Globaler Markt für die Behandlung von Hämophilie A, nach Typ (schwer, mittelschwer, leicht), Produkt (rekombinante Faktorkonzentrate, aus Plasma gewonnene Faktorkonzentrate, Produkte mit verlängerter Halbwertszeit), Patient (Kinder, Erwachsene), Diagnose (Gentests, Fibrinogentest, Faktor VIII- und Faktor IX-Tests, Prothrombinzeit (PT), großes Blutbild (CBC)), Behandlung (Prophylaxe, auf Anfrage), Therapie (Faktorersatztherapie, Nicht-Faktorersatztherapie), Arzneimittelklasse (Vasopressin, Gerinnungsfaktoren), Verabreichungsweg (parenteral, Nasenspray, andere), Darreichungsform (Injektion, Lösungen, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2029
Marktanalyse und Größe
Laut den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist etwa eine von 5.617 männlichen Lebendgeburten von Hämophilie betroffen. In den Vereinigten Staaten leiden zwischen 30.000 und 33.000 Männer an Hämophilie. Mehr als die Hälfte der diagnostizierten Männer leidet an der schweren Form der Hämophilie A. Hämophilie A betrifft viermal mehr Menschen als Hämophilie B. Hämophilie ist eine Blutkrankheit, die Menschen aller Rassen und Ethnien betrifft. Hämophilie A, allgemein bekannt als klassische Hämophilie, ist eine genetische Blutungskrankheit, die durch einen Mangel an Faktor VIII im Blut verursacht wird.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Hämophilie-A-Behandlungen im Jahr 2021 einen Wert von 11,1 Milliarden USD hatte und bis 2029 voraussichtlich 17,77 Milliarden USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,06 % während des Prognosezeitraums von 2022 bis 2029 entspricht. Der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht umfasst eine eingehende Expertenanalyse, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
Basisjahr |
2021 |
Historische Jahre |
2020 (anpassbar auf 2014–2019) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mrd. USD, Volumen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Typ (schwer, mittelschwer, leicht), Produkt (rekombinante Faktorkonzentrate, aus Plasma gewonnene Faktorkonzentrate, Produkte mit verlängerter Halbwertszeit), Patient (Kinder, Erwachsene), Diagnose (genetische Tests, Fibrinogentest, Faktor VIII- und Faktor IX-Tests, Prothrombinzeit (PT), großes Blutbild (CBC)), Behandlung (Prophylaxe, nach Bedarf), Therapie (Faktorersatztherapie, nicht-Faktorersatztherapie), Arzneimittelklasse (Vasopressin, Gerinnungsfaktoren), Verabreichungsweg (parenteral, Nasenspray, andere), Darreichungsform (Injektion, Lösungen, andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, andere) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA), Merck & Co., Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Baxter (USA), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Grifols, SA (Spanien), CSL (USA), BioMarin (USA), Spark Therapeutics, Inc. (USA), Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan), Octapharma AG (Schweiz), Novo Nordisk A/S (Dänemark), Biogen (USA), Genentech Inc. (USA), Bayer AG (Deutschland), Ferring BV (Schweiz) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Hämophilie A ist eine vererbte Blutungsstörung, die eine abnormale Blutgerinnung verursacht. Menschen mit Hämophilie A bluten nach einer Verletzung, Operation oder einem zahnärztlichen Eingriff stärker als gewöhnlich. Hämophilie A wird durch einen Mangel an einem Protein namens Faktor VIII verursacht. Die häufigste Behandlungsform ist die Substitutionstherapie, bei der der Gerinnungsfaktor VIII vorsichtig in eine Vene getropft oder injiziert wird. Dem National Center for Biotechnology Information (NCBI) zufolge ist Emicizumab derzeit die einzige zugelassene nichtfaktorielle Therapie, die bei Schwierigkeiten beim Venenzugang, häufigen Blutungen und anderen Problemen hilft. Diese Behandlung wird auch zur Vorbeugung von Blutungen bei Personen empfohlen, die Hemmstoffe einnehmen und sich einer Operation unterziehen. Nach jüngsten Verbesserungen zeigen diese neuen Medikamente potenzielle hämostatische Eigenschaften und ermöglichen eine erhebliche Verringerung der Blutungsepisoden bei Hämophiliepatienten mit oder ohne Hemmstoffe. DDAVP (Desmopressinacetat) ist eine synthetische Version von Vasopressin. Dieses natürliche antidiuretische Hormon hilft aufgrund seiner klinischen Wirksamkeit und Sicherheit und der Verfügbarkeit einer konzentrierten Formulierung zur intravenösen und nasalen Verabreichung, Blutungen zu stoppen.
