Global Lysosomal Disease Treatments Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR : %
Prognosezeitraum |
2022 –2029 |
Marktgröße (Basisjahr) | USD 8,813.24 Million |
Marktgröße (Prognosejahr) | USD 19,589.96 Million |
CAGR |
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Wichtige Marktteilnehmer |
>Globaler Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen, Typ (Morbus Fabry, Morbus Tay-Sachs, andere), Behandlung ( Enzymersatztherapie , Stammzelltransplantation, andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2029
Marktanalyse und Größe
Lysosomale Speicherkrankheiten sind vererbte Stoffwechselkrankheiten, die durch eine abnorme Ansammlung zahlreicher schädlicher Chemikalien in den Körperzellen infolge eines Enzymmangels gekennzeichnet sind. Insgesamt gibt es etwa 50 dieser Krankheiten, und sie können unter anderem das Skelett, das Gehirn, die Haut, das Herz und das zentrale Nervensystem beeinträchtigen. Es werden immer noch weitere lysosomale Speicherkrankheiten entdeckt. Während derzeit klinische Studien zu möglichen Behandlungen für einige dieser Krankheiten durchgeführt werden, gibt es für viele lysosomale Speicherkrankheiten derzeit noch keine zugelassenen Medikamente.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen im Jahr 2021 einen Wert von 8.813,24 Millionen USD hatte und bis 2029 voraussichtlich 19.589,96 Millionen USD erreichen wird, was einer CAGR von 10,50 % während des Prognosezeitraums von 2022 bis 2029 entspricht. Zusätzlich zu den Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik |
Details |
Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
Basisjahr |
2021 |
Historische Jahre |
2020 (Anpassbar auf 2014 – 2019) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Typ (Morbus Fabry, Morbus Tay-Sachs, Sonstige), Behandlung (Enzymersatztherapie, Stammzelltransplantation, Sonstige), Verabreichungsweg (oral, parenteral, Sonstige), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstige) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Novartis AG (Schweiz), Johnson & Johnson Private Limited (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irland), Merck & Co., Inc. (USA), Allergan (Irland), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Sanofi (Frankreich), Merck KGaA (Deutschland), Abbott (USA), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Amicus Therapeutics, Inc. (USA), Moderna, Inc. (USA),Greenovation Biotech GmbH (Deutschland), Biomarin (USA), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd (Japan), ISU ABXIS (Südkorea), Idorsia Pharmaceuticals Ltd (Schweiz), AVROBIO, Inc. (USA), Resverlogix Corp. (Kanada), Enzyvant (USA), CHIESI Farmaceutici SpA (Italien) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Die lysosomale Krankheit, auch bekannt als lysosomale Speicherkrankheit, ist eine seltene erbliche Stoffwechselkrankheit. Sie wird durch einen fehlerhaften oder veränderten Stoffwechsel verursacht, der zu einem Mangel oder Mangel an Enzymen führt, was wiederum zu einer abnormen Ansammlung von Material in verschiedenen Körperzellen führt. Eine Knochenmarktransplantation (BMT), die vor dem zweiten Lebensjahr durchgeführt wird, kann bei Kindern mit MPS IH (Hurler-Krankheit) eine fortschreitende geistige Behinderung verhindern. Bei Patienten mit Morbus Gaucher Typ I hat sich eine Enzymersatztherapie (ERT) als erfolgreich erwiesen. Anämie und niedrige Thrombozytenzahlen haben sich verbessert, die Vergrößerung von Leber und Milz hat deutlich abgenommen und Skelettanomalien haben sich verbessert. Bei Patienten mit Morbus Gaucher Typ II und III, die eine ERT erhalten, verbessern sich auch diese systemischen Symptome.
Marktdynamik für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen
Treiber
- Steigende Prävalenz lysosomaler Erkrankungen
Die steigende Prävalenz lysosomaler Erkrankungen wird ein wichtiger Treiber sein, der zu einer Ausweitung der Wachstumsrate des Marktes führen wird. Laut einem vom National Center for Biotechnology Information aktualisierten Bericht betrug die Prävalenz der Fabry-Krankheit in der weißen, männlichen Bevölkerung im Januar 2020 1:17.000 bis 1:117.000. Atypische Erscheinungsformen traten bei etwa 1:1.000 bis 1:3.000 Männern und 1:6.000 bis 1:40.000 Frauen auf, während klassische Fabry-Mutationen bei etwa 1:22.000 bis 1:40.000 Männern auftraten.
- Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur
Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen. Darüber hinaus zielen verschiedene Regierungsorganisationen darauf ab, die Gesundheitsinfrastruktur durch eine Erhöhung der Mittel zu verbessern, was die Marktdynamik weiter beeinflussen wird.
