Globaler Markt für Myelofibrose (MF) – Branchentrends und Prognose bis 2029

Myelofibrose (MF) Marktanalyse und Größe

Der globale Markt für Myelofibrose (MF) dürfte im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen. Verschiedene Therapien, die sich in der Entwicklung für Myelofibrose befinden, konzentrieren sich auf eine breite Palette von Zielen. Die Mehrheit der in der Pipeline befindlichen Medikamente wird oral verabreicht. Novartis hat mit 15 Studien die meisten abgeschlossenen klinischen Studien für Myelofibrose. Es wird gesagt, dass keine medikamentöse Therapie Myelofibrose heilen kann. Die einzige wahrscheinliche Heilung für Myelofibrose ist eine allogene Stammzelltransplantation, aber dieser Prozess ist für ältere Patienten und solche mit anderen Gesundheitsproblemen riskant. COVID-19 hatte ebenfalls einen großen Einfluss auf das Marktwachstum.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des globalen Myelofibrose-Marktes (MF) im Prognosezeitraum 2022–2029. Die erwartete CAGR des globalen Myelofibrose-Marktes (MF) liegt im genannten Prognosezeitraum tendenziell bei etwa 4 %. Der Markt wurde im Jahr 2021 auf 560 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 auf 766,40 Millionen USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Myelofibrose (MF) Marktumfang und -segmentierung

Marktdefinition

Myelofibrose (MF) ist eine Art von hämatologischem Krebs und ein Subtyp der myeloproliferativen Erkrankungen. Bei dieser Krankheit entsteht der Krebs im Knochenmark. Er entsteht, wenn sich Narbengewebe im Knochenmark ansammelt, was zu einer unzureichenden Produktion von Blutzellen führt. Typische klinische Merkmale bei Myelofibrose sind Hepatosplenomegalie , Anämie und andere Symptome sind leichtes Fieber, Müdigkeit, Nachtschweiß und fortschreitende Kachexie mit Verlust von Muskelmasse, Knochenschmerzen, Juckreiz, nichthepatosplenischem EMH, Milzinfarkt, Thrombose und Blutungen.  

Globale Myelofibrose (MF) Marktdynamik

Treiber

• Erhöhtes Bewusstsein im Zusammenhang mit Chemotherapie

Das Marktwachstum ist auf die breite Verfügbarkeit von für die Chemotherapie erforderlichen Wirkstoffen und die Zulassung von Ruxolitinib (Jakafi) durch die US-amerikanische FDA zurückzuführen. Es handelt sich dabei um einen JAK1- und JAK2-Inhibitor, der auf überaktive JAK-Signalwege abzielt, die eine Hauptrolle bei der Entwicklung von Myelofibrose spielen. Derzeit ist Ruxolitinib das einzige von der FDA zugelassene Chemotherapeutikum zur Behandlung von Myelofibrose, was wiederum die Nachfrage nach diesem Medikament steigert und das Wachstum des Segments unterstützt.

• Zunehmende Inzidenz bei der älteren Bevölkerung

Myelofibrose-Fälle treten vor allem in der Altersgruppe ≤ 40 Jahre, 41–60 Jahre und > 60 Jahre auf. Die Altersgruppe > 60 Jahre verzeichnete die höchste Patientenzahl, meist etwa 10.275 im Jahr 2021 in den USA. Im Jahr 2021 betrug die behandlungsberechtigte Bevölkerung mit Myelofibrose 9.511 Fälle in den USA. Somit fördert diese ältere Bevölkerung mit einem höheren Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, das Marktwachstum.

Gelegenheiten

• Steigende F&E-Aktivitäten und Zulassungen neuer Medikamente

Die unerfüllten Bedürfnisse von Patienten mit Myelofibrose ermutigen Hersteller, neue Lösungen zu entwickeln. Die steigenden Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung einer präzisen Behandlung für Myelofibrose dürften das Wachstum der Branche im Prognosezeitraum ankurbeln. Die schnellen technologischen Fortschritte und laufenden klinischen Studien tragen zum Branchenwachstum bei. Andere Faktoren wie ein verbesserter Gesundheitssektor, Erstattungsrichtlinien, günstige Regierungsinitiativen, ein geschäftiger Lebensstil und veränderte Ernährungsgewohnheiten führen ebenfalls zum Branchenwachstum.   

