Globaler Markt für In-Situ-Hybridisierung – Branchentrends und Prognose bis 2030

In-Situ-Hybridisierung – Marktanalyse und -größe

Die Häufigkeit der ISH-Diagnose kann je nach spezifischer Krankheit oder Erkrankung stark variieren. Beispielsweise werden bei der Krebsdiagnose häufig ISH-Techniken wie die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) verwendet, um genetische Veränderungen in Tumoren zu erkennen, wie etwa die HER2-Amplifikation bei Brustkrebs oder ALK-Umlagerungen bei Lungenkrebs. In diesen spezifischen Fällen würde die Häufigkeit der ISH-Diagnose von der Prävalenz dieser genetischen Veränderungen innerhalb der Patientenpopulation abhängen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für In-situ-Hybridisierung, der im Jahr 2022 1.003,50 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 2.397,27 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 11,5 % aufweisen wird. „Krebsdiagnostik“ dominiert das Anwendungssegment des Marktes für In-situ-Hybridisierung aufgrund der wachsenden Nachfrage nach besseren Diagnose- und Behandlungsmethoden. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

In-Situ-Hybridisierung Marktumfang und Segmentierung

Marktdefinition

In-situ-Hybridisierung bezeichnet eine Labortechnik, bei der eine Sonde verwendet wird, die aus DNA oder RNA besteht. Diese Sonde ist einzelsträngig und enthält einen Anteil, der entweder chemisch oder radioaktiv nachgewiesen werden kann. Anschließend wird der Einzelstrang hybridisiert und der Hybridisierungsteil kommt ins Spiel. Diese Technik ermöglicht die genaue Lokalisierung eines bestimmten Nukleinsäuresegments innerhalb eines histologischen Abschnitts.

Globale Marktdynamik für In-Situ-Hybridisierung

Treiber

• Zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten

Die steigende Zahl chronischer Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen und neurologische Erkrankungen treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnosetechniken wie ISH voran. ISH ermöglicht die Erkennung und Analyse spezifischer genetischer Marker und Veränderungen, die mit diesen Krankheiten in Zusammenhang stehen, und unterstützt so eine genaue Diagnose und personalisierte Behandlungsstrategien.

• Fortschritte in der Molekularbiologie und Genomik

Die kontinuierlichen Fortschritte in der Molekularbiologie und Genomik haben unser Verständnis der genetischen Mechanismen, die verschiedenen Krankheiten zugrunde liegen, erweitert. ISH-Techniken wurden weiterentwickelt und sind heute empfindlicher, spezifischer und multiplexer, sodass Forscher und Kliniker Genexpressionsmuster, Genfusionen und Chromosomenanomalien mit höherer Präzision und Genauigkeit untersuchen können.

• Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Der wachsende Fokus auf biomedizinische Forschung und Arzneimittelentdeckung hat die Nachfrage nach fortschrittlichen molekularen Techniken wie ISH vorangetrieben. Forscher verwenden ISH, um Genexpressionsmuster zu untersuchen, therapeutische Ziele zu identifizieren und Arzneimittelkandidaten zu validieren. Die zunehmenden F&E-Aktivitäten im Biowissenschaftssektor tragen zum Wachstum des globalen ISH-Marktes bei.

• Steigende Gesundheitsausgaben

Regierungen und Gesundheitsorganisationen weltweit erhöhen ihre Gesundheitsausgaben, einschließlich Investitionen in fortschrittliche Diagnosetechnologien. Die Bereitstellung von Mitteln zur Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und des Zugangs zu fortschrittlichen Diagnosewerkzeugen dürfte das Wachstum des ISH-Marktes vorantreiben.

Gelegenheiten

• Ausbau der Krebsdiagnostik und -forschung

Krebs ist ein führendes Anwendungsgebiet für ISH, und die weltweit steigende Zahl an Krebserkrankungen bietet erhebliche Chancen für den ISH-Markt. ISH-Techniken spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung genetischer Veränderungen, die mit verschiedenen Krebsarten in Zusammenhang stehen, und unterstützen eine genaue Diagnose, Prognose und Behandlungsauswahl.

• Fortschritte in der Automatisierung und digitalen Pathologie

Die Integration von ISH-Techniken mit automatisierten Plattformen und digitalen Pathologielösungen bietet Möglichkeiten zur Steigerung von Effizienz, Reproduzierbarkeit und Skalierbarkeit. Automatisierte ISH-Systeme können den Arbeitsablauf optimieren, den Zeitaufwand reduzieren und die Datenanalyse verbessern. Die digitale Pathologie ermöglicht die Fernanzeige, -freigabe und -analyse von ISH-Ergebnissen, erleichtert die Zusammenarbeit und verbessert den Zugang zu Expertenmeinungen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für ISH-Tests

ISH-Tests können teuer sein, da spezielle Reagenzien, Geräte und Fachwissen erforderlich sind. Die hohen Kosten von ISH-Tests können ihre Einführung einschränken, insbesondere in ressourcenbeschränkten Umgebungen oder Regionen mit begrenzten Gesundheitsbudgets.

