Globaler Markt für die Huntington-Krankheit – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für die Huntington-Krankheit, nach Diagnose (MRT, CT-Scan, genetische Tests, sonstige), Behandlungsart (symptomatische Therapie, krankheitsmodifizierende Therapie, sonstige), Verabreichungsweg (oral, parenteral, sonstige), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und Größe der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit betrifft in Nordamerika etwa 30.000 Menschen, die Prävalenzrate liegt bei 5,7 pro 100.000 Menschen. Bei Kindern ist sie weniger verbreitet. Es wird erwartet, dass die Huntington-Krankheit in den kommenden Jahren weitreichende Entwicklungen erfährt, da krankheitsmodifizierende Medikamente den Markt verändern. Die jüngste Forschung zu dieser Krankheit konzentriert sich hauptsächlich auf die Anwendung mehrerer neuartiger Behandlungen wie immunmodulierende Therapien, Gentherapie (unter Verwendung von Antisense-Oligonukleotiden, mRNA-Spleißen, Mikro-RNAs (miRNA) und Zinkfinger-DNA-bindendem Protein (ZFP)).

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für die Huntington-Krankheit im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für die Huntington-Krankheit liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 20,1 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 434,7 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 auf 1881,63 Millionen USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Umfang und Segmentierung des Huntington-Krankheitsmarktes

Marktdefinition

Die Huntington-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn führt und körperliche Bewegungen, Emotionen und kognitive Fähigkeiten stark beeinträchtigt. Die mit dieser Krankheit verbundenen Symptome können jederzeit auftreten, treten jedoch typischerweise im Alter von 30 bis 40 Jahren auf. Wenn die Krankheit vor dem 20. Lebensjahr auftritt, wird diese Störung als juvenile Huntington-Krankheit bezeichnet.

Marktdynamik der Huntington-Krankheit

Treiber

• Zunehmende Verbreitung der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch CAG-Expansionen im Huntingtin-Gen (Htt) verursacht wird. In den USA ist etwa 1 von 10.000 Menschen davon betroffen. Gesunde Menschen haben meist weniger als 35 CAG-Wiederholungen, HD-Patienten hingegen haben CAG-Expansionen zwischen 36 und 200. Die Häufigkeit variiert zwischen verschiedenen geografischen Standorten um mehr als das Zehnfache, was mit Abweichungen bei der Fallfeststellung und den Diagnosekriterien zusammenhängen kann.

• Wachsende Nachfrage nach krankheitsmodifizierenden Therapien

Das Segment der krankheitsmodifizierenden Therapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein enormes Wachstum verzeichnen. Dies ist auf eine Zunahme der Forschung und Entwicklung für krankheitsmodifizierende Therapien und die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Produkten wie Gentherapie und Stammzellentherapie zurückzuführen. Regierungsinitiativen wie die Fast-Track-Zulassung der US-amerikanischen FDA zur Beschleunigung des Registrierungsprozesses könnten den Markt in den kommenden Jahren ankurbeln. So erteilte die US-amerikanische FDA im September 2021 dem Medikament SAGE-718 von Sage Therapeutics die Fast-Track-Zulassung als Behandlungsmethode für die Huntington-Krankheit.

Gelegenheiten

• Verstärkte klinische Forschungsaktivitäten

Es gibt wachsende klinische Forschungsaktivitäten für zahlreiche Arzneimittelentwicklungsprozesse, die das Wachstum des Marktes ankurbeln. Beispielsweise ist Annexon, Inc. an der Entwicklung von ANX005 beteiligt – einem experimentellen monoklonalen Antikörper, der auf abnormale C1q-Aktivität bei komplementvermittelten neurodegenerativen Erkrankungen wie der Huntington-Krankheit abzielt. Dieser wird intravenös (IV) verabreicht und soll C1q unterdrücken. Darüber hinaus leitete das Unternehmen im November 2020 eine klinische Phase-2-Studie mit ANX005 zur Behandlung von Huntington-Patienten ein. Auch die Stammzellentherapie stößt als potenzielle Behandlung der Huntington-Krankheit auf Interesse. Cellavita untersucht derzeit in Zusammenarbeit mit AzidusPharma die Stammzellentherapie CELLAVITA-HD in der Phase-2/3-ADORE-DH-Studie.

