Global Guanylate Cyclase C Agonists Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR : %
Prognosezeitraum |
2023 –2030 |
Marktgröße (Basisjahr) | USD 576.03 Billion |
Marktgröße (Prognosejahr) | USD 884.03 Billion |
CAGR |
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Wichtige Marktteilnehmer |
Globaler Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten, nach Arzneimittel (Trulance, Linzess), Anwendung ( Reizdarmsyndrom , chronische idiopathische Verstopfung, andere), Dosierung (Injektion, Tablette, andere), Verabreichungsweg (oral, intravenös, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Guanylatcyclase-C-Agonisten Marktanalyse und Größe
In den letzten Jahren wird erwartet, dass der Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten im Prognosezeitraum schnell wachsen wird. Laut der Studie „World Population Ageing Highlight 2020“ der Vereinten Nationen wird die weltweite geriatrische Bevölkerung voraussichtlich von 727 Millionen im Jahr 2020 auf 1,5 Milliarden im Jahr 2050 ansteigen, eine fast Verdoppelung, während der Anteil der geriatrischen Bevölkerung im Jahr 2020 etwa 9,3 % betrug und bis 2050 voraussichtlich auf 16 % ansteigen wird. Die geriatrische Bevölkerung ist einem hohen Risiko von Magen-Darm-Erkrankungen ausgesetzt. Dies führt zu einer hohen Nachfrage nach Guanylatcyclase-C-Agonisten im Gesundheitssektor.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten, der im Jahr 2022 576,03 Millionen USD betrug, bis 2030 voraussichtlich 884,03 Millionen USD erreichen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 5,5 % aufweisen wird. „Trulance“ dominiert das Arzneimittelsegment des Marktes für Guanylatcyclase-C-Agonisten aufgrund der wachsenden Nachfrage nach besseren Behandlungsmethoden für Patienten. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik |
Details |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2015–2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten und Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Medikament (Trulance, Linzess), Anwendung (Reizdarmsyndrom, chronische idiopathische Verstopfung, andere), Dosierung (Injektion, Tablette, andere), Verabreichungsweg (oral, intravenös, andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, andere) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Schweiz, Türkei, Russland, Restliches Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Abbott (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), Novartis AG (Schweiz), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland), Astellas Pharma Inc. (Japan), Allergan (Irland), Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japan), Kyowa Kirin Co., Ltd. (Japan), Liminal BioSciences Inc. (Kanada), Avexegen Therapeutics, Inc. (USA), AbbVie Inc. (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Verstopfung im Zusammenhang mit dem Reizdarmsyndrom (IBS) und chronische Verstopfung unklarer Ursache (idiopathische Verstopfung) bei Erwachsenen werden mit Guanylatcyclase-C-Agonisten behandelt. IBS ist durch Magenschmerzen oder -krämpfe, Blähungen und seltenen oder schwierigen Stuhlgang gekennzeichnet. Guanylatcyclase-C-Agonisten sind verschreibungspflichtige Arzneimittel, die allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden können.
Globale Marktdynamik für Guanylatcyclase-C-Agonisten
Treiber
- Zunahme von Magen-Darm-Erkrankungen
Die steigende Zahl gastrointestinaler Erkrankungen wie chronische idiopathische Verstopfung und Reizdarmsyndrom dürfte das Wachstum des Marktes für Guanylatcyclase-C-Agonisten beeinflussen. Zu den Ursachen gastrointestinaler Erkrankungen zählen die zunehmende Rauchsucht und der steigende Alkoholkonsum.
- Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur
Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für Guanylatcyclase-C-Agonisten beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen.
Darüber hinaus werden zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Sensibilisierung den Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten erweitern. Darüber hinaus werden das hohe verfügbare Einkommen und der sitzende Lebensstil der Menschen zu einer Expansion des Marktes für Guanylatcyclase-C-Agonisten führen. Darüber hinaus werden die steigende Zahl geriatrischer Bevölkerungsgruppen und günstige Erstattungsrichtlinien die Wachstumsrate des Marktes steigern.
Gelegenheiten
- Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Darüber hinaus wird das Marktwachstum durch eine Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Dies wird dem Marktwachstum von Guanylatcyclase-C-Agonisten günstige Möglichkeiten bieten. Darüber hinaus werden steigende Arzneimittelzulassungen und -einführungen das Marktwachstum weiter vorantreiben.
