Globaler Markt für Janus-Kinasen (JAKs)-Inhibitoren – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für Janus-Kinasen (JAKs)-Inhibitor-Medikamente, nach Typ (JAK1-Inhibitor, JAK2-Inhibitor, JAK3-Inhibitor und andere), Therapiebereich (Onkologie, Muskel-Skelett-Erkrankungen, Gastroenterologie und andere), Indikation (Autoimmunerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa, solide Tumoren, hämatologische Malignome und andere), Medikamente (Baricitinib, Tofacitinibcitrat, Upadacitinib und andere), Verabreichungsart (injizierbar, oral, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken), Endverbraucher (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und Größe von Janus-Kinasen-Inhibitoren (JAKs)

Viele Januskinase (JAK)-Inhibitoren wurden zur Behandlung von entzündlichen und Autoimmunerkrankungen sowie chronischen hämatopoetischen Neoplasien zugelassen. Die Datenbank der Weltgesundheitsorganisation wurde verwendet, um Pharmakovigilanzdaten für diese retrospektive Beobachtungsuntersuchung zu sammeln. Unerwünschte Ereignisse werden gemäß der Hierarchie des Medical Dictionary for Regulatory Activities gruppiert. Die Aufnahme von Ruxolitinib, Tofacitinib oder Baricitinib als verdächtiges Arzneimittel wurde in allen individuellen Fallsicherheitsberichten (ICSRs) bis zum 28. Februar 2021 verlängert. Durch Disproportionalitätsforschung wurde die Informationskomponente (IC) identifiziert. Ein negatives Ereignis wurde als signifikantes Signal angesehen, wenn das untere Ende des 95%-Glaubwürdigkeitsintervalls des IC (IC025) positiv war. Infolgedessen werden diese Faktoren das Marktwachstum beschleunigen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Januskinase (JAKs)-Hemmer-Medikamente, der im Jahr 2022 2,45 Milliarden USD beträgt, bis 2030 voraussichtlich 5,11 Milliarden USD erreichen wird, bei einer CAGR von 9,6 % während des Prognosezeitraums 2023 bis 2030. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Janus-Kinasen-(JAKs)-Inhibitoren

Marktdefinition

Januskinase-(JAK-)Inhibitoren verhindern die abweichende Wirkung von Enzymen der JAK-Familie, darunter JAK1, JAK2, JAK3 und TYK2. Die Unterdrückung dieser Enzyme trägt zum JAK-STAT-Signalweg bei, der für die Entstehung mehrerer Autoimmunerkrankungen und Krebsindikatoren von entscheidender Bedeutung ist. JAK-Inhibitoren sind Teil der als DMARDs (krankheitsmodifizierende Antirheumatika) bekannten Medikamente. Die FDA hat die Verwendung von drei JAK-Inhibitoren, Baricitinib (Olumiant), Tofacitinib (Xeljanz) und Upadacitinib (Rinvoq), zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen.

Marktdynamik für Janus-Kinasen-Inhibitoren (JAKs)

Treiber

• Die zunehmende Einführung neuer Medikamente wird das Marktwachstum vorantreiben

Psoriasis-Arthritis ist eine Art von Arthritis, die durch rote Hautflecken gekennzeichnet ist, die mit silbrigen Schuppen bedeckt sind. Janus-Kinase-(JAK)-Hemmer sind die neueste Arzneimittelklasse krankheitsmodifizierender Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA). Tofacitinib ist ein Janus-Kinase-Hemmer, der die Zytokinsignalisierung bei Entzündungen und im Immunsystem steuert. Die Einführung neuer Medikamente und Alternativen wird wahrscheinlich dazu führen, dass der globale Markt für Janus-Kinase-(JAK)-Hemmer-Medikamente im gesamten Prognosezeitraum wächst. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit Psoriasis-Arthritis erhielt Pfizer Inc. im Dezember 2017 die FDA-Zulassung für XELJANZ (TOFACITINIB).

• Steigende F&E-Aktivitäten werden das Marktwachstum vorantreiben

Die Herstellung neuer Janus-Kinase-Inhibitoren steht im Fokus großer Pharmakonzerne und akademischer Organisationen – so haben beispielsweise das MD Anderson Cancer Center und die Incyte Corporation gemeinsam klinische Studien der Phase 2 durchgeführt (die Forschung wurde im März 2017 abgeschlossen), um die Wirksamkeit von Ruxolitinib bei der Behandlung fortgeschrittener hämatologischer Malignome zu untersuchen. Jak1 und Jak2, der Kinase-Inhibitor Ruxolitinib, verhindern die Vermehrung abnormaler Zellen. Daher wird erwartet, dass der globale Markt für diese Inhibitoren im Prognosezeitraum aufgrund der laufenden Forschung und Entwicklung neuer Janus-Kinase-Inhibitor-Medikamente wachsen wird.