Marktdynamik für die Behandlung von Hämophilie A
Treiber
- Hohe Prävalenzrate von Hämophilie auf der ganzen Welt
Der weltweite Anstieg der Hämophilie-Prävalenz wird ein wichtiger Treiber sein, der zu einer Ausweitung der Wachstumsrate des Marktes führen wird. Patienten mit schwerer Hämophilie benötigen eine häufige Hämophilie-Behandlung, um genügend Gerinnungsfaktoren in ihrem Blutkreislauf zu behalten und Blutungen zu vermeiden. Laut einer im Oktober 2021 von der World Federation of Hemophilia veröffentlichten globalen Studie wurden weltweit 209.614 Menschen mit Hämophilie diagnostiziert, davon 165.379 Patienten mit Hämophilie A. Darüber hinaus haben Patienten, die eine qualitativ hochwertige Behandlung erhalten, mit größerer Wahrscheinlichkeit weniger Begleiterkrankungen und ein geringeres Risiko für schwere Blutungen. Infolgedessen hat die ständig steigende Zahl der Patienten die Nachfrage nach Hämophilie-Therapien erhöht, was die Produktakzeptanzraten erhöhen wird.
- Steigende Zahl der Kinder
Die steigende Zahl der Kinder wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes im Prognosezeitraum 2022–2029 steigern. Die Prävalenz von Hämophilie nimmt bei Kindern stetig zu. Laut der World Federation of Hemophilia (WFH) ist Hämophilie bei einer von 10.000 Geburten zu erwarten. Kindern mit Hämophilie fehlen ausreichend Gerinnungsfaktoren im Blut, da sie die Blutung nicht stoppen können, was die Einnahme spezifischer Hämophiliemedikamente erforderlich macht, um übermäßige Blutungen zu verhindern. Eine Reihe staatlicher und nichtstaatlicher Gruppen starten Aufklärungskampagnen über die Anzeichen, Diagnose und Behandlung von Hämophilie bei Kindern. Darüber hinaus konzentrieren sich namhafte Akteure der Branche auf die Entwicklung innovativer Lösungen, um den Schweregrad der Hämophilie bei Kindern zu minimieren und so das Marktwachstum zu beschleunigen.
Darüber hinaus werden zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Sensibilisierung den Markt für Hämophilie-A-Behandlungen erweitern. Darüber hinaus werden der veränderte Lebensstil der Menschen und zunehmende regierungsfreundliche Initiativen zu einer Ausweitung des Marktes für Hämophilie-A-Behandlungen führen. Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für Hämophilie-A-Behandlungen beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen.
Gelegenheiten
- Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Darüber hinaus wird das Wachstum des Marktes durch eine Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Dies wird dem Marktwachstum bei der Behandlung von Hämophilie A günstige Möglichkeiten bieten. BioMarin Pharmaceutical Inc. gab 2021 bekannt, dass es in den USA eine große Phase-3-Gentherapiestudie an Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A abgeschlossen habe. Im Prognosezeitraum dürften solche kontinuierlichen Forschungs- und Innovationsinitiativen die Marktnachfrage ankurbeln. Infolgedessen dürften die oben aufgeführten Variablen die Produktaufnahme im Land steigern.
- Neue Produkteinführungen
Im Prognosezeitraum dürften neue Produkteinführungen von Branchenakteuren auf dem Markt für Hämophilie-A-Behandlungen neue Marktchancen schaffen. So erteilte die Europäische Kommission Novo Nordisk im Juni 2019 die Marktzulassung für „Esperoct“ in Europa. Turoctocog alfa pegol, N8-GP, wird unter dem Handelsnamen Esperoct vermarktet und zur Behandlung von Hämophilie A bei Jugendlichen und Erwachsenen (angeborener Faktor-VIII-Mangel) eingesetzt. Darüber hinaus brachte Roche Products India Pvt. Ltd im April 2019 Hemlibra, ein Hämophilie-A-Medikament, in Indien auf den Markt. Durch Faktor-VIII-Hemmer wird es zur vorbeugenden Therapie von Hämophilie-A-Patienten empfohlen, um die Häufigkeit von Blutungsepisoden zu verringern.
Darüber hinaus werden steigende Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher Technologien und eine Zunahme der Zahl aufstrebender Märkte im Prognosezeitraum günstige Chancen für das Wachstum des Marktes für Hämophilie-A-Behandlungen bieten.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Hämophilie A Behandlung
Die hohen Kosten der Behandlung werden das Wachstum des Hämophilie-A-Marktes im Prognosezeitraum 2022–2029 behindern. Laut der National Hemophilia Foundation betragen die durchschnittlichen Kosten der Hämophilie-Behandlung über 300.000 USD pro Jahr, was einen erheblichen Einfluss auf die Betriebsmargen hat, insbesondere im heutigen Umfeld der Kopfpauschalen-Erstattung. Aufgrund der hohen Kosten der Gerinnungsfaktortherapie könnte die Marktexpansion in Schwellenländern mit vergleichsweise niedrigem Einkommensniveau behindert werden.
Andererseits werden der Mangel an Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern und der Mangel an qualifiziertem Personal den Markt für Hämophilie-A-Behandlungen vor Herausforderungen stellen. Darüber hinaus werden strenge Regierungsrichtlinien und mangelndes Bewusstsein für die Behandlung das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum 2022–2029 bremsen und weiter behindern.
