Marktbericht zu globalen immunonkologischen Assays: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für immunonkologische Assays

• Der globale Markt für immunonkologische Assays hatte im Jahr 2025 einen Wert von 6,80 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 16,45 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,68 % im Prognosezeitraum entspricht.
•  Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die weltweit steigende Krebsbelastung, die zunehmende Anwendung von Immuntherapie und Präzisionsmedizin sowie die laufenden technologischen Fortschritte bei Testplattformen angetrieben, die gemeinsam die diagnostische Genauigkeit und das therapeutische Monitoring in der Onkologie verbessern.
• Darüber hinaus treiben die steigende Nachfrage nach biomarkergestützten personalisierten Therapien, der Ausbau der Begleitdiagnostik und die zunehmenden Forschungs- und klinischen Anwendungen die Entwicklung von Immunonkologie-Assays zu unverzichtbaren Werkzeugen für eine individualisierte Krebsbehandlung und Arzneimittelentwicklung voran. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Einführung hochentwickelter Assays in Klinik und Forschung und fördern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für immunonkologische Assays

• Immunonkologische Assays, die zur Messung von Immunreaktionen und zum Nachweis von Biomarkern in der Krebstherapie eingesetzt werden, entwickeln sich aufgrund ihrer Fähigkeit, Entscheidungen in der Immuntherapie zu steuern, die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und Initiativen der Präzisionsmedizin zu unterstützen, zu unverzichtbaren Werkzeugen in der modernen onkologischen Forschung, der Arzneimittelentwicklung und der personalisierten Patientenversorgung.
• Die steigende Nachfrage nach immunonkologischen Tests wird primär durch die weltweit zunehmende Krebsbelastung, die verstärkte Anwendung von Immuntherapien und den wachsenden Fokus auf biomarkerbasierte personalisierte Behandlungen in Klinik und Forschung angetrieben.
• Nordamerika dominierte den Markt für immunonkologische Assays mit dem größten Umsatzanteil von 40,9 % im Jahr 2025. Dies ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer zurückzuführen. In den USA wurde ein deutliches Wachstum bei der Anwendung von Assays für klinische Studien und diagnostische Zwecke verzeichnet, insbesondere bei Immun-Checkpoint-Inhibitoren und der Überwachung von CAR-T-Zelltherapien.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für immunonkologische Assays sein. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Krebsinzidenz, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende klinische Forschung und wachsende Investitionen in fortschrittliche Diagnosetechnologien.
• Das Segment der Verbrauchsmaterialien dominierte den Markt für immunonkologische Assays im Jahr 2025 mit einem Marktanteil von 62,5 %, angetrieben durch die wiederkehrende Nachfrage nach Reagenzien, Kits und assayspezifischen Verbrauchsmaterialien.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für immunonkologische Assays  

Markttrends für immunonkologische Assays

Integration von KI und Hochdurchsatztechnologien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für immunonkologische Assays ist die Einführung von künstlicher Intelligenz (KI) und Hochdurchsatzplattformen wie NGS und Multiplex-Assays, wodurch die prädiktive Biomarkeranalyse und die Personalisierung der Behandlung verbessert werden.
  • NanoStrings GeoMx Digital Spatial Profiler integriert beispielsweise KI-gestützte Datenanalyse, um eine hochauflösende Kartierung von Biomarkern zu ermöglichen und so die Charakterisierung der Tumormikroumgebung zu verbessern.
• Die Integration von KI ermöglicht Funktionen wie die automatisierte Dateninterpretation, die Identifizierung neuer Immunziele und die prädiktive Modellierung der Patientenreaktion auf Immuntherapien und verbessert so die Entscheidungsfindung in klinischen und Forschungsanwendungen.
• Die nahtlose Integration von immunonkologischen Assays mit bioinformatischen Werkzeugen und elektronischen Patientenakten ermöglicht die zentrale Verwaltung von Patientendaten und erleichtert so präzisionsonkologische Strategien und optimierte Behandlungspläne.
• Dieser Trend hin zu intelligenteren, automatisierten und hocheffizienten Testsystemen verändert grundlegend die Erwartungen an die Krebsdiagnostik und das Therapiemonitoring. Unternehmen wie QIAGEN entwickeln daher KI-gestützte Plattformen mit Funktionen wie automatisiertem Workflow-Management und prädiktiver Biomarker-Analyse.
• Die Nachfrage nach immunonkologischen Assays mit KI-Integration und Hochdurchsatzverfahren wächst in Klinik und Forschung rasant, da Gesundheitsdienstleister zunehmend Wert auf Genauigkeit, Effizienz und personalisierte Behandlungsstrategien legen.
• Die zunehmende Integration von räumlichen und Einzelzellanalysetechnologien in immunonkologische Assays ermöglicht die detaillierte Kartierung der Tumorheterogenität und liefert tiefere Einblicke in Therapieansprechen und Resistenzmechanismen.
• Die Zusammenarbeit zwischen Testentwicklern und Pharmaunternehmen beschleunigt die gemeinsame Entwicklung von Begleitdiagnostika und erhöht die Relevanz von Tests für klinische Entscheidungen und die Zulassung neuer Medikamente.

