Globaler Markt für In-vivo-Toxikologie – Branchentrends und Prognose bis 2030

In Vivo Toxikologie Marktanalyse und Größe

Regulatorische Anforderungen, wachsende F&E-Aktivitäten und strategische Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer sind einige der wichtigsten Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben dürften. Darüber hinaus erweitern die Marktteilnehmer ihr Produktangebot, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für In-vivo-Toxikologie, der im Jahr 2022 4.447,80 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 6.877,91 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 5,6 % aufweisen dürfte. Aufgrund der steigenden Investitionen in das Gesundheitswesen dominieren „Verbrauchsmaterialien“ das Produktsegment des Marktes.

Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

In Vivo Toxikologie Marktumfang und Segmentierung

Marktdefinition

Der globale Markt für In-vivo-Toxikologie bezieht sich auf das Marktsegment, das sich mit der Bewertung und Beurteilung der möglichen schädlichen Auswirkungen von Substanzen auf lebende Organismen befasst, typischerweise anhand von Tiermodellen. In-vivo-Toxikologiestudien werden durchgeführt, um die Sicherheit und toxikologischen Profile verschiedener Substanzen zu verstehen, darunter Arzneimittel, Chemikalien, Pestizide, Kosmetika und andere Produkte. Diese Studien zielen darauf ab, die Auswirkungen dieser Substanzen auf verschiedene Organsysteme zu bewerten, potenzielle Risiken zu identifizieren und die behördliche Entscheidungsfindung zur Produktsicherheit zu unterstützen.

Globale Marktdynamik für In-vivo-Toxikologie

Treiber

• Regulatorische Anforderungen

Strenge gesetzliche Vorschriften für die Sicherheitsbewertung von Arzneimitteln, Chemikalien und anderen Produkten führen zu einer steigenden Nachfrage nach toxikologischen In-vivo-Studien.

• Steigerung der F&E-Aktivitäten

Das Wachstum der F&E-Aktivitäten in der Pharma- und Chemieindustrie treibt die Nachfrage nach toxikologischen In-vivo-Studien zur Bewertung der Sicherheitsprofile neuer Verbindungen voran.

• Fortschritte in der Technologie

Technologische Fortschritte bei Bildgebungsverfahren, wie etwa der In-vivo-Bildgebung, bieten erweiterte Möglichkeiten für toxikologische Studien und führen zu einer zunehmenden Nutzung dieser Verfahren.

Gelegenheit

• Umstellung auf alternative Modelle

Der zunehmende Fokus auf den Ersatz, die Reduzierung oder Verbesserung des Einsatzes von Tieren in toxikologischen Studien schafft Möglichkeiten für die Entwicklung und Einführung alternativer Modelle und Methoden. Darüber hinaus werden die zunehmende Zusammenarbeit, Fusion und Übernahme unter den Marktteilnehmern die lukrativen Möglichkeiten für die Marktteilnehmer im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 erweitern. Darüber hinaus wird die steigende Zahl der Marktteilnehmer die Marktwachstumsrate in Zukunft weiter steigern. 

Einschränkung/Herausforderung

• Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Produktherstellung

Die mit der Produktherstellung verbundenen hohen Kosten, die Unterbrechung der Lieferkettenbranche, das Fehlen günstiger Erstattungsszenarien und der fehlenden Technologiedurchdringung in Entwicklungsländern sowie der Mangel an geeigneter Infrastruktur werden das Marktwachstum im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich herausfordern.

Der globale Marktbericht zur In-vivo-Toxikologie enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum globalen Markt für In-vivo-Toxikologie zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Covance Inc. bietet eine Reihe von In-vivo-Toxikologiediensten an und konzentriert sich auf die Ausweitung seiner Fähigkeiten in der prädiktiven Toxikologie, einschließlich der Integration von In-silico- und In-vitro-Modellen.
• Charles River Laboratories International, Inc. ist ein führender Anbieter von In-vivo-Toxikologiediensten und investiert in fortschrittliche Technologien wie Bildgebung und nichtinvasive Überwachung, um seine toxikologischen Fähigkeiten zu verbessern.

Globaler Marktumfang für In-vivo-Toxikologie

Der globale Markt für In-vivo-Toxikologie ist in vier wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Produkt, Testtyp, Toxizitätsendpunkten und Testeinrichtung. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkt

• Verbrauchsmaterial
• Instrumente

Prüfart

• Tests auf chronische Toxizität
• Subchronische Toxizitätstests
• Subakute Toxizitätstests
• Akute Toxizitätstests

Toxizitätsendpunkte

• Immuntoxizität
• Systemische Toxizität
• Karzinogenität
• Genotoxizität
• Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität (DART)
• Andere Toxizitätsendpunkte

Prüfeinrichtung

• Ausgelagerte Testeinrichtungen
• Eigene Testeinrichtungen

Globaler In-Vivo-Toxikologie-Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der globale Markt für In-vivo-Toxikologie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Produkt, Testart, Toxizitätsendpunkten und Testeinrichtung bereitgestellt, wie oben angegeben.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Schweiz, Türkei, Russland, Restliches Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und Restlicher Naher Osten und Afrika.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund von Faktoren wie steigenden Gesundheitskosten, verstärkter F&E und aktuellen technologischen Fortschritten.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 aufgrund der zunehmenden strategischen Initiativen der wichtigsten Marktakteure und der günstigen Regierungsinitiativen in der Region das schnellste Wachstum verzeichnen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der globale Markt für In-vivo-Toxikologie bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Produktarten für den Markt, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenslinienkurven sowie zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2015–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und globale In-vivo-Toxikologie Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für In-vivo-Toxikologie liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für In-vivo-Toxikologie zählen:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Danaher (USA)
• Charles River Laboratories. (USA)
• Covance Inc. (USA)
• DAS JACKSON LABORATORY (USA)
• Data Sciences International (USA)
• Envigo (Großbritannien)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• PerkinElmer Inc. (USA)
• SRI INTERNATIONAL (USA)
• Taconic Biosciences, Inc. (USA)
• Wuxi Apptec (China)
• Sigma-Aldrich Co. LLC. (USA)
• Catalent, Inc (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• Cyprotex (Großbritannien)
• MatTek (USA)
• XENOMETRIX AG (Schweiz)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
•  Jubilant Life Sciences Company (Indien)

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