Globaler Markt für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs

Kolorektaler Krebs (CRC) ist die dritthäufigste Krebsart. CRC ist für etwa ein Zehntel aller Krebserkrankungen weltweit verantwortlich. Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen ermöglichen eine Früherkennung, wodurch die Zahl der Todesfälle durch CRC um 60 % gesenkt werden könnte. Außerdem wird erwartet, dass durch regelmäßige jährliche Vorsorgeuntersuchungen mit In-vitro-Kolorektalkarzinom-Screeningtests die durchschnittliche 5-Jahres-Überlebensrate von 46 % auf 73 % steigt. Diese zunehmende Inzidenz von Kolorektalkarzinomen wird voraussichtlich das Marktwachstum für In-vitro-Kolorektalkarzinom-Screeningtests ankurbeln.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Screeningtests im Zeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Screeningtests liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 7,10 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 943,76 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 auf 1.633,7 Millionen USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmente, geografische Abdeckung, Marktteilnehmer und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für In-vitro-Darmkrebs-Screeningtests

Marktdefinition

In-vitro-Screeningtests für kolorektalen Krebs werden häufig verwendet, um das Vorhandensein der Krankheit festzustellen. Kolorektaler Krebs wächst im Rektum oder Dickdarm. Je nachdem, wo er entsteht, wird er auch Rektal- oder Dickdarmkrebs genannt. Die meisten kolorektalen Krebserkrankungen beginnen als Wucherung in der inneren Schicht des Rektums oder Dickdarms. Außerdem ist eine Koloskopie einer der empfindlichsten Tests zur Darmkrebsvorsorge.

Marktdynamik für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs

Treiber

• Verstärkte Entwicklungen im Bereich der Darmkrebsvorsorge

Es wird erwartet, dass technologische Fortschritte bei der Darmkrebsvorsorge das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Vor kurzem hat die FDA den Stuhl-DNA-Test und den Bluttest zur Erkennung von Darmkrebs zugelassen, um den Marktanforderungen für minimalinvasive Diagnosetests gerecht zu werden. Darüber hinaus haben Entwicklungen in der industriellen Genetik die DNA-Sequenzierung mit hoher Geschwindigkeit und zu erschwinglichen Kosten genutzt, was die Akzeptanz von In-vitro-Darmkrebsvorsorgetests erhöht und so das Marktwachstum gesteigert hat. Daher wird erwartet, dass dies das Marktwachstum ankurbelt.

• Zunehmende Inzidenz von Dickdarmkrebs

Kolorektaler Krebs (CRC) ist die dritthäufigste Krebsart weltweit. Weltweit sind 1,36 Millionen Menschen davon betroffen, was etwa 10 % aller Krebserkrankungen entspricht. In den USA wurden 2013 etwa 142.820 neue Fälle von Kolorektalkarzinom mit 50.830 Todesfällen registriert, und in europäischen Ländern wurden 2012 etwa 447.000 neue Fälle von Kolorektalkarzinom und 215.000 Todesfälle registriert. In China werden 2012 etwa 400.000 neue Fälle von Kolorektalkarzinom erwartet. Diese steigende Zahl von Krebsfällen führt also zu mehr Screening-Tests, die bei der Genesung der Patienten helfen. Dies fördert also das Marktwachstum.

Gelegenheiten

• Immer mehr Gentests

Es wurden verschiedene genetische Tests für Dickdarmkrebs entwickelt, darunter der Test auf hereditären nicht-polypösen Dickdarmkrebs (HNPCC) und der Test auf familiäre adenomatöse Polyposis (FAP). Genetische Tests auf Dickdarmkrebs bieten viel bessere Möglichkeiten für eine Frühdiagnose. Die häufigsten genetischen Veränderungen, die mit Dickdarmkrebs in Verbindung gebracht werden, sind beispielsweise familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) und hereditärer nicht-polypöser Dickdarmkrebs (HNPCC). Diese genetischen Veränderungen könnten mithilfe genetischer Tests schon in sehr jungen Jahren identifiziert werden. Dieser Faktor fördert also das Marktwachstum.