- Zunehmende Nutzung zielgerichteter Therapien
GC-C-Agonisten bieten einen gezielten Ansatz zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, indem sie den GC-C-Rezeptor im Darmepithel gezielt aktivieren. Dieser gezielte Wirkmechanismus kann im Vergleich zu herkömmlichen Therapien Vorteile wie eine verbesserte Wirksamkeit und geringere Nebenwirkungen bieten. Da der Trend zu personalisierter Medizin und gezielten Therapien weiter zunimmt, könnten GC-C-Agonisten auf dem Markt zunehmend Anklang finden.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Strenge regulatorische Anforderungen
Die Entwicklung und Zulassung neuer pharmazeutischer Produkte, darunter auch GC-C-Agonisten, kann ein komplexer und zeitaufwändiger Prozess sein. Die Einhaltung der strengen regulatorischen Anforderungen von Gesundheitsbehörden wie der FDA und der EMA kann zu Herausforderungen und Verzögerungen bei der Markteinführung dieser Therapien führen.
- Begrenztes Bewusstsein bei medizinischem Fachpersonal
Trotz der potenziellen Vorteile von GC-C-Agonisten mangelt es unter medizinischen Fachkräften möglicherweise an Bewusstsein und Verständnis für ihren Wirkmechanismus, ihre Wirksamkeit und die geeignete Patientenauswahl. Dies kann ihre Akzeptanz behindern und das Marktwachstum einschränken.
Dieser Marktbericht zu Guanylatcyclase-C-Agonisten enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Jüngste Entwicklungen
- Im Mai 2020 gab Synthetic Biologics den Beginn einer klinischen Studie der Phase 2b bekannt, in der SYN-004 (ein GC-C-Agonist) zur Vorbeugung einer Clostridium-difficile-Infektion (CDI) bei Patienten untersucht wird, die wegen einer Infektion der unteren Atemwege ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
- Im Juni 2020 gab AbbVie bekannt, dass es die Veräußerung der Rechte an Linaclotid (einem GC-C-Agonisten) und der damit verbundenen Vermögenswerte an Nestlé Health Science abgeschlossen habe.
- Im März 2020 gab Shionogi bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihren Zulassungsantrag (MAA) für Naldemedine (ein PAMORA mit GC-C-Agonistenaktivität) zur Behandlung von opioidbedingter Verstopfung bei erwachsenen Patienten mit chronischen, nicht krebsbedingten Schmerzen angenommen hat.
- Im Februar 2020 gab Ardelyx positive Ergebnisse der Phase-3-AMPLIFY-Studie bekannt, in der Tenapanor (ein GC-C-Agonist) zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung unter Dialyse untersucht wurde.
Globaler Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten
Der Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten ist nach Arzneimittel, Anwendung, Dosierung, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Arzneimittel
- Trulance
- Linzess
Anwendung
- Reizdarmsyndrom
- Chronische idiopathische Verstopfung
- Sonstiges
Dosierung
- Injektion
- Tablette
- Sonstiges
Verabreichungsweg
- Intravenös
- Oral
- Sonstiges
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Heimpflege
- Sonstiges
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
- Sonstiges
Globaler Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten – Regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Medikament, Anwendung, Dosierung, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zu Guanylatcyclase-C-Agonisten abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, die Niederlande, Belgien, die Schweiz, die Türkei, Russland, das übrige Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der restliche asiatisch-pazifische Raum, Brasilien, Argentinien, das übrige Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Ägypten, Israel sowie der restliche Nahe Osten und Afrika.
Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten dominieren, da der Gesundheitssektor in dieser Region gut etabliert ist. Darüber hinaus wird die wachsende Präsenz wichtiger Akteure das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich ein deutliches Wachstum erwartet. Grund dafür sind die zunehmenden Regierungsinitiativen zur Förderung der Gesundheitsversorgung, das steigende Gesundheitsbewusstsein der Bevölkerung, die wachsende Nachfrage nach fortschrittlicher Medizintechnik für Diagnose- und Behandlungsverfahren, die große Bevölkerung und die steigende Nachfrage nach qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung in der Region.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenskurven und zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und zu deren Auswirkungen auf den Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten.
Wettbewerbsumfeld und Guanylatcyclase-C-Agonisten Analyse der Marktanteile
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Guanylatcyclase-C-Agonisten liefert Details zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Guanylatcyclase-C-Agonisten zählen:
- Abbott (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Mylan NV (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Frankreich)
- Novartis AG (Schweiz)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- Pfizer Inc. (USA)
- GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
- AstraZeneca (Großbritannien)
- Johnson & Johnson Private Limited (USA)
- Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland)
- Astellas Pharma Inc. (Japan)
- Allergan (Irland)
- Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japan)
- Kyowa Kirin Co., Ltd. (Japan)
- Liminal BioSciences Inc. (Kanada)
- Avexegen Therapeutics, Inc. (USA)
- AbbVie Inc. (USA)
SKU-
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Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
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