Globaler Markt für onkologische Biosimilars – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Größe 

Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem zuvor zugelassenen Referenzprodukt sehr ähnlich ist und mit diesem identisch ist. Diese sind weniger teuer als Marken- oder zertifizierte Produkte. Mehrere onkologische Biologika haben ihre Patente bereits verloren, bei anderen läuft deren Schutz bald aus. Man geht davon aus, dass Biosimilars an Popularität gewinnen werden, da immer mehr Produkte ihre Patente verlieren. Führende Generikahersteller wie Allergan Plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan NV und Sandoz (eine Abteilung der Novartis International AG) werden wahrscheinlich von diesen Patentabläufen profitieren und sich als Marktführer für onkologische Biosimilars positionieren.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für onkologische Biosimilars im Jahr 2021 einen Wert von 4,00 Milliarden USD hatte und bis 2029 voraussichtlich 15,55 Milliarden USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18,5 % während des Prognosezeitraums von 2022 bis 2029 entspricht. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Marktdefinition

Ein Biosimilar ist ein generisches Gegenstück zu einem bekannten biologischen Arzneimittel. Medikamente, die aus lebenden Substanzen wie Zellen, Geweben oder Proteinen hergestellt werden, werden als biologische Arzneimittel bezeichnet. Ein Biosimilar ist ein Medikament, das auf einem biologischen Arzneimittel basiert, das bereits untersucht, hergestellt, klinisch auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet und von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Da das Biosimilar auf dem zugelassenen Arzneimittel basiert, werden die biologischen Arzneimittel allgemein als Referenzarzneimittel bezeichnet. Die Funktionen des Biosimilars sind dieselben wie die der Referenzarzneimittel und es ist von der FDA-Zulassung abhängig.

Marktdynamik für onkologische Biosimilars

Treiber

• Anstieg der Krebserkrankungen

Die steigende Prävalenz von Krebs ist ein wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für onkologische Biosimilars im Prognosezeitraum 2022–2029 vorantreibt. Krebs ist eine Zivilisationskrankheit, die durch eine abnormale Zellvermehrung verursacht wird, die zur Bildung eines Tumors führen kann. Biologische Medikamente, oft als Biologika bezeichnet, werden heutzutage in den meisten wirksamen Krebsbehandlungen eingesetzt , darunter zielgerichtete Therapien und Immuntherapien. Diese Medikamente werden aus Lebewesen wie Bakterien, tierischen oder pflanzlichen Zellen oder Hefe gewonnen und erfordern komplizierte Herstellungsverfahren und eine lange Entwicklungszeit. Die Entwicklung von Biosimilars von Marken-Krebsbiologika wird immer beliebter, da sie eine Möglichkeit darstellt, die Behandlungskosten zu senken.

• Wachsende Zahl staatlicher Initiativen

Die zunehmenden Initiativen der Regierung dürften den Markt für onkologische Biosimilars erweitern. Darüber hinaus werden Biosimilars von Regierungen in einer Reihe von Ländern als kostensenkende Lösung gefördert. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (USFDA) hat beispielsweise Schulungsmaterialien zu Biosimilars für Ärzte und Patienten erstellt.

Darüber hinaus werden der sitzende Lebensstil der Menschen und die wachsende Zahl älterer Menschen zu einer Expansion des Marktes für onkologische Biosimilars führen. Darüber hinaus werden steigende Gesundheitsausgaben und die zunehmende Nachfrage nach Biosimilar-Medikamenten aufgrund ihrer Kosteneffizienz die Wachstumsrate des Marktes steigern.

Gelegenheiten

• Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten     

Die steigende Zahl an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für neue Indikationen und das Auslaufen von Patenten für Biologika dürften in den kommenden Jahren neue Wachstumschancen für den Markt für onkologische Biosimilars schaffen. Die Akteure investieren in diese Forschungsaktivitäten, um verschiedene Formeln zu testen und den Umsatz zu steigern. Die Wettbewerber gehen auch strategische Allianzen ein, die dazu beitragen, die Wachstumsrate des Marktes für onkologische Biosimilars erheblich zu beeinflussen.

Darüber hinaus werden steigende Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher Technologien und die Zunahme der Zahl aufstrebender Märkte im Prognosezeitraum weitere günstige Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars bieten.

