Globaler Nivolumab-Markt – Branchentrends und Prognose bis 2030

Nivolumab-Marktanalyse und -größe

Der globale Nivolumab-Markt ist in den letzten Jahren aufgrund der zunehmenden Krebserkrankungen und der weit verbreiteten Anwendung von Immuntherapien erheblich gewachsen. Der Immuncheckpoint-Inhibitor Nivolumab hat bei mehreren Krebsindikationen breite Akzeptanz gefunden, darunter Melanom, Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom und Hodgkin-Lymphom.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Nivolumab-Markt, der im Jahr 2022 1.456,90 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 2.736,83 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum 2023–2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 8,20 % aufweisen wird. Dies deutet auf den Marktwert hin. „Melanom“ dominiert das Anwendungssegment des globalen Nivolumab-Marktes aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Nivolumab zur Behandlung von Melanomen. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und Hauptakteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Nivolumab Marktumfang und Segmentierung

Marktdefinition

Nivolumab ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), klassischem Hodgkin-Lymphom und Nierenzellkarzinom eingesetzt wird. Es gehört zur Wirkstoffklasse der Kortikosteroide. Es ist ein PD-1-blockierender Antikörper und wird auch als Opdivo bezeichnet.            

Globale Nivolumab-Marktdynamik

Treiber

• Steigende Krebserkrankungen

Die weltweit steigende Zahl an Krebserkrankungen ist ein wichtiger Treiber des globalen Nivolumab-Marktes. Da die Zahl der Krebsfälle weiter zunimmt, steigt die Nachfrage nach wirksamen Immuntherapie-Medikamenten wie Nivolumab, was zum Wachstum des Marktes führt.

• Wachsende Akzeptanz der Immuntherapie

Die Immuntherapie hat in den letzten Jahren als Krebstherapie stark an Akzeptanz gewonnen. Als Immuncheckpoint-Inhibitor hat Nivolumab positive klinische Ergebnisse gezeigt und die Überlebenschancen bei verschiedenen Krebsarten verbessert. Die wachsende Akzeptanz und das Vertrauen in die Immuntherapie bei Patienten und medizinischem Fachpersonal führen zu einer Marktexpansion.

• Forschungs- und Entwicklungskompetenzen

Steigende Ausgaben für Forschungs- und Entwicklungskompetenzen im Zusammenhang mit Nivolumab, insbesondere in den Industrie- und Entwicklungsländern, werden weitere lukrative Marktwachstumsmöglichkeiten schaffen. Die Forschungs- und Entwicklungskompetenzen zur Entwicklung des Medikaments Nivolumab kurbeln auch die Marktwachstumsrate an.

• Wachsende Investitionen in Gesundheitseinrichtungen

Ein weiterer wichtiger Faktor, der das Wachstum des Marktes fördert, ist der zunehmende Fokus auf die Verbesserung des Zustands von Gesundheitseinrichtungen und der allgemeinen Gesundheitsinfrastruktur. Die steigende Zahl von Partnerschaften und strategischen Kooperationen zwischen öffentlichen und privaten Akteuren im Zusammenhang mit der Finanzierung und Anwendung neuer und verbesserter Technologien schafft weitere lukrative Marktchancen.  

Gelegenheiten

• Expansion in neue geografische Märkte

Eine große Chance für den globalen Nivolumab-Markt ist die Expansion in unerschlossene geografische Märkte. Nordamerika und Europa dominieren derzeit den Markt, aber Regionen wie der Asien-Pazifik-Raum, Lateinamerika und Afrika verfügen über erhebliches Wachstumspotenzial. Durch den Aufbau von Partnerschaften mit lokalen Gesundheitsdienstleistern, die Sensibilisierung für Nivolumab und die Einhaltung von Vorschriften können Pharmaunternehmen die wachsende Nachfrage nach Krebsimmuntherapien in diesem Markt nutzen.

• Personalisierter Medizinansatz

Das Konzept der personalisierten Medizin, die auf die individuellen Merkmale einer Person abgestimmt ist, hat auf dem globalen Nivolumab-Markt großes Potenzial. Ein besseres Verständnis der Biomarker und genetischen Profile, die mit der Nivolumab-Reaktion in Zusammenhang stehen, bietet das Potenzial, Diagnoseverfahren zu entwickeln, um Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von der Therapie profitieren. Dieser Ansatz kann Behandlungsergebnisse optimieren, unnötige Kosten minimieren und die Patientenzufriedenheit verbessern.   

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Behandlungskosten

Eine der größten Einschränkungen auf dem globalen Nivolumab-Markt sind die hohen Behandlungskosten. Immuntherapien, darunter Nivolumab, können teuer sein und den Zugang für Patienten in Gebieten mit begrenzten finanziellen Ressourcen oder unzureichender Gesundheitsversorgung einschränken. Die hohen Kosten der Behandlung können Probleme hinsichtlich der Erschwinglichkeit, Erstattung und breiten Akzeptanz verursachen, was das Marktwachstum einschränken kann.

