Globaler Markt für genetische Störungen – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und Größe genetischer Störungen

Genetische Störungen wie das Down-Syndrom werden durch ein zusätzliches Exemplar des Chromosoms 21 verursacht und kommen in den USA bei etwa 1 von 700 Lebendgeburten vor. Sichelzellenanämie wird durch eine Mutation im HBB-Gen verursacht und betrifft etwa 1 von 365 Afroamerikanern. Mukoviszidose wird durch Mutationen im CFTR-Gen verursacht und betrifft jährlich etwa 1 von 2.500 bis 3.500 kaukasischen Neugeborenen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für genetische Störungen, der im Jahr 2022 14.954,67 Millionen USD betrug, bis 2030 37.559,50 Millionen USD erreichen wird und von 2023 bis 2030 voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 12,2 % aufweisen wird. „Die Alzheimer-Krankheit“ dominiert das Krankheitstypsegment des Marktes für genetische Störungen aufgrund der steigenden Fälle der Krankheit in der geriatrischen Bevölkerung. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für genetische Störungen

Marktdefinition

Genetische Störungen sind Erbkrankheiten, die durch eine Veränderung oder Mutation der DNA-Sequenz verursacht und durch Gentransfer von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden. Sie können lebensbedrohlich und fortschreitend sein, wobei jede Krankheit unterschiedliche Symptome mit sich bringt und sehr selten und kompliziert zu behandeln ist und spezielle Behandlungen oder Therapien erfordert.

Globale Marktdynamik für genetische Störungen

Treiber

• Zunehmende Verbreitung genetischer Störungen

Die steigende Prävalenzrate genetischer Krankheiten und Störungen ist einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum ankurbeln. So steigert beispielsweise die zunehmende Häufigkeit von Diabetes in der Familiengeschichte direkt die Marktwachstumsrate. Darüber hinaus werden mehrere andere genetische Krankheiten wie das Edward-Syndrom, das Down-Syndrom und das Patau-Syndrom sowie eine zunehmende geriatrische Bevölkerungsbasis, die anfällig für chronische Krankheiten ist, das Marktwachstum rasch steigern. Dieser Faktor fördert also das Marktwachstum.

• Höhere technologische Fortschritte bei pränatalen genetischen Tests

Zunehmende Produktdesign-Fortschritte und Qualitätsverbesserungen sind wichtige Parameter, die das Marktwachstum fördern. So kündigte Avellino Labs die Einführung von AvaGen, dem genetischen Augentest, in den USA im Jahr 2021 an. Er soll dabei helfen, das Risiko eines Patienten für Keratokonus und andere Hornhautdystrophien zu ermitteln. Diese Initiativen wichtiger Marktteilnehmer dürften das Wachstum ankurbeln. Somit fördert dieser Faktor das Marktwachstum.

Gelegenheiten

• Steigende Nachfrage nach zellfreier DNA in mütterlichen Plasmatests

Das Segment der zellfreien DNA in mütterlichen Plasmatests ist sehr gefragt und fördert das Marktwachstum. Es wird zunehmend eingesetzt, um das Risiko genetischer Störungen in der Schwangerschaftsvorsorge durch zahlreiche genetische Analysen zu ermitteln. Technologische Fortschritte haben das Testspektrum mittlerweile auf die Sequenzierung des gesamten Genoms erweitert und können mehrere zusätzliche Chromosomenanomalien wie Geschlechtschromosomenanomalien und Mikrodeletionen erkennen. Dieser Faktor trägt also zur Verbesserung des Marktwachstums bei.

• Staatliche Investitionen in die Interoperabilität im Gesundheitswesen

Die Erhöhung der Mittel durch die Bundesregierung zur Förderung der Einführung dieser Lösungen beeinflusst den Markt zusätzlich. Darüber hinaus wirken sich der Anstieg der Gesundheitsausgaben, Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur und die hohe Nachfrage nach erweiterter Gesundheitsversorgung positiv auf den Markt für die Behandlung von Blutungsstörungen aus.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Begrenzte Behandlungsmöglichkeiten

Für viele genetische Erkrankungen gibt es derzeit keine Heilung, und die Behandlungsmöglichkeiten beschränken sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität. Dies kann die Behandlungsmöglichkeiten einschränken und die Therapietreue der Patienten verringern.

• Hohe Behandlungskosten

Die Behandlungskosten genetischer Störungen können hoch sein, insbesondere bei seltenen genetischen Störungen. Dies kann den Zugang zur Behandlung einschränken und eine finanzielle Belastung für Patienten und Gesundheitssysteme darstellen.

Dieser Marktbericht zu genetischen Störungen enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischen Expansionen und technologischen Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für genetische Störungen zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Jahr 2021 arbeitete Sanofi mit dem mRNA-Therapeutikaunternehmen Translate Bio zusammen, um mRNA-Impfstoffe und -Therapien für genetische Erkrankungen, darunter Mukoviszidose, zu entwickeln.
• Im Jahr 2021 gab Amicus bekannt, dass seine Gentherapie AT-GAA von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie zur Behandlung der Pompe-Krankheit erhalten hat. Die Therapie verwendet einen rekombinanten Adeno-assoziierten Virusvektor, um den Patienten eine funktionsfähige Kopie des fehlenden Gens zu liefern.

Globaler Marktumfang für genetische Störungen

Der Markt für genetische Störungen ist nach Indikation und Krankheitstyp segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

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• CF
• DMD
• LSD
• PNH

 Krankheitstyp

• Alzheimer-Krankheit
• Krebs
• Mukoviszidose
• Sichelzellenanämie
• DMD
• Thalassämie
• Huntington-Krankheit
• Seltene Krankheiten
• Sonstiges

Globaler Markt für genetische Störungen – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt für genetische Störungen wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Indikation und Krankheitstyp wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zu genetischen Störungen abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für genetische Störungen aufgrund der starken Basis an Gesundheitseinrichtungen, der starken Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, der außergewöhnlichen Gesundheitsinfrastruktur und der großen Anzahl von Menschen mit genetischen Störungen wie Alzheimer und Mukoviszidose.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich ein deutliches Wachstum erwartet. Grund dafür sind die zunehmenden Regierungsinitiativen zur Förderung der Gesundheitsversorgung, das steigende Gesundheitsbewusstsein der Bevölkerung, die wachsende Nachfrage nach fortschrittlicher Medizintechnik für seltene und genetische Erkrankungen, die große Bevölkerung und die steigende Nachfrage nach qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung in der Region.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der nationalen Vorschriften, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile genetischer Störungen

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für genetische Störungen liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für genetische Störungen.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für genetische Störungen zählen:

• Amicus Therapeutics, Inc. (USA)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• (Vertex Pharmaceuticals Incorporated, USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Abbott (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• ELITechGroup (Frankreich)
• GW Pharmaceuticals plc. (Großbritannien)
• Pfizer Inc. (USA)
• PerkinElmer Inc (USA)
• AutoGenomics (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• BioMarin (USA)
• Sarepta Therapeutics (USA)

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