Globaler Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis

Es werden neuartige Behandlungstechniken auf der Basis von Nukleinsäuremedikamenten entwickelt. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, mit herkömmlichen Biologika auf Basis kleiner Moleküle oder Proteine/Antikörper nicht medikamentös behandelbare Ziele anzusprechen, versprechen sie die Behandlung menschlicher Krankheiten wie Krebserkrankungen, Virusinfektionen und genetischer Anomalien. Nukleinsäuremedikamente nutzen Nukleotidsequenzinformationen, um die biologischen Prozesse von Zellen zu beeinflussen. Diese Medikamente wirken entweder aufgrund ihrer Expression in Zellen oder aufgrund der Kontrolle von Genen, insbesondere solchen mit komplementären Sequenzen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für nukleinsäurebasierte Medikamente, der im Jahr 2022 32,05 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 135,97 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 19,80 % aufweisen wird. Dies deutet auf den Marktwert hin. „Antisense“ dominiert das Kategoriesegment des Marktes für nukleinsäurebasierte Medikamente aufgrund der steigenden Zahl an Medikamentenzulassungen und -einführungen. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis

Marktdefinition

Zielgerichtete Therapeutika auf der Basis von Nukleinsäuren oder eng verwandten chemischen Substanzen werden als Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis bezeichnet. Diese Medikamente können Erkrankungen auf genetischer Ebene bekämpfen und die Expression krankheitsverursachender Proteine ​​verhindern. Die wichtigsten aktiven Elemente in Nukleinsäuren sind Oligonukleotide, die durch chemische Synthese hergestellt werden, und winzige Moleküle. Nukleinsäuren werden üblicherweise als Arzneimitteltransporter betrachtet und können unerwünschte biologische Reaktionen wie die Aktivierung des Immunsystems und die Verlängerung des Blutgerinnungswegs verursachen. Daher sind die Vorteile von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis in möglichen Arzneimittelverabreichungssystemen für die kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln der Hauptgrund für ihre zunehmende Verwendung auf dem Markt.            

Marktdynamik für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis

Treiber

• Steigende Inzidenz genetischer und seltener Krankheiten

Die zunehmende Verbreitung genetischer und seltener Krankheiten wie Mukoviszidose, Muskeldystrophie und verschiedener vererbter genetischer Störungen hat zu einer erheblichen Nachfrage nach Therapien auf Nukleinsäurebasis geführt. Diese Medikamente bieten das Potenzial, die zugrunde liegenden genetischen Ursachen dieser Krankheiten zu behandeln und geben Patienten Hoffnung, für die bisher nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung standen.

• Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung

Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen investieren massiv in die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis. Dazu gehören Antisense-Oligonukleotide, siRNA und Gentherapien . Das Versprechen dieser Therapien bei der Behandlung bisher nicht behandelbarer Krankheiten hat zu einer verstärkten Finanzierung und Innovation auf diesem Gebiet geführt.

• Fortschritte in der Biotechnologie und Genomik

Laufende Fortschritte in der Biotechnologie  und Genomik haben zu einem besseren Verständnis von Nukleinsäuren, einschließlich DNA und RNA, geführt. Dies hat den Weg für die Entwicklung neuartiger Medikamente auf Nukleinsäurebasis geebnet. Die Fähigkeit, Nukleinsäuren zu sequenzieren und zu manipulieren, hat die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung auf diesem Gebiet beschleunigt.

• Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien

Medikamente auf Nukleinsäurebasis können auf die genetische Ausstattung eines Individuums zugeschnitten werden und ermöglichen so personalisierte Behandlungspläne. Dieser Ansatz gewinnt an Bedeutung, da er zu wirksameren und sichereren Behandlungen führen kann, insbesondere bei Krebs und seltenen Krankheiten. Fortschritte in der Präzisionsmedizin treiben die Nachfrage nach Therapien auf Nukleinsäurebasis voran. 

Gelegenheiten

• Ausbau der Therapien für seltene Krankheiten

Medikamente auf Nukleinsäurebasis haben sich bei der Behandlung seltener genetischer Erkrankungen, die bisher nicht behandelbar waren, als äußerst vielversprechend erwiesen. Da sich immer mehr Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen auf diese Erkrankungen konzentrieren, besteht die Möglichkeit, Patienten mit seltenen Krankheiten lebensverändernde Behandlungen anzubieten. Dieses Marktsegment ist relativ unterversorgt, was erhebliche Wachstumschancen bietet.

• Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung

Fortschritte bei Gen-Editierungstechnologien wie CRISPR-Cas9 eröffnen neue Möglichkeiten für Gentherapien. Diese Technologie ermöglicht eine präzise Modifikation von Genen und bietet die Möglichkeit, genetische Mutationen zu korrigieren, die verschiedenen Krankheiten zugrunde liegen. Die Entwicklung und Vermarktung von Gen-Editierungs-basierten Nukleinsäuretherapien stellt eine bedeutende Wachstumsperspektive dar. 

