Globaler Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis, nach Anwendung: monogene und multigene Störungen, Struktur (einzelsträngige RNA/DNA, doppelsträngige DNA), Technologien (Antisense-Technologie, Gentherapie, RNA- und DNA-Therapie, Aptamere, Nukleosidanaloga und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Forschungsinstitute und andere), Vertriebskanäle (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und -größe für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis
Es werden neuartige Behandlungstechniken auf der Basis von Nukleinsäuremedikamenten entwickelt. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, mit herkömmlichen Biologika auf Basis kleiner Moleküle oder Proteine/Antikörper nicht medikamentös behandelbare Ziele anzusprechen, sind sie vielversprechend für die Behandlung menschlicher Krankheiten wie Krebserkrankungen, Virusinfektionen und genetischer Anomalien. Nukleinsäuremedikamente nutzen Nukleotidsequenzinformationen, um die biologischen Prozesse von Zellen zu beeinflussen. Diese Medikamente wirken entweder aufgrund ihrer Expression in Zellen oder aufgrund der Kontrolle von Genen, insbesondere solchen mit komplementären Sequenzen.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis, der im Jahr 2022 3783,72 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 12466,57 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 14,29 % aufweisen wird. Dies deutet darauf hin, dass der Marktwert der „Antisense-Technologie“ aufgrund des technologischen Fortschritts voraussichtlich das Technologiesegment des globalen Marktes für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis dominieren wird. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Marktumfang und -segmentierung für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2015–2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Anwendung (Monogene Störungen und Multigene Störungen, Struktur (Einzelsträngige RNA/DNA, Doppelsträngige DNA), Technologien (Antisense-Technologie, Gentherapie, RNA- und DNA-Therapie, Aptamere, Nukleosidanaloga und andere), Endnutzer (Krankenhäuser, Forschungsinstitute und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, andere), |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika. |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Wave Life Sciences Ltd. (USA), Copernicus Therapeutics Inc. (USA), Imugene (Australien), PYC Therapeutics (Australien), Protagonist Therapeutics Inc. (USA), Benitec Biopharma (Australien), Egen, Inc. (USA), Biomedica Medizinprodukte GmbH (Großbritannien), Transgene (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA), Ionis Pharmaceuticals (USA), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA), Moderna, Inc. (USA), Gotham Therapeutics (USA), Sumitomo Chemical Co., Ltd. (Japan), Eli Lilly and Company (USA) Aldevron (USA), Beam Therapeutics (USA), CRISPR Medicine (USA), Genentech, Inc (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Nukleinsäurebasierte Therapeutika umfassen sowohl DNA- als auch RNA-Therapeutika, die weiter in Antisense-Oligonukleotide, Enzyme, Ribozyme, DNA-Aptamere, Mikro-RNA, kurze interferierende RNA und RNA-Köder unterteilt werden. Sie sind so konzipiert, dass sie die infizierten Gene angreifen können, ohne andere Zellen und Gewebe zu toxisch zu machen. Diese Therapeutika haben auch das Potenzial, die Expression von Proteinen zu verhindern. Sie werden hauptsächlich zur Behandlung des erworbenen Immunschwächesyndroms, von Krebs, Diabetes, koronaren Herzkrankheiten, neurodegenerativen Erkrankungen eingesetzt. Mukoviszidose, Hämophilie und viele andere genetische Störungen.
Globale Marktdynamik für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis
Treiber
- Zunehmende Verbreitung genetischer und chronischer Krankheiten
Die steigende Zahl genetischer Störungen, Krebserkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderer chronischer Leiden treibt die Nachfrage nach Therapeutika auf Nukleinsäurebasis voran. Diese Therapien haben das Potenzial, gezielt auf bestimmte krankheitsverursachende Gene abzuzielen und personalisierte Behandlungsmöglichkeiten bereitzustellen.
- Fortschritte in der Genomik und Molekularbiologie
Die raschen Fortschritte in Genomik, Molekularbiologie und Gen-Editing-Technologien haben den Weg für die Entwicklung von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis geebnet. Techniken wie CRISPR-Cas9-Gen-Editing und RNA-Interferenz (RNAi) haben die Möglichkeiten für präzise und gezielte therapeutische Eingriffe erweitert.
- Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung
Regierungen, Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen erhöhen ihre Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich nukleinsäurebasierter Therapeutika. Diese finanzielle Unterstützung hat Innovationen vorangetrieben und die Entwicklung neuer Therapien auf dem Markt beschleunigt.
