Globaler Markt für Datenanalyse zur Sequenzierung der nächsten Generation, nach Produkt (Dienstleistung, kommerzielle NGS-Software und andere), Arbeitsablauf (Primärdatenanalyse, Sekundärdatenanalyse und Tertiärdatenanalyse), Modus (interne Datenanalyse und ausgelagerte Datenanalyse), Leselänge (Langlese-Sequenzierung, Kurzlese-Sequenzierung, Sehrlanglese-Sequenzierung), Endverwendung (akademische Forschung, klinische Forschung, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotech-Unternehmen und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Größe für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation
Das Undiagnosed Diseases Program (UDN), eine Initiative des NHGRI, nutzt DNA-Sequenzierung, um die Ursachen seltener Krankheiten zu entdecken. Das National Cancer Institute und das NHGRI arbeiten beim Cancer Genome Atlas-Projekt zusammen, das DNA-Sequenzierung nutzt, um die genomischen Muster von 30 Krebsarten zu untersuchen. Laufende und geplante Projekte zur Genomsequenzierung werden voraussichtlich den Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation ankurbeln.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation, der im Jahr 2022 778,46 Millionen USD beträgt, bis 2030 voraussichtlich 2677,94 Millionen USD erreichen wird, bei einer CAGR von 16,7 % während des Prognosezeitraums 2023 bis 2030. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Marktumfang und -segmentierung für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Produkt (Dienstleistung, kommerzielle NGS-Software und andere), Arbeitsablauf (Primärdatenanalyse, Sekundärdatenanalyse und Tertiärdatenanalyse), Modus (interne Datenanalyse und ausgelagerte Datenanalyse), Leselänge (Sequenzierung langer Leselängen, Sequenzierung kurzer Leselängen, Sequenzierung sehr langer Leselängen), Endnutzung (akademische Forschung, klinische Forschung, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotech-Unternehmen und andere) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA), QIAGEN (Deutschland), Illumina, Inc. (USA), F. Hoffmann-The Rock Ltd. (USA). (Schweiz), Agilent Technologies, Inc. (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), Pierian (Indien), Precigen (Deutschland), Partek Incorporated (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), PacBio (USA), DNASTAR (USA), Congenica Ltd. (Großbritannien), Fabric Genomics, Inc. (USA), DNAnexus Inc. (UNS) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
NGS, auch bekannt als Hochdurchsatzsequenzierung, ist ein Begriff, der sich auf eine Reihe fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien bezieht. Forscher können biologische Prozesse eingehend untersuchen, da die Sequenzierung der nächsten Generation einen hohen Durchsatz, Skalierbarkeit und Geschwindigkeit bietet. Aufgrund der Komplexität der Genomwissenschaft ist heute ein höheres Maß an Verständnis erforderlich, als es herkömmliche DNA-Sequenzierungsmethoden bieten.
Globale Marktdynamik für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation
Treiber
- Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Weltweit haben große Unternehmen ihre Kapazitäten für Forschung und Entwicklung erhöht. Während der Pandemie bot die starke Betonung der Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs eine lukrative Gelegenheit für den Einsatz von NGS. So sequenzierte beispielsweise eine Gruppe chinesischer Forscher COVID-19-Proben mit dem Produkt MinION Mk1C von Oxford Nanopore Technologies (UK). Darüber hinaus dürften Faktoren wie die weitverbreitete Einführung von NGS-Technologien in der klinischen Diagnostik aufgrund schnellerer Ergebnisse und Verarbeitung im Prognosezeitraum ein günstiges Umfeld für das Marktwachstum schaffen.
- Zunahme der klinischen Diagnose
Die Weiterentwicklung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) und ihre zunehmende Verwendung in der klinischen Diagnostik, der Genomforschung und der personalisierten Medizin für eine Vielzahl von Krankheiten erhöhen die Nachfrage nach genauen und schnellen Sequenzierungsinterpretationstools und -algorithmen, die die Datenanalyse beschleunigen können. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Größe der Sequenzierungsprojekte zunimmt, da die Menge der produzierten genetischen Daten zunimmt und die Sequenzierungskosten sinken. Infolgedessen besteht eine größere Nachfrage nach komplexen Bioinformatik-Pipelines mit hochmodernen, effektiven Lösungen.
Gelegenheiten
- Technologische Fortschritte
Es wird erwartet, dass die zunehmenden technologischen Fortschritte bei NGS-Instrumenten und -Technologien in den kommenden Jahren zu einem deutlichen Marktwachstum führen werden. So vergab die Intelligence Advanced Research Projects Activity in den Vereinigten Staaten im Januar 2020 einen Zuschuss von 23 Millionen US-Dollar an die Harvard University, DNA Script und das Broad Institute. Die Institute arbeiten gemeinsam an der Entwicklung einer neuen Technologie, die enzymatische DNA-Synthese und NGS in einem einzigen Instrument vereint.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten
Die Kosten für die Infrastrukturentwicklung von Algorithmen und Software dürften das Marktwachstum in gewissem Maße einschränken. Im Prognosezeitraum wird der Mangel an qualifiziertem Personal als Hemmnis wirken und das Wachstum des Marktes für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation weiter erschweren.
