Global Hereditary Testing Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR : %
Prognosezeitraum |
2022 –2029 |
Marktgröße (Basisjahr) | USD 1.90 Billion |
Marktgröße (Prognosejahr) | USD 3.83 Billion |
CAGR |
|
Wichtige Marktteilnehmer |
>Globaler Markt für Erbtests, nach Erbkrebstests (Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Melanom, Sarkom, Gebärmutterkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs , andere), Erbtests ohne Krebs (Gentests, genetisches Neugeborenen-Screening, Präimplantationsdiagnostik und Screening, nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) und Trägerscreening-Tests) – Branchentrends und Prognose bis 2029.
Marktanalyse und Größe für Erbguttests
Der Markt für Erbguttests dürfte in den nächsten Jahren aufgrund der Zunahme von Krebs und genetischen Erkrankungen sowie des zunehmenden Wissens und der Akzeptanz personalisierter Therapien deutlich wachsen. Die Pharmakogenomik, auch Arzneimittel-Gentests genannt, hat bereits häufig Erbguttests eingesetzt. Es wird erwartet, dass Verbesserungen bei genetischen Testmethoden das Marktwachstum beschleunigen.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Erbguttests, der im Jahr 2021 1,90 Milliarden USD betrug, bis 2029 auf 3,83 Milliarden USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,15 % verzeichnen dürfte. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Team von Data Bridge Market Research zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
Marktumfang und -segmentierung für Erbguttests
Berichtsmetrik |
Details |
Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
Basisjahr |
2021 |
Historische Jahre |
2020 (Anpassbar auf 2019 – 2014) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mrd. USD, Volumen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Tests auf erbliche Krebserkrankungen (Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Melanom, Sarkom, Gebärmutterkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, andere), Tests auf erbliche Krebserkrankungen (Gentests, genetisches Neugeborenenscreening, Präimplantationsdiagnostik und -screening, nichtinvasive pränatale Tests (NIPT) und Trägerscreeningtests) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika. |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
CENTOGENE NV (Deutschland), Ambry Genetics (USA), Myriad Genetics, Inc. (USA), NeoGenomics Laboratories (USA), Quest Diagnostics Incorporated (USA), PreventionGenetics (USA), Fulgent Genetics (USA), Invitae Corporation (USA), Medical Diagnostic Laboratories, LLC (USA), Natera (USA), Caris Life Sciences (USA), LabSolutions (USA), Progenity Inc. (USA), ARUP Laboratories (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Bei genetischen Tests werden bestimmte vererbte Variationen (Varianten) in den Genen einer Person verändert. Auf die Wahrscheinlichkeit, an Krankheiten zu erkranken, können genetische Variationen negative, positive, neutrale (keine Auswirkung) oder mehrdeutige Auswirkungen haben. Es gibt Hinweise darauf, dass bestimmte Gene mit schädlichen Mutationen die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an Krebs zu erkranken. Schätzungsweise 5 bis 10 % aller Krebserkrankungen werden durch diese genetischen Variationen verursacht.
Marktdynamik für Erbgutuntersuchungen
Treiber
- Zunahme erblich bedingter Krebserkrankungen
Krebs ist eine genetische Störung, die durch bestimmte Veränderungen in Genen entsteht, die die Zellaktivität steuern, vor allem ihr Wachstum und ihre Vermehrung. Erbliche genetische Mutationen sind die Ursache für etwa 5–10 % aller Krebserkrankungen. Die Ermittler haben Mutationen in bestimmten Genen mit mehr als 50 erblichen Krebssyndromen in Verbindung gebracht, die die Entwicklung bestimmter Krebsarten beeinflussen.
- Entwicklungen in der Genomtechnologie
Brustkrebs ist eine der häufigsten Krebserkrankungen weltweit. Fast 12,5 % aller Frauen erkranken im Laufe ihres Lebens daran. 5–10 % dieser Patientinnen sind erblich bedingt. Die Gene BRCA1 und BRCA2 sind die beiden Gene, die am häufigsten wechselseitig mutieren, aber es tauchen immer mehr weitere Gene auf, die mit erblichem Brustkrebs in Verbindung stehen. Neue Entwicklungen in der Genomforschung haben dazu geführt, dass mehrere Gene parallel getestet werden können.
