Globaler Markt für genetische Tests nach Typ (Trägertests, diagnostische Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests und andere Typen), Technologie (DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere), Krankheiten (seltene genetische Störung, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, Fragiles-X-Syndrom und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore) – Branchentrends und Prognose bis 2031.
Marktanalyse und Größe für genetische Tests
Genetische Tests während der Schwangerschaft bieten wichtige Einblicke in die Gesundheit des Fötus und unterstützen die Entscheidungsfindung werdender Eltern. Dazu gehören pränatale Screeningtests wie nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) zur Beurteilung des Risikos von Chromosomenanomalien wie dem Down-Syndrom sowie diagnostische Tests wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie (CVS) zur definitiven Diagnose genetischer Erkrankungen. Solche Tests helfen bei der Früherkennung potenzieller Gesundheitsprobleme und ermöglichen fundierte Gespräche mit Gesundheitsdienstleistern sowie fundierte Entscheidungen bezüglich Schwangerschaftsmanagement oder Behandlungsmöglichkeiten. Sie geben werdenden Eltern emotionale Sicherheit und ermöglichen ihnen, sich bei Bedarf besser auf die Betreuung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen vorzubereiten.
Der weltweite Markt für genetische Tests wurde im Jahr 2023 auf 1.845.098.300 USD geschätzt und soll bis 2031 einen Wert von 6.260.758.019.000 USD erreichen, mit einer CAGR von 16,5 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2024–2031 |
Basisjahr |
2023 |
Historische Jahre |
2022 (anpassbar auf 2016–2021) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Tausend USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Typ (Trägertests, diagnostische Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests und andere Typen), Technologie (DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere), Krankheiten (seltene genetische Störung, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, Fragiles-X-Syndrom und andere), Endnutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz, Restliches Europa, Japan, China, Südkorea, Indien, Australien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Invitae Corporation (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), PerkinElmer Inc. (USA), Illumina, Inc. (USA), QIAGEN (Deutschland), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Fulgent Genetics (USA), Myriad Genetics, Inc. (USA), Abbott (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), Sorenson Genomics (USA), BIO-HELIX (USA), Biocartis (Belgien), Cepheid (USA), PacBio (USA), ELITechGroup (Frankreich), Genes2Me (Indien), Eugene Labs (USA), Otogenetics (USA), Mapmygenome (Indien), MedGenome (Indien), BioReference Health, LLC (USA), Natera, Inc. (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Bei genetischen Tests wird die DNA einer Person analysiert, um Veränderungen oder Mutationen zu identifizieren, die sie für bestimmte Krankheiten oder Leiden anfällig machen, oder um ihre genetische Abstammung zu bestimmen. Sie liefern wertvolle Einblicke in vererbte Merkmale, Krankheitsrisiken und personalisierte medizinische Behandlungen.
Marktdynamik für genetische Tests
Treiber
- Hohe Nachfrage nach genetischen Tests aufgrund Zunehmende Bedeutung genetischer Krebstests
Da die genetische Veranlagung zu Krebs immer mehr im Vordergrund steht, werden genetische Tests zu einem integralen Bestandteil der Bewertung individueller Risikofaktoren und der entsprechenden Anpassung von Behandlungsplänen. Diese wachsende Bedeutung der Präzisionsmedizin verstärkt die Nachfrage nach genetischen Testdiensten und treibt den Markt für genetische Tests voran. Darüber hinaus haben technologische Fortschritte diese Tests zugänglicher, genauer und kostengünstiger gemacht, was das Marktwachstum weiter vorantreibt. Mit dem zunehmenden Bewusstsein für genetische Faktoren, die die Krebsanfälligkeit beeinflussen, steigt auch die Akzeptanz genetischer Tests, was die Marktexpansion vorantreibt.
- Schnelle technologische Fortschritte verbessern genetische Tests
Innovationen wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) haben den Umfang und die Effizienz genetischer Tests enorm erweitert und ermöglichen eine umfassende Analyse der DNA. Fortschritte in der Bioinformatik und Datenanalyse haben die Interpretation genetischer Daten verbessert und zu einer individuelleren und präziseren Diagnostik geführt. Darüber hinaus hat die Entwicklung tragbarer und Point-of-Care-Testgeräte die Zugänglichkeit genetischer Tests verbessert und das Marktwachstum vorangetrieben, indem sie auf unterschiedliche Gesundheitseinrichtungen und Patientengruppen zugeschnitten sind. Insgesamt revolutioniert der technologische Fortschritt die genetischen Tests weiterhin, fördert ihre weitverbreitete Einführung und treibt die Marktexpansion voran.
