Globaler Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit, nach Typ (Erkrankung im Erwachsenenalter, früher Beginn), Behandlung (Medikament, Therapie), Verabreichungsweg (oral, parenteral, sonstige), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und -größe für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit betrifft in Nordamerika etwa 30.000 Menschen, die Inzidenz liegt bei 5,7 pro 100.000 Menschen. Bei Kindern ist sie weniger verbreitet. Es wird erwartet, dass die Huntington-Krankheit in den kommenden Jahren große Entwicklungen erleben wird, da krankheitsmodifizierende Medikamente den Markt verändern. Die neueste Forschung zu dieser Krankheit konzentriert sich hauptsächlich auf die Anwendung neuartiger Behandlungen wie immunmodulierende Therapien, Mikro-RNAs (miRNA), Gentherapie (unter Verwendung von Antisense-Oligonukleotiden, mRNA-Spleißen und Zinkfinger-DNA-bindendem Protein (ZFP)).

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 20 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 0,39 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 auf 1,68 Milliarden USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Marktdefinition

Die Huntington-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die einen fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn verursacht und hauptsächlich körperliche Bewegungen, Emotionen und kognitive Fähigkeiten beeinträchtigt. Die Symptome dieser Krankheit können jederzeit auftreten, treten aber meist im Alter von 30 bis 40 Jahren auf. Wenn die Krankheit vor dem 20. Lebensjahr auftritt, spricht man von juveniler Huntington-Krankheit.

Globale Marktdynamik für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Treiber

• Steigende Prävalenz der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch CAG-Expansionen im Huntingtin-Gen (Htt) verursacht wird. In den USA ist 1 von 10.000 Menschen davon betroffen. Gesunde Menschen haben meist weniger als 35 CAG-Wiederholungen, während HD-Patienten CAG-Expansionen zwischen 36 und 200 aufweisen. Die Häufigkeit variiert je nach geografischem Standort um mehr als das Zehnfache, was mit Abweichungen bei der Fallfeststellung und den Diagnosekriterien zusammenhängen kann.

• Steigende Nachfrage nach krankheitsmodifizierenden Therapien

Das Segment der krankheitsmodifizierenden Therapien dürfte im Prognosezeitraum ein enormes Wachstum verzeichnen. Dies ist auf eine Zunahme der Forschung und Entwicklung für krankheitsmodifizierende Therapien sowie auf einen steigenden Bedarf an fortschrittlichen Produkten wie Gentherapie und Stammzellentherapie zurückzuführen. Regierungsinitiativen wie die Fast-Track-Bezeichnung der US-amerikanischen FDA zur Beschleunigung des Registrierungsprozesses könnten den Markt in den kommenden Jahren vergrößern. So erteilte die US-amerikanische FDA im Jahr 2021 dem Medikament SAGE-718 von Sage Therapeutics die Fast-Track-Bezeichnung als aufstrebende Behandlung für die Huntington-Krankheit.

Gelegenheiten

• Verstärkte klinische Forschungsaktivitäten

Es gibt zunehmende klinische Forschungsaktivitäten für verschiedene Arzneimittelentwicklungsprozesse, die das Wachstum des Marktes ankurbeln. Annexon, Inc. ist beispielsweise an der Entwicklung von ANX005 beteiligt, einem experimentellen monoklonalen Antikörper, der auf abnormale C1q-Aktivität bei komplementvermittelten neurodegenerativen Erkrankungen wie der Huntington-Krankheit abzielt. Dieser wird intravenös (IV) verabreicht und soll C1q und das gesamte klassische Komplementsystem unterdrücken. Darüber hinaus hat das Unternehmen im Jahr 2020 eine klinische Phase-2-Studie mit ANX005 zur Behandlung von Huntington-Patienten eingeleitet. Auch die Stammzellentherapie stößt als potenzielle Behandlung für die Huntington-Krankheit auf Interesse. Derzeit untersucht Cellavita in Zusammenarbeit mit AzidusPharma die Stammzellentherapie CELLAVITA-HD in der Phase-2/3-ADORE-DH-Studie.