• Begrenzte Verfügbarkeit von Fachkräften

ISH-Techniken erfordern Fachpersonal mit Fachkenntnissen in Molekularbiologie und Histopathologie. Es besteht ein Mangel an ausgebildeten Labortechnikern und Pathologen mit Erfahrung in ISH, was die breite Einführung von ISH in der Routinediagnostik einschränken kann.

• Regulierungs- und Erstattungsherausforderungen

Die regulatorischen Rahmenbedingungen für ISH-Tests können in verschiedenen Regionen unterschiedlich sein, was zu Herausforderungen bei der Markteinführung und Produktzulassung führen kann. Darüber hinaus decken die Erstattungsrichtlinien die Kosten für ISH-Tests möglicherweise nicht immer ausreichend ab, was zu finanziellen Einschränkungen für Gesundheitsdienstleister und eingeschränktem Zugang für Patienten führt.

• Konkurrenz durch alternative molekulare Techniken

ISH steht in Konkurrenz zu anderen molekularen Techniken wie der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und der Immunhistochemie (IHC). Diese Techniken bieten ihre eigenen Vorteile und können in bestimmten Anwendungen bevorzugt werden, was sich möglicherweise auf die Nachfrage nach ISH auswirkt.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischen Expansionen und technologischen Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum In-situ-Hybridisierungsmarkt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Oktober 2021 kündigte Leica Biosystems die Einführung des RNAscope VS Universal HRP Reagent Kit an. Dieses Kit wurde entwickelt, um die Empfindlichkeit von ISH-Assays zu erhöhen und es Forschern zu ermöglichen, RNA-Ziele mit geringer Häufigkeit mit hoher Spezifität zu erkennen
• Im Juni 2021 gab Bio-Techne die Übernahme von Asuragen bekannt, einem führenden Unternehmen im Bereich der Molekulardiagnostik und RNA-basierten Technologien. Diese Übernahme stärkt die Kapazitäten von Bio-Techne im Bereich der RNA-basierten Diagnostik, einschließlich ISH
• Im März 2021 kündigte PerkinElmer die Einführung des automatisierten quantitativen Pathologie-Bildgebungssystems Vectra Polaris II an. Dieses System kombiniert Multiplex-Immunhistochemie (IHC) und ISH-Funktionen und ermöglicht es Forschern, mehrere Biomarker in Gewebeproben zu visualisieren und zu quantifizieren
• Im Oktober 2020 stellte Agilent Technologies das GenetiSure Pre-Screen Kit vor, eine Lösung für zytogenetische Labore, die ISH-basierte Vorscreenings klinischer Proben durchführen. Dieses Kit optimiert den Arbeitsablauf und verbessert die Effizienz des ISH-basierten Vorscreenings auf Kopienzahlvariationen.

Globaler Marktumfang für In-Situ-Hybridisierung

Der Markt ist nach Technologie, Anwendung, Produkt, Typ und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Technologie

• Chromogene In-situ-Hybridisierung (CISH)
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

 Anwendung

• Immunologie
• Mikrobiologie
• Krebsdiagnostik
• Neurowissenschaft
• Infektionskrankheiten

Produkt

• Instrumente
• Sonden und Kits

Typ

• DNA
• RNA

Endbenutzer

• Biotechnologie-/Pharmaunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Molekulardiagnostische Labore

Globaler In-Situ-Hybridisierungsmarkt – Regionale Analyse/Einblicke

Der globale Markt für In-situ-Hybridisierung wird analysiert und es werden Einblicke und Trends zur Marktgröße nach Land, Technologie, Anwendung, Produkt, Typ und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im globalen Marktbericht zur In-situ-Hybridisierung abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Aufgrund der starken Basis an Gesundheitseinrichtungen, der starken Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, der außergewöhnlichen Gesundheitsinfrastruktur und der großen Zahl an Menschen mit Krebs, Immunerkrankungen usw. wird erwartet, dass Nordamerika den globalen Markt für In-situ-Hybridisierung dominieren wird.   

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich ein deutliches Wachstum erwartet. Grund dafür sind die zunehmenden Regierungsinitiativen zur Förderung der Gesundheitsversorgung, das steigende Gesundheitsbewusstsein der Bevölkerung und die wachsende Nachfrage nach fortschrittlicher Medizintechnik zur Behandlung und Diagnose von Krankheiten wie Krebs, die große Bevölkerungszahl und die steigende Nachfrage nach qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung in der Region.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der globale Markt für In-situ-Hybridisierung bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenskurven und zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und zu deren Auswirkungen auf den Markt.

Wettbewerbsumfeld und In-Situ-Hybridisierung Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für In-situ-Hybridisierung liefert Details zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen In-situ-Hybridisierungsmarkt zählen:

• Abbott (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• PerkinElmer Inc. (USA)
• Danaher (USA)
• BioGenex (USA)
• Advanced Cell Diagnostics, Inc. (USA)
• Bio SB (USA)
• Leica Biosystems Nussloch GmbH (Deutschland)
• Oxford Gene Technology (Großbritannien)
• Medtronic (Irland)
• GENERAL ELECTRIC (USA)
• Siemens (Deutschland)
• Koninklijke Philips NV (Niederlande)
• IMRIS (Kanada)
• NeuroLogica Corp. (USA)
• Ziehm Imaging GmbH (Deutschland)

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