Marktdynamik von immunonkologischen Assays

Treiber

Zunehmende Krebsfälle und die zunehmende Verbreitung der Immuntherapie

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen in Verbindung mit der wachsenden Anwendung von Immuntherapien ist ein wesentlicher Faktor für die steigende Nachfrage nach immunonkologischen Tests.
  • Beispielsweise kündigte Adaptive Biotechnologies im März 2025 Fortschritte bei seinem immunoSEQ-Assay zur T-Zell-Profilierung an, der eine verbesserte Überwachung des Ansprechens auf Immuntherapien zum Ziel hat.
• Da Gesundheitsdienstleister personalisierte Behandlungsstrategien anstreben, bieten immunonkologische Assays Möglichkeiten wie Immunprofiling, Beurteilung der Tumormikroumgebung und Vorhersage des Therapieansprechens und stellen damit eine überzeugende Alternative zu herkömmlichen Diagnoseverfahren dar.
• Darüber hinaus führt der zunehmende Fokus auf biomarkergesteuerte Therapien und Präzisionsmedizin dazu, dass immunonkologische Assays zu einem integralen Bestandteil der klinischen und translationalen Forschung werden und somit eine optimierte Behandlungsauswahl gewährleisten.
• Die steigenden Investitionen in klinische Studien, der Ausbau der Forschungsinfrastruktur und die zunehmende Nutzung von Begleitdiagnostika sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum und ermöglichen eine schnellere Entwicklung und Validierung neuartiger Immuntherapien.
• Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen, Biotechnologieunternehmen und Pharmafirmen bei der Assayentwicklung und klinischen Validierung treibt eine schnellere Einführung und Innovation voran.
• Die Ausweitung staatlicher und privater Fördermittel für Krebsforschungs- und Immuntherapieprogramme verleiht dem globalen Markt für immunonkologische Assays zusätzliche Dynamik.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten und regulatorische Komplexität

• Die hohen Kosten fortschrittlicher immunonkologischer Assays, einschließlich NGS-basierter und Multiplex-Plattformen, stellen eine Herausforderung für eine breitere Marktakzeptanz dar, insbesondere in preissensiblen Regionen und kleineren Forschungseinrichtungen.
  • Beispielsweise haben Berichte über die teuren Verbrauchsmaterialien und Reagenzien, die für NGS und Multiplex-Assays benötigt werden, einige Labore davon abgehalten, diese Lösungen flächendeckend einzuführen.
• Die Bewältigung dieser Kostenherausforderungen durch Workflow-Optimierung, Standardisierung von Reagenzienkits und skalierbare Testplattformen ist entscheidend für eine verstärkte Akzeptanz in verschiedenen Bereichen des Gesundheitswesens.
• Darüber hinaus können strenge regulatorische Anforderungen und komplexe Validierungsprotokolle für die klinische Anwendung die Produktzulassung und den Markteintritt verzögern und somit eine schnelle Kommerzialisierung einschränken.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch kosteneffiziente Assayentwicklung, Unterstützung bei regulatorischen Fragen und skalierbare Lösungen wird für ein nachhaltiges Wachstum des globalen Marktes für immunonkologische Assays von entscheidender Bedeutung sein.
• Begrenztes Wissen und Fachwissen kleinerer klinischer Labore hinsichtlich der Auswahl, Durchführung und Auswertung von Testverfahren können die Marktdurchdringung einschränken.
• Die unterschiedlichen regulatorischen Rahmenbedingungen in den verschiedenen Regionen stellen zusätzliche Hürden für die globale Kommerzialisierung und die Einführung standardisierter Testprotokolle dar.