• Nebenwirkungen und Sicherheitsbedenken

Obwohl Nivolumab bei der Behandlung verschiedener Krebsarten eine Wirksamkeit gezeigt hat, ist es nicht ohne Nebenwirkungen. Während der Behandlung können immunbedingte Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Hautausschlag, Durchfall und immunvermittelte Organtoxizität auftreten. Sicherheitsbedenken und potenzielle Nebenwirkungen können zu vorsichtiger Verschreibung, Zurückhaltung der Patienten oder der Notwendigkeit zusätzlicher Überwachung und Behandlung führen, was das Wachstumspotenzial des Marktes beeinträchtigen kann. 

• Regulatorische Hürden

Trotz des oben erwähnten günstigen regulatorischen Umfelds bleibt die Navigation durch das komplexe regulatorische Umfeld für den Nivolumab-Markt eine Herausforderung. Die Erlangung formeller Zulassungen für erweiterte Indikationen, die Bewältigung der Anforderungen nach der Zulassung und die Einhaltung sich entwickelnder formeller Richtlinien erfordern erhebliche Investitionen an Zeit, Ressourcen und Fachwissen. Die dynamische Natur der Regulierung und die Notwendigkeit, spezifische Kriterien für verschiedene Krebsarten zu erfüllen, stellen ständige Herausforderungen dar, denen sich Unternehmen stellen müssen, um auf dem Markt erfolgreich zu sein.

• Widerstands- und Reaktionsvariabilität

Obwohl Nivolumab bei einigen Patienten eine signifikante Wirksamkeit gezeigt hat, gibt es Fälle von primärer oder erworbener Resistenz, und die Reaktion kann von Person zu Person unterschiedlich ausfallen. Das Verständnis der Mechanismen, die der Resistenz zugrunde liegen, die Identifizierung prädiktiver Biomarker und die Entwicklung von Strategien zur Überwindung der Resistenz sind anhaltende Herausforderungen auf dem Markt. Darüber hinaus erschwert die Variabilität der Reaktion auf die Behandlung eine genaue Vorhersage und Optimierung der Patientenergebnisse, was den Bedarf an individualisierten medizinischen Ansätzen und Kombinationstherapien weiter unterstreicht. 

Dieser globale Nivolumab-Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum globalen Nivolumab-Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Juli 2022 gab Bristol-Myers Squibb Company bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung der Fixkombination aus Nivolumab und Relatlimab zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem (nicht resektablem oder metastasiertem) Melanom bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren empfohlen hat.
• Im März 2022 gaben Nektar Therapeutics und Bristol Myers Squibb Company ein Update nach der ersten Analyse der Phase-3-Studie PIVOT IO-001 bekannt, in der die Doublet-Therapie von Bempegaldesleukin in Kombination mit Opdivo (Nivolumab) im Vergleich zur Opdivo-Monotherapie als Erstlinienbehandlung für bisher unbehandeltes inoperables oder metastasiertes Melanom untersucht wurde.

Globaler Nivolumab-Marktumfang

Der globale Nivolumab-Markt ist nach Typ, Anwendung, demografischen Merkmalen, Dosierung, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• 40 mg/4 ml
• 100 mg/10 ml
• 240 mg/24 ml

Anwendung

• Melanom
• Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
• Bösartiges Pleuramesotheliom
• Klassisches Hodgkin-Lymphom (CHL)
• Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (SCCHN)
• Nierenzellkarzinom (RCC)
• Sonstiges

Demografische Daten

• Erwachsene
• Pädiatrie

Dosierung

• Injektion
• Lösung
• Sonstiges

Verabreichungsweg

• Intravenös
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Sonstiges

Dosierung

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke

Globaler Nivolumab-Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der globale Nivolumab-Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Typ, Anwendung, demografischen Merkmalen, Dosierung, Verabreichungsweg, Endbenutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im globalen Nivolumab-Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas

Nordamerika dominiert den globalen Nivolumab-Markt aufgrund der Präsenz wichtiger Hauptakteure, eines gut entwickelten Gesundheitssektors und eines hohen verfügbaren Einkommens in dieser Region.    

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, der steigenden Prävalenz des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC) und der wachsenden staatlichen Unterstützung ein Wachstum erwartet.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der globale Nivolumab-Markt bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Produktarten für den globalen Nivolumab-Markt, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den globalen Nivolumab-Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2023–2030 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und globale Nivolumab-Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Nivolumab-Marktes bietet Details nach Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den globalen Nivolumab-Markt.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem globalen Nivolumab-Markt sind:

• Bristol-Myers Squibb (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Roche Holding AG (Schweiz)
• AstraZeneca PLC (Vereinigtes Königreich)
• Pfizer Inc. (USA)
• Novartis International AG (Schweiz)
• Johnson & Johnson (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Sanofi SA (Frankreich)
• GlaxoSmithKline PLC (Großbritannien)
• Celgene Corporation (USA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Daiichi Sankyo Company, Limited (Japan)
• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Bayer AG (Deutschland)
• Gilead Sciences, Inc. ((USA)
• Ipsen (Frankreich)

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