Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für globale onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO) – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO)

• Der globale Markt für In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) im Bereich Onkologie hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,29 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 2,23 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,09 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende Nachfrage nach spezialisierter präklinischer Onkologieforschung und die zunehmende Komplexität der Krebsmedikamentenentwicklung angetrieben, was Pharma- und Biotechnologieunternehmen dazu veranlasst , In-vivo-Studien an spezialisierte Dienstleister auszulagern.
• Darüber hinaus etabliert die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Tiermodelle, präzisionsonkologischer Ansätze und regulatorischer Anforderungen onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) als wichtige Partner bei der Beschleunigung der Arzneimittelforschung und -entwicklung. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Akzeptanz von CRO-Lösungen im Bereich Onkologie und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO)

• Onkologie-basierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) bieten spezialisierte präklinische Dienstleistungen an, darunter Tierstudien, Tumormodelle und pharmakokinetische Analysen, die für die Beschleunigung der onkologischen Arzneimittelforschung und -entwicklung in pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen zunehmend unerlässlich sind.
• Die steigende Nachfrage nach CRO-Dienstleistungen wird primär durch die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen, steigende Investitionen in die onkologische Forschung und Entwicklung sowie den Bedarf an kosteneffektiven und effizienten präklinischen Tests angetrieben. Die wachsende Anwendung fortschrittlicher Tiermodelle, präzisionsonkologischer Ansätze und regulatorischer Anforderungen treiben das Marktwachstum zusätzlich an.
• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) mit dem größten Umsatzanteil von rund 41,5 %. Dies ist auf ein etabliertes pharmazeutisches Ökosystem, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Präsenz führender CRO-Dienstleister in den USA zurückzuführen. Die Region profitiert von einer fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur, erfahrenen Fachkräften und der frühzeitigen Einführung innovativer präklinischer Onkologiemodelle.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die am schnellsten wachsende Region im Markt für onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) sein und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von rund 10,3 % verzeichnen. Dieses Wachstum wird durch die Ausweitung der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, die Zunahme klinischer Studien, steigende Investitionen in Auftragsforschungseinrichtungen und die zunehmende Anwendung moderner In-vivo-Onkologiemodelle in Ländern wie China, Indien und Japan angetrieben.
• Das Segment der patientenabgeleiteten Xenotransplantate (PDX) dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 48,5 % und erzielte damit den größten Umsatz. Ausschlaggebend hierfür war die Fähigkeit des Segments, die Biologie und Heterogenität menschlicher Tumore genau nachzubilden.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung von onkologischen In-vivo-Auftragsforschungsinstituten (CRO)     

Markttrends für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO)

Ausweitung onkologischer In-vivo-Studien zur Arzneimittelentwicklung

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) ist die zunehmende Nutzung präklinischer In-vivo-Modelle zur Unterstützung der onkologischen Arzneimittelentwicklung.
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen lagern diese Studien zunehmend an spezialisierte CROs aus, um Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten.
  • So erweiterte Charles River Laboratories beispielsweise im Jahr 2024 seine In-vivo-Dienstleistungen im Bereich Onkologie durch die Integration von patientenabgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX). Dies ermöglicht es Biopharma-Unternehmen, Tumorantworten in klinisch relevanteren Umgebungen zu evaluieren. Solche Initiativen tragen dazu bei, dass CROs ihre globale Präsenz stärken und schnellere Arzneimittelentwicklungszeiten unterstützen können.
• Fortschritte bei Tiermodellen, Hochdurchsatz-In-vivo-Screening und die Integration genomischer und molekularer Profilierungstechnologien ermöglichen es CROs, präzisere Wirksamkeits- und Toxizitätsdaten zu liefern.
• Darüber hinaus nimmt der Trend zur Auslagerung präklinischer onkologischer Studien aufgrund der steigenden Komplexität von Krebstherapien, einschließlich zielgerichteter Therapien und immunonkologischer Wirkstoffe, die spezialisiertes Fachwissen und eine entsprechende Infrastruktur erfordern, zu.
• Dieser Fokus auf qualitativ hochwertige In-vivo-Onkologiestudien prägt das Wettbewerbsumfeld, da CROs in modernste Labore, standardisierte Protokolle und regulatorisch konforme Verfahren investieren, um die Kundenerwartungen zu erfüllen.
• Die steigende Nachfrage nach prädiktiven und translationalen präklinischen Modellen dürfte die Nutzung spezialisierter In-vivo-CRO-Dienstleistungen im Bereich Onkologie weltweit weiter vorantreiben.