Gelegenheiten

• Die JAK-Hemmung bei Spondyloarthritis bietet die Möglichkeit

Genetische, zelluläre und molekulare Faktoren beeinflussen die Pathogenese der Spondyloarthritis. Eine Dysregulation der Haut- und Darmbarriere, die durch Veränderungen der bakteriellen Exposition und/oder vererbte Faktoren hervorgerufen wird, führt zu Entzündungen der Haut, des Magens und der Gelenke. Immunzellen wandern aus dem peripheren Kreislauf in die schmerzenden Gelenke. Wenn Immunzellen wie Mastzellen, dendritische Zellen, Makrophagen, angeborene Lymphzellen, mukosaassoziierte invariante T-Lymphozyten und andere Entzündungsmediatoren in das Gewebe eindringen, setzen sie viele zusätzliche Mediatoren frei. IFN, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23 und TNF sind Beispiele für Zytokine, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese spielen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Risiken im Zusammenhang mit Janus-Kinasen (JAKs)-Inhibitoren

Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat ihre strengste Sicherheitswarnung – die Black-Box-Kennzeichnung – als Reaktion auf schwere Nebenwirkungen wie Thrombosen, Infektionen, bösartige Erkrankungen und Embolien herausgegeben. Im Vergleich zu TNF-Alpha-Inhibitoren erhöhen Janus-Kinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren), die zur Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten eingesetzt werden, das Risiko schwerer kardiovaskulärer Probleme (wie Herzinfarkt oder Schlaganfall), Krebs, Blutgerinnsel in der Lunge, tiefen Venen, schwerer Infektionen und Tod.

So hatte Pfizer beispielsweise in letzter Zeit Probleme, sein RA-Medikament Xeljanz zu vermarkten, da die Zulassungsbehörden erhebliche kardiovaskuläre Nebenwirkungen und ein Krebsrisiko befürchteten. Jüngsten Studien zufolge wird sich das Marketingproblem nur noch verschärfen. Mehr als 4.300 Patienten über 50 mit RA und mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor nahmen an einer Studie teil, in der Xeljanz mit einem TNF-Hemmer verglichen wurde. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA benötigte diese Patientenmerkmale, um die Studie durchführen zu können und um die Entscheidung über die Verwendung einer höheren Xeljanz-Dosis zu klären.

Dieser Marktbericht zu Janus-Kinasen-(JAKs)-Inhibitoren enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Janus-Kinasen-(JAKs)-Inhibitoren zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Globaler Markt für Janus-Kinasen (JAKs)-Inhibitoren

Der Markt für Januskinase-(JAK-)Inhibitoren ist segmentiert nach Typ, therapeutischem Bereich, Indikation, Arzneimittel, Verabreichungsart, Vertriebskanal und Endverbraucher. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• JAK1-Hemmer
• JAK2-Hemmer
• JAK3-Hemmer
• Andere

 Therapiebereich

• Onkologie
• Muskel-Skelett-System
• Gastroenterologie
• Andere

Indikation

• Autoimmunerkrankungen
• Rheumatoide Arthritis
• Colitis ulcerosa
• Solide Tumoren
• Hämatologische Malignome
• Andere

Medikamente

• Baricitinib
• Tofacitinibcitrat
• Upadacitinib
• Andere

Art der Anwendung

• Injektion
• Oral
• Andere

Vertriebsweg

• Krankenhausapotheken
• Einzelhandelsapotheken
• Online-Apotheken

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Andere

Janus-Kinasen (JAKs)-Inhibitor-Medikamente Marktregionale Analyse/Einblicke

Der Markt für Januskinase-(JAK-)Hemmer wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Therapiebereich, Indikation, Arzneimittel, Verabreichungsart, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zu Januskinase-(JAK-)Hemmern abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für Janus-Kinase-(JAK-)Hemmer-Medikamente aufgrund der gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur der Region, günstiger Erstattungsrichtlinien und der hohen Prävalenz verschiedener Autoimmunerkrankungen.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 aufgrund der starken Präsenz großer Hersteller in diesen Regionen und der zunehmenden Verbreitung von JAKAFI voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnet.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Janus-Kinasen (JAKs)-Inhibitor-Medikamente Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Janus-Kinasen-(JAKs)-Inhibitoren liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Janus-Kinasen-(JAKs)-Inhibitoren.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Januskinase-(JAK-)Hemmer zählen:

• AbbVie Inc (USA)
• Pfizer Inc (USA)
• Galapagos NV (Belgien)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Theravance Biopharma (USA)
• Incyte (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• CTI BioPharma Corp (USA)
• Sierra Oncology, Inc (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Sanofi (Frankreich)
• CELGENE CORPORATION (USA)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• Astellas Pharma Inc (Japan)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Aclaris Therapeutics, Inc (USA)
• BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC (USA)
• Biogen (USA)
• Reistone Biopharma (China)