Beschränkungen

• Hohe Entwicklungskosten

Die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis ist oft kostspielig und zeitaufwändig. Die Notwendigkeit umfassender präklinischer und klinischer Studien sowie die Komplexität der Verabreichungssysteme und Geneditierungstechnologien tragen zu hohen Entwicklungskosten bei. Dies kann eine erhebliche Hürde für kleinere Biotechnologieunternehmen und Startups darstellen, die in den Markt eintreten möchten.

• Sicherheitsbedenken und regulatorische Hürden

Therapien auf Nukleinsäurebasis können besondere Sicherheitsbedenken aufwerfen, wie etwa unerwünschte Nebenwirkungen und Immunreaktionen. Diese Sicherheitsprobleme können die Erlangung behördlicher Genehmigungen und die Marktakzeptanz erschweren. Aufsichtsbehörden stellen oft strenge Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger Therapien, was die Markteinführung verzögern kann.

Herausforderungen

• Komplexität des Liefersystems

Die effiziente und gezielte Abgabe von Nukleinsäuren an bestimmte Zellen oder Gewebe im Körper ist eine komplexe Herausforderung. Die Entwicklung von Abgabesystemen, die die therapeutischen Nukleinsäuren schützen, ihren Eintritt in die Zielzellen erleichtern und einen Abbau verhindern können, ist ein großes Hindernis. Die Bewältigung dieser Herausforderung ist entscheidend für den Erfolg von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis.

• Immunogenität und Sicherheitsbedenken

Nukleinsäurebasierte Medikamente, insbesondere Gentherapien, können Immunreaktionen auslösen oder unerwünschte Nebenwirkungen haben. Die Gewährleistung der Sicherheit und Minimierung von Nebenwirkungen ist eine große Herausforderung. Forscher und Entwickler müssen daran arbeiten, die Sicherheitsprofile dieser Therapien zu verbessern, um behördliche Zulassungen und das Vertrauen der Patienten zu gewinnen. 

Dieser Marktbericht zu Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

• Im März 2023 erhielt Ionis Pharmaceutical vom Beratungsausschuss der Food and Drug Administration (FDA) einstimmig die Zustimmung zur möglichen beschleunigten Zulassung von Tofersen für SOD1-ALS. Tofersen ist ein Antisense-Oligonukleotid, das den Abbau der Superoxiddismutase 1 (SOD1)-Messenger-RNA vermittelt, um die SOD1-Proteinsynthese zu reduzieren.
• Im Februar 2023 arbeitete Myeloid Therapeutics Inc. mit der Regierung von New South Wales (NSW) in Australien zusammen, um eine hochmoderne GMP-Produktionsanlage mit Schwerpunkt auf RNA-Immuntherapien zu entwickeln. Die neue Anlage würde die Kommerzialisierung der RNA-Therapeutika von Myceloid und den Aufbau eines RNA-Ökosystems in NSW beschleunigen.

Globaler Marktumfang für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis

Der Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis ist nach Kategorie, Struktur, Ziel, Mechanismus, Endnutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Kategorie

• Antisense
• SiRNA
• MiRNA
• Aptamer
• Köder
• Verbrauchsgüter-Ölgo

Struktur

• Einzelsträngige DNA/RNA
• Doppelsträngige DNA
• Einzelsträngige DNA
• Sonstiges

Ziel

• Transkriptorfaktor
• TLR9-Rezeptor
• Protein

Mechanismus

• Hemmt die physiologische Wirkung
• Adjuvans
• Hemmt die Transkription
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Heimpflege
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Sonstiges

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis

Der Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Kategorie, Struktur, Ziel, Mechanismus, Endbenutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Großbritannien, Italien, Frankreich, Spanien, Russland, Türkei, Schweiz, Belgien, Niederlande, Dänemark, Schweden, Polen, Türkei, übriges Europa, Japan, China, Südkorea, Indien, Australien, Singapur, Japan, Thailand, Indonesien, Neuseeland, Vietnam, Thailand, Indonesien, Malaysia, Philippinen, übriger Asien-Pazifik-Raum, Südafrika, Kuwait, Katar, Oman, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate und übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika.

Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure zurückzuführen, und steigende Gesundheitsausgaben werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben. Darüber hinaus werden zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2023–2030 aufgrund der steigenden Zahl an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in dieser Region wachsen. Auch die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur wird das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis liefert Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Arzneimittel auf Nukleinsäurebasis zählen:

• Eli Lilly and Company (USA)
• Wave Life Sciences Ltd. (USA)
• Copernicus Therapeutics Inc. (USA)
• Imugene (Australien)
• PYC Therapeutics (Australien)
• Protagonist Therapeutics Inc. (USA)
• Benitec Biopharma (Australien)
• Egen, Inc. (USA)
• Biomedica Medizinprodukte GmbH (UK)
• Transgene (Frankreich)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Ionis Pharmaceuticals (USA)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Moderna, Inc. (USA)
• Gotham Therapeutics (USA)
• (Japan)

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