Gelegenheiten
- Erweiterung von Genetischer Test für Brustkrebs Erhöht die Nachfrage nach genetischen Tests
Dieser Test analysiert bestimmte Gene, die mit Brustkrebs in Zusammenhang stehen, wie BRCA1 und BRCA2, und liefert wertvolle Einblicke in die genetische Veranlagung einer Person. Dies ermöglicht eine personalisierte Risikobewertung und befähigt Einzelpersonen und Gesundheitsdienstleister, fundierte Entscheidungen hinsichtlich vorbeugender Maßnahmen und Behandlungsstrategien zu treffen. Mit zunehmendem Bewusstsein für genetische Faktoren im Krankheitsrisiko und Fortschritten in der Testtechnologie steigt die Nachfrage nach genetischen Tests für Brustkrebs weiterhin rasant an und treibt das Wachstum auf dem Markt für genetische Tests voran.
- Erhöhte Nachfrage nach genetischen Tests aufgrund strategischer Initiativen wichtiger Marktteilnehmer
Strategisch Initiativen umfassen technologische Fortschritte, erweiterte Produktportfolios, strategische Kooperationen sowie Fusionen und Übernahmen, die darauf abzielen, die Forschungs-, Entwicklungs- und Vermarktungskapazitäten zu verbessern. Darüber hinaus leisten Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Innovation von Testmethoden, zur Ausweitung der Anwendungsmöglichkeiten auf verschiedene Krankheiten und zur Erschließung unerforschter Regionen einen erheblichen Beitrag. Darüber hinaus treiben Initiativen, die sich auf die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Qualitätssicherung und kosteneffiziente Lösungen konzentrieren, die Marktexpansion weiter voran und fördern die Zugänglichkeit und Einführung genetischer Tests weltweit.
So ist beispielsweise die Übernahme des Integrated Laboratory System (ILS) durch Inotiv Inc. im Januar 2022 für 56 Millionen USD ein Beispiel für einen strategischen Schritt auf dem Markt für genetische Tests. Diese Übernahme steht für einen breiteren Branchentrend, bei dem wichtige Akteure ihre Kapazitäten durch Fusionen und Übernahmen erweitern, um ihre Forschungs- und Entwicklungskapazitäten zu stärken. Durch die Integration der Expertise von ILS will Inotiv seine Kapazitäten in der toxikologischen Forschung verbessern, was möglicherweise zur Entwicklung fortschrittlicher genetischer Testmethoden führen könnte.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe regulatorische Hürden Beschränkt die Einführung genetischer Tests
Strenge Vorschriften und langwierige Genehmigungsverfahren verzögern die Einführung neuer Tests und Technologien und verlangsamen die Marktexpansion. Die Einhaltung unterschiedlicher regulatorischer Rahmenbedingungen in verschiedenen Regionen erhöht die Komplexität und Kosten der Produktentwicklung und des Markteintritts. Darüber hinaus erfordern sich entwickelnde regulatorische Anforderungen eine kontinuierliche Anpassung und Investition in Compliance-Maßnahmen, was die Ressourcen belasten und Innovationen behindern kann. Die strenge Prüfung der Testgenauigkeit, der klinischen Validität und der ethischen Aspekte verkompliziert die regulatorische Landschaft zusätzlich und schafft Hindernisse für Marktteilnehmer.
- Wachsende Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes begrenzt die Nachfrage nach photodynamischer Krebstherapie
Bedenken über einen unbefugten Zugriff, Missbrauch oder eine Verletzung persönlicher genetischer Daten führen dazu, dass Menschen, die einen Test in Erwägung ziehen, zögern. Der gesetzliche Datenschutz verschärft diese Bedenken und führt dazu, dass sie sich nur ungern testen lassen und genetische Informationen weitergeben. Darüber hinaus wird die Entscheidung durch die Angst vor einer möglichen Diskriminierung durch Arbeitgeber, Versicherer oder andere Stellen aufgrund genetischer Veranlagungen noch weiter erschwert.
Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Kürzliche Entwicklungen
- Im Juni 2022 brachte Prenetics Group Limited ColoClear by Circle (ColoClear) auf den Markt, einen nicht-invasiven Screening-Test für zu Hause zur Früherkennung von Darmkrebs. Dieser innovative Test bietet Komfort und Zugänglichkeit für Einzelpersonen und kann zu einer früheren Erkennung und besseren Ergebnissen für die Patienten führen. ColoClear ermöglicht die frühzeitige Identifizierung von Darmkrebsmarkern und zielt darauf ab, die präventive Gesundheitsfürsorge zu verbessern und die Belastung durch diesen weit verbreiteten Krebs zu verringern.
