Globaler Markt für Eisenmangelanämietherapien – Branchentrends und Prognose bis 2031

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Marktanalyse und -größe für die Therapie der Eisenmangelanämie

Der globale Markt für Eisenmangelanämietherapien verzeichnet ein signifikantes Wachstum, das durch die steigende Zahl von Eisenmangelanämiefällen, die Einführung neuer Medikamente auf dem Markt und die Tendenz zur sozialen Gesundheitsfürsorge für Frauen, insbesondere Anämie, angetrieben wird. Der Markt ist durch die Präsenz einer großen Anzahl von Akteuren gekennzeichnet, die eine breite Palette von Therapien anbieten, die auf die vielfältigen Bedürfnisse der Gesundheitsdienstleister in der Region zugeschnitten sind.

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Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Eisenmangelanämie-Therapien von 4,86 ​​Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 10,08 Milliarden US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen und im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,0 % aufweisen wird. Die steigende Zahl an Eisenmangelanämien dürfte das Marktwachstum vorantreiben.

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Marktdefinition

Die Therapie der Eisenmangelanämie ist ein Behandlungsansatz, der darauf abzielt, die Eisenspeicher aufzufüllen und die durch Eisenmangel verursachte Anämie zu korrigieren. Das Hauptziel der Therapie ist die Wiederherstellung des normalen Eisenspiegels und der Hämoglobinproduktion, wodurch Symptome wie Müdigkeit, Schwäche und Kurzatmigkeit gelindert werden. Die Therapie umfasst in der Regel die orale Verabreichung von Eisenpräparaten in Form von Eisensulfat, Eisengluconat oder Eisencitrat, die allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten verabreicht werden können, um die Aufnahme und Wirksamkeit zu verbessern. In schweren Fällen kann eine intravenöse Eisentherapie erforderlich sein, und in einigen Fällen können Bluttransfusionen erforderlich sein, um den Hämoglobinspiegel schnell zu erhöhen.

Globale Marktdynamik für Eisenmangelanämietherapie

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:

Treiber

• Steigende Fälle von Eisenmangelanämie

Anämie ist definiert als eine niedrige Konzentration von Hämoglobin im Blut. Es ist ein Gesundheitsproblem, das alle wirtschaftlichen Bereiche der Welt betrifft, von Ländern mit niedrigem, mittlerem und hohem Einkommen. Anämie hat erhebliche negative gesundheitliche Folgen und noch schlimmere Auswirkungen auf die wirtschaftliche und soziale Entwicklung.

Anämie kann verschiedene Ursachen haben, am häufigsten ist jedoch Eisenmangel die Ursache. Etwa 50 % aller Anämiefälle sind auf Eisenmangel zurückzuführen, aber der Anteil schwankt wahrscheinlich aufgrund verschiedener Faktoren.

Zu den weiteren Ursachen einer Anämie zählen andere Mängel an Mikronährstoffen (z. B. Vitamin A, Folsäure, Riboflavin und B12), chronische und akute Infektionen (z. B. Krebs, Tuberkulose, Malaria und HIV) sowie erworbene oder vererbte Erkrankungen, die die Hämoglobinsynthese, die Produktion oder das Überleben der roten Blutkörperchen (RBC) beeinträchtigen.

Eisenmangelanämie gilt als die weltweit am häufigsten vorkommende Form der Anämie. Bei dieser Erkrankung fehlen dem Blut genügend gesunde rote Blutkörperchen (RBCs), die Sauerstoff zu den Körpergeweben transportieren. Eisenmangelanämie wird durch Eisenmangel verursacht.

Mangelnde Ernährung und verschiedene Entzündungen im Körper, die zu einer schlechten Eisenaufnahme führen, führen zu einem erhöhten Risiko einer Eisenmangelanämie.

Zum Beispiel,

• Laut einem 2016 veröffentlichten Bericht von India Spend waren 20 % der Müttersterbefälle in Indien auf Anämie zurückzuführen, und im Oktober 2016 war Anämie die Ursache für 50 % der Müttersterbefälle. Anämie führt zu niedrigem Geburtsgewicht bei Babys und dem Risiko lebenslanger Probleme mit dem körperlichen Wachstum und der kognitiven Entwicklung. Laut Statistik sinkt die Leistungsfähigkeit anämischer Kinder als Erwachsene im Vergleich zu ihren gesünderen Altersgenossen auf 2,5 %.
• Dem Global Nutrition Report 2017 zufolge sind in Indien etwas mehr als die Hälfte (51 %) der Frauen im gebärfähigen Alter (15 bis 49 Jahre) anämisch, und laut dem Bericht der vierten National Family Health Survey (NFHS-IV) von 2015-16 sind schätzungsweise 53 % der Frauen im gebärfähigen Alter anämisch.