• Vielfältige neue Behandlungen

Bei den meisten Menschen, die an Myelofibrose leiden, zielt die Behandlung hauptsächlich darauf ab, Krankheitssymptome und Komplikationen zu kontrollieren, die Lebensqualität zu verbessern und das Überleben zu verlängern. Für Patienten mit Symptomen mit geringem Risiko umfassen die Behandlungsmöglichkeiten Ruxolitinib (Jakafi), Interferon alfa (obwohl diese Behandlungen möglicherweise am besten in einer klinischen Studie eingesetzt werden) und Hydroxyurea (Hydrea). Patienten mit mittlerem und hohem Risiko werden mit Pacritinib, Ruxolitinib, Fedratinib und allogener Stammzelltransplantation behandelt.

 Einschränkungen/Herausforderungen

• Mangelndes Bewusstsein

Das mangelnde Bewusstsein für diese Krankheit und die Nichtverfügbarkeit entsprechender Aufklärungsprogramme schränken das Marktwachstum ein.

• Hohe Kosten

Die enormen Ausgaben, die mit diesen Wirkstoffen verbunden sind, behindern sicherlich das Marktwachstum. Die enorme Arzneimittelentwicklung und die damit verbundenen Prozesse behindern das Marktwachstum.

Dieser globale Marktbericht zu Myelofibrose (MF) enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum globalen Markt für Myelofibrose (MF) zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Februar 2021 erteilte die Europäische Kommission die vollständige Marktzulassung für Fedratinib (INREBIC). Die empfohlene Dosierung für Fedratinib beträgt 400 mg einmal täglich oral mit oder ohne Nahrung für Patienten mit einer normalen Thrombozytenzahl von ≥50 × 109/l.
• Im Juni 2022 präsentierte Sierra Oncology Phase-III-Daten bei ASCO 2022 und beim Hybridkongress 2022 der European Hematology Association. Aufgrund der positiven Ergebnisse reichte das Unternehmen im zweiten Quartal 2022 einen NDA bei der FDA ein.

Globaler Marktumfang für Myelofibrose (MF)

Der globale Markt für Myelofibrose (MF) ist nach Behandlungsart, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Behandlungstyp

• Chemotherapie
• Zielgerichtete Therapie
• Sonstiges

Verabreichungsweg

• Oral
• Parenterale
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

Myelofibrose (MF) Marktregionale Analyse/Einblicke

Der globale Myelofibrose-Markt (MF) wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Behandlungstyp, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im globalen Marktbericht zur Myelofibrose (MF) abgedeckt sind,  sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnete im gesamten Prognosezeitraum aufgrund des gestiegenen Bewusstseins für die Krankheiten und des schnell steigenden verfügbaren Einkommens ein positives Wachstum auf dem globalen Markt für Myelofibrose (MF).

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Myelofibrose (MF), der hohen Nachfrage nach gezielten Therapien und fortschrittlichen Gesundheitseinrichtungen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.   

Wettbewerbsumfeld und globale Myelofibrose (MF) Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für Myelofibrose (MF) bietet Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den globalen Markt für Myelofibrose (MF).

Zu den Hauptakteuren auf dem globalen Myelofibrose-(MF)-Markt gehören:

• Pfizer Inc (USA)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Mylan NV (USA)
•  Fresenius Kabi AG (Deutschland)
•  Hikma Pharmaceuticals PLC (Japan)
• Novartis AG (Schweiz)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Bristol Myers Squibb Company (USA)
• GSK Plc. (Großbritannien)
• Bayer AG (Deutschland)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
•  Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• Sanofi (Frankreich)

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