Darüber hinaus werden die steigende Zahl staatlicher Initiativen zur Sensibilisierung und die zunehmende Akzeptanz früher Diagnosen zu einer Expansion des Marktes für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen führen. Darüber hinaus werden das steigende verfügbare Einkommen und die zunehmenden staatlichen Initiativen die Wachstumsrate des Marktes steigern.
Gelegenheiten
- Anstieg der F&E-Aktivitäten
Das Marktwachstum wird durch eine steigende Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Dies wird dem Marktwachstum bei Behandlungen lysosomaler Erkrankungen günstige Möglichkeiten bieten. So liefern beispielsweise Bioverteilungsstudien in LSD-Modellen Beweise für die Theorie, dass das RTB-Lektin korrigierende Dosen von Enzymen über die Blut-Hirn-Schranke transportiert, um Erkrankungen des zentralen Nervensystems zu behandeln, so Forscher von BioStrategies LC, State University (USA).
Darüber hinaus wird das Marktwachstum durch Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher Technologien und die Erhöhung der Zahl aufstrebender Märkte vorangetrieben. Diese Faktoren werden dem Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen günstige Wachstumschancen bieten.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung
Die hohen Kosten der Behandlung werden das Wachstum des Marktes für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen im Prognosezeitraum 2022–2029 behindern. So stufte der Forbes Index Elaprase mit Kosten von 375.000 US-Dollar pro Jahr als eines der teuersten Arzneimittel ein, während Naglazyme pro Patient und Jahr 365.000 US-Dollar kostet.
Andererseits werden der Mangel an Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern und der Mangel an qualifizierten Fachkräften den Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen vor Herausforderungen stellen. Darüber hinaus werden mangelndes Bewusstsein in der Bevölkerung und schlechte Erstattungsrichtlinien das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum 2022-2029 bremsen und weiter behindern.
Dieser Marktbericht zu Behandlungen lysosomaler Erkrankungen enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Patientenepidemiologische Analyse
Man geht davon aus, dass lysosomale Speicherkrankheiten im Durchschnitt bei einer von 5.000 Lebendgeburten auftreten. Obwohl die einzelnen Krankheiten selten sind, betrifft die Gruppe insgesamt eine große Zahl von Menschen weltweit. Bestimmte Bevölkerungsgruppen sind anfälliger für bestimmte Krankheiten als andere. Die aschkenasische jüdische Bevölkerung beispielsweise weist eine höhere Prävalenz der Gaucher- und Tay-Sachs-Krankheit auf.
Der Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen zur Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.
Globaler Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen
Der Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen ist nach Art, Behandlung, Verabreichungsweg, Endnutzern und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Typ
- Fabry-Krankheit
- Tay-Sachs-Syndrom
- Sonstiges
Behandlung
- Enzymersatztherapie
- Stammzelltransplantation
- Sonstiges
Verabreichungsweg
- Oral
- Parenterale
- Sonstiges
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Heimpflege
- Sonstiges
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
- Sonstiges
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen
Der Markt für die Behandlung lysosomaler Erkrankungen wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Art, Behandlung, Verabreichungsweg, Endbenutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zur Behandlung lysosomaler Erkrankungen abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas
Nordamerika dominiert den Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben und der hochentwickelten medizinischen Einrichtungen in dieser Region. Darüber hinaus wird der wachsende Fokus wichtiger Akteure auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.
Aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer wird Europa im Prognosezeitraum 2022–2029 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region sein. Darüber hinaus werden die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und die hohe Diagnoserate das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Behandlungen für lysosomale Erkrankungen Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Behandlungen lysosomaler Erkrankungen.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Behandlung lysosomaler Erkrankungen zählen:
- Novartis AG (Schweiz)
- Johnson & Johnson Private Limited (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irland)
- Merck & Co., Inc. (USA)
- Allergan (Irland)
- Pfizer Inc. (USA)
- GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
- Sanofi (Frankreich)
- Merck KGaA (Deutschland)
- Abbott (USA)
- Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- Amicus Therapeutics, Inc. (USA)
- Moderna, Inc. (USA)
- Greenovation Biotech GmbH (Deutschland)
- Biomarin (USA)
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd (Japan)
- ISU ABXIS (Südkorea)
- Idorsia Pharmaceuticals Ltd (Schweiz)
- AVROBIO, Inc. (USA)
- Resverlogix Corp. (Kanada)
- Enzyvant (USA)
- CHIESI Farmaceutici SpA (Italien)
SKU-
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Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
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