Globaler Markt für Medikamente gegen Muskeldystrophie – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und -größe für Medikamente gegen Muskeldystrophie

Schätzungen zufolge werden die diagnostizierten weit verbreiteten Fälle von Muskeldystrophie zwischen 2020 und 2030 in den USA zunehmen und in Japan abnehmen. Im Jahr 2020 war die Deletionsmutation die vorherrschende Mutation unter diesen Krankheitsfällen. Der am wenigsten verbreitete Mutationstyp war die Splice-Site-Mutation. Die USA machen im Jahr 2020 mehr als 90 % des DMD-Umsatzes aus, aber ihr Beitrag wird bis 2030 voraussichtlich zurückgehen. Steroide können alle Patienten mit Muskeldystrophie behandeln, unabhängig vom Mutationstyp.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des globalen Marktes für Muskeldystrophie-Medikamente im Prognosezeitraum 2022–2029. Die erwartete CAGR des globalen Marktes für Muskeldystrophie-Medikamente liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 42,2 %. Der Markt wurde 2021 auf 2,13 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2029 auf 35,61 Milliarden USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Medikamente gegen Muskeldystrophie

Marktdefinition

Muskeldystrophie ist eine Gruppe von Krankheiten, bei denen es zu Muskelschwund oder Muskelschwäche kommt. Bei Muskeldystrophie tritt eine Genmutation auf, die die Proteinproduktion stört, die für gesunde Muskeln erforderlich ist. Da es keine eindeutige Heilung für Muskeldystrophie gibt, können Medikamente und andere Therapien die Symptome lindern. Patienten, die an dieser Störung leiden, haben Symptome wie häufige Stürze, Probleme beim Gehen, Springen und Laufen, große Wadenmuskeln und andere.

Globale Marktdynamik für Medikamente gegen Muskeldystrophie

Treiber

• Erhöhter Einsatz von Kortikosteroiden

Im Vergleich zu zahlreichen anderen Produkten werden sich Kortikosteroide zwischen 2022 und 2029 wahrscheinlich zum meistverkauften Produkt entwickeln. Bis Ende 2029 wird ein Umsatz mit Kortikosteroiden von über 9 Milliarden US-Dollar erwartet. Mehrere wissenschaftliche Untersuchungen haben ergeben, dass Kortikosteroide im Vergleich zu zahlreichen Produkten zur Behandlung von Muskeldystrophie dabei helfen, die Muskelkraft bis zu 2 bis 5 Jahre lang zu verbessern. Der langfristige Nutzen von Kortikosteroiden ist jedoch noch ein vages Konzept.

• Ausweitung der klinischen Forschung

Derzeit werden zahlreiche klinische Studien durchgeführt, um mögliche Behandlungen für Muskeldystrophie zu untersuchen. Die einzige zugelassene pharmakologische Therapie zur Behandlung dieser Erkrankung ist eine entzündungshemmende Behandlung auf der Basis von Kortikosteroiden. In jüngster Zeit gab es einen enormen Anstieg bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln. Fast alle großen Unternehmen konzentrieren sich derzeit auf Forschung und Entwicklung, was in den kommenden Jahren möglicherweise einen großen Einfluss auf den Markt haben wird.

Gelegenheiten

• Vielfältige neue Behandlungen

Unter den zahlreichen Behandlungsarten ist das Exon-Skipping sehr gefragt. Interne Deletionen im Gen für Dystrophin sind die Hauptursache für Muskeldystrophie. Um die verbleibenden Exons vollständig zu ersetzen, besteht eine therapeutische Strategie darin, ein Exon in der Nähe der Stelle zu maskieren, an der die anderen Exons fehlen. So gab Novartis im Juni 2022 bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Tabrecta als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen zugelassen hat, die an fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) leiden, dessen Mutationen zum Skippen von Exon 14 führen und die nach vorheriger Immuntherapie oder platinbasierter Chemotherapie eine systemische Therapie benötigen.

• Steigende F&E-Aktivitäten und Zulassungen neuer Medikamente

Die unerfüllten Bedürfnisse von Patienten mit Myelofibrose ermutigen Hersteller, neue Lösungen zu entwickeln. Die zunehmenden Investitionen in F&E-Aktivitäten zur Entwicklung einer präzisen Behandlung für Myelofibrose werden das Wachstum der Branche im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln. Die schnellen technologischen Fortschritte und laufenden klinischen Studien tragen zum Branchenwachstum bei. Andere Faktoren wie Erstattungsrichtlinien, günstige Regierungsinitiativen, ein verbesserter Gesundheitssektor, ein geschäftiger Lebensstil und veränderte Ernährungsgewohnheiten tragen ebenfalls zum Branchenwachstum bei.   

 Einschränkungen/Herausforderungen

• Mangelndes Bewusstsein

Das mangelnde Bewusstsein für Muskeldystrophie und die Nichtverfügbarkeit zahlreicher Aufklärungsprogramme behindern das Marktwachstum.

• Unzureichende Mittel

Die unzureichenden Mittel, die mit den Behandlungsprozessen verbunden sind, behindern das Wachstum des Marktes. Mehrere private und staatliche Organisationen ziehen ihre Mittel ab oder stellen nicht genügend Mittel für die High-End-Behandlungsprozesse bereit, was das Wachstum des Marktes behindert.

Dieser globale Marktbericht für Muskeldystrophiemedikamente enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum globalen Markt für Muskeldystrophiemedikamente zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Globaler Markt für Medikamente gegen Muskeldystrophie

Der globale Markt für Muskeldystrophiemedikamente ist nach Arzneimitteln, Verabreichungswegen, Vertriebskanälen und Endverbrauchern segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Medikamente

• Kortikosteroide
• Eteplirsen
• Golodirsen
• Herz-Kreislauf-Medikamente
• Sonstiges

Verabreichungsweg

• Oral
• Parenterale
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

 Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Medikamente gegen Muskeldystrophie

Der globale Markt für Medikamente gegen Muskeldystrophie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Medikamenten, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im globalen Marktbericht für Medikamente gegen Muskeldystrophie abgedeckt sind,  sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Im asiatisch-pazifischen Raum war im gesamten Prognosezeitraum aufgrund des gestiegenen Bewusstseins für die Krankheit und des schnell steigenden verfügbaren Einkommens ein positives Wachstum auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Muskeldystrophie zu verzeichnen.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Myelofibrose (MF), der hohen Nachfrage nach gezielten Therapien und fortschrittlichen Gesundheitseinrichtungen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.   

Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für Medikamente gegen Muskeldystrophie

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für Muskeldystrophiemedikamente liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den globalen Markt für Muskeldystrophiemedikamente.

Zu den Hauptakteuren auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Muskeldystrophie zählen:

• Pfizer Inc (USA)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Mylan NV (USA)
• Fresenius Kabi AG (Deutschland)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Japan)
• Novartis AG (Schweiz)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Bristol Myers Squibb Company (USA)
• GSK Plc. (Großbritannien)
• Bayer AG (Deutschland)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• Sanofi (Frankreich)
• Sarepta Therapeutics, Inc. (Großbritannien)
• FibroGen, Inc. (USA)

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