Marktübersicht für immunonkologische Assays

Der Markt ist nach Produkttyp, Technologie und Indikation segmentiert.

• Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt für immunonkologische Assays in Verbrauchsmaterialien und Software unterteilt. Das Segment der Verbrauchsmaterialien dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 62,5 % im Jahr 2025. Dies ist auf die kontinuierliche Nachfrage nach Reagenzien, Assay-Kits und anderen Verbrauchsmaterialien für die Durchführung immunonkologischer Assays zurückzuführen. Verbrauchsmaterialien sind unerlässlich für die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit der Assays und somit eine kritische Komponente für klinische und Forschungsanwendungen. Die hohe Akzeptanz in klinischen Studien, diagnostischen Laboren und der akademischen Forschung trägt zur anhaltenden Nachfrage bei. Der Bedarf an validierten Reagenzien für die Immunprofilierung und den Nachweis von Biomarkern stärkt den Markt für Verbrauchsmaterialien zusätzlich. Darüber hinaus sind Verbrauchsmaterialien mit verschiedenen Assay-Plattformen wie NGS, Durchflusszytometrie und PCR kompatibel und bieten Anwendern somit Flexibilität. Unternehmen wie QIAGEN, Bio-Rad und Thermo Fisher erweitern aktiv ihr Angebot an Verbrauchsmaterialien, um die wachsende Anzahl von Assays zu unterstützen.

Für den Softwaresektor wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,4 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung ist die zunehmende Integration von KI, Bioinformatik und Datenanalyse in die Arbeitsabläufe der Immunonkologie. Softwarelösungen ermöglichen die automatisierte Dateninterpretation, die prädiktive Modellierung des Patientenansprechens und die Echtzeitüberwachung der Testleistung und verbessern so die Entscheidungsfindung in Klinik und Forschung. Fortschrittliche Softwareplattformen ermöglichen die Integration von Multi-Omics-Daten und unterstützen Forscher bei der Identifizierung neuer Biomarker und potenzieller therapeutischer Ziele. Der Aufstieg der digitalen Pathologie und der räumlichen Analyse fördert die Softwarenutzung in der Immunonkologie zusätzlich. Cloudbasierte Plattformen machen Software auch für kleinere Labore und Forschungseinrichtungen zugänglicher. Mit der globalen Expansion der personalisierten Medizin und der Präzisionsonkologie wird eine deutliche Beschleunigung der Softwarenutzung erwartet.

•  Durch Technologie

Basierend auf der Technologie ist der Markt in Next Generation Sequencing (NGS), Durchflusszytometrie, PCR und Sonstige unterteilt. Das NGS-Segment dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 45 % im Jahr 2025 aufgrund seiner hohen Sensitivität, Skalierbarkeit und der Fähigkeit, mehrere Biomarker gleichzeitig zu detektieren. NGS ermöglicht die umfassende Profilierung von Immunantworten, der Mutationslast von Tumoren und die Identifizierung von Neoantigenen, die für die Entscheidungsfindung in der Immuntherapie entscheidend sind. Die Anwendungsgebiete umfassen klinische Studien, Begleitdiagnostik und translationale Forschung. Der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin und biomarkergesteuerte Therapien fördert die NGS-Nutzung zusätzlich. Technologische Fortschritte wie reduzierte Sequenzierungskosten und schnellere Bearbeitungszeiten machen NGS zugänglicher. Unternehmen wie Illumina und Thermo Fisher Scientific investieren massiv in die Entwicklung von NGS-Assays und erweitern so deren Einsatzmöglichkeiten in der Immunonkologie.