Darüber hinaus behindert der zeitaufwändige Charakter der NGS-Datenanalyse das Marktwachstum.
Dieser Marktbericht zur Datenanalyse der nächsten Generation enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Datenanalyse der nächsten Generation zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation
COVID-19 begann sich Anfang 2020 weltweit auszubreiten und infizierte Millionen von Menschen. Große Nationen auf der ganzen Welt haben inzwischen Beschränkungen und Arbeitsstopps verhängt. Mit Ausnahme der Hersteller von medizinischem Bedarf und lebenserhaltender Ausrüstung hat die Mehrheit der Unternehmen erheblichen Schaden erlitten. Auch die Datenanalysebranchen der nächsten Generation der Sequenzierung sind stark betroffen. Infolge des COVID-19-Ausbruchs ist die Nutzung von NGS sprunghaft angestiegen, und es gibt jetzt einen beträchtlichen Markt für NGS-Datenanalysetools. Die NGS-Technologien konnten eine große Menge an Daten zum Zwecke der Untersuchung und Analyse der Pathogenese generieren. Experten aus Wissenschaft, Wirtschaft und Regierung nutzen die Sequenzierung, um die Untersuchung der Merkmale, Verfahren und Phylogenetik von SARS-CoV2 zu unterstützen.
Kürzliche Entwicklungen
- Im Jahr 2021 kündigte Cerba Research die Einführung neuer Tools zur Verbesserung der Forschung und Entwicklung für die Impfstoffentwicklung gegen Infektionskrankheiten, einschließlich COVID-19.
- Im Jahr 2021 wurde Swift Biosciences, ein Pionier in der Entwicklung von Genomik-Kits zur NGS-Bibliotheksvorbereitung für die klinische, translationale und akademische Forschung, von Integrated DNA Technologies (IDT) übernommen.
Globaler Marktumfang für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation
Der Markt für Datenanalysen der nächsten Generation ist nach Produkt, Workflow, Modus, Leselänge und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Produkt
- Dienstleistungen
- NGS Commercial Software
- PlattformOS/UI
- Analytische Software
- QC-/Vorverarbeitungstools
- Ausrichtungswerkzeuge und -software
- DNA-Sequenzausrichtung
- RNA-Sequenzausrichtung
- Protein-Sequenz-Ausrichtung
- Andere
Arbeitsablauf
- Primär
- Sekundär
- Zuordnung lesen
- Variantenausrichtung und Variantenaufruf
- Tertiär
- Variantenanmerkung
- Anwendungsspezifisch
- Gezielte Sequenzierung/Gen-Panel
- Exom
- RNASeq
- Gesamtes Genom
- Chip-Sequenz
- Andere
Modus
- Inhouse
- Ausgelagert
Leselänge
- Sequenzierung langer Lesevorgänge
- Sequenzierung kurzer Lesevorgänge
- Sehr lange Lesesequenzierung
Endbenutzer
- Wissenschaftliche Forschung
- Klinische Forschung
- Krankenhäuser und Kliniken
- Pharma- und Biotech-Unternehmen
- Andere Benutzer
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation
Der Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation wird untersucht und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt, Arbeitsablauf, Modus, Leselänge und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zur Datenanalyse der nächsten Generation der Sequenzierung abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Nordamerika dominiert den Markt für die Datenanalyse mittels Sequenzierung der nächsten Generation aufgrund des technischen Fortschritts bei Sequenzierungsplattformen und der zunehmenden Zahl von NGS-Anwendungen in dieser Region.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich die höchste Wachstumsrate erwartet, da in den Entwicklungsländern dieser Region immer mehr Zuschüsse für Sequenzierungsprojekte gewährt werden.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land hinsichtlich des Wachstums der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, der installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation, der Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2011–2021 verfügbar.
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile von Sequenzierungsdaten der nächsten Generation
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation bietet Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Sequenzierungsdatenanalyse der nächsten Generation zählen:
- Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)
- QIAGEN (Deutschland)
- Illumina, Inc. (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Agilent Technologies, Inc. (USA)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
- Pierian (Indien)
- Precigen (Deutschland)
- Partek Incorporated (USA)
- Eurofins Scientific (Luxemburg)
- PacBio (USA)
- DNASTAR (USA)
- Congenica Ltd. (Großbritannien)
- Fabric Genomics, Inc. (USA)
- DNAnexus Inc. (USA)
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