Globaler Markt für monogene Krankheitstests – Branchentrends und Prognose bis 2029

Globaler Markt für Tests auf monogene Erkrankungen, nach Testtyp (Trägertests, diagnostische Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests, pränatale Tests), Krankheitstyp (Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, schwere kombinierte Immundefizienz (SCID), Tay-Sachs-Syndrom, polyzystische Nierenerkrankung, Morbus Gaucher, Morbus Huntington, Neurofibromatose, Thalassämie, familiäre Hypercholesterinämie), Endverbrauch (Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren, Fachkliniken) – Branchentrends und Prognose bis 2029.

Marktanalyse und -größe für Tests auf monogene Krankheiten

Der Präimplantationstest auf monogene Erkrankungen (PGT-M) wurde als Vorsorgetest in Programmen zur assistierten Reproduktion für Patienten eingeführt, bei denen ein hohes Risiko für vererbte Mendelsche Erkrankungen festgestellt wurde. Eine einzelne Genmutation in der DNA-Sequenz einer Person verursacht monogene Erkrankungen. Sie können Geburtsfehler sowie geistige, sensorische oder motorische Behinderungen verursachen. Diese Erkrankungen wirken sich auf die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen aus. Leider gibt es für monogene Erkrankungen keine Behandlung oder Heilung.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für monogene Krankheitstests im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11 % erreichen wird. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Tests auf monogene Krankheiten

Marktdefinition

Monogenetische Erkrankungen werden gemäß den Mendelschen Gesetzen aufgrund eines einzelnen defekten Gens auf den Autosomen vererbt. Monogene Erkrankungen werden durch ein einzelnes mutiertes Gen verursacht, das auf einem oder beiden Chromosomen zu finden ist. Diese Erkrankung betrifft aufgrund autosomaler Bedingungen Männer und Frauen gleichermaßen. Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, SCID, Tay-Sachs-Krankheit, polyzystische Nierenerkrankung, Morbus Gaucher, Morbus Huntington, Neurofibromatose, Thalassämie und familiäre Hypercholesterinämie gehören zu den häufigsten monogenen Erkrankungen, für die Tests verfügbar sind.

Globale Marktdynamik für monogene Krankheitstests

Treiber

• Zunehmende monogene Erkrankungen

Die monogene Störung wird durch einen Austausch von Leucin gegen Serin am Codon 810 des MR verursacht. 15. Diese Mutation verändert die Form und Spezifität des MR und eliminiert die übliche Anforderung, dass die 21-Hydroxylgruppe von Aldosteron mit dem MR interagieren muss, was erklärt, warum andere Steroide wie Progesteron den MR aktivieren und Spironolacton, das normalerweise ein Antagonist des MR ist, bei dieser Störung als Agonist wirkt. All dies sind Faktoren, die das Wachstum des Marktes ankurbeln.

• Vermehrte Nutzung von Tests auf monogene Krankheiten

Es wird erwartet, dass die hochentwickelten technologischen Plattformen und verbesserten genomischen Werkzeuge im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 einen erheblichen Einfluss auf den Markt für monogene Krankheitstests haben werden. Ein weiterer wichtiger Grund für die zunehmende Nutzung von monogenen Krankheitstests sind die gestiegenen exklusiven Möglichkeiten, die mehr Forschung zu monogenen Krankheitstests erfordern.

Gelegenheiten

• Technologische Fortschritte

Die weltweit steigende Verbreitung monogener Erkrankungen wird im Prognosezeitraum reichlich Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes für monogene Krankheitstests bieten. Beispielsweise war CACNA1A (FHM1), das sich auf Chromosom 19p13 befindet und für die 1. Untereinheit neuronaler spannungsgesteuerter CaV2.1-Kalziumkanäle (P/Q-Typ) kodiert, das erste entdeckte FHM-Gen. Diese Kanäle sind überall im ZNS zu finden. FHM wurde mit über 20 verschiedenen Missense-Mutationen in diesem Gen in Verbindung gebracht. Abgesehen von hemiplegischer Migräne werden diese Mutationen häufig mit anderen Phänotypen wie zerebellärer Ataxie und Epilepsie in Verbindung gebracht.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Mangel an ausgebildeten Fachkräften

Aufgrund des Mangels an ausgebildeten Fachkräften und des Wissens kann ein falsches Ergebnis das Leben eines Menschen zerstören oder sogar zum Tod führen und das Wachstum des Marktes behindern.

Dieser Marktbericht zu monogenen Krankheitstests enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für monogene Krankheitstests zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Globaler Markt für Tests auf monogene Krankheiten

Der Markt für monogene Krankheitstests ist nach Testtyp, Krankheitstyp und Endverbrauch segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Testtyp

• Trägertests
• Diagnostische Tests
• Neugeborenen-Screening
• Prädiktive und präsymptomatische Tests
• Pränatale Tests

 Krankheitstyp

• Mukoviszidose
• Sichelzellenanämie
• Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
• Tay-Sachs-Syndrom
• Polyzystische Nierenerkrankung
• Morbus Gaucher
• Huntington-Krankheit
• Neurofibromatose
• Thalassämie
• Familiäre Hypercholesterinämie

Endverwendung

• Krankenhäuser
• Ambulante Chirurgische Zentren
• Spezialisierte Kliniken

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für monogene Krankheitstests

Der Markt für Tests auf monogene Krankheiten wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Testtyp, Krankheitstyp und Endverwendung wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zu monogenen Krankheitstests abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für Tests auf monogene Erkrankungen aufgrund des hohen Intelligenzniveaus und des wachsenden Bewusstseins der Bevölkerung hinsichtlich der Testverfahren für monogene Erkrankungen.

Im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 wird für den asiatisch-pazifischen Raum das höchste Wachstum erwartet, da dort eine beträchtliche Anzahl von Organisationen ansässig ist, die sich auf das Krankheitsmanagement konzentrieren.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für monogene Krankheitstests bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für monogene Krankheitstests, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für monogene Krankheitstests. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und Test auf monogene Krankheiten Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für monogene Krankheitstests liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für monogene Krankheitstests.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Tests auf monogene Krankheiten zählen:

• Celera-Supportdienste (USA)
• Abbott (USA)
• ELITech Group (USA)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
• Auto Genomics (USA)
• PerkinElmer Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)