Das Segment der Durchflusszytometrie wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,9 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die Möglichkeit der multiparametrischen Analyse von Immunzellen auf Einzelzellebene. Die Durchflusszytometrie findet breite Anwendung in der Immunprofilierung, der Überwachung der T-Zell-Aktivität und der Beurteilung tumorinfiltrierender Lymphozyten bei verschiedenen Krebsarten. Ihr hoher Durchsatz und ihre quantitativen Fähigkeiten machen sie sowohl für die Forschung als auch für klinische Anwendungen unverzichtbar. Fortschritte bei automatisierten Durchflusszytometrie-Geräten und die Integration mit KI-basierter Analysesoftware erweitern ihren Nutzen zusätzlich. Die zunehmende Anwendung in klinischen Studien und der translationalen Forschung beschleunigt das Wachstum. Die Vielseitigkeit und Reproduzierbarkeit von Durchflusszytometrie-Assays unterstützen die Ausweitung der Anwendungen in der personalisierten Immuntherapie.

• Nach Indikation

Basierend auf den Indikationen ist der Markt in Lungenkrebs, Darmkrebs, Melanom, Leukämie, Lymphom, multiples Myelom, Blasenkrebs und weitere Krebsarten unterteilt. Das Segment Lungenkrebs dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 28 % im Jahr 2025. Dies ist auf die hohe weltweite Inzidenz von Lungenkrebs und den weitverbreiteten Einsatz von Immuntherapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren zurückzuführen. Die Lungenkrebsforschung erfordert umfassende Immunprofilierung und Biomarker-Detektion, was die Nachfrage nach immunonkologischen Assays sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung ankurbelt. Begleitdiagnostika für Lungenkrebspatienten werden zunehmend parallel zu Immuntherapien entwickelt. Klinische Studien zu Lungenkrebs nutzen verschiedene Assay-Plattformen, darunter NGS und Durchflusszytometrie, was die Marktakzeptanz weiter steigert. Pharmaunternehmen konzentrieren sich stark auf die Immuntherapie von Lungenkrebs, wodurch die Nutzung von Assays zunimmt. Der wachsende Bedarf an personalisierten Behandlungsstrategien und die frühzeitige Überwachung des Therapieansprechens treiben die Nachfrage nach Lungenkrebs-Assays weiterhin an.

Für das Melanom-Segment wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,2 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Melanom-Inzidenz und Fortschritte in der Immuntherapie, beispielsweise durch Checkpoint-Inhibitoren und personalisierte Impfstoffe. Die Melanomforschung erfordert detaillierte Immunprofile, um Patienten mit entsprechendem Ansprechen zu identifizieren. Daher sind immunonkologische Assays von entscheidender Bedeutung. Multiplex-Immunoassays, Durchflusszytometrie und Next-Generation-Sequenzierung (NGS) werden zunehmend zur Überwachung der Therapieeffektivität bei Melanomen eingesetzt. Die Ausweitung klinischer Studien und die zunehmende Nutzung von Begleitdiagnostika beschleunigen das Wachstum zusätzlich. Der verstärkte Fokus auf zielgerichtete Immuntherapien und Früherkennungsstrategien fördert die Anwendung von Melanom-Assays. Steigendes Bewusstsein und Investitionen in die Melanomforschung in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum tragen zu den starken Wachstumsaussichten bei.

Regionale Analyse des Marktes für immunonkologische Assays

• Nordamerika dominierte den Markt für immunonkologische Assays mit dem größten Umsatzanteil von 40,9 % im Jahr 2025, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie eine starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer.
• Gesundheitsdienstleister und Forschungseinrichtungen in der Region schätzen die Genauigkeit, Sensitivität und den hohen Durchsatz von immunonkologischen Assays sehr, da diese eine präzise Immunprofilierung, den Nachweis von Biomarkern und die Überwachung des Therapieansprechens bei Krebspatienten ermöglichen.
• Diese breite Anwendung wird zudem durch robuste Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Präsenz führender Assay-Entwickler und günstige regulatorische Rahmenbedingungen unterstützt, wodurch sich immunonkologische Assays als unverzichtbare Werkzeuge sowohl in der klinischen Diagnostik als auch in der onkologischen Forschung etablieren.