• Steigende Nachfrage nach Koloskopie  

Die Koloskopie ist seit vielen Jahren die bevorzugte Methode zur Darmkrebsvorsorge und -prävention. Laut der US Preventive Services Task Force liegt das empfohlene Alter, in dem Erwachsene im Jahr 2021 für eine Darmkrebsvorsorge in Frage kommen, bei 45–75 Jahren. Die Entscheidung, sich nach dem 75. Lebensjahr untersuchen zu lassen, sollte individuell getroffen werden. Aufgrund des Alterskriteriums können daher viele Menschen auf die Krankheit untersucht werden. Daher trägt dieser Faktor zum Wachstum des Marktes bei.

 Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für Screening-Tests

Zahlreiche Krankenhäuser in Entwicklungsländern können aufgrund der hohen Kosten und Budgetbeschränkungen nicht in Darmkrebs-Screenings investieren. Da jedoch in diesen Ländern die Nachfrage nach bildgebenden Diagnoseverfahren hoch ist, entscheiden sich die Krankenhäuser, die sich keine neuen und modernen Screening-Geräte leisten können, für andere Alternativen. Dieser Faktor hemmt also das Marktwachstum.

Dieser Marktbericht zu In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Jahr 2021 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von GI Genius bekannt, einem Gerät, das künstliche Intelligenz auf Basis maschinellen Lernens nutzt. Es soll Ärzten dabei helfen, während einer Darmspiegelung Läsionen wie Polypen oder vermutete Tumore im Dickdarm zu identifizieren.

Globaler Marktumfang für In-vitro-Darmkrebs-Screeningtests

Der Markt für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs ist nach Produkt, Bildgebungstyp, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkt

• Test auf verborgenes Blut im Stuhl
• Guajak-FOB-Stuhltest
• Immuno-FOB-Agglutinationstest
• Lateral Flow Immuno-FOB Test
• Immuno-FOB-ELISA-Test
• Biomarker-Tests
• Tumor M2-PK Stuhltest
• Transferrin-Tests
• CRC-DNA-Screeningtests
• Methylierter Gentest
• Panel-DNA-Test

Bildgebungstyp

• Koloskopie
• Proktoskopie
• CT-Untersuchung
• Ultraschall
• Magnetresonanztomographie
• PET-Untersuchung

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Diagnostiklabore
• Ambulante Chirurgische Zentren

Anwendung

• MarCarePlex
• Cologic
• Colox
• miRDIGN
• PanCDx
• MeSorce CRC

In-vitro-Darmkrebs-Screeningtests Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt für In-vitro-Screeningtests auf Dickdarmkrebs wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Produkt, Bildgebungstyp, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht zu In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs abgedeckt sind,  sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der steigenden Inzidenzrate und der verbesserten Gesundheitsinfrastruktur. Faktoren wie eine größere ältere Bevölkerung führten ebenfalls zum Marktwachstum.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Krebserkrankungen in dieser Region ein enormes Marktwachstum erwartet. Außerdem ist Krebs in dieser Region ein zunehmendes Problem, da die ältere Bevölkerung wächst und sich der Lebensstil in asiatischen Ländern ändert, was zu einem Marktwachstum führt.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.   

Wettbewerbsumfeld und globale In-vitro-Darmkrebs-Screening-Tests Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs.

Zu den Hauptakteuren auf dem Markt für In-vitro-Screeningtests für Dickdarmkrebs zählen:

• Abbott (USA)
• Clinical Genomics Technologies Pty, Ltd (USA)
• Epigenomics AG (Deutschland)
• Hemosure, Inc (USA)
• Exact Sciences Corporation (USA)
• NOVIGENIX SA (Schweiz)
• Sekisui Diagnostics (USA)
• Medline Industries, Inc (USA)
• Beckman Coulter, Inc (USA)
• Eiken Chemical Co, Ltd (Japan)
• Sysmex Corporation (Japan)
• Siemens Healthcare Private Limited (Japan)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
• Oncocyte Corporation (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Immunostics Inc (USA)

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