Marktdynamik von Auftragsforschungsinstituten (CROs) im Bereich Onkologie (In-vivo-Forschung)

Treiber

Steigende globale Investitionen in die Entwicklung von Onkologie-Medikamenten

• Die weltweit steigende Zahl von Krebserkrankungen und die zunehmende Anzahl an onkologischen Arzneimitteln in der Entwicklung sind wichtige Treiber für den Markt für In-vivo-CROs im Bereich Onkologie. Biopharma-Unternehmen benötigen robuste präklinische Tests, um Wirksamkeit und Sicherheit vor klinischen Studien zu bewerten.
  • Beispielsweise ging im Jahr 2025 ein führendes Biotechnologieunternehmen eine Partnerschaft mit Envigo CROs ein, um PDX-basierte Wirksamkeitsstudien an Tumoren an mehreren Standorten weltweit durchzuführen und so die Auswahl von Wirkstoffkandidaten für immunonkologische Therapien zu beschleunigen.
• Die Auslagerung von In-vivo-Onkologiestudien hilft Unternehmen, Kosten zu senken, Zugang zu spezialisiertem Fachwissen zu erhalten und Entwicklungszeiten zu verkürzen.
• Die zunehmende Fokussierung auf Präzisionsmedizin, zielgerichtete Therapien und immunonkologische Wirkstoffe hat die Nachfrage nach qualitativ hochwertigen präklinischen Modellen weiter verstärkt.
• Die Erweiterung der klinischen Entwicklungspipelines, steigende F&E-Ausgaben in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum sowie die zunehmende Zusammenarbeit zwischen CROs und Pharmaunternehmen unterstützen ein nachhaltiges Marktwachstum.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten und Herausforderungen bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Die hohen Kosten für die Einrichtung und den Betrieb spezialisierter In-vivo-Einrichtungen stellen sowohl für CROs als auch für deren Auftraggeber eine wesentliche Einschränkung dar. Onkologische In-vivo-Studien erfordern eine fortschrittliche Infrastruktur, geschultes Personal und die strikte Einhaltung ethischer Richtlinien, was die Betriebskosten erhöhen kann.
  • Beispielsweise stehen einige mittelständische CROs in Schwellenländern vor Herausforderungen bei der Einhaltung der GLP-Richtlinien (Good Laboratory Practice) und anderer internationaler regulatorischer Standards, was ihre Fähigkeit, globale Kunden zu gewinnen, einschränken kann.
• Komplexe regulatorische Rahmenbedingungen in verschiedenen Regionen, einschließlich Tierschutz- und präklinischer Studienrichtlinien, erhöhen den operativen Aufwand und erfordern kontinuierliche Investitionen in die Einhaltung der Vorschriften.
• Die Verwaltung der Lieferketten für Spezialreagenzien, Tumormodelle und Labortiere stellt ebenfalls logistische Herausforderungen dar, insbesondere für CROs, die in mehreren Ländern tätig sind.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Investitionen in die Infrastruktur, Schulungsprogramme, regulatorische Unterstützungsdienste und skalierbare Outsourcing-Modelle wird entscheidend sein, um die Marktdurchdringung zu erhöhen und das globale Wachstum von In-vivo-CRO-Dienstleistungen im Bereich Onkologie zu unterstützen.

Marktübersicht für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO)

Der Markt ist nach Indikation und Modell segmentiert.