Markteinblicke für immunonkologische Assays in den USA

Der US-amerikanische Markt für immunonkologische Assays erzielte 2025 mit 81 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung sind die rasche Verbreitung fortschrittlicher Immuntherapien und die steigende Krebsprävalenz. Gesundheitsdienstleister und Forschungseinrichtungen legen zunehmend Wert auf präzise Hochdurchsatz-Assays für die Immunprofilierung, den Nachweis von Biomarkern und die Überwachung des Therapieansprechens. Die wachsende Nachfrage nach Begleitdiagnostika sowie die Integration mit Bioinformatik und KI-gestützten Analysetools beflügeln den Markt zusätzlich. Darüber hinaus tragen die Präsenz führender Assay-Entwickler, die rege Durchführung klinischer Studien und die günstige regulatorische Unterstützung maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Einblick in den europäischen Markt für immunonkologische Assays

Der europäische Markt für immunonkologische Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen, vor allem aufgrund steigender Krebsinzidenz und zunehmender Anwendung von Immuntherapien. Eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, wachsende Investitionen in klinische Studien und staatliche Initiativen zur Förderung der Präzisionsmedizin tragen zum Marktwachstum bei. Europäische Institutionen schätzen zudem die Genauigkeit, den hohen Durchsatz und die Datenintegrationsmöglichkeiten immunonkologischer Assays. Der Markt verzeichnet ein signifikantes Wachstum in Forschungslaboren, Krankenhäusern und Diagnosezentren, wobei die Assays sowohl in neue klinische Studien als auch in translationale Forschungsprogramme integriert werden.

Markteinblicke für immunonkologische Assays in Großbritannien

Der Markt für immunonkologische Assays in Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das steigende Bewusstsein für biomarkerbasierte Therapien und die Nachfrage nach personalisierter Krebsbehandlung. Darüber hinaus bestärken die zunehmende Krebsprävalenz und der vermehrte Einsatz von Immun-Checkpoint-Inhibitoren Forschungseinrichtungen und Krankenhäuser gleichermaßen darin, fortschrittliche Assays zu nutzen. Die starke Forschungsinfrastruktur Großbritanniens, die Verfügbarkeit von Fördermitteln für onkologische Studien und die Integration digitaler Gesundheitslösungen werden das Marktwachstum voraussichtlich weiterhin ankurbeln.

Einblick in den deutschen Markt für Immunonkologie-Assays

Der deutsche Markt für immunonkologische Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind der zunehmende Fokus auf Präzisionsonkologie und die Nutzung fortschrittlicher Diagnoselösungen. Deutschlands gut ausgebaute Gesundheits- und Forschungsinfrastruktur, kombiniert mit dem Schwerpunkt auf Innovation und klinischen Studien, fördert die Anwendung immunonkologischer Assays. Die Integration mit Bioinformatik-Plattformen und KI-basierten Vorhersageinstrumenten gewinnt zunehmend an Bedeutung, und sowohl in Krankenhäusern als auch in Forschungslaboren besteht eine starke Nachfrage nach zuverlässigen, qualitativ hochwertigen Assays.

Markteinblicke für immunonkologische Assays im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für immunonkologische Assays im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 24 % am schnellsten wachsen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Krebsinzidenz, die zunehmenden Gesundheitsausgaben und der rasche Ausbau der klinischen Forschungsinfrastruktur in Ländern wie China, Japan und Indien. Der wachsende Fokus der Region auf Präzisionsmedizin und Immuntherapie, unterstützt durch staatliche Initiativen zur Förderung digitaler Gesundheit und Krebsforschung, treibt die Akzeptanz der Assays voran. Da sich der asiatisch-pazifische Raum zudem zu einem Zentrum für die Assay-Herstellung und -Forschung entwickelt, verbessern sich Verfügbarkeit und Bezahlbarkeit, was eine breitere klinische und wissenschaftliche Anwendung ermöglicht.

