Global Nucleic Acid Based Drugs Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
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2023 –2030 |
![]() | USD 32.05 Million |
![]() | USD 135.97 Million |
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>Globaler Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis, nach Kategorie (Antisense, siRNA, miRNA, Aptamer, Decoy, CpG-oilgo), Struktur (einzelsträngige DNA/RNA, doppelsträngige DNA, einzelsträngige DNA, sonstige), Ziel (Transkriptorfaktor, TLR9-Rezeptor, Protein), Mechanismus (hemmt die physiologische Wirkung, Adjuvans, hemmt die Transkription, sonstige), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, sonstige) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und -größe für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis
Es werden neuartige Behandlungstechniken auf der Basis von Nukleinsäuremedikamenten entwickelt. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, mit herkömmlichen Biologika auf Basis kleiner Moleküle oder Proteine/Antikörper nicht medikamentös behandelbare Ziele anzusprechen, versprechen sie die Behandlung menschlicher Krankheiten wie Krebserkrankungen, Virusinfektionen und genetischer Anomalien. Nukleinsäuremedikamente nutzen Nukleotidsequenzinformationen, um die biologischen Prozesse von Zellen zu beeinflussen. Diese Medikamente wirken entweder aufgrund ihrer Expression in Zellen oder aufgrund der Kontrolle von Genen, insbesondere solchen mit komplementären Sequenzen.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für nukleinsäurebasierte Medikamente, der im Jahr 2022 32,05 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 135,97 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 19,80 % aufweisen wird. Dies deutet auf den Marktwert hin. „Antisense“ dominiert das Kategoriesegment des Marktes für nukleinsäurebasierte Medikamente aufgrund der steigenden Zahl an Medikamentenzulassungen und -einführungen. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Marktumfang und -segmentierung für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis
Berichtsmetrik |
Details |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2016–2030) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Kategorie (Antisense, siRNA, miRNA, Aptamer, Decoy, CpG-oilgo), Struktur (Einzelsträngige DNA/RNA, Doppelsträngige DNA, Einzelsträngige DNA, Sonstige), Ziel (Transkriptorfaktor, TLR9-Rezeptor, Protein), Mechanismus (Hemmt die physiologische Wirkung, Adjuvans, Hemmt die Transkription, Sonstige), Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, Heimpflege, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstige) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Wave Life Sciences Ltd. (USA), Copernicus Therapeutics Inc. (USA), Imugene (Australien), PYC Therapeutics (Australien), Protagonist Therapeutics Inc. (USA), Benitec Biopharma (Australien), Egen, Inc. (USA), Biomedica Medizinprodukte GmbH (Großbritannien), Transgene (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA), Ionis Pharmaceuticals (USA), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA), Moderna, Inc. (USA), Gotham Therapeutics (USA), Sumitomo Chemical Co., Ltd. (Japan), Eli Lilly and Company (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Zielgerichtete Therapeutika auf der Basis von Nukleinsäuren oder eng verwandten chemischen Substanzen werden als Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis bezeichnet. Diese Medikamente können Erkrankungen auf genetischer Ebene bekämpfen und die Expression krankheitsverursachender Proteine verhindern. Die wichtigsten aktiven Elemente in Nukleinsäuren sind Oligonukleotide, die durch chemische Synthese hergestellt werden, und winzige Moleküle. Nukleinsäuren werden üblicherweise als Arzneimitteltransporter betrachtet und können unerwünschte biologische Reaktionen wie die Aktivierung des Immunsystems und die Verlängerung des Blutgerinnungswegs verursachen. Daher sind die Vorteile von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis in möglichen Arzneimittelabgabesystemen für die kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln der Hauptgrund für ihre zunehmende Verwendung auf dem Markt.
Marktdynamik für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis
Treiber
- Steigende Inzidenz genetischer und seltener Krankheiten
Die zunehmende Verbreitung genetischer und seltener Krankheiten wie Mukoviszidose, Muskeldystrophie und verschiedener vererbter genetischer Störungen hat zu einer erheblichen Nachfrage nach Therapien auf Nukleinsäurebasis geführt. Diese Medikamente bieten das Potenzial, die zugrunde liegenden genetischen Ursachen dieser Krankheiten zu behandeln und geben Patienten Hoffnung, für die bisher nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung standen.
- Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung
Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen investieren massiv in die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis. Dazu gehören Antisense-Oligonukleotide, siRNA und Gentherapien . Das Versprechen dieser Therapien bei der Behandlung bisher nicht behandelbarer Krankheiten hat zu einer verstärkten Finanzierung und Innovation auf diesem Gebiet geführt.
- Fortschritte in der Biotechnologie und Genomik
Laufende Fortschritte in der Biotechnologie und Genomik haben zu einem besseren Verständnis von Nukleinsäuren, einschließlich DNA und RNA, geführt. Dies hat den Weg für die Entwicklung neuartiger Medikamente auf Nukleinsäurebasis geebnet. Die Fähigkeit, Nukleinsäuren zu sequenzieren und zu manipulieren, hat die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung auf diesem Gebiet beschleunigt.
- Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien
Medikamente auf Nukleinsäurebasis können auf die genetische Ausstattung eines Individuums zugeschnitten werden und ermöglichen so personalisierte Behandlungspläne. Dieser Ansatz gewinnt an Bedeutung, da er zu wirksameren und sichereren Behandlungen führen kann, insbesondere bei Krebs und seltenen Krankheiten. Fortschritte in der Präzisionsmedizin treiben die Nachfrage nach Therapien auf Nukleinsäurebasis voran.
Gelegenheiten
- Ausbau der Therapien für seltene Krankheiten
Medikamente auf Nukleinsäurebasis haben sich bei der Behandlung seltener genetischer Erkrankungen, die bisher nicht behandelbar waren, als äußerst vielversprechend erwiesen. Da sich immer mehr Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen auf diese Erkrankungen konzentrieren, besteht die Möglichkeit, Patienten mit seltenen Krankheiten lebensverändernde Behandlungen anzubieten. Dieses Marktsegment ist relativ unterversorgt, was erhebliche Wachstumschancen bietet.
- Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung
Fortschritte bei Gen-Editierungstechnologien wie CRISPR-Cas9 eröffnen neue Möglichkeiten für Gentherapien. Diese Technologie ermöglicht eine präzise Modifikation von Genen und bietet die Möglichkeit, genetische Mutationen zu korrigieren, die verschiedenen Krankheiten zugrunde liegen. Die Entwicklung und Vermarktung von Gen-Editierungs-basierten Nukleinsäuretherapien stellt eine bedeutende Wachstumsperspektive dar.
Beschränkungen
- Hohe Entwicklungskosten
Die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis ist oft kostspielig und zeitaufwändig. Die Notwendigkeit umfassender präklinischer und klinischer Studien sowie die Komplexität der Verabreichungssysteme und Geneditierungstechnologien tragen zu hohen Entwicklungskosten bei. Dies kann eine erhebliche Hürde für kleinere Biotechnologieunternehmen und Startups darstellen, die in den Markt eintreten möchten.
- Sicherheitsbedenken und regulatorische Hürden
Therapien auf Nukleinsäurebasis können besondere Sicherheitsbedenken aufwerfen, wie etwa unerwünschte Nebenwirkungen und Immunreaktionen. Diese Sicherheitsprobleme können die Erlangung behördlicher Genehmigungen und die Marktakzeptanz erschweren. Aufsichtsbehörden stellen oft strenge Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger Therapien, was die Markteinführung verzögern kann.
Herausforderungen
- Komplexität des Liefersystems
Die effiziente und gezielte Abgabe von Nukleinsäuren an bestimmte Zellen oder Gewebe im Körper ist eine komplexe Herausforderung. Die Entwicklung von Abgabesystemen, die die therapeutischen Nukleinsäuren schützen, ihren Eintritt in die Zielzellen erleichtern und einen Abbau verhindern können, ist ein großes Hindernis. Die Bewältigung dieser Herausforderung ist entscheidend für den Erfolg von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis.
- Immunogenität und Sicherheitsbedenken
Nukleinsäurebasierte Medikamente, insbesondere Gentherapien, können Immunreaktionen auslösen oder unerwünschte Nebenwirkungen haben. Die Gewährleistung der Sicherheit und Minimierung von Nebenwirkungen ist eine große Herausforderung. Forscher und Entwickler müssen daran arbeiten, die Sicherheitsprofile dieser Therapien zu verbessern, um behördliche Zulassungen und das Vertrauen der Patienten zu gewinnen.