Markteinführung neuer Medikamente

Innovation treibt den Fortschritt voran. Die Verfügbarkeit neuer Medikamente, Leitprodukte und biologischer Produkte bedeutet oft neue Hoffnung und bessere Behandlungsmöglichkeiten für Patienten und Fortschritte in der Gesundheitsversorgung für die Bevölkerung weltweit. Einige der Produkte sind neu und innovativ und basieren auf einem neuartigen Ansatz, der noch nie in der klinischen Praxis eingesetzt wurde und potenziell zur Heilung der anhaltenden Krankheit der Bevölkerung weltweit beitragen kann. Die verschiedenen Medikamente und Therapien werden mit fortschrittlicher Forschung und Entwicklung sowie gründlichen Tests an Probanden hergestellt, um ihre Wirksamkeit zu überprüfen.

Zum Beispiel,

• Im Dezember 2023 genehmigte die US-amerikanische FDA laut einem von der FDA veröffentlichten Artikel zwei bahnbrechende Behandlungen, Casgevy und Lyfgenia, als erste zellbasierte Gentherapien für die Sichelzellanämie (SCD) bei Patienten ab 12 Jahren. Casgevy ist insbesondere die erste von der FDA zugelassene Behandlung, bei der eine neuartige Genom-Editierungstechnologie zum Einsatz kommt, was einen bedeutenden Fortschritt in der Gentherapie darstellt.
• Diese Durchbrüche werden den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien vorantreiben, indem sie das Potenzial für innovative Behandlungen hervorheben und weitere Forschung und Entwicklung im Bereich anämiebezogener Therapien fördern.
• Im September 2023 gab GSK plc. laut einem von GSK plc. veröffentlichten Artikel die FDA-Zulassung von Ojjaara (Momelotinib) zur Behandlung von Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, einschließlich primärer und sekundärer Myelofibrose, bei Erwachsenen mit Anämie bekannt. Ojjaara, ein einmal täglich oral einzunehmender JAK1/JAK2- und ACVR1-Inhibitor, ist die einzige zugelassene Behandlung sowohl für neu diagnostizierte als auch für bereits behandelte Myelofibrose-Patienten mit Anämie und behandelt Anämie, Allgemeinsymptome und Splenomegalie.

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Gelegenheit

• Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Kräuter, Pilze und Pflanzen zur Behandlung von Anämie werden seit Jahrtausenden in der Medizin verwendet. Die weltweit zunehmende Verbreitung von Anämie stellt ein soziales Problem dar, das zu einem verstärkten Forschungs- und Entwicklungsbedarf in diesem Bereich führt. Nach Jahrzehnten beharrlicher Fürsprache und Aufklärung gibt es eine Fülle intensiver Forschung und Entwicklung, die Eisenmangelanämie als Mittel zur Heilung und Entdeckung einsetzt.

Derzeit finden in privaten Praxen und in Forschungseinrichtungen, die von gewinnorientierten und gemeinnützigen Organisationen unterstützt werden, verschiedene Forschungsstudien statt, neben individuellen Forschungsstudien. Diese Forschung umfasst klinische Studien zur intravenösen Therapie zur Behandlung von Eisenmangelanämie im Zusammenhang mit chronischen Herzerkrankungen, chronischen Nierenerkrankungen, die dialysepflichtig oder nicht dialysepflichtig sind.

Zum Beispiel,

• Im März 2022 haben Forscher des NHLBI laut einem vom National Heart, Lung and Blood Institute veröffentlichten Artikel zur Behandlung von aplastischer Anämie beigetragen, einer seltenen Erkrankung, bei der das Knochenmark nicht genügend Blutzellen produziert. Sie entwickelten Immunsuppressiva zur Behandlung dieser Erkrankung. Die vom NHLBI finanzierte Forschung erforscht weiterhin die Ursachen von Anämie und untersucht die Produktion roter Blutkörperchen bei gesunden und anämischen Personen. Darüber hinaus gründeten das NHLBI und das NCI im Jahr 2001 das Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network, um Transplantationstherapien voranzutreiben und möglicherweise bestimmte Arten von Anämie zu heilen
• Diese Bemühungen eröffnen Chancen für den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien, indem sie Innovationen bei Behandlungsansätzen, einschließlich genetischer Therapien, fördern und klinische Studien unterstützen, die zu neuen, wirksamen Behandlungen für Anämie weltweit führen könnten.