- Im März 2022 brachte Illumina in Europa einen Krebstest auf den Markt, der ein breites Spektrum von Tumorgenen aus einer einzigen Gewebeprobe analysieren soll. Dieser Fortschritt in der Genomsequenzierungstechnologie vereinfacht den Diagnoseprozess für Krebspatienten und ermöglicht eine umfassende genetische Profilierung zur Entwicklung personalisierter Behandlungsstrategien. Dieser Test bietet einen umfassenden Überblick über die Tumorgenetik und kann die Behandlungsmöglichkeiten erweitern, insbesondere für Patienten mit seltenen Krankheiten, bei denen gezielte Therapien von entscheidender Bedeutung sind.
- Im April 2021 gründeten Biocartis und SkylineDx eine Kooperation zur Entwicklung des Merlin Assay von SkylineDx auf der molekulardiagnostischen Plattform Idylla von Biocartis. Der Merlin Assay soll das Risiko eines Patienten für Lymphknotenmetastasen bei Melanomen vorhersagen und wertvolle Erkenntnisse für die Behandlungsplanung liefern. Diese Zusammenarbeit nutzt die schnelle und benutzerfreundliche Plattform von Biocartis und zielt darauf ab, die Zugänglichkeit prädiktiver Tests bei Melanomen zu verbessern und möglicherweise die Patientenergebnisse durch fundiertere klinische Entscheidungen zu verbessern.
Marktumfang für genetische Tests
Der Markt ist in vier wichtige Segmente unterteilt, die auf Typ, Technologie, Krankheiten und Endbenutzer basieren. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Typ
- Trägertests
- Diagnostische Tests
- Neugeborenen-Screening
- Prädiktive und präsymptomatische Tests
- Andere Arten
Technologie
- DNA-Sequenzierung
- Polymerase Kettenreaktion
- Mikroarrays
- Sequenzierung des gesamten Genoms
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
- Andere
Krankheit
- Seltene genetische Störung
- Krebs
- Mukoviszidose
- Sichelzellenanämie
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Thalassämie
- Huntington-Krankheit
- Fragiles X-Syndrom
- Andere
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Diagnostikzentren
- Private Kliniken
- Labordienstleister
- Private Labore
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für genetische Tests
Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Technologie, Krankheiten und Endbenutzer bereitgestellt, wie oben angegeben.
Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz, übriges Europa, Japan, China, Südkorea, Indien, Australien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, übriges Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel sowie der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.
In Nordamerika dominieren die USA den Markt aufgrund erheblicher Investitionen in Forschungs- und Entwicklungskapazitäten. Darüber hinaus tragen Regierungsinitiativen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und Stärkung der Infrastruktur zu diesem Trend bei. Diese Faktoren fördern gemeinsam ein Umfeld, das Innovation und technologischen Fortschritt begünstigt und die USA zu einem Vorreiter auf diesem Gebiet macht. Folglich ist die Region gut aufgestellt, um ihre führende Rolle auf dem globalen Markt für Gesundheits- und Biotechnologielösungen beizubehalten.
Im asiatisch-pazifischen Raum erwartet China ein deutliches Wachstum, das durch erhöhte Staatsausgaben und einen Schwerpunkt auf technologische Innovationen vorangetrieben wird. Mit zunehmenden Investitionen in die Infrastruktur und Initiativen im Gesundheitswesen erlebt China einen Anstieg der Einführung fortschrittlicher medizinischer Technologien und Dienstleistungen. Staatliche Programme zur Verbesserung der Zugänglichkeit und Qualität der Gesundheitsversorgung treiben das Marktwachstum weiter voran. Dieses förderliche Umfeld fördert ein robustes Ökosystem für Unternehmen, die in der Gesundheitsbranche tätig sind, und positioniert China als einen wichtigen Wachstumsmarkt im asiatisch-pazifischen Raum.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Produktarten für den Markt, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2016–2021 verfügbar.
Wettbewerbsumfeld und Marktanalyse für genetische Tests
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.
Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind:
- Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
- Invitae Corporation (USA)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
- PerkinElmer Inc. (USA)
- Illumina, Inc. (USA)
- QIAGEN (Deutschland)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Fulgent Genetics (USA)
- Myriad Genetics, Inc. (USA)
- Abbott (USA)
- Eurofins Scientific (Luxemburg)
- Sorenson Genomics (USA)
- BIO-HELIX (USA)
- Biocartis (Belgien)
- Cepheid (USA)
- PacBio (USA)
- ELITechGroup (Frankreich)
- Genes2Me (Indien)
- Eugene Labs (USA)
- Otogenetik (USA)
- Mapmygenome (Indien)
- MedGenome (Indien)
- BioReference Health, LLC (USA)
- Natera, Inc. (LAUS)
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