• Nach Indikation

Basierend auf der Indikation ist der Markt für onkologische In-vivo-CROs in Blutkrebs, solide Tumore und Sonstige unterteilt. Das Segment Blutkrebs dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 44,1 %, bedingt durch die weltweit steigende Prävalenz von Leukämie, Lymphomen und Myelomen. Blutkrebs erfordert hochspezialisierte In-vivo-Modelle für die präklinische Prüfung von zielgerichteten Therapien, Immuntherapien und niedermolekularen Wirkstoffen. Auftragsforschungsinstitute (CROs) bieten maßgeschneiderte syngene und Xenograft-Modelle zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln vor klinischen Studien. Das Segment profitiert von hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich hämatologischer Malignome durch Pharma- und Biotech-Unternehmen. Fortschrittliche Bildgebungsverfahren und Biomarker-basierte Auswertungen verbessern die Qualität der präklinischen Forschung. In entwickelten Regionen ist die Akzeptanz aufgrund etablierter onkologischer Forschungsinfrastruktur und Erstattungspolitik hoch. Der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin und immunonkologische Therapien treibt die Nachfrage an. Die Zusammenarbeit mit akademischen Einrichtungen beschleunigt Innovationen. Zulassungen für präklinische Studien stärken das Vertrauen in die Dienstleistungen von CROs. Das Segment profitiert weiterhin von hohen Folgeaufträgen aus der laufenden klinischen Entwicklung. Die Integration von pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Studien verbessert die translationale Relevanz. Schwellenländer übernehmen zunehmend Modelle für Blutkrebs, was die Umsatzführerschaft weiter stärkt.

Das Segment der soliden Tumoren wird aufgrund der steigenden Inzidenz von Brust-, Lungen-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs voraussichtlich das schnellste Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,9 % von 2026 bis 2033 verzeichnen. Solide Tumoren erfordern komplexe orthotope und patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX), um die Tumormikroumgebung und -heterogenität nachzubilden. Auftragsforschungsinstitute (CROs) bieten zunehmend fortschrittliche PDX- und syngene Modelle für die Entwicklung von Immuntherapien und Kombinationstherapien an. Das Wachstum wird durch den Fokus der Pharmaunternehmen auf neuartige zielgerichtete Therapien und Checkpoint-Inhibitoren angetrieben. Technologische Fortschritte in der Tumorbildgebung, der molekularen Profilierung und der Biomarkeridentifizierung verbessern die Relevanz der Modelle. Schwellenländer investieren in die onkologische Forschungsinfrastruktur und eröffnen so neue Möglichkeiten. Die schnellere Integration von PDX-Modellen in die klinische Entwicklung gewährleistet bessere Vorhersageergebnisse. Strategische Partnerschaften zwischen Biotech-Unternehmen und CROs beschleunigen den Durchsatz präklinischer Studien. Initiativen zur personalisierten Medizin erhöhen die Nachfrage nach tumorspezifischen Modellen. Verbesserte Überlebensraten und Langzeitstudien führen zu Folgeaufträgen. Regulatorische Rahmenbedingungen in wichtigen Märkten unterstützen sichere und effektive präklinische Studien. Der Ausbau der CRO-Kapazitäten auf multizentrische Studien stärkt das Wachstum.

• Nach Modell

Basierend auf dem Modell ist der Markt für onkologische In-vivo-CROs in syngene Modelle, patientenabgeleitete Xenotransplantate (PDX) und Xenotransplantate unterteilt. Das Segment der patientenabgeleiteten Xenotransplantate (PDX) dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 48,5 % den größten Umsatzanteil, was auf die Fähigkeit zurückzuführen ist, die Biologie und Heterogenität menschlicher Tumore präzise nachzubilden. PDX-Modelle werden häufig in der translationalen Onkologieforschung, zur Vorhersage des Ansprechens auf Medikamente und in der Entwicklung personalisierter Medizin eingesetzt. Pharma- und Biotech-Unternehmen bevorzugen PDX-Modelle zur Bewertung der Wirksamkeit von Immuntherapien und von Resistenzmechanismen. In Nordamerika und Europa ist eine hohe Akzeptanz aufgrund fortschrittlicher Infrastruktur, regulatorischer Konformität und der Verfügbarkeit von Patiententumorgewebe zu beobachten. PDX-Modelle unterstützen die Bewertung von Kombinationstherapien, die Biomarker-Entdeckung und Längsschnittstudien. Die Integration mit bildgebenden Verfahren und Omics-basierten Analysen verbessert die Qualität präklinischer Daten. CROs, die PDX-Plattformen anbieten, ziehen langfristige Partnerschaften mit führenden Entwicklern onkologischer Arzneimittel an. Das Segment profitiert von wachsenden klinischen Pipeline-Aktivitäten und steigenden Krebsinzidenzen. Die Reproduzierbarkeit und Vorhersagegenauigkeit von PDX-Modellen machen sie zum Goldstandard in der onkologischen Forschung. Staatliche Fördermittel für translationale Forschung unterstützen ihre Anwendung. Aufstrebende Biotech-Unternehmen lagern PDX-Studien zunehmend an spezialisierte Auftragsforschungsinstitute (CROs) aus.

Das Segment der syngenen Modelle wird voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen und von 2026 bis 2033 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 17,6 % erreichen. Treiber dieses Wachstums ist der steigende Bedarf an Studien zur Immunonkologie und zum Tumormikromilieu. Syngene Modelle ermöglichen es Forschern, die Wechselwirkungen zwischen Tumor und Immunsystem in immunkompetenten Tieren zu untersuchen – ein entscheidender Faktor für die Entwicklung von Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien. Pharmaunternehmen bauen ihre F&E-Programme im Bereich der Immuntherapien aus und fördern so deren Anwendung. Technologische Fortschritte in der Gentechnik und der Mausmodellierung verbessern die Reproduzierbarkeit von Tumoren. Auftragsforschungsinstitute (CROs) bieten maßgeschneiderte syngene Plattformen für Hochdurchsatz-Screening und kombinatorische Wirkstofftests an. Das Wachstum wird durch steigende Fallzahlen klinischer Studien und die Nachfrage nach prädiktiveren präklinischen Modellen unterstützt. Die Integration mit Biomarkeranalysen und KI-gestützter Tumorprofilierung verbessert die Entscheidungsfindung. Die Expansion im asiatisch-pazifischen Raum und in Schwellenländern trägt zur hohen CAGR bei. Die Zusammenarbeit mit akademischen Forschungszentren beschleunigt Innovationen. Syngene Modelle werden zunehmend für mechanistische Studien eingesetzt und optimieren so Therapieschemata. Die regulatorische Akzeptanz präklinischer immunonkologischer Studien gewährleistet deren fortgesetzte Anwendung.

Regionale Analyse des Marktes für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO)

• Nordamerika dominierte den Markt für onkologische In-vivo-CROs mit dem größten Umsatzanteil von rund 41,5 % im Jahr 2025.
• Dieses Wachstum wird durch ein gut etabliertes pharmazeutisches Ökosystem, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Präsenz führender CRO-Dienstleister in den USA unterstützt.
• Die Region profitiert von einer fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur, erfahrenen Fachkräften und der frühzeitigen Anwendung innovativer präklinischer Onkologiemodelle, was zu einer nachhaltigen Marktexpansion beiträgt.

Markteinblicke für US-amerikanische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) im Bereich Onkologie:
Der US-amerikanische Markt für In-vivo-CROs im Bereich Onkologie wird 2025 den Großteil des nordamerikanischen Umsatzes generieren. Treiber dieses Wachstums sind die hohe Aktivität in klinischen Studien, moderne onkologische Forschungseinrichtungen und die rasche Verbreitung moderner In-vivo-Onkologiemodelle. Kontinuierliche Investitionen in die präklinische Forschung und die Präsenz erstklassiger CRO-Dienstleister haben die USA zum führenden Marktteilnehmer in der Region gemacht.

Markteinblicke für onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) in Europa: Der
europäische Markt für onkologische In-vivo-CROs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stetig wachsen. Unterstützt wird dies durch einen robusten Pharmasektor, zunehmende klinische Studien und die wachsende Anwendung fortschrittlicher präklinischer Onkologiemodelle. Länder wie Großbritannien und Deutschland sind aufgrund ihrer starken Forschungsinfrastruktur, hoher Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie günstiger regulatorischer Rahmenbedingungen führend im Wachstum.

Markteinblicke für in Großbritannien ansässige In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO) im Bereich Onkologie:
Es wird erwartet, dass der britische Markt für in-vivo-Auftragsforschungsinstitute im Bereich Onkologie ein signifikantes Wachstum verzeichnen wird, angetrieben durch zunehmende onkologische Forschungsaktivitäten, etablierte akademische und klinische Forschungseinrichtungen sowie die wachsende Zusammenarbeit mit globalen Pharmaunternehmen.

Markteinblicke für in Deutschland ansässige onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CRO) Der
deutsche Markt für in Deutschland ansässige onkologische In-vivo-CROs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Dies ist auf eine starke Infrastruktur für die Gesundheitsforschung, wachsende Investitionen in auf Onkologie spezialisierte CRO-Dienstleistungen und eine steigende Nachfrage nach präklinischen onkologischen Studien zurückzuführen.

Markteinblicke für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) im asiatisch-pazifischen Raum:
Der asiatisch-pazifische Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im onkologiebasierten In-vivo-CRO-Markt sein und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von rund 10,3 % verzeichnen. Das Wachstum wird durch die Ausweitung der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, die Zunahme klinischer Studien, steigende Investitionen in Auftragsforschungseinrichtungen und die zunehmende Anwendung moderner In-vivo-Onkologiemodelle in Ländern wie China, Indien und Japan angetrieben.

Markteinblicke für japanische onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs): Der
japanische Markt für onkologische In-vivo-CROs gewinnt aufgrund einer fortschrittlichen pharmazeutischen Forschungsinfrastruktur, zunehmender Initiativen für klinische Studien und der hohen Akzeptanz präklinischer Onkologiemodelle an Dynamik. Japans Fokus auf Präzisionsmedizin und Innovationen in der Onkologie unterstützt das kontinuierliche Marktwachstum.

Markteinblicke für chinesische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) im Bereich Onkologie: Der
chinesische Markt für In-vivo-CROs im Bereich Onkologie wird 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Treiber dieser Entwicklung sind die rasch expandierende pharmazeutische Forschung und Entwicklung des Landes, die steigende Anzahl klinischer Studien, wachsende Investitionen in Auftragsforschungseinrichtungen und die beschleunigte Einführung moderner In-vivo-Onkologiemodelle. Die Präsenz starker inländischer CRO-Anbieter fördert das Marktwachstum zusätzlich.

Marktanteil von onkologiebasierten In-vivo-Auftragsforschungsinstituten (CROs)

Die Branche der onkologischen In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Charles River Laboratories (USA)
• ICON plc (Irland)
• Parexel International Corporation (USA)
• WuXi AppTec (China)
• Syngene International (Indien)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• Medpace Holdings, Inc. (USA)
• Pharmaron (China)
• Crown Bioscience (USA)
• Taconic Biosciences (USA)
• Envigo (USA)
• Inotiv, Inc. (USA)
• Reaction Biology Corporation (USA)
• Xenometrics LLC (USA)
• Oncodesign (Frankreich)
• Explora BioLabs (USA)
• GenScript Biotech Corporation (China)
• SRI International (USA)
• Biomere (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für onkologische In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs).

• Im Oktober 2021 brachte Crown Bioscience seine 3D-Ex-vivo-Patientengewebeplattform auf den Markt, um die Testung von Immunonkologie-Medikamenten durch die Kombination dreidimensionaler Tumormodelle mit hochauflösender Bildgebung voranzutreiben. Dies verbessert die präklinische Vorhersage des Therapieansprechens und die translationale Relevanz für die Entwicklung onkologischer Medikamente. Die neue Plattform unterstützt CRO-Kunden dabei, die Wirksamkeit von Medikamenten anhand physiologisch relevanterer Tumormodelle besser zu bewerten und so Herausforderungen in der frühen Arzneimittelentwicklung zu begegnen.
• Im März 2023 erwarb ClinChoice Medical Development, ein in den USA ansässiges Auftragsforschungsinstitut, Cromsource Srl und erweiterte damit sein Netzwerk für In-vivo-Dienstleistungen im Bereich Onkologie um zusätzliche Standorte in Europa und den USA. Diese Akquisition erweiterte die globalen Kapazitäten von ClinChoice zur Unterstützung präklinischer Studien in der Onkologie und stärkte seine Servicepräsenz für multinationale Sponsoren.
• Im August 2025 stellte WuXi AppTec In-vivo-Forschungsplattformen der nächsten Generation für die Onkologie vor, die KI-basierte Tumorwachstumsanalysen und Bildgebungsfunktionen integrieren und so die Genauigkeit von Studien und die Vorhersagekraft für präklinische Endpunkte in der Onkologie verbessern.
• Im September 2025 erweiterte Charles River Laboratories sein Angebot an In-vivo-CRO-Dienstleistungen im Bereich Onkologie um fortschrittliche Maus- und Ratten-Tumormodelle. Ziel ist es, präklinische Studien in der Immunonkologie und zielgerichteten Therapie mit größerer translationaler Relevanz zu unterstützen.

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