Einschränkung/Herausforderung

• Einschränkungen bei der Diagnose von Eisenmangelanämie bei entzündlichen Erkrankungen

Eisenmangelanämie ist ein großes Gesundheitsproblem auf der ganzen Welt, eine der weltweit am häufigsten auftretenden nichttödlichen Erkrankungen und tritt häufig in der normalen klinischen Praxis auf. Eine rechtzeitige Prognose und Diagnose sind entscheidend, da Eisen für die Funktion aller Organsysteme eine wichtige Rolle spielt. Trotz seiner Häufigkeit wird Eisenmangel bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen im Allgemeinen übersehen, was hauptsächlich an der Mischung von Symptomen und Definitionen in den Richtlinien zur klinischen Vorbereitung liegt.

Die bekanntesten Risikogruppen für Eisenmangel sind normalerweise unterernährte Menschen, Menschen mit hohem Eisenbedarf, wie Jugendliche oder Schwangere, und Menschen mit chronischem Blutverlust, beispielsweise durch Magen-Darm-Blutungen oder schwere Gebärmutter. Die Aufmerksamkeit richtet sich nun zunehmend auf den Eisenstatus von Patienten mit entzündlichen Erkrankungen, die zu Eisenmangel neigen.

Die häufigsten davon sind chronische Nierenerkrankungen (CKD), chronische Herzinsuffizienz (CHF) und entzündliche Darmerkrankungen (IBD). Eisenmangel bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen wird am seltensten diagnostiziert, da es keine diagnostischen Maßnahmen oder Marker gibt.

Zum Beispiel,

• Laut einem im Juli 2022 von PubMed Central veröffentlichten Artikel beruht die Diagnose und Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) auf der genauen Erkennung von Eisenmangel, was durch Faktoren wie Entzündungen, Ernährung und Stoffwechselschwankungen erschwert wird. Aktuelle Biomarker wie Hämoglobin (Hb), Serumferritin und Transferrinsättigungswerte werden von diesen Faktoren beeinflusst, was sie unter bestimmten Bedingungen unzuverlässig macht. Beispielsweise können die Ferritinwerte während einer Entzündung ansteigen und den wahren Eisenspiegel maskieren. Die Verwendung mehrerer Marker wie des sTfR-F-Index ist vielversprechend bei der Überwindung dieser Herausforderungen, es besteht jedoch weiterhin Bedarf an robusteren Diagnoseinstrumenten
• Diese diagnostische Komplexität stellt eine erhebliche Herausforderung für den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien dar und erfordert die Entwicklung genauerer und empfindlicherer Diagnosemethoden, mit denen der Eisenstatus bei unterschiedlichen Patientengruppen, einschließlich Patienten mit zugrunde liegenden entzündlichen Erkrankungen oder bestimmten genetischen Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, zuverlässig ermittelt und überwacht werden kann.
• Laut einem im Jahr 2018 im International Journal of Chronic Diseases veröffentlichten Bericht der Abteilung für Medizin des Agaplesion Markus Hospital der Goethe-Universität und des Interdisziplinären Crohn-Colitis-Zentrums Rhein-Main haben sich die Schätzungen des Eisenmangels bei Personengruppen mit entzündlichen Erkrankungen zwischen den Studien aufgrund widersprüchlicher Definitionen und unterschiedlicher Kriterien für die Patientenauswahl stark verändert. Sie fanden heraus, dass etwa 24–85 % der Patienten mit CKD, 50 % der Patienten mit CHF und 45 % der Patienten mit IBD unter Eisenmangel leiden.