Dieser Marktbericht zur Behandlung von Hämophilie A enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Behandlung von Hämophilie A zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Patientenepidemiologische Analyse
Nach der von-Willebrand-Krankheit ist Hämophilie A die häufigste X-chromosomal-rezessive Erkrankung und der häufigste vererbte Mangel an Gerinnungsfaktoren. Männer sind häufiger von Hämophilie A betroffen, aber auch Frauen können betroffen sein. Hämophilie A betrifft etwa 1 von 5.000 neugeborenen Jungen. Hämophilie A betrifft etwa 60 % der Menschen. Hämophilie betrifft Menschen aller Rassen und ethnischen Gruppen gleichermaßen.
Der Markt für Hämophilie-A-Behandlungen bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.
Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Hämophilie-A-Behandlungen
Aufgrund von Störungen in der weltweiten Lieferkette und Logistik hatte der Ausbruch der COVID-19-Pandemie einen geringfügigen negativen Einfluss auf den Markt für Hämophiliebehandlungen. Die Auswirkungen des Coronavirus-Ausbruchs auf den Sektor erreichten Anfang 2020 ihren Höhepunkt, als Menschen mit solchen Erkrankungen anfälliger für Infektionskrankheiten waren und daher ein höheres Risiko hatten, sich mit dem Coronavirus anzustecken. Mehrere Organisationen, Krankenhäuser und Hämatologen arbeiteten jedoch hart daran, das öffentliche Gesundheitsproblem COVID-19 in den Griff zu bekommen. Als Reaktion auf den Coronavirus-Ausbruch richtete die American Society of Hematology beispielsweise ein Forum zum Austausch nützlicher, präziser und aktueller Informationen ein, um Hämatologen zu unterstützen. Daher wird erwartet, dass solche Ansätze dazu beitragen werden, das Behandlungsvolumen nach dem COVID-19-Ausbruch wiederherzustellen.
Die neueste Entwicklung
- Im Februar 2020 hatte Novo Nordisk die Markteinführung des langwirksamen rekombinanten Faktor-VIII-Produkts mit dem Namen ESPEROCT angekündigt. Es dient zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A. Die neue Therapie wird im Allgemeinen zur Routineprophylaxe eingesetzt, wodurch Blutungsepisoden weiter verringert werden, zur Bedarfsbehandlung, zur Kontrolle von Blutungsepisoden und zur perioperativen Behandlung von Blutungen.
Globaler Markt für die Behandlung von Hämophilie A
Der Markt für Hämophilie-A-Behandlungen ist segmentiert nach Typ, Produkt, demografischer Gruppe, Behandlung, Diagnose, Therapie, Arzneimittelklasse, Dosierungsform, Verabreichungsweg, Endnutzern und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Typ
- Schwer
- Mäßig
- Leicht
Produkt
- Rekombinante Faktorkonzentrate
- Faktor VIII
- Faktor IX
- Aus Plasma gewonnene Faktorkonzentrate
- Faktor VIII
- Faktor IX
- Produkte mit verlängerter Halbwertszeit
- Faktor VIII
- Faktor IX
Demographisch
- Pädiatrie
- 0 bis 4
- 5 bis 13
- 14 bis 18
- Erwachsene
- 19 bis 44
- 45+
Diagnose
- Gentest
- Fibrinogentest
- Faktor VIII- und Faktor IX-Tests
- Prothrombinzeit (PT)
- Komplettes Blutbild (CBC)
Behandlung
- Prophylaxe
- Auf Anfrage
Therapie
- Faktorersatztherapie
- Nicht-Faktor-Ersatztherapie
Arzneimittelklasse
- Vasopressin
- Gerinnungsfaktoren
Darreichungsform
- Injektion
- Lösungen
- Andere
Verabreichungsweg
- Parenterale
- Nasenspray
- Andere
Endnutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Heimpflege
- Andere
Vertriebsweg
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
- Andere
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für die Behandlung von Hämophilie A
Der Markt für die Behandlung von Hämophilie A wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße nach Land, Typ, Produkt, Demografie, Behandlung, Diagnose, Therapie, Arzneimittelklasse, Darreichungsform, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zur Behandlung von Hämophilie A abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas
Nordamerika dominiert den Markt für Hämophilie-A-Behandlungen in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure zurückzuführen, und steigende Gesundheitsausgaben werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben. Darüber hinaus werden zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2022–2029 wachsen, da in dieser Region zunehmend neue Therapeutika für Hämophilie A zugelassen werden. Auch der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und zunehmende Regierungsinitiativen werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Hämophilie A-Behandlung Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft des Hämophilie-A-Behandlungsmarktes liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Hämophilie-A-Behandlungsmarkt.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Hämophilie-A-Behandlungen zählen:
- Pfizer Inc. (USA)
- GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
- Novartis AG (Schweiz)
- Mylan NV (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Frankreich)
- AstraZeneca (Großbritannien)
- Johnson & Johnson Private Limited (USA)
- Merck & Co., Inc. (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Baxter (USA)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- Grifols, SA (Spanien)
- CSL (USA)
- BioMarin (USA)
- Spark Therapeutics, Inc. (USA)
- Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan)
- Octapharma AG (Schweiz)
- Novo Nordisk A/S (Dänemark)
- Biogen (USA)
- Genentech Inc. (USA)
- Bayer AG (Deutschland)
- Ferring BV (Schweiz)
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