• Zunehmende Arzneimittelzulassungen

Es gibt immer mehr Arzneimittelzulassungen zur Behandlung von Huntington-Patienten. So erhielt Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Mai 2020 in China die NMPA-Zulassung für Austedo zur Behandlung von Cholera im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit. Diese enorme Expansion des Unternehmens dürfte die Patientenbasis vergrößern und den Umsatz steigern.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Eingeschränkte Verfügbarkeit von Medikamenten

Aufgrund strenger Richtlinien und Vorschriften ist die Anzahl zugelassener Medikamente gegen die Huntington-Krankheit begrenzt. Dies dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern. Darüber hinaus wird das mangelnde Bewusstsein für diese Krankheit in weiten Teilen der Welt das Wachstum des Huntington-Marktes voraussichtlich einschränken.

• Abbruch von Arzneimittelstudien

Die Arzneimittelentwicklung für die Krankheit ist mit erheblichen Hindernissen konfrontiert, da mehrere Therapien keine Wirksamkeit gezeigt haben oder mit starker Toxizität verbunden waren. So hat F. Hoffmann-La Roche Ltd. im März 2021 die Dosierung von Tominersen in der Phase-III-Studie GENERATION HD1 bei manifester Huntington-Krankheit eingestellt. Diese Schlussfolgerung wurde auf der Grundlage der Ergebnisse einer vorab geplanten Prüfung der Daten aus der Phase-III-Studie durch ein nicht verblindetes Independent Data Monitoring Committee (iDMC) gezogen.

Dieser Marktbericht zur Huntington-Krankheit enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zur Huntington-Krankheit zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den globalen Markt für die Huntington-Krankheit

Während der COVID-19-Pandemie stieg der Verkauf von Off-Label-Medikamenten wie Antipsychotika, Antidepressiva und krampflösend wurden über zahlreiche Online-Apotheken durchgeführt, um die mit der Krankheit verbundenen Symptome zu behandeln. Die Durchführung klinischer Studien verzögerte sich aufgrund der von der Regierung verhängten Ausgangssperre während der COVID-19-Pandemie.

In der Zeit nach der Pandemie berichteten viele Krankenhäuser und Kliniken weltweit, dass sich die Häufigkeit klinischer Besuche zur Diagnose und Behandlung der Huntington-Krankheit verbessert hat. Folglich wird der Markt mit der prognostizierten Wachstumsrate wachsen. Die Zahl klinischer Studien zur Entwicklung der Huntington-Krankheit hat nach der Pandemie zugenommen.

Kürzliche Entwicklungen:

• Im Jahr 2021 arbeitete NeuExcell Therapeutics Inc. mit Spark Therapeutics, Inc. zusammen, um eine Gentherapie zur Behandlung von Huntington zu entwickeln. Im Rahmen der Vereinbarung soll NeuExcell Therapeutics Vorauslizenzgebühren, F&E- und Umsatzmeilensteinzahlungen von bis zu etwa 190 Millionen USD sowie zusätzliche Produktlizenzgebühren erhalten.

Globaler Marktumfang für die Huntington-Krankheit

Der Markt für die Huntington-Krankheit ist nach Diagnose, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Diagnose

• Magnetresonanztomographie
• CT-Scan
• Gentest
• Andere

Behandlungstyp

• Symptomatische Therapie
• Krankheitsmodifizierende Therapie
• Andere

Verabreichungsweg

• Oral
• Parenterale
• Andere

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Andere

Vertriebsweg

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

Regionale Analyse/Einblicke zum Huntington-Krankheitsmarkt

Der Markt für die Huntington-Krankheit wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Diagnose, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten im Marktbericht zur Huntington-Krankheit abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Im asiatisch-pazifischen Raum ist im gesamten Prognosezeitraum mit einem positiven Wachstum des Marktes für die Huntington-Krankheit zu rechnen, da aufgrund der kontinuierlich steigenden Bevölkerungszahl die Prävalenz von Erkrankungen des ZNS zunimmt.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach Behandlungsmöglichkeiten für Erkrankungen des ZNS und der dort von mehreren Unternehmen betriebenen Forschung.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.

Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für die Huntington-Krankheit

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Huntington-Krankheit liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Huntington-Krankheit.

Zu den Hauptakteuren auf dem Markt für die Huntington-Krankheit zählen:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA)
• Elekta AB (Schweden)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (USA)
• Apotex Inc (Kanada)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Pfizer Inc (USA)
• H. Lundbeck A/S (Dänemark)
• Alterity Therapeutics (Australien)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• SK Plc. (VEREINIGTES KÖNIGREICH)
• Ceregene, Inc (USA)
• ICH BIN BIOTECH (Spanien)
• Palobiofarma (Spanien)
• Ipsen Pharma (Frankreich)