Dieser Marktbericht zu Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Jüngste Entwicklung
- Im März 2023 erhielt Ionis Pharmaceutical vom Beratungsausschuss der Food and Drug Administration (FDA) einstimmig die Zustimmung zur möglichen beschleunigten Zulassung von Tofersen für SOD1-ALS. Tofersen ist ein Antisense-Oligonukleotid, das den Abbau der Superoxiddismutase 1 (SOD1)-Messenger-RNA vermittelt, um die SOD1-Proteinsynthese zu reduzieren.
- Im Februar 2023 arbeitete Myeloid Therapeutics Inc. mit der Regierung von New South Wales (NSW) in Australien zusammen, um eine hochmoderne GMP-Produktionsanlage mit Schwerpunkt auf RNA-Immuntherapien zu entwickeln. Die neue Anlage würde die Kommerzialisierung der RNA-Therapeutika von Myceloid und den Aufbau eines RNA-Ökosystems in NSW beschleunigen.
Globaler Marktumfang für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis
Der Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis ist nach Kategorie, Struktur, Ziel, Mechanismus, Endnutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Kategorie
- Antisense
- SiRNA
- MiRNA
- Aptamer
- Köder
- Verbrauchsgüter-Ölgo
Struktur
- Einzelsträngige DNA/RNA
- Doppelsträngige DNA
- Einzelsträngige DNA
- Sonstiges
Ziel
- Transkriptorfaktor
- TLR9-Rezeptor
- Protein
Mechanismus
- Hemmt die physiologische Wirkung
- Adjuvans
- Hemmt die Transkription
- Sonstiges
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Heimpflege
- Sonstiges
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
- Sonstiges
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis
Der Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Kategorie, Struktur, Ziel, Mechanismus, Endbenutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
The countries covered in the market report are U.S., Canada, Mexico, Germany, U.K., Italy, France, Spain, Russia, Turkey, Switzerland, Belgium, Netherlands, Denmark, Sweden, Poland, Turkey, rest of Europe, Japan, China, South Korea, India, Australia, Singapore, Japan, Thailand, Indonesia, New Zealand, Vietnam, Thailand, Indonesia, Malaysia, Philippines, rest of Asia-Pacific, South Africa, Kuwait, Qatar, Oman, Saudi Arabia, U.A.E., and rest of the Middle East and Africa, Brazil, Argentina & rest of South America.
North America is expected to dominate the nucleic acid-based drugs market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period. This is due to the presence of major key players and rising healthcare expenditure will further propel the market's growth rate in this region. Additionally, increasing research and development activities will further propel the market's growth rate in this region.
Asia-Pacific is expected to grow during the forecast period of 2023-2030 due to the surging number of research and development activities in this region. Also, the development of healthcare infrastructure will further propel the market's growth rate in this region.
The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.
Healthcare Infrastructure growth Installed base and New Technology Penetration
The nucleic acid based drugs market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for Nucleic Acid Based Drugs market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the Nucleic Acid Based Drugs market. The data is available for historic period 2010-2020.
Competitive Landscape and Nucleic Acid Based Drugs Market Share Analysis
The nucleic acid-based drugs market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to nucleic acid-based drugs market.
Some of the major players operating in the nucleic acid-based drugs market are:
- Eli Lilly and Company (U.S.)
- Wave Life Sciences Ltd. (U.S.)
- Copernicus Therapeutics Inc. (U.S.)
- Imugene (Australia)
- PYC Therapeutics (Australia)
- Protagonist Therapeutics Inc. (U.S.)
- Benitec Biopharma (Australia)
- Egen, Inc. (U.S.)
- Biomedica Medizinprodukte GmbH (U.K.)
- Transgene (France)
- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
- Ionis Pharmaceuticals (U.S.)
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
- Moderna, Inc. (U.S.)
- Gotham Therapeutics (U.S.)
- Sumitomo Chemical Co., Ltd. (Japan)
SKU-
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Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
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Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.