Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

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Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 Seiten
  • Anzahl der Tabellen: 220
  • Anzahl der Abbildungen: 60

Global Next Gen Sequencing For Rare Disease Diagnosis Market

Marktgröße in Milliarden USD

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 1.44 Million USD 2.68 Million 2024 2032
Diagramm Prognosezeitraum
2025 –2032
Diagramm Marktgröße (Basisjahr)
USD 1.44 Million
Diagramm Marktgröße (Prognosejahr)
USD 2.68 Million
Diagramm CAGR
%
Diagramm Wichtige Marktteilnehmer
  • Dummy1
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>Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Segmentation, By Product Type (Reagents & Consumables, Instruments, and Software), Technology (Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Exome Sequencing (WES), and Targeted Sequencing, RNA Sequencing), Application (Rare Genetic Diseases, Cancer, Neurological Disorders, and Infectious Diseases), End-User (Hospitals, Diagnostic Laboratories, Research Institutes, and Pharmaceutical & Biotech Companies) – Industry Trends and Forecast to 2032

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Analysis

The global next-gen sequencing (NGS) for rare disease diagnosis market is expanding rapidly due to the increasing use of NGS in diagnosing rare genetic disorders such as cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy, which affect about 1 in 12 individuals globally. NGS technologies, such as whole genome and exome sequencing, enable accurate detection of mutations, driving better clinical outcomes and personalized treatments. With rising awareness and research into rare diseases, NGS is becoming essential for diagnosing complex neurological and genetic conditions, especially in regions such as North America, Europe, and Asia-Pacific.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size

Global next-gen sequencing for rare disease diagnosis market size was valued at USD 1.44 million in 2024 and is projected to reach USD 2.68 million by 2032, with a CAGR of 8.1% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Trends

“Increased Adoption of NGS for Early Diagnosis”

The adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies, such as Whole Genome Sequencing (WGS) and Whole Exome Sequencing (WES), is increasingly focused on the early diagnosis of rare genetic diseases. These technologies enable precise identification of genetic mutations at a much earlier stage than traditional methods, allowing for timely diagnosis of conditions that would otherwise be difficult to detect. This trend is leading to more accurate and personalized treatment plans for patients, improving clinical outcomes by targeting the specific genetic causes of diseases. As NGS technologies continue to advance, healthcare providers are integrating them more widely into diagnostic workflows, aiming to enhance the accuracy and efficiency of diagnosing rare diseases from an early stage.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Next-Gen-Sequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten

Eigenschaften

Next-Gen-Sequenzierung für die Diagnose seltener Krankheiten – Wichtige Markteinblicke

Abgedeckte Segmente

  • Nach Produkttyp : Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Software
  • Nach Technologie: Gesamtgenomsequenzierung (WGS), Exomsequenzierung (WES), gezielte Sequenzierung und RNA-Sequenzierung
  • Nach Anwendung : Seltene genetische Erkrankungen, Krebs, neurologische Störungen und Infektionskrankheiten
  • Nach Endbenutzer : Krankenhäuser, Diagnoselabore, Forschungsinstitute sowie Pharma- und Biotech-Unternehmen

Abgedeckte Länder

USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika

Wichtige Marktteilnehmer

Illumina, Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Pacific Biosciences (USA), Oxford Nanopore Technologies (Großbritannien), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), PerkinElmer, Inc. (USA), OPKO Health (USA), Twist Bioscience (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), QIAgen NV (Deutschland), Mammoth Biosciences (USA), New England Biolabs, Inc. (USA), SomaLogic, Inc. (USA) und Nanostring Technologies, Inc. (USA).

Marktchancen

  • Zunehmende Zusammenarbeit und Partnerschaften
  • Integration mit künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen (ML)

Wertschöpfende Dateninfosets

Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Next-Gen-Sequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten – Marktdefinition

Next-Generation-Sequencing (NGS) zur Diagnose seltener Krankheiten bezieht sich auf fortschrittliche genomische Technologien, die zur schnellen Sequenzierung von DNA oder RNA verwendet werden, um genetische Mutationen zu identifizieren, die mit seltenen Krankheiten in Zusammenhang stehen. NGS ermöglicht die gleichzeitige Analyse von Millionen von DNA- oder RNA-Fragmenten und bietet einen umfassenden Überblick über das Genom oder spezifische Gene, die mit seltenen genetischen Störungen in Zusammenhang stehen. Diese Methode ermöglicht eine genaue, frühzeitige Diagnose von Erkrankungen, die mit herkömmlichen Techniken möglicherweise nur schwer zu erkennen sind, und bietet Einblicke in genetische Variationen, Mutationen und Krankheitsmechanismen. NGS spielt eine entscheidende Rolle in der personalisierten Medizin und hilft Ärzten, Behandlungspläne auf der Grundlage der spezifischen genetischen Ausstattung von Patienten mit seltenen Krankheiten zu erstellen.                   