Jüngste Entwicklungen

• Im Juni 2023 erhielt GSK eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP), in der die Zulassung von Daprodustat zur Behandlung symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Erwachsenen empfohlen wird, die sich einer chronischen Erhaltungsdialyse unterziehen. Diese Empfehlung stellt einen bedeutenden Schritt in Richtung einer neuen therapeutischen Option zur Behandlung von Anämie bei CKD-Patienten unter Langzeitdialyse dar und deckt einen wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf in dieser Bevölkerungsgruppe ab.
• Im März 2024 wurde Vafseo von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von Anämie aufgrund chronischer Nierenerkrankungen bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten zugelassen. CSL Vifor freut sich, dass sein Partner Akebia Therapeutics, Inc. bekannt gegeben hat, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Vafseo (Vadadustat)-Tabletten zur Behandlung von Anämie aufgrund chronischer Nierenerkrankungen (CKD) bei Erwachsenen zugelassen hat, die seit mindestens drei Monaten eine Dialyse erhalten. Vafseo ist ein oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), der von Akebia entwickelt wurde.
• Im Februar 2024 brachte Lupin ein Cyanocobalamin-Nasenspray mit 500 mcg/Sprühstoß (ein Sprühstoß pro Gerät) auf den Markt, nachdem es die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (US FDA) erhalten hatte.
• Im Dezember 2023 erhält Novartis die FDA-Zulassung für Fabhalta (Iptacopan), das als erste orale Monotherapie für Erwachsene mit PNH eine hervorragende Hämoglobinverbesserung ohne Bluttransfusionen bietet. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Fabhalta (Iptacopan) als erste orale Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen. Fabhalta ist ein Faktor-B-Inhibitor, der proximal im alternativen Komplementweg des Immunsystems wirkt und eine umfassende Kontrolle der Zerstörung roter Blutkörperchen (RBC) innerhalb und außerhalb der Blutgefäße (intra- und extravaskuläre Hämolyse [IVH und EVH]) ermöglicht.
• Im März 2024 wurde Ferinject von Health Canada zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten sowie von Eisenmangel bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz zugelassen. Health Canada gab bekannt, dass Ferinject (Ferric Carboxymaltose) zur intravenösen (IV) Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Jahr zugelassen hat, wenn orale Eisenpräparate nicht vertragen werden oder unwirksam sind, sowie zur Behandlung von Eisenmangel bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz

Globaler Markt für Eisenmangelanämietherapie

Der globale Markt für Eisenmangelanämietherapien ist in fünf wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Therapie, Therapiebereich, Bevölkerung, Endverbraucher und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse wichtiger Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Therapie

• Parenterale Eisentherapie
• Orale Eisentherapie

Auf der Grundlage der Therapie ist der Markt in parenterale Eisentherapie und orale Eisentherapie segmentiert.  

Therapiebereich

• Geburtshilfe und Gynäkologie
• Nierenerkrankungen
• Kongestive Herzinsuffizienz (CHF)
• Onkologie
• Entzündliche Darmerkrankung
• Sonstiges

Auf der Grundlage des Therapiebereichs ist der Markt in Geburtshilfe und Gynäkologie, Nierenerkrankungen, kongestive Herzinsuffizienz (CHF), Onkologie, entzündliche Darmerkrankungen und andere segmentiert.  

Bevölkerung

• Erwachsene
• Geriatrie
• Pädiatrie

Auf Grundlage der Bevölkerungszahl wird der Markt in die Segmente Erwachsene, Geriatrie und Pädiatrie unterteilt.

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Häusliche Pflege
• Sonstiges

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, Einrichtungen der häuslichen Pflege und andere segmentiert.

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Drogerien und Apotheken
• Online-Apotheken

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien , Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert.

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Globaler Markt für Eisenmangelanämietherapie – Regionale Analyse/Einblicke

Der globale Markt für die Therapie der Eisenmangelanämie wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße basierend auf Therapie, Therapiebereich, Bevölkerung, Endverbraucher und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Mexiko, Kanada, USA, Großbritannien, Deutschland, Italien, Frankreich, Spanien, Belgien, Schweiz, Türkei, Russland, Niederlande, übriges Europa, Indien, China, Japan, Australien, Thailand, Malaysia, Südkorea, Philippinen, Singapur, Indonesien, übriger Asien-Pazifik-Raum, Argentinien, Brasilien, übriges Südamerika, Südafrika, Ägypten, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, übriger Naher Osten und Afrika.

Aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur wird Nordamerika voraussichtlich den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien dominieren. Die USA werden voraussichtlich die nordamerikanische Region dominieren, da die Krankheit dort weit verbreitet ist, solide Erstattungsrichtlinien gelten und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung getätigt werden. Das Vereinigte Königreich wird voraussichtlich die europäische Region dominieren, da die Regierung eine soziale Gesundheitsfürsorge für Frauen, insbesondere Anämie, bevorzugt. Indien wird voraussichtlich den Markt für Eisenmangelanämietherapien im asiatisch-pazifischen Raum dominieren.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

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Wettbewerbsumfeld und globale Analyse der Marktanteile zur Therapie von Eisenmangelanämie

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für Eisenmangelanämietherapien liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Eisenmangelanämie-Therapien zählen unter anderem Vifor Pharma Ltd., Daiichi Sankyo Company, Limited, AFT Pharmaceuticals., Sanofi, Pfizer Inc., Fresenius Kabi AG, Pharmacosmos Therapeutics Inc, Thorne, Lupin, Blackmores, Shield Therapeutics plc, Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Health Care.

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