome wirkt sich weiterhin negativ auf die Überlebensraten aus und erschwert Behandlungspläne. Diese Herausforderung unterstreicht die Notwendigkeit kontinuierlicher Forschung und Innovation, um wirksamere Therapien für rezidivierende Neuroblastome zu entwickeln und letztendlich die Patientenergebnisse und Überlebensraten für diejenigen zu verbessern, die mit dieser schwierigen Krebsform konfrontiert sind. Laut einem im Juli 2024 von Taylor & Francis Online veröffentlichten Artikel ist das Neuroblastom (NB) beispielsweise weiterhin eine schwer zu behandelnde Krebserkrankung bei Kindern, insbesondere bei Hochrisikofällen, da nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Dies stellt eine große Herausforderung für den globalen Markt für die Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen dar, da der Mangel an wirksamen Therapien für Hochrisikopatienten das Marktwachstum und den therapeutischen Fortschritt behindert.
Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Marktumfang der Behandlung von pädiatrischem Neuroblastom
Der Markt ist nach Behandlungsart, Arzneimittelart, Diagnoseart, Altersgruppe, Therapieform und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Behandlungstyp
- Chemotherapie
- Strahlentherapie
- Operation
- Immuntherapie
- Stammzelltransplantation
- Zielgerichtete Therapie
Arzneimitteltyp
- Alkylierungsmittel
- Monoklonale Antikörper
- Zytotoxische Medikamente
- Biologische Therapiemedikamente
Diagnosetyp
- Bildgebung
- Biopsie
- Bluttests
- Knochenmarkaspiration
Altersgruppe
- Kleinkinder (0-1 Jahr)
- Kleinkinder (1-3 Jahre)
- Kinder (4-12 Jahre)
- Jugendliche (13-18 Jahre)
Therapiemodus
- Monotherapie
- Kombinationstherapie
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Krebsbehandlungszentren
- Ambulante Chirurgische Zentren
Regionale Analyse des Marktes für die Behandlung von pädiatrischem Neuroblastom
Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Behandlungsart, Arzneimittelart, Diagnoseart, Altersgruppe, Therapieart und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.
Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, übriges Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, übriger Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika.
Nordamerika wird den Markt voraussichtlich dominieren, da es über eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur verfügt, die Zugang zu hochmodernen Diagnose- und Therapieeinrichtungen bietet. Diese fortschrittlichen Systeme ermöglichen eine frühzeitige Erkennung, präzise Diagnose und umfassende Behandlung von Neuroblastomen und tragen so zu verbesserten Patientenergebnissen bei. Die hohen Gesundheitsausgaben in der Region unterstützen außerdem die Einführung innovativer und kostenintensiver Therapien, darunter zielgerichtete Behandlungen und Immuntherapien. Die finanzielle Leistungsfähigkeit der Gesundheitssysteme in Nordamerika ermöglicht die Integration modernster Technologien und Therapien, was die Region zu einem Vorreiter in der Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen macht.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund mehrerer transformativer Faktoren am schnellsten wachsen. Die steigenden Investitionen in das Gesundheitswesen in Schwellenländern wie China, Indien und den südostasiatischen Ländern führen zu erheblichen Verbesserungen der medizinischen Infrastruktur und der onkologischen Versorgung. Regierungen und der private Sektor investieren Geld in die Einrichtung spezialisierter Krebsbehandlungszentren, den Erwerb fortschrittlicher medizinischer Technologien und die Verbesserung der Gesamtkapazität der Gesundheitssysteme zur Behandlung komplexer Krankheiten wie Neuroblastom.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Marktanteil der Behandlung von pädiatrischem Neuroblastom
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.
Die Marktführer im Bereich der Behandlung von pädiatrischen Neuroblastomen sind:
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
- Bristol-Myers Squibb Company (USA)
- Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
- Novartis AG (Schweiz)
- Eli Lilly and Company (USA)
- Amgen Inc. (USA)
- Merck & Co., Inc. (USA)
- Pfizer Inc. (USA)
- Bayer AG (Deutschland)
- Sanofi SA (Frankreich)
- AbbVie Inc. (USA)
- GSK plc. (Großbritannien)
- Astellas Pharma Inc. (Japan)
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA)
- NantKwest, Inc. (USA)
- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (USA)
Neueste Entwicklungen auf dem Markt für die Behandlung von pädiatrischem Neuroblastom
- Im August 2024 gab RedHill Biopharma Ltd. bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Opaganib den Status eines Orphan-Arzneimittels zur Behandlung von Neuroblastomen verliehen hat, einer Krebserkrankung im Kindesalter, die aus unreifen Nervenzellen entsteht und für 15 % der krebsbedingten Todesfälle bei Kindern verantwortlich ist. Dieser Status wird dem Unternehmen helfen, indem er regulatorische Vorteile wie Marktexklusivität, Steueranreize und reduzierte Entwicklungskosten bietet und das Potenzial für die Markteinführung von Opaganib beschleunigt und neue Behandlungsmöglichkeiten für pädiatrische Neuroblastompatienten bietet.
- Im August 2024 hat die FDA INV724 sowohl den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit als auch den Status eines Orphan-Arzneimittels zur Behandlung von Neuroblastompatienten verliehen. Diese Bezeichnungen kommen dem Unternehmen zugute, da sie ihm regulatorische Vorteile wie Marktexklusivität, finanzielle Anreize und beschleunigte Entwicklungsprozesse bieten und so dazu beitragen, den Weg der Behandlung auf den Markt zu beschleunigen.
- Im Februar 2024 haben NBUK und SKCUK, zwei der größten Geldgeber für die Neuroblastomforschung in Großbritannien, eine neue Partnerschaft mit dem klaren Plan geschlossen, enger und regelmäßiger zusammenzuarbeiten, um die Ergebnisse für Kinder mit Neuroblastom zu verbessern. Diese Zusammenarbeit wird dem Unternehmen helfen, indem sie die Forschungsfinanzierung erhöht, Innovationen fördert und die Entwicklung wirksamer Behandlungen beschleunigt.
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