Marktdynamik für Next-Gen-Sequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten

Treiber  

  • Zunehmende Verbreitung seltener Krankheiten

Die zunehmende Verbreitung seltener Krankheiten ist ein wichtiger Treiber für den Markt für Next-Gen-Sequenzierung (NGS) zur Diagnose seltener Krankheiten. Da das Bewusstsein für seltene genetische Störungen weltweit zunimmt, werden bei mehr Patienten Krankheiten diagnostiziert, die früher mit herkömmlichen Diagnosemethoden nur schwer zu identifizieren waren. NGS-Technologien wie die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) und die Gesamtexomsequenzierung (WES) ermöglichen eine schnellere und genauere Erkennung genetischer Mutationen und ermöglichen so eine frühe und präzise Diagnose. Diese Technologien ermöglichen die Identifizierung selbst der komplexesten genetischen Variationen, was bei Krankheiten mit heterogenen Symptomen und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten von entscheidender Bedeutung ist. Da sich Gesundheitssysteme und Forschungseinrichtungen immer stärker auf seltene Krankheiten konzentrieren, wird NGS zu einem wesentlichen Instrument zur Identifizierung genetischer Ursachen und zur Erstellung personalisierter Behandlungspläne. Das steigende Bewusstsein in Verbindung mit einer verbesserten Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von NGS wird den Markt voraussichtlich weiter antreiben, da immer mehr Menschen nach einer genauen Diagnose und gezielten Therapien suchen. Laut einem Artikel von Elsevier Ltd. sind beispielsweise im Juli 2024 weltweit mehr als 300 Millionen Menschen von seltenen Krankheiten betroffen, die zunehmend als kritische Gesundheitspriorität anerkannt werden. Dieses wachsende Bewusstsein dürfte die Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnoselösungen wie Next-Gen Sequencing ankurbeln, um die Früherkennung und Behandlung seltener Erkrankungen zu verbessern.

  • Fortschritte in der NGS-Technologie    

Fortschritte in der Next-Gen-Sequenzierungstechnologie (NGS) sind ein wichtiger Treiber auf dem Markt für die Diagnose seltener Krankheiten. Im Laufe der Jahre wurden bei NGS-Plattformen erhebliche Verbesserungen in Bezug auf Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz erzielt, wodurch genetische Tests zuverlässiger und zugänglicher wurden. Die verbesserte Sequenzierungsgenauigkeit ermöglicht die Erkennung selbst kleinster genetischer Mutationen und bietet detaillierte Einblicke in seltene genetische Störungen, die mit herkömmlichen Methoden möglicherweise übersehen worden wären. Darüber hinaus haben Fortschritte bei der Sequenzierungsgeschwindigkeit die Durchlaufzeiten drastisch verkürzt, was schnellere Diagnosen und zeitnahere Eingriffe ermöglicht. Darüber hinaus hat die Kostensenkung von NGS es für ein breiteres Spektrum von Gesundheitsdienstleistern und Patienten praktikabler gemacht, insbesondere in Regionen mit Schwellenländern. Mit diesen technologischen Fortschritten wird NGS zu einem immer wichtigeren Instrument bei der Diagnose seltener Krankheiten und bietet umfassendere und präzisere genetische Tests für personalisierte Behandlungen und bessere Patientenergebnisse. Laut einem im Juli 2023 veröffentlichten Artikel der National Institutes of Health sind Sequenzierungstechnologien der dritten Generation die neuesten Entwicklungen in der DNA-Sequenzierung und bieten Lösungen für bisherige Einschränkungen. Sie ermöglichen die Sequenzierung langer Leseabschnitte, wodurch im Vergleich zu früheren Methoden die Sequenzierung viel größerer DNA-Fragmente möglich wird. Beispiele hierfür sind PacBio Sequencing, das die Einzelmolekül-Echtzeittechnologie (SMRT) für die Sequenzierung langer Leseabschnitte verwendet, und Oxford Nanopore Sequencing, das die Nanoporentechnologie für die portable Sequenzierung langer Leseabschnitte mit Echtzeitanalyse verwendet.