Einblick in den japanischen Markt für immunonkologische Assays

Der japanische Markt für immunonkologische Assays gewinnt aufgrund der fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur des Landes, der hohen Akzeptanz von Präzisionsmedizin und des Fokus auf innovative Krebstherapien zunehmend an Dynamik. Der Markt legt Wert auf präzise Immunprofilierung und Biomarker-Detektion, wobei die Integration in Krankenhauslabore und klinische Studienprogramme das Wachstum weiter ankurbelt. Darüber hinaus dürften die alternde Bevölkerung Japans und die steigende Anzahl klinischer Studien die Nachfrage nach zuverlässigen und benutzerfreundlichen Assay-Plattformen sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung weiter steigern.

Einblick in den indischen Markt für immunonkologische Assays

Der indische Markt für immunonkologische Tests wird 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies ist auf die steigende Krebsinzidenz, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende klinische Forschung in Indien zurückzuführen. Indien gilt als aufstrebender Markt für fortschrittliche Diagnostiklösungen, und immunonkologische Tests werden zunehmend in Krankenhäusern, Forschungseinrichtungen und klinischen Studien eingesetzt. Staatliche Initiativen zur Krebsversorgung, der Ausbau von Programmen für Präzisionsmedizin und die Verfügbarkeit kostengünstiger Testoptionen sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum in Indien.

Marktanteil von Immunonkologie-Assays

Die Branche der Immunonkologie-Assays wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• F. Hoffmann La Roche AG (Schweiz)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• Illumina, Inc. (USA)
• QIAGEN (Niederlande)
• NanoString Technologies, Inc. (USA)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (USA)
• PerkinElmer (USA)
• Guardant Health, Inc. (USA)
• Abbott (USA)
• BD (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• Adaptive Biotechnologies Corp. (USA)
• Foundation Medicine, Inc. (USA)
• HTG Molecular Diagnostics, Inc. (USA)
• Bio Techne Corporation (USA)
• Danaher (USA)
• Oxford Nanopore Technologies Ltd (UK)
• Caris Life Sciences (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für immunonkologische Assays?

• Im Juli 2025 kündigten Guardant Health und Kooperationspartner an, auf der ASCO-Jahrestagung 2025 über 19 Studien vorzustellen, die die Rolle der Flüssigbiopsie bei der Weiterentwicklung der Präzisionsonkologie aufzeigen. Dabei wird insbesondere auf die Verwendung von Assays wie Guardant360 CDx und Reveal für die Therapieauswahl, den Mutationsnachweis und die Überwachung der molekularen Resterkrankung (MRD) hingewiesen, wodurch die klinische Relevanz von immunonkologischen Assays unterstrichen wird.
• Im Juli 2025 berichtete eine neue klinische Studie (RADIOHEAD), dass der gewebefreie Monitoring-Assay von Guardant Reveal Immuntherapie-Reaktionen erkennen und Nicht-Responder mehrere Monate früher identifizieren kann als Standardmethoden – und zwar bei verschiedenen fortgeschrittenen Krebsarten. Dies belegt die verbesserte Vorhersagekraft des Assays im Immuntherapie-Monitoring.
• Im Mai 2025 führte Guardant Health eine umfassende Testsuite für die Immunhistochemie (IHC) solider Tumore ein, die die Testmöglichkeiten für wichtige Biomarker bei Lungen-, Brust-, Magen- und Eierstockkrebs erweitert und die diagnostische Präzision in immunonkologischen Anwendungen verbessert.
• Im April 2025 brachte Guardant Health Guardant360 Tissue auf den Markt, den ersten molekularen Gewebeprofilierungstest mit umfassender Multi-Omics-Analyse. Dieser ermöglicht Forschern und onkologischen Behandlungsteams einen vollständigeren Einblick in die Tumorbiologie und unterstützt so die Entscheidungsfindung in der Immunonkologie sowie die Auswahl geeigneter Therapien.
• Im April 2023 starteten Guardant Health und das Parker Institute for Cancer Immunotherapy (PICI) eine große Forschungskooperation, um den Zusammenhang zwischen Krebsbiomarkern und dem Ansprechen auf die Immuntherapie mittels multidimensionaler Biomarkeranalyse aus Blutproben zu untersuchen und so die immunonkologische Forschung in der Praxis und translationale Erkenntnisse voranzutreiben.

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