Gelegenheiten
Mutationen in den Genen sind ein Faktor, der die Früherkennung von erblichem Krebs beeinflusst und das Marktwachstum steigert. Gleichzeitig treiben Wirksamkeit und Kosteneffizienz im Vergleich zu herkömmlichen Testmethoden das Marktwachstum voran. Darüber hinaus ist die steigende Nachfrage nach Erstentdeckung und präziser Analyse ein Merkmal, das das Marktwachstum antreibt.
Einschränkungen/Herausforderungen
Die Durchführung erblicher Multigen-Paneltests wirft verschiedene Fragen auf, wie etwa die Maßnahmen, die die Patienten ergreifen müssen, um sich dem Test zu unterziehen, und die klinische Verbindung des Patienten, die das Marktwachstum behindern werden.
Dieser Bericht über den Markt für Erbguttests enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Erbguttests zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Erbguttests
Viele Branchen weltweit sind in den letzten 18 Monaten in eine schwere Krise geraten. Dies ist auf erhebliche Störungen ihrer jeweiligen Industrie- und Lieferkettenprozesse zurückzuführen, die auf verschiedene vorsorgliche Lockdowns und andere Einschränkungen zurückzuführen sind, die für Unternehmen auf der ganzen Welt gelten. Darüber hinaus ist auch die Verbrauchernachfrage zurückgegangen, da die Menschen nun mehr Wert darauf legen, nicht unbedingt notwendige Ausgaben aus ihren jeweiligen Budgets zu streichen. Die allgemeine wirtschaftliche Lage der meisten Menschen wurde durch diesen Ausbruch stark beeinträchtigt. Es ist vorhersehbar, dass diese oben genannten Elemente die Umsatzentwicklung des globalen Marktes für Erbguttests im Prognosezeitraum belasten werden.
Jüngste Entwicklung
- Im Juni 2020 gaben Invitae und ArcherDX am Montagmorgen bekannt, dass die beiden Unternehmen für Gentests eine Syndizierung vereinbart haben, um ihre Präsenz im Bereich der Krebsgenetik und Präzisionsonkologie auszubauen.
Globaler Marktumfang für Erbguttests
Der Markt für Erbguttests ist nach Typ, Indikation und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Typ
- Multi-Panel-Test
- Genetischer Einzeltest
Anzeige
- Brustkrebs
- Eierstockkrebs
- Dickdarmkrebs
- Sonstiges
Endbenutzer
- Diagnostiklabor
- Krankenhäuser
- Sonstiges
Regionale Analyse/Einblicke zum Erbguttestmarkt
Der Markt für Erbguttests wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Indikation und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht für Erbtests abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Der nordamerikanische Markt wird aufgrund steigender Wegwerfeinnahmen, der Verfügbarkeit einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und der zunehmenden Nutzung genetischer Tests in der Region dominiert.
Im Asien-Pazifik-Raum und in Europa wird aufgrund der steigenden Zahl an Krebserkrankungen und der Entwicklung des Gesundheitssektors in den kommenden Jahren mit deutlichen Wachstumsraten gerechnet.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt für Erbtests bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Erbtests, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für Erbtests. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.
Wettbewerbsumfeld und Erbgutuntersuchungen Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Erbguttests liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Erbguttests.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Erbguttests zählen:
- CENTOGENE NV (Deutschland)
- Ambry Genetics (USA)
- Myriad Genetics, Inc. (USA)
- NeoGenomics Laboratories (USA)
- Quest Diagnostics Incorporated (USA)
- PreventionGenetics (USA)
- Fulgent Genetics (USA)
- Invitae Corporation (USA)
- Medical Diagnostic Laboratories, LLC (USA)
- Natera (USA)
- Caris Life Sciences (USA)
- LabSolutions (USA)
- Progenity Inc. (USA)
- ARUP Laboratories (USA)
SKU-
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Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.