Gelegenheiten

  • Zunehmende Zusammenarbeit und Partnerschaften

Eine verstärkte Zusammenarbeit und Partnerschaft zwischen Biotechnologieunternehmen, Forschungsinstituten und Gesundheitsdienstleistern bietet eine große Chance für den Markt für Next-Gen-Sequenzierung (NGS) zur Diagnose seltener Krankheiten. Durch die Zusammenarbeit können diese Organisationen ihr Fachwissen in den Bereichen Genomik, Diagnostik und Gesundheitswesen bündeln, um die Entwicklung innovativer NGS-basierter Diagnoselösungen zu beschleunigen. Solche Kooperationen ermöglichen den Austausch von Ressourcen, Wissen und Technologien, was dazu beitragen kann, die Genauigkeit, Geschwindigkeit und Zugänglichkeit genetischer Tests für seltene Krankheiten zu verbessern. Forschungsinstitute liefern wertvolle Erkenntnisse zu Krankheitsmechanismen und genetischen Markern, während Biotechnologieunternehmen fortschrittliche Sequenzierungsplattformen anbieten und Gesundheitsdienstleister die klinische Anwendung dieser Technologien erleichtern. Diese Partnerschaften können auch dazu beitragen, die Herausforderungen im Zusammenhang mit den hohen Kosten von NGS zu überwinden und es einem breiteren Patientenkreis weltweit zugänglicher zu machen. Durch die Stärkung dieser Kooperationen kann die Entwicklung neuartiger Diagnoselösungen beschleunigt und die Früherkennung und personalisierte Behandlung seltener genetischer Krankheiten verbessert werden. Laut einem im September 2024 von MGI Tech Co., Ltd. veröffentlichten Artikel ist MGI Tech Co., Ltd. beispielsweise eine strategische Partnerschaft mit Dasa eingegangen, um brasilianischen Patienten den Zugang zur Genomik der nächsten Generation zu erleichtern und den Fortschritt im brasilianischen Gesundheitssektor voranzutreiben. Diese Zusammenarbeit soll MGI Tech neue Möglichkeiten eröffnen, indem sie seine Reichweite auf dem brasilianischen Markt erweitert und die Einführung fortschrittlicher Genomtechnologien in der Region vorantreibt.

  • Integration mit künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen (ML)

Die Integration von künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen (ML) mit der Next-Gen-Sequenzierungstechnologie (NGS) birgt erhebliches Potenzial für die Weiterentwicklung der Diagnose seltener Krankheiten. KI- und ML-Algorithmen können große Mengen genetischer Daten viel effizienter verarbeiten und analysieren als herkömmliche Methoden. Diese Technologien können komplexe genetische Mutationen und Krankheitsmuster identifizieren, die möglicherweise nicht sofort offensichtlich sind, was zu genaueren Diagnosen führt. KI-gesteuerte Tools können auch aus großen Datensätzen lernen und ihre Fähigkeit zur Interpretation genetischer Variationen kontinuierlich verbessern, was die Präzision der NGS-basierten Diagnostik im Laufe der Zeit erhöht. Darüber hinaus können KI und ML bei der Personalisierung von Behandlungsstrategien helfen, indem sie vorhersagen, wie Patienten auf der Grundlage ihrer genetischen Ausstattung auf bestimmte Therapien reagieren werden. Diese Integration kann die diagnostische Effizienz erheblich steigern, Fehler reduzieren und Klinikern helfen, gezielte Behandlungen für seltene Krankheiten zu entwickeln, was letztendlich die Patientenergebnisse verbessert und die Gesundheitskosten senkt, indem Trial-and-Error-Ansätze in der Therapie minimiert werden.  