Einschränkungen/Herausforderungen

Andererseits werden die hohen Kosten, die mit der Entwicklung und dem Vertrieb von Medikamenten verbunden sind, das Marktwachstum behindern. Der Mangel an Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern und der Mangel an qualifizierten Fachkräften werden den Markt für onkologische Biosimilars vor Herausforderungen stellen. Darüber hinaus werden regulatorische sowie klinische Barrieren und der Widerstand von Biologikaherstellern das Marktwachstum im Prognosezeitraum 2022–2029 hemmen und weiter behindern.

Dieser Marktbericht für Onkologie-Biosimilars enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Onkologie-Biosimilars zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Patientenepidemiologische Analyse

Der Markt für onkologische Biosimilars bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für onkologische Biosimilars

Der COVID-19-Ausbruch und die darauffolgenden Lockdowns in zahlreichen Ländern der Welt hatten enorme Auswirkungen auf die finanzielle Lage von Unternehmen aller Branchen. Der private Gesundheitssektor ist einer der Bereiche, in denen die Pandemie erhebliche Auswirkungen hatte. Die Coronavirus-Pandemie hatte einen erheblichen Einfluss auf die Entwicklung, Produktion und Versorgung von Medikamenten sowie auf die Geschäfte verschiedener Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt. Der Ausbruch führte zur Schließung von Industriebetrieben, mit Ausnahme derjenigen, die kritische Güter herstellen, und zu Störungen der Produktversorgungsketten. Infolgedessen hatte der COVID-19-Ausbruch Auswirkungen auf die Wirtschaft, indem er Störungen der Lieferkettenkanäle verursachte und finanzielle Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte hatte. Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Lieferketten schadete die Pandemie auch den Generikaherstellern, die den Großteil des Marktvolumens abdecken. Dies wird voraussichtlich die Produktion verlangsamen. Kurzfristig könnte dies jedoch die Arzneimittelpreise erhöhen. Darüber hinaus werden die Hersteller innovativer Medikamente wahrscheinlich die Versorgungslücke schließen, was zu geringeren Gesamtauswirkungen auf den Markt führt.

Jüngste Entwicklung

• Im Dezember 2020 erhielt Amgen die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) für RIABNI (Rituximab-arrx). RIABNI (Rituximab-arrx) ist ein Biosimilar zu Rituximab, das zur Behandlung erwachsener Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie, Wegener-Granulomatose und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) eingesetzt wird.

Globaler Marktumfang für onkologische Biosimilars

Der Markt für Onkologie-Biosimilars ist nach Indikation, Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

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• Brustkrebs
• Lungenkrebs
• Dickdarmkrebs
• Gebärmutterhalskrebs
• Blutkrebs
• Sonstiges

Arzneimittelklasse

• Monoklonale Antikörper
• Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor
• Sonstiges

Verabreichungsweg

• Intravenös
• Subkutan
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Heimpflege
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Sonstiges

Onkologische Biosimilars Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt für onkologische Biosimilars wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Indikation, Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht für onkologische Biosimilars abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas

Nordamerika dominiert den Markt für Onkologie-Biosimilars in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure zurückzuführen, und steigende Gesundheitsausgaben werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben. Darüber hinaus wird die steigende Verbreitung von Krebs das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2022–2029 wachsen, da es in dieser Region eine große Anzahl von Generikaherstellern gibt. Auch die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und die steigende Zahl älterer Menschen werden die Wachstumsrate des Marktes in dieser Region weiter vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für onkologische Biosimilars

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für onkologische Biosimilars liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für onkologische Biosimilars.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für onkologische Biosimilars zählen:

• Pfizer Inc. (USA)
• GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
• Novartis AG (Schweiz)
• Mylan NV (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sanofi (Frankreich)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Zydus Cadila (Indien)
• Lupine (Indien)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA)
• Cipla Inc. (USA)
• Aurobindo Pharma (Indien)
• Glenmark Pharmaceuticals Limited (Indien)
• Eli Lilly and Company (USA)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Allergan (Irland)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• BIOCAD (Russland)
• Apotex Inc. (Kanada)
• Endo International plc (Irland)

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