• Zunehmende Arzneimittelzulassungen

Es gibt immer mehr Arzneimittelzulassungen für die Behandlung von Huntington-Patienten. So erhielt Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Jahr 2020 in China die NMPA-Zulassung für Austedo zur Behandlung von Cholera im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit. Diese Expansion des Unternehmens dürfte die Patientenbasis vergrößern und das Umsatzwachstum steigern.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Eingeschränkte Verfügbarkeit von Medikamenten

Aufgrund strenger Richtlinien und Vorschriften ist die Anzahl zugelassener Medikamente gegen die Huntington-Krankheit begrenzt. Dies dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern. Darüber hinaus dürfte das mangelnde Bewusstsein für diese Krankheit in weiten Teilen der Welt das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit begrenzen.

• Abbruch von Arzneimittelstudien

Die Arzneimittelentwicklung für die Krankheit ist mit großen Hindernissen konfrontiert, da zahlreiche Therapien keine Wirksamkeit gezeigt haben oder mit starker Toxizität verbunden waren. So hat F. Hoffmann-La Roche Ltd. im Jahr 2021 die Dosierung von Tominersen in der Phase-III-Studie GENERATION HD1 bei manifester Huntington-Krankheit eingestellt. Diese Schlussfolgerung wurde auf der Grundlage der Ergebnisse einer vorab geplanten Prüfung der Daten aus der Phase-III-Forschung durch ein unverblindetes Independent Data Monitoring Committee (iDMC) gezogen.

Dieser Marktbericht zur Behandlung der Huntington-Krankheit enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zur Behandlung der Huntington-Krankheit zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den globalen Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Während der Pandemie stieg der Verkauf von Off-Label-Medikamenten wie Antidepressiva, Antipsychotika und Antiepileptika wurden über Online-Apotheken zur Behandlung der mit der Huntington-Krankheit verbundenen Symptome bezogen. Die Durchführung klinischer Studien wurde aufgrund der von der Regierung verhängten Ausgangssperre während der COVID-19-Pandemie behindert.

In der Zeit nach der Pandemie berichteten die meisten Krankenhäuser und Kliniken weltweit, dass sich die Häufigkeit klinischer Besuche zur Diagnose und Behandlung der Huntington-Krankheit verbessert hat. Infolgedessen wird der Markt mit der erwarteten Wachstumsrate wachsen. Die klinischen Studien zur Entwicklung von Behandlungen für die Huntington-Krankheit haben nach der Pandemie zugenommen.

Kürzliche Entwicklungen:

• Im Jahr 2021 ging NeuExcell Therapeutics Inc. eine Partnerschaft mit Spark Therapeutics, Inc. ein, um eine Gentherapie zur Behandlung von Huntington-Patienten zu entwickeln. Im Rahmen der Vereinbarung soll NeuExcell Therapeutics Lizenzgebühren im Voraus, F&E- und Umsatzmeilensteinzahlungen von bis zu etwa 190 Millionen USD sowie zusätzliche Produktlizenzgebühren erhalten.

Globaler Marktumfang für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist nach Art, Medikament, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• Beginn im Erwachsenenalter
• Früher Beginn

Medikamente

• Medikamente
• Therapie

Verabreichungsweg

• Oral
• Parenterale
• Andere

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Andere

Vertriebsweg

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Typ, Medikament, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht zur Behandlung der Huntington-Krankheit abgedeckt sind sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im gesamten Prognosezeitraum aufgrund der verbesserten Infrastruktur im Bereich der Gesundheitsforschung und der Ausgaben für F&E-Aktivitäten ein positives Wachstum für den Markt zur Behandlung der Huntington-Krankheit erwartet.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für die Krankheiten und der Präsenz wichtiger Hersteller.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten bereitgestellt werden.

Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse zur Behandlung der Huntington-Krankheit

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit.

Zu den Hauptakteuren auf dem Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit zählen:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA)
• Elekta AB (Schweden)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (USA)
• Apotex Inc (Kanada)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Pfizer Inc (USA)
• H. Lundbeck A/S (Dänemark)
• Alterity Therapeutics (Australien)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• SK Plc. (Großbritannien), Ceregene, Inc (USA)
• ICH BIN BIOTECH (Spanien)
• Palobiofarma (Spanien)
• Ipsen Pharma (Frankreich)