Einschränkungen/Herausforderungen

  • Hohe Kosten der NGS-Technologie

Die hohen Kosten der Next-Gen-Sequenzierungstechnologie (NGS) sind eine große Einschränkung auf dem Markt für NGS zur Diagnose seltener Krankheiten. Obwohl NGS hochpräzise und effiziente Diagnosemöglichkeiten bietet, ist die Anfangsinvestition für Sequenzierungsplattformen beträchtlich. Darüber hinaus können laufende Kosten für Reagenzien, Verbrauchsmaterialien und Wartung der Geräte es Gesundheitsdienstleistern, insbesondere in ressourcenarmen Umgebungen, schwer machen, sich diese Technologien zu leisten. Die mit der Datenanalyse und -interpretation verbundenen Kosten tragen ebenfalls zur finanziellen Belastung bei und beschränken die Zugänglichkeit in kleineren Gesundheitseinrichtungen oder Regionen mit begrenzten Gesundheitsbudgets. Dies kann zu einem ungleichen Zugang zu fortschrittlichen Diagnoseinstrumenten für seltene Krankheiten führen, insbesondere in Schwellenländern. Infolgedessen könnte die weit verbreitete Einführung von NGS verlangsamt werden, da Gesundheitssysteme und -dienstleister möglicherweise günstigeren, traditionellen Diagnosemethoden den Vorzug geben. Diese finanzielle Barriere stellt eine Herausforderung für das Gesamtwachstum des NGS-Marktes zur Diagnose seltener Krankheiten dar. Laut einem Artikel von Genohub Inc. unterstreichen die hohen Kosten von NGS-Plattformen wie Illumina GAII X (256.000 USD) und PacBio RS (695.000 USD) die finanzielle Hürde für eine breite Einführung. Diese erheblichen Vorlaufkosten sowie die laufenden Wartungs- und Verbrauchskosten beschränken den Zugang, insbesondere für kleinere Gesundheitsdienstleister und ressourcenarme Regionen, und wirken sich somit hemmend auf das Wachstum des NGS-Marktes aus.

  • Komplexität der Dateninterpretation und -analyse

Die Komplexität der Dateninterpretation und -analyse stellt eine große Herausforderung im Next-Gen-Sequencing (NGS) für den Markt zur Diagnose seltener Krankheiten dar. NGS generiert riesige Mengen genetischer Daten, die zwar aussagekräftig, aber schwierig zu analysieren und zu interpretieren sein können, insbesondere bei seltenen Krankheiten, bei denen die beteiligten genetischen Mutationen möglicherweise nicht gut verstanden sind. Die Identifizierung klinisch relevanter Varianten erfordert ausgefeilte bioinformatische Tools und Expertenwissen, da die Unterscheidung zwischen pathogenen Mutationen und gutartigen genetischen Variationen eine komplexe Aufgabe sein kann. Selbst mit fortschrittlichen Algorithmen bleibt das Potenzial für Fehlinterpretationen bestehen, die zu falschen Diagnosen oder unangemessenen Behandlungsentscheidungen führen können. Darüber hinaus hängt die Genauigkeit der Diagnose stark von der Qualität der Datenanalyse ab, weshalb dieser Prozess von qualifizierten Fachleuten überwacht werden muss. Der Bedarf an hochqualifiziertem Personal erhöht die Kosten und den Ressourcenbedarf und behindert die weit verbreitete Einführung von NGS zur Diagnose seltener Krankheiten, insbesondere in Regionen mit eingeschränktem Zugang zu Fachwissen.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Next-Gen-Sequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten – Marktumfang

Der Markt ist nach Produkttyp, Technologie, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkttyp

  • Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
  • Instrumente
  • Software

Technologie

  • Gesamtgenomsequenzierung (WGS)
  • Sequenzierung des gesamten Exoms (WES)
  • Gezielte Sequenzierung
  • RNA-Sequenzierung

Anwendung

  • Seltene genetische Erkrankungen
  • Krebs
  • Neurologische Störungen
  • Infektionskrankheiten

Endbenutzer

  • Krankenhäuser
  • Diagnostische Labore
  • Forschungsinstitute
  • Pharma- und Biotech-Unternehmen

Next-Gen-Sequenzierung für die Diagnose seltener Krankheiten – Regionale Analyse des Marktes

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkttyp, Technologie, Anwendung und Endbenutzer bereitgestellt, wie oben angegeben.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, übriges Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, übriger Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika.

