Globaler Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie, nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), Studiendesign (interventionell, beobachtend, erweiterter Zugang), Krebsart (Lungenkrebs, Brustkrebs, Leukämie, Prostatakrebs, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und -größe für Monitore für klinische Studien im Bereich Onkologie

Die Zahl der Menschen, bei denen Krebs diagnostiziert wird, wird sich in den kommenden Jahren voraussichtlich vervielfachen. Obwohl die Zahl der Patienten aufgrund der Forschung im Bereich der Onkologie deutlich gestiegen ist, wird die Zahl der Krebspatienten weltweit voraussichtlich weiter steigen. Lungenkrebs ist die häufigste Todesursache bei Krebserkrankungen. Weltweit werden jährlich schätzungsweise 1,8 Millionen Menschen diagnostiziert. Es ist ersichtlich, dass das Segment Phase II den Markt für klinische Studien in der Onkologie aufgrund der zunehmenden Zahl von Studien in Phase II dominiert.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie, der im Jahr 2022 12,70 USD betrug, bis 2030 auf 19,5 Millionen USD ansteigen und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,50 % aufweisen dürfte. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Monitore für klinische Studien in der Onkologie

Marktdefinition

Onkologische klinische Studien sind Experimente, die im Rahmen klinischer Forschung durchgeführt werden und einem geregelten Protokoll folgen. Diese Experimente werden hauptsächlich durchgeführt, um Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der neu entwickelten Medikamente zu erhalten. Daten aus klinischen Studien sind für die Zulassung von Medikamenten und für deren Markteinführung obligatorisch. Diese Studien werden in verschiedenen Phasen durchgeführt, die von zahlreichen Faktoren abhängen.

Globale Marktdynamik für klinische Studien im Bereich Onkologie

Treiber

• Steigende Zahl von Krebsfällen

In den USA gibt es eine wachsende Zahl von Krebsüberlebenden, von 3,0 Millionen im Jahr 1971 auf 15,5 Millionen im Januar 2016. Etwa 73,0 % der Krebsüberlebensgewinne sind auf neuartige Medikamente zurückzuführen. Mehrere biopharmazeutische Forschungsunternehmen entwickeln wirksamere und besser verträgliche Behandlungen, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Rund 85,0 % der in der Entwicklung befindlichen Onkologiemedikamente sind höchstwahrscheinlich die ersten ihrer Klasse. Im Jahr 2018 befanden sich amerikanische biopharmazeutische Unternehmen in der Entwicklung von rund 1.120 Medikamenten und Impfstoffen. Dieser Faktor fördert also das Marktwachstum.

• Zunehmende strategische Zusammenarbeit der Marktteilnehmer

Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen vielen Marktteilnehmern hat zu Marktwachstum geführt. So kündigte IQVIA 2019 seine Zusammenarbeit mit Cancer Researchers an, um die Nutzung realer Beweise voranzutreiben und die klinische Forschung in der Onkologie zu verbessern. Darüber hinaus brachten Acurian und Synexus, ein Teil von PPD, 2018 SynexusPlus auf den Markt. SynexusPlus ist eine Standortlösung für die Patientenaufnahme in verschiedene klinische Studien. Diese Initiative soll die Produktivität klinischer Studien steigern. Dies dürfte sich positiv auf das Marktwachstum auswirken.

Gelegenheiten

• Steigende Nachfrage nach Phase-II-Studien

Es gibt eine zunehmende Anzahl von Studien in Phase II, was zu Marktwachstum führt. Darüber hinaus hat sich die Gesamtproduktivität klinischer Studien in der Onkologie seit 2010, gemessen als Erfolgsrate im Verhältnis zum Studienaufwand, um 22 % enorm verbessert. Darüber hinaus stieg laut der Medicines Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) zwischen 2011 und 2016 die Anzahl der Anträge für Studien der Phase II und III um 5,5 %. Dieser Faktor fördert also das schnelle Wachstum des Marktes.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Mangel an ausgebildeten Fachkräften

Die Studien in der Onkologie entwickeln sich rasant und kommen immer häufiger vor. Daher sind sich nicht viele Menschen, sondern eher Fachleute über den tatsächlichen Ablauf der Studien im Klaren. Diese Verfahren erfordern äußerst hohe Professionalität, da es sich um einen sehr sensiblen Prozess handelt und ein kleiner Fehler zu zahlreichen Komplikationen führen kann. Dieser Faktor führt daher zu Marktbehinderungen.

Dieser Marktbericht für Monitore für klinische Studien in der Onkologie enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Globaler Markt für klinische Studienmonitore in der Onkologie

Der Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie ist nach Phase, Studiendesign und Krebsart segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV                                                       

Studiendesign

• Interventionell
• Beobachtungs
• Erweiterter Zugriff

Krebsart

• Lungenkrebs
• Brustkrebs
• Leukämie
• Prostatakrebs
• Andere

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für klinische Studienmonitore im Bereich Onkologie

Der Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Phase, Studiendesign und Krebsart wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht für Monitore für klinische Studien in der Onkologie abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Aufgrund verstärkter Forschung und Entwicklung dominiert Nordamerika den Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie. Darüber hinaus werden die zunehmende Akzeptanz moderner Technologien in der klinischen Forschung und die staatliche Unterstützung das Marktwachstum in der Region im Prognosezeitraum weiter steigern.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird ein deutliches Wachstum erwartet, da immer mehr Patienten verfügbar sind und so Kandidaten leicht rekrutiert werden können. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Zahl aktiver Forscher das Marktwachstum in der Region in den kommenden Jahren weiter ankurbeln wird.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2011–2021 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und Monitor für klinische Studien in der Onkologie Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Monitore für klinische Studien in der Onkologie zählen:

• IQVIA Inc (USA).
• Charles River Laboratories (USA).
• ICON Plc (Irland)
• Parexel International Corporation (USA)
• WuXi AppTec (China)
• Syneos Health (USA).
• Labcorp Arzneimittelentwicklung (USA).
• Parexel International Corporation (USA)
• PPD Inc. (USA).
• Medpace, Inc. (USA)