- Günstiges regulatorisches Umfeld
Zulassungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben klare Richtlinien und beschleunigte Verfahren für die Zulassung von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis festgelegt. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen haben Unternehmen ermutigt, in die Entwicklung dieser Therapien zu investieren, was das Marktwachstum vorantreibt.
Gelegenheiten
- Ausbau der Partnerschaften und Kooperationen
Die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und akademischen Einrichtungen ist auf dem Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis immer häufiger anzutreffen. Partnerschaften erleichtern den Wissensaustausch, die Bündelung von Ressourcen und den technologischen Fortschritt, was zu einer schnelleren Produktentwicklung und -vermarktung führt..
- Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin
Therapeutika auf Nukleinsäurebasis bieten das Potenzial für personalisierte Medizin, indem sie auf bestimmte genetische Mutationen oder Variationen abzielen. Mit dem zunehmenden Fokus auf personalisierte Gesundheitsfürsorge gewinnen diese Therapien zunehmend an Aufmerksamkeit und bieten eine Chance für Marktwachstum.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Entwicklungskosten
Die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis erfordert umfangreiche Forschung, klinische Versucheund regulatorische Prozesse. Diese Aktivitäten erfordern erhebliche Investitionen, was für kleinere Unternehmen und Startups eine erhebliche Einschränkung darstellen und ihre Teilnahme am Markt einschränken kann.
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Herausforderungen bei der Lieferung
Die effiziente Verabreichung von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis an Zielzellen oder -gewebe bleibt eine Herausforderung. Nukleinsäuren sind häufig große und negativ geladene Moleküle, die vom Immunsystem des Körpers leicht abgebaut oder entfernt werden können, bevor sie den Zielort erreichen. Die Entwicklung wirksamer Verabreichungssysteme, die eine gezielte und sichere Verabreichung gewährleisten, ist für den Erfolg dieser Therapien von entscheidender Bedeutung.
Dieser Marktbericht für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Kürzliche Entwicklungen
- Im Dezember 2022 gaben li Lilly and Company (NYSE: LLY) und ProQR Therapeutics NV (Nasdaq: PRQR) heute die Erweiterung ihrer Lizenz- und Kooperationsvereinbarung bekannt, um die Zusammenarbeit bei der RNA-Editierung zu erweitern
- Im November 2020 gab Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IONS) bekannt, dass die erfahrenen Wissenschaftler von Ionis die bahnbrechenden Fortschritte des Unternehmens in der Forschung und Arzneimittelentwicklung in der Antisense-Technologie während der RNA at the Bench and Bedside II-Konferenz hervorheben werden.
Globaler Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis
Der Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis ist nach Anwendungen, Struktur, Technologien, Endnutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Anwendung
- Monogene Störungen
- Multigene Erkrankungen
Struktur
- Einzelsträngige RNA/DNA
- Doppelsträngige DNA
Technologien
- Anti-Sense-Technologie
- Gentherapie
- RNA- und DNA-Therapie
- Aptamere,
- Nukleosidanaloga
- Andere
Endnutzer
- Krankenhäuser
- Forschungsinstitute
- Andere
Globaler Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis – Regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Anwendungen, Struktur, Technologien, Endbenutzern und Vertriebskanälen wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Aufgrund der starken Basis an Gesundheitseinrichtungen, der starken Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, der zunehmenden Verbreitung genetischer und chronischer Krankheiten und der steigenden Zahl an Forschungsaktivitäten in dieser Region wird Nordamerika den Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis voraussichtlich dominieren.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich ein deutliches Wachstum erwartet. Grund dafür sind die zunehmenden staatlichen Initiativen zur Bewusstseinsförderung, der Anstieg des Medizintourismus, wachsende Forschungsaktivitäten in der Region, die Verfügbarkeit riesiger unerschlossener Märkte, die große Bevölkerungszahl und die steigende Nachfrage nach qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung in der Region.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.
Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis
Das Wettbewerbsumfeld auf dem Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis zählen:
- Eli Lilly and Company (USA)
- Wave Life Sciences Ltd. (USA)
- Copernicus Therapeutics Inc. (USA)
- Imugene (Australien)
- PYC Therapeutics (Australien)
- Protagonist Therapeutics Inc. (USA)
- Benitec Biopharma (Australien)
- Egen, Inc. (USA)
- Biomedica Medizinprodukte GmbH (UK)
- Transgene (Frankreich)
- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA)
- Ionis Pharmaceuticals (USA)
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
- Moderna, Inc. (USA)
- Gotham Therapeutics (USA)
- (Japan)
- Aldevron (USA)
- Beam Therapeutics (USA)
- CRISPR-Medizin (USA)
- Genentech, Inc (USA)
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