Nordamerika wird den Markt voraussichtlich dominieren, da dort die Gesundheitsinfrastruktur hochentwickelt ist und die flächendeckende Einführung moderner Diagnosetechnologien erleichtert wird. Die starken Forschungsinitiativen der Region, die durch erhebliche Investitionen in Innovation und medizinische Forschung vorangetrieben werden, stärken ihre Position auf dem Markt zusätzlich.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund steigender Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und Medizintechnik am schnellsten wachsen. Da die Schwellenländer in der Region Wert auf die Verbesserung des Zugangs und der Qualität der Gesundheitsversorgung legen, steigt die Nachfrage nach effizienten und erschwinglichen Diagnoselösungen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil der Next-Gen-Sequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Marktführer im Bereich Next-Gen-Sequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten sind:

  • Illumina, Inc. (USA)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
  • Pacific Biosciences (USA)
  • Oxford Nanopore Technologies (Großbritannien)
  • BGI Genomics (China)
  • Agilent Technologies, Inc. (USA)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
  • PerkinElmer, Inc. (USA)
  • OPKO Health (USA)
  • Twist Bioscience (USA)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
  • QIAgen NV (Deutschland)
  • Mammoth Biosciences (USA)
  • New England Biolabs, Inc. (USA)
  • SomaLogic, Inc. (USA)
  • Nanostring Technologies, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen in der Next-Gen-Sequenzierung für den Markt zur Diagnose seltener Krankheiten

  • Im Oktober 2024 brachte Illumina, Inc. seine Sequenzierungssysteme der MiSeq i100-Serie auf den Markt, die unübertroffene Geschwindigkeit und Benutzerfreundlichkeit auf dem Labortisch bieten, um die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in Laboren zu verbessern. Diese Innovation wird Illumina dabei helfen, seine Führungsposition auf dem NGS-Markt zu stärken, indem es einem breiteren Kundenkreis effizientere, benutzerfreundlichere Lösungen bietet
  • Im September 2024 gab Illumina auf dem Illumina India Genomics Summit die Gründung eines Global Capability Center in Bengaluru, Indien, bekannt, das darauf abzielt, seine Technologie-Belegschaft zu erweitern, um seinen globalen Kundenstamm besser bedienen zu können. Diese Erweiterung wird die Innovations- und Supportkapazitäten des Unternehmens weltweit verbessern
  • Im September 2024 ist MGI Tech Co., Ltd. eine strategische Partnerschaft mit Dasa eingegangen, um brasilianischen Patienten den Zugang zur Genomik der nächsten Generation zu erleichtern und bedeutende Fortschritte im brasilianischen Gesundheitssektor voranzutreiben. Diese Zusammenarbeit wird die Präsenz von MGI Tech auf dem brasilianischen Markt stärken und die Einführung fortschrittlicher Genomtechnologien beschleunigen.
  • In August 2024, Ambry Genetics introduced the ExomeReveal test, a multiomic exome sequencing tool designed to enhance rare disease detection beyond traditional DNA-based methods. By incorporating its expertise in RNA analysis from hereditary cancer testing, the ExomeReveal test improves diagnostic yield for rare diseases. This advancement will help Ambry Genetics expand its diagnostic capabilities and strengthen its position in the rare disease market
  • In April 2024, GeneDx has announced a strategic partnership with Komodo Health to expand access to its de-identified rare disease data set, now available through Komodo Health’s MapEnhance offering, which includes data from over 500,000 exomes. This collaboration will provide biopharma companies with valuable genetic insights, enhancing drug pipeline development and clinical trial enrollment. The partnership will bolster GeneDx's position in the biopharma sector by facilitating faster drug development and broader industry collaboration

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Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.

Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.

Anpassung möglich

Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

Häufig gestellte Fragen

The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market size was valued at USD 1440.89 million in 2024.
The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market is projected to grow at a CAGR of 8.1% from 2025 to 2032.
Growing prevalence of rare diseases and advancements in NGS technology are the major growth driving factors.
Illumina, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Pacific Biosciences (U.S.), Oxford Nanopore Technologies (UK), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (), (Switzerland), PerkinElmer, Inc. (U.S.), OPKO Health (U.S.), Twist Bioscience (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), QIAgen N.V. (Germany), Mammoth Biosciences (U.S.), New England Biolabs, Inc. (U.S.), SomaLogic, Inc. (U.S.), Nanostring Technologies, Inc. (U.S.